Gaɓoɓi masu tsayi da tsayi ba kamar yadda aka saba ba... Wataƙila wannan cutar Marfan ce!

Shin kana jin cewa kai mutum ne mai tsayi sosai kuma kana da dogon hannaye da ƙafafu fiye da abokanka? Ko kuma gaɓoɓinka suna karyewa cikin sauƙi? Shin dole ne ka saka tabarau tun lokacin yarintarka? Idan ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan abubuwan sun shafe ka, yana iya zama da matuƙar muhimmanci ka san yanayin da muke magana a kai a yau, wanda ake kira Marfan Syndrome. Ko da yake wannan ba sabon abu ba ne, bari mu yi magana a kai a sauƙaƙe.

A taƙaice dai, menene ciwon Marfan?

Ka yi tunanin jikinmu a matsayin gini mai kyau da aka gina. Ana haɗa tubalin, bango, da rufin wannan ginin tare kuma ana ƙarfafa su da turmi na siminti. Hakazalika, akwai wani nau'in nama na musamman wanda ke haɗa komai a jikinmu, kamar gabobi, ƙashi, tsokoki, da jijiyoyin jini, kuma yana ba su ƙarfi da sassauci da suke buƙata. A fannin magani, muna kiran wannan "nama mai haɗin kai." Waɗannan suna kama da 'danko' a jikinmu.

Ciwon Marfan yanayi ne na kwayoyin halitta. Mutumin da ke da wannan yanayin yana da rauni a cikin kyallen haɗin gwiwa, ko kuma mafi daidai, yana da sassauƙa sosai. Wannan yana nufin cewa kyallen haɗin gwiwa ba shi da ƙarfi da kuma roba. Saboda wannan kyallen haɗin gwiwa yana samuwa a ko'ina cikin jiki, Ciwon Marfan na iya shafar sassa da dama na jikinmu. Yana iya shafar zuciya, jijiyoyin jini, idanu, ƙashi, da haɗin gwiwa .

Duk da cewa wannan cuta ce da aka haifa a lokacin haihuwa, wani lokacin alamun cutar suna bayyana kuma ana gano cutar tun yana ƙarami.

Menene alamun wannan?

Abu mai muhimmanci da za a fahimta a nan shi ne, ba duk wanda ke fama da cutar Marfan Syndrome zai fuskanci irin wannan alamun ba. Ya bambanta sosai daga mutum zuwa mutum. Wasu mutane na iya samun alamu da yawa, yayin da wasu kuma na iya samun kaɗan. Shi ya sa likitoci ke kiran wannan yanayin da "bambancin yanayi."

Duk da haka, akwai wasu halaye da aka saba gani. Bari mu raba su kashi biyu.

Baya ga waɗannan manyan halaye guda biyu, ana yawan ganin wasu halaye da suka shafi bayyanar jiki.

Waɗanne matsaloli ne ka iya tasowa sakamakon cutar Marfan Syndrome?

Idan ba a kula da wannan yanayin yadda ya kamata ba, matsaloli masu tsanani na iya tasowa akan lokaci.

Illolin da ka iya faruwa ga zuciya da jijiyoyin jini

Waɗannan su ne matsalolin da ke buƙatar kulawa sosai a cikin cutar Marfan.

• Ragewar Jijiyoyin Jijiyoyi: Wannan ita ce mafi haɗari. Bangon jijiyoyin jijiyoyi ya ƙunshi layuka da yawa. Yagewar da ba zato ba tsammani a cikin wannan bango na iya haifar da zubar jini tsakanin layukan. Wannan yanayi ne mai barazana ga rayuwa wanda ke buƙatar tiyatar gaggawa.
• Ciwon bawul ɗin zuciya: Bawul ɗin da ke cikin zuciya suna yin rauni kuma ƙila ba za su rufe yadda ya kamata ba, wanda hakan ke ba da damar jini ya zube a baya.
• Zuciya mai girma: Tsokar zuciya na iya ƙara girma da rauni saboda dole ne zuciya ta yi aiki tukuru akan lokaci.
• Rashin daidaituwar bugun zuciya (Arrhythmia): Zuciyar na iya zama mara tsari.
• Ciwon zuciya: Wuri mai rauni a cikin jijiyoyin jini a cikin kwakwalwa ko kewaye da shi na iya kumbura kamar balan-balan.

Tasirin idanu

• Ciwon ido
• Glaucoma
• Ragewar retina

Tasirin da ke kan huhu

Raunata kyallen haɗin gwiwa na iya shafar huhu.

• Asma
• Cututtukan huhu (Bronchitis, Pneumonia)
• Huhu da ya lalace (Pneumothorax)

Me yasa cutar Marfan ke faruwa? Menene sanadin?

Babban dalilin wannan shine maye gurbin kwayoyin halitta. Fibrillin-1, wanda ake samu a cikin kyallen haɗin jikinmu.Akwai wata kwayar halitta da ke sarrafa samar da furotin da ake kira "fibrillin." Ana kiranta kwayar halittar "FBN1". Mutanen da ke fama da cutar Marfan suna da wani canji, ko lahani (bambanci), a cikin wannan kwayar halittar "FBN1". Wannan yana sa jiki ya samar da furotin mai rauni na fibrillin.

• Sau da yawa (kimanin kashi 75%) na kwayar halittar da ke da matsