Shin kun san wannan cutar koda mai wuya? (Atypical Hemolytic Uremic Syndrome - aHUS)

Ka yi tunanin toshewar jini a cikin ƙananan jijiyoyin jini a jikinka. Musamman ma a cikin jijiyoyin jini a cikin kodanka. Lokacin da waɗannan toshewar jini suka toshe kwararar jini zuwa kodanka, matsaloli masu tsanani kamar gazawar koda na iya faruwa. Wannan shine abin da ke faruwa a cikin Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, ko aHUS. Kodayake babu maganin wannan yanayin, ana iya sarrafa shi da kyau tare da magani mai kyau .

Menene bambanci tsakanin HUS na "Typical" da "Atypical"?

Wannan yanayin, wanda ake kira aHUS, ya ɗan bambanta da HUS "Na yau da kullun" da muke gani. Babban abin da ke haifar da HUS na yau da kullun shine wasu nau'ikan ƙwayoyin cuta waɗanda ke haifar da gudawa, misali, cututtukan ƙwayoyin cuta kamar `(E. coli)` da `(Shigella)`. Duk da haka, dalilin aHUS ya fi rikitarwa.

Wannan cuta, da ake kira aHUS, tana iya faruwa a kowane zamani. Ga yara ƙanana, tana shafar maza da mata daidai gwargwado. Duk da haka, yayin da suke tsufa, mata suna da yuwuwar kamuwa da wannan cuta. Wannan saboda ciki na iya zama abin da ke haifar da bayyanar cutar. Cutar ce da ba a saba gani ba. Duk da cewa ba a san ainihin adadin mutanen da ke ɗauke da wannan cutar ba, wasu bincike sun nuna cewa mutane biyu ne kawai cikin miliyan ɗaya a ƙasashe kamar Amurka ke ɗauke da wannan cutar.

Me ke haifar da aHUS?

Yawancin shari'o'in aHUS suna faruwa ne sakamakon canji a cikin kwayoyin halitta, wanda ake kira maye gurbin kwayoyin halitta . Duk da haka, ba duk wanda ke da maye gurbin kwayoyin halitta ba ne zai kamu da cutar. Domin alamun su bayyana, ana buƙatar abin da ke haifar da hakan.

A taƙaice dai, mutumin da ke da wannan cutar ta hanyar kwayoyin halitta zai iya kamuwa da ita idan ɗaya daga cikin waɗannan abubuwa ya faru:

• Ciki
• Wasu yanayi masu kamuwa da cuta
• Ciwon daji
• Wasu magunguna
• Dashen gabobi
• Sauran cututtuka na yau da kullun, misali "sclerosis na tsarin jiki" ko "hauhawar jini mai tsanani"

Amma wani lokacin, a cikin kusan rabin marasa lafiya na aHUS, likitoci ba su da wani sauye-sauyen kwayoyin halitta da za su iya ganowa. Muna kiran waɗannan lamuran "idiopathic." Wannan yana nufin babu wani dalili da za a iya samu. Masu bincike sun yi imanin cewa wannan yanayin ya samo asali ne daga wani sauye-sauyen kwayoyin halitta da ba a gano ba tukuna.

Mene ne alamun aHUS?

Alamomin aHUS yawanci suna bayyana ba zato ba tsammani bayan an fara samun matsala. Waɗannan alamun na iya zama masu sauƙi ko masu tsanani. A cikin mawuyacin hali, koda ba za ta yi tasiri sosai ba. A cikin mawuyacin hali, suna iya haifar da gazawar koda.

A farkon matakai, zaku iya lura da alamun kamar haka:

• Matsanancin rauni da rashin rai
• Jin rashin lafiya gabaɗaya

Wannan cuta ce mai ci gaba. Wannan yana nufin cewa alamun suna ƙara muni akan lokaci, musamman idan ba a gano cutar da wuri ba. Duk da cewa kodan sune babban abin da ake sa ran aHUS, sauran gabobin jiki kamar kwakwalwa, hanta, huhu, da zuciya suma suna iya fuskantar toshewar jijiyoyin jini.

Ta yaya ake gano aHUS?

