Kana kuma da rawar jiki da ba za a iya sarrafa shi ba? Kana manta abubuwa? Bari mu yi magana game da cutar Huntington!

Shin wani lokacin kana jin kamar hannunka da ƙafafunka suna karkacewa ta hanyar da ba a bayyana ba? Ko kuma kana jin kamar kana manta abubuwan da ka taɓa tunawa da su da kyau? Ko kuma wani da ka sani yana da wannan matsalar? Ɗaya daga cikin abubuwan da ke haifar da waɗannan abubuwa shine wata cuta da ake kira cutar Huntington. A yau, za mu yi magana dalla-dalla game da ita, ta hanya mai sauƙi. Kada ka ji tsoro, yana da matuƙar muhimmanci ka san wannan.

Shin ka san menene cutar Huntington?

A taƙaice dai, cutar Huntington cuta ce ta kwayoyin halitta da ake yadawa ta hanyar tsararraki. Yanayi ne da wasu ƙwayoyin halittar da ke cikin kwakwalwarmu ke lalacewa a hankali kuma suna rasa aikinsu. Musamman ma, yana shafar sassan kwakwalwa da ke sarrafa motsin son rai kamar tafiya da girgiza, da kuma sassan kwakwalwa da ke cikin ƙwaƙwalwarmu .

Alamomin da suka fi yawa na wannan cuta sune motsin da ba a iya sarrafawa ba kamar girgiza da girgiza, da canje-canje a cikin tunaninmu, halayenmu, da halayenmu . Abin baƙin ciki shine, waɗannan alamun suna ƙara muni akan lokaci. Amma kada ku damu, sanin hakan zai iya taimaka mana mu shirya don abubuwa da yawa.

Waɗanne manyan nau'ikan cututtukan Huntington ne?

Akwai manyan nau'ikan cutar Huntington guda biyu:

1. Farkon kamuwa da cutar ga manya: Wannan shine nau'in da aka fi sani. Alamomin cutar yawanci suna fara bayyana bayan shekara 30.

2. Cutar Huntington da wuri (na matasa): Wannan nau'in cuta ne da ba kasafai ake samunsa ba. Yana shafar ƙananan yara da manya.

Yaya wannan cuta ta yaɗu? Wa ya fi kamuwa da ita?

Ana samun cutar Huntington a ko'ina cikin duniya, amma a kididdiga, tana shafar kusan mutane uku zuwa bakwai cikin kowace dubu ɗari . Ya zama ruwan dare musamman tsakanin mutanen da suka fito daga Turai (ma'ana mutanen da suka fito daga Turai). Amma ku tuna, yanayi ne na kwayoyin halitta, don haka kowa zai iya kamuwa da shi.

Waɗanne alamomi ne muke gani a cikin wannan cuta?

Cutar Huntington tana shafar jikinmu da kuma hankalinmu. Bari mu dubi menene waɗannan alamomin.

Canje-canje a jiki (alamomin jiki)

Waɗannan su ne manyan halayen zahiri da za a iya gani:

• Motsin da ba a iya sarrafawa ba kamar girgiza ko girgiza gaɓoɓi: Wannan shine abin da muke kira chorea a likitanci.
• Rashin daidaito : Wahala wajen tafiya ko tsayawa a tsaye. Wannan ana kiransa ataxia .
• Wahalar tafiya.
• Abinci ko ruwaWahalar haɗiyewa: Wannan ana kiransa dysphagia .
• Jawabin da aka yi wa gunaguni.

Waɗannan alamomin jiki ba sa bayyana kwatsam. Suna farawa da ƙananan abubuwa da farko. Yi tunani a kai, samun matsala wajen riƙe alkalami yadda ya kamata, ci gaba da zubar da abubuwa, da kuma rasa daidaito. Amma da lokaci, waɗannan alamomin na iya ƙaruwa a hankali.

Tasirin tunani da motsin rai (alamomin tunani)

Baya ga alamun cutar ta jiki, wanda ke fama da cutar Huntington na iya fuskantar canje-canje a hankali da halaye kamar:

• Canje-canje a cikin motsin rai: yawan fushi, damuwa, baƙin ciki ( baƙin ciki ), rashin jin daɗi.
• Wahala wajen ƙwaƙwalwa, kulawa, da kuma yawan aiki.
• Wahala wajen koyon sabbin abubuwa.
• Wahalar yanke shawara da tunani mai ma'ana.