Idan babu wani a cikin iyalinka da ya taɓa kamuwa da cutar a da, zai iya zama da ɗan wahala a gano cutar aHUS. Likitan da ya ƙware a cututtukan koda (likitan jijiyoyi) ko likita wanda ya ƙware a cututtukan jini (likitan jini) ya fi dacewa ya gano cutar. Za su fi neman waɗannan alamu guda uku:

1. Ciwon jini mai tsanani (hemolytic anemia)

2. Rage yawan platelets

3. Matsalolin aikin koda

Likitan ku zai iya yin odar gwaje-gwaje daban-daban don tabbatar da wannan yanayin.

Waɗanne hanyoyi ne ake bi don magance matsalar?

Akwai nau'ikan magunguna guda biyu da FDA ta amince da su don magance aHUS.

• `Eculizumab (Soliris)`
• `Ravulizumab-cwcz (Ultomiris)`

Duk waɗannan magunguna suna cikin ƙungiyar da ake kira "monoclonal antibodies." A taƙaice dai, waɗannan sunadaran sunadarai ne na musamman da aka yi a dakin gwaje-gwaje waɗanda ke aiki kamar ƙwayoyin rigakafi waɗanda ake samarwa ta halitta a jikinmu. Waɗannan magunguna na iya ƙara yawan ƙwayoyin platelets da ƙwayoyin jinin ja a cikin jini. Idan aka fara wannan maganin tun da wuri a lokacin cutar, zai iya ma mayar da lalacewar koda.

Ana ba da waɗannan magunguna a matsayin allurai. Duk da haka, suna iya haifar da illa kamar ciwon kai, zazzabi, tashin zuciya, da ciwon jiki. Likitan ku zai sanar da ku game da waɗannan.

Bugu da ƙari, ana amfani da maganin plasma don magance alamun. A cikin wannan, ana ba wa majiyyaci plasma da aka ɗauka daga mutum mai lafiya ko kuma a cire plasma daga jinin majiyyaci a maye gurbinsa da plasma mai lafiya.

Idan kodan ba su amsa waɗannan magungunan ba, to akwai buƙatar yin dialysis na koda ko kuma dashen koda .

Yanayi idan kana buƙatar zuwa asibiti nan take

Idan waɗannan alamun sun bayyana, a gaggauta zuwa Sashen Gaggawa (ETU) na asibiti mafi kusa.

• Rashin fitar fitsari sosai.
• Ruɗani ko rashin fahimtar hankali.
• Kumburin jiki mai tsanani.
• Wahalar numfashi.

Yaya ake kula da lafiyar kwakwalwa yayin da ake rayuwa da cutar?

Abu ne da ya zama ruwan dare a ji damuwa da damuwa yayin da ake rayuwa da rashin lafiya mai tsanani kamar aHUS. Yayin da rashin lafiyar ta yi tsanani da kuma yawan alamun da ke tattare da ita, hakan zai yi tasiri ga lafiyar kwakwalwarka. Amma ba lallai ne ka fuskanci wannan kadai ba.

• Yi magana da iyalinka da abokanka: Raba ra'ayoyinka da yadda kake ji da wanda ka amince da shi zai iya zama babban taimako.
• Yi magana da likitoci da masu ba da shawara: Yi magana da likitanka game da wannan. Za su iya tura ka zuwa wurin mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa idan ya cancanta.
• Ka yi tunani game da lafiyarka gaba ɗaya: Ka sami isasshen barci. Nemo hanyoyin rage damuwa. Ka ci abinci mai kyau ga kodanka. Ka yi motsa jiki idan za ka iya. Kasancewa cikin koshin lafiya kuma yana taimaka maka ka kasance cikin koshin lafiya.

Duk da cewa wannan cuta ce da ke ci gaba da wanzuwa a tsawon rayuwa, idan aka gano ta da wuri, aka kuma yi mata magani yadda ya kamata , sannan aka bi shawarwarin likita, za ka iya shawo kan illolin wannan cuta kuma ka rayu cikin rayuwa ta yau da kullun. Don haka, ka ci gaba da tuntuɓar likitanka kuma ka bi tsarin maganinka.