Da farko, waɗannan alamomin na jiki da na hankali ba za su yi tasiri sosai ga ayyukanka na yau da kullun ba. Duk da haka, bayan lokaci, waɗannan alamomin na iya sa ya yi wuya a yi aiki da kai.

Menene wannan girgizar gaɓoɓi (Chorea) da ake gani a cikin cutar Huntington?

Ɗaya daga cikin alamun farko na cutar Huntington ita ce yanayin da ake kira chorea . Wannan shine lokacin da sassan jiki ke motsawa ko girgiza ba tare da son rai ba kuma ba tare da ikonmu ba. Yawanci yakan fara shafar hannaye, yatsu, da tsokoki na fuska. Daga baya, hannaye, ƙafafu, da saman jiki suma suna fara motsawa ba tare da iko ba. Ciwon mara na iya sa ya yi wahala a yi magana, a ci abinci, a yi tafiya. Hakanan yana iya shafar ayyukan yau da kullun kamar tuƙi.

Me yasa cutar Huntington ke faruwa? Menene sanadin?

Babban abin da ke haifar da cutar Huntington shine canji a cikin kwayoyin halittarmu. A takaice dai, yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halittar da ake kira 'HTT' . Wannan kwayar halittar 'HTT' tana samar da furotin da ake kira 'Huntingtin protein' a jikinmu. Wannan furotin yana taimaka wa ƙwayoyin jijiyoyinmu '(Neurons)' su yi aiki yadda ya kamata.

Duk da haka, mutumin da ke fama da cutar Huntington ba shi da dukkan bayanai a cikin DNA ɗinsa don yin furotin na huntingtin yadda ya kamata. Sakamakon haka, furotin yana samuwa ba daidai ba, a cikin siffar da ba ta dace ba, kuma maimakon taimaka wa ƙwayoyin jijiyoyi , yana fara lalata su. Wannan maye gurbi na kwayoyin halitta shine abin da ke sa ƙwayoyin jijiyoyi su mutu.

Wannan asarar ƙwayoyin jijiyoyi yana faruwa ne galibi a ɓangaren kwakwalwarmu da ake kira "Basal Ganglia" wanda ke sarrafa motsi , da kuma a cikin "Brain Cortex" wanda ke sarrafa tunaninmu, yanke shawara, da ƙwaƙwalwa .

Shin wannan cuta ce ta gado?

Eh, ana iya gadon sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da cutar Huntington. Idan ɗaya daga cikin iyayenka na halitta yana da sauye-sauyen kwayoyin halitta, za ka iya gadonsa ma. Wannan ana kiransa tsarin gado mai iko na autosomal . A wannan yanayin, idan ɗaya daga cikin iyaye yana da cutar, yaro yana da kashi 50% na damar kamuwa da cutar. Duk da haka, ba kasafai ake samun wani da ke iya kamuwa da cutar ta hanyar sabon maye gurbin kwayoyin halitta ba, koda kuwa babu wanda ke cikin iyali da ya taɓa kamuwa da cutar a da.

Wa ke cikin haɗarin kamuwa da wannan cuta?

Ko da yake kowa zai iya kamuwa da cutar Huntington, kai ne mafi haɗarin kamuwa da cutar idan wani a cikin iyalinka ya kamu da cutar. Kamar yadda aka ambata a baya, idan ɗaya daga cikin iyayenka yana da cutar Huntington, kana da kashi 50% na damar kamuwa da cutar.

Mene ne yiwuwar rikitarwa na cutar Huntington?

Cutar Huntington cuta ce mai ci gaba, ma'ana alamun cutar suna ƙara ta'azzara a hankali akan lokaci . Matsalolin da ka iya faruwa sun haɗa da:

• Hauka : Wannan yana nufin raguwar aikin kwakwalwa, rashin tunawa, da kuma manyan canje-canje a cikin halayen mutum.
• Raunin jiki sakamakon motsi ko faɗuwa ba tare da tsari ba.
• Wahalar hadiye abinci na iya haifar da rashin cin abinci da sha yadda ya kamata, wanda hakan ke haifar da rashin abinci mai gina jiki .
• Rashin iya tafiya ba tare da taimako ba.
• Cututtuka masu yawan faruwa akai-akai, musamman cututtukan huhu kamar ciwon huhu.

Yara da suka kamu da cutar Huntington tun suna ƙanana suma suna iya fuskantar farfadiya .

Ta yaya ake gane wannan cuta daidai? (Ganewar asali)

Likita, musamman likitan jijiyoyi , zai iya gaya maka tabbas ko kana da cutar Huntington. Zai duba ka ya kuma nemi alamun girgiza, girgiza, daidaito, motsin jiki, da kuma daidaito. Za su kuma tambaya ko wani a cikin iyalinka yana da cutar. A mafi yawan lokuta, ana buƙatar gwajin kwayoyin halitta don tabbatar da ganewar cutar.

Domin a kawar da wasu yanayi da ke haifar da irin waɗannan alamu da kuma tabbatar da ganewar cutar Huntington, ana yin gwaje-gwaje masu zuwa:

• Gwaje-gwajen jini .
• Gwajin Halitta.
• Gwaje-gwajen hoton kwakwalwa: Misali, `( MRI - Magnetic Resonance Imaging)` da `(CT scan - Kwafi Tomography scan).

Menene gwajin kwayoyin halitta? Ta yaya yake gano hakan?

Gwajin kwayoyin halitta gwajin jini ne da ke neman canje-canje a cikin DNA ɗinka. Likitanka zai ɗauki samfurin jini daga gare ka ya aika shi zuwa dakin gwaje-gwaje don gwada DNA ɗinka. Wannan gwajin zai iya gaya maka ko kana da maye gurbin kwayar halittar HTT da aka ambata a sama. Mai ba da shawara kan kwayoyin halitta (mutumin da ya ƙware a gwajin kwayoyin halitta) zai yi maka bayani kan tsarin da sakamakonsa.

Likitan ku zai iya ba da shawarar sauran 'yan uwa su yi wannan gwajin kwayoyin halitta. Wannan zai taimaka wajen tantance haɗarin kamuwa da cutar ko kuma haifar da ɗa mai cutar a nan gaba.

Shin zai yiwu a san ko kana da wannan cuta kafin alamun su bayyana?

Eh, za ka iya. Idan ɗaya daga cikin iyayenka ko 'yan'uwanka yana da cutar Huntington, kana cikin haɗarin kamuwa da ita ma. Gwajin Halittar Hasashe zai iya gaya maka ko kana da sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da cutar Huntington kafin alamun su bayyana .

Mutane suna mayar da martani daban-daban ga wannan bayanin. Sanin cewa kana da kwayar halittar zai iya taimaka maka ka tsara iyalinka da kuma yanke shawara kan harkokin kuɗi. Duk da haka, yana iya zama da wahala a motsin rai, musamman tunda ba za a iya hana cutar ba. Saboda haka, yana da mahimmanci ka tattauna da mai ba ka shawara kan kwayoyin halitta ko ya fi kyau a yi maka gwaji kafin alamun su bayyana.

Menene maganin cutar Huntington?

Babban abin da ake mayar da hankali a kai wajen magance cutar Huntington shine a sa ka ji daɗi gwargwadon iyawa. A halin yanzu babu maganin da zai iya dakatar da cutar, ya jinkirta fara alamun cutar, ko kuma ya hana ta. Saboda cutar tana shafar lafiyar jiki, hankali, da kuma motsin rai, za ka iya buƙatar magunguna iri-iri. Waɗannan sun haɗa da:

• Maganin Jiki ko Maganin Aiki.
• Maganin Magana.
• Shawara.
• Magunguna.

Waɗanne magunguna ake ba wa don magance alamun cutar?

Likitanka zai iya rubuta maka magunguna daban-daban dangane da alamun cutar.

Magungunan da aka saba rubutawa don magance chorea (jerking) sune:

• `Tetrabenazine`
• `Deutetrabenazine`
• `Haloperidol`

Domin shawo kan alamun motsin rai (kamar canjin yanayi da baƙin ciki), likitanka zai iya rubuta magunguna kamar:

• Magungunan rage damuwa: Misali, Fluoxetine da Sertraline.
• Magungunan hana tabin hankali: Misali, Risperidone da Olanzapine.
• Magunguna masu daidaita yanayi: Misali, lithium.

Muhimmi: Duk waɗannan magunguna na iya haifar da wasu illa. Misali, za ku iya fuskantar ciwon tsoka bayan an yi muku magani, ko kuma za ku iya fuskantar gajiya ko ƙarancin hawan jini daga magunguna don chorea. Likitan ku zai yi muku bayani duk wannan kafin ku fara magani, don ku iya yanke shawara mai kyau.

Wanene ƙungiyar likitoci da za ta taimaka muku?

Ƙungiyar likitocin da za ta taimaka maka wajen magance wannan cuta na iya haɗawa da ƙwararru kamar:

• Likita wanda ya ƙware a fannin kwakwalwa da jijiyoyi (Likitan jijiyoyi).
• Likitan tabin hankali.
• Mai Ba da Shawara kan Halitta.
• Mai ilimin motsa jiki.
• Mai ilimin hanyoyin kwantar da hankali na sana'a.
• Mai ba da shawara kan magana.

Akwai wata hanya ta hana wannan cuta tasowa?

A halin yanzu babu wata hanyar da za a hana ko rage haɗarin kamuwa da cutar Huntington. Duk da haka, idan kuna shirin fara iyali, yi magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta kuma ku koyi game da gwajin kwayoyin halitta. Wannan zai iya taimaka muku fahimtar haɗarin haihuwar ɗa mai cutar kwayoyin halitta. Yanzu yana yiwuwa a yi amfani da IVF (In Vitro Fertilization) tare da gwajin kwayoyin halitta don hana yara masu zuwa gado daga cutar Huntington.

Ta yaya cutar Huntington ke ƙara muni akan lokaci? (Matsakaicin cutar)

Cutar Huntington cuta ce da ke ƙara ta'azzara a hankali a kan lokaci. Duk da cewa wannan na iya bambanta daga mutum zuwa mutum, yawanci yakan wuce matakai kamar haka:

• Mataki na farko: Alamomin ba su da sauƙi. Za ka iya jin ɗan rashin natsuwa, rashin nutsuwa, wahalar tunanin abubuwa masu rikitarwa, kuma za ka iya samun ƙananan motsi marasa tsari. Amma yawanci za ka iya gudanar da ayyukan yau da kullun.
• Mataki na tsakiya:Sauye-sauye na jiki da na tunani na iya sa aiki, tuƙi, da kuma yin ayyukan gida ya yi wahala sosai. Haɗiyewa na iya zama da wahala, don haka magana da cin abinci na iya zama ƙalubale, amma ba zai yiwu ba. Akwai haɗarin faɗuwa saboda rashin daidaito. Ana iya yin ayyukan mutum kamar wanka da sutura.
• Matakin ƙarshe: Yana da matuƙar wahala a yi ayyukan yau da kullun da kanka. Mutane da yawa ba sa iya tashi daga gado ba tare da taimako ba. A wannan matakin, suna buƙatar kulawa ta awanni 24 don cin abinci, wanka, da kuma kula da lafiyarsu.

Akwai maganin wannan gaba ɗaya?

A halin yanzu babu maganin cutar Huntington. Duk da haka, ana ci gaba da gwaje-gwajen asibiti ( gwaji a cikin mutane) don ƙarin koyo game da cutar da kuma ganin yadda sabbin magunguna za su iya taimakawa.

Tsawon wane lokaci za ka iya rayuwa da wannan cuta?

Matsakaicin tsawon rai bayan an gano yana da cutar Huntington yana tsakanin shekaru 10 zuwa 30 .

Shin cutar Huntington tana kashe mutane?

Cutar Huntington ba ta kashe mutum kai tsaye ba. Duk da haka, bayan lokaci, cutar na iya sa ya zama da wahala a yi ayyukan yau da kullun. Yadda take ƙara muni da sauri ya bambanta daga mutum zuwa mutum. Duk da haka, rikitarwa na cutar, kamar ciwon huhu, ko raunuka daga faɗuwa, na iya haifar da mutuwa.

Ta yaya zan iya rayuwa mai kyau da wannan yanayin? (Kula da kai)

Ko da cutar Huntington ta yi tsanani, akwai abubuwan da za ku iya yi don kiyaye rayuwa mai kyau. Ga wasu shawarwari:

• Motsa jiki akai-akai: Bincike ya nuna cewa motsa jiki yana sa mutum ya ji daɗi gaba ɗaya.
• Ku ci abinci mai kyau: Likitan ku zai iya ba da shawarar wasu canje-canje ga abincin ku. Motsin da ba a sarrafa shi ba na iya ƙona har zuwa kalori 5,000 a rana. Saboda haka, abinci mai kyau yana da mahimmanci.
• Sha ruwa mai yawa: Idan kana fuskantar matsala wajen haɗiye abinci, akwai haɗarin bushewar jiki. Saboda haka, likitoci suna ba da shawarar a ci gaba da shan ruwa.
• Nemo ƙungiyar tallafi: Tambayi likitanka game da albarkatun al'umma inda za ka iya hulɗa da wasu kamar ka.
• Ayyukan kula da lafiya: A wani lokaci, kuna iya buƙatar ayyukan kula da lafiya a gida ko kula da tsofaffi a gida. Ku sani game da wannan tun da wuri.
• Naɗa amintaccen mai ba da shawara: Yayin da cutar ke ci gaba, ƙila ka buƙaci ka ba wa wani alhakin kuɗi da yanke shawara. Wannan shawara ce mai wahala amma mai mahimmanci da za a yanke. Shirya abubuwan da kake tsammani kafin alamun cutar su sa ya yi wuya a yanke shawara.

Ka tuna, duk da cewa ba za a iya hana cutar Huntington ba, za ka iya tsara yadda za a yi. Yana iya ɗaukar shekaru kafin alamun su ƙara ta'azzara. A wannan lokacin, kana da lokaci don neman likitoci masu aminci da kuma samun tallafin da kake buƙata don nan gaba. Idan kai ko wani a cikin iyalinka yana da cutar Huntington, yi magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta game da abin da kake buƙatar sani.

Waɗanne tambayoyi ya kamata ka yi wa likitanka?

Za ka iya yi wa likita tambayoyi kamar:

• Yaya yanayina zai kasance nan gaba? (Hasashen)
• Wadanne magunguna kuke ba da shawarar?
• Menene illar da magani zai iya haifarwa?
• Ta yaya zan iya guje wa rikitarwa?
• Ta yaya zan shirya don ƙarshen cutar Huntington?
• Za ku ba da shawarar cewa sauran iyalina su ma a yi musu gwajin kwayoyin halitta?

Cutar Huntington na iya sa ya yi maka wahala ka kula da kanka a tsawon lokaci. Yana iya zama abin mamaki ka fahimci cewa kai ko wani da kake ƙauna yana da cutar. Duk da haka, saboda alamun na iya ɗaukar shekaru kafin su bayyana, kana da lokacin shirya don kulawa da tallafi na cikakken lokaci. Duk da cewa kana iya buƙatar yanke shawara mai mahimmanci game da lafiyarka, bai kamata ka yi gaggawar yanke waɗannan shawarwari da za su shafi makomarka ba.

Zai iya zama da sauƙi ka daina bege idan ka fahimci yadda wannan cuta za ta shafe ka a nan gaba. Amma ba kai kaɗai ba ne. Mutane da yawa suna samun kwanciyar hankali ta hanyar yin magana da mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa ko shiga ƙungiyar tallafi. Kuma bincike yana ci gaba da ƙara koyo game da zaɓuɓɓukan magani waɗanda za su iya taimakawa wajen inganta rayuwarka.

Saƙon Ɗauka Gida:

To, daga abin da muka tattauna, akwai wasu abubuwa da ya kamata ku tuna :

• Cutar Huntington cuta ce ta kwayoyin halitta da ke lalata ƙwayoyin kwakwalwa.
• Wannan yana haifar da motsi mara tsari (chorea) da canje-canje a cikin kwakwalwa .
• Duk da cewa babu cikakken maganin wannan, akwai magunguna don magance alamun cutar da kuma ƙara jin daɗi.
• Idan kai ko wani a cikin iyalinka yana zargin kana da wannan cuta, yana da matuƙar muhimmanci a nemi shawarar likita da kuma shawarar kwayoyin halitta.
• Ko da yake rayuwa da wannan cuta na iya zama ƙalubale, tare da tsari mai kyau, tallafi, da wayar da kan jama'a, za ku iya jurewa da ƙarfi. Ana ci gaba da bincike kan sabbin magunguna, don haka ku kasance da bege.

Idan kana son ƙarin bayani game da wannan, kada ka ji tsoron tambayar likita. Ka kasance cikin koshin lafiya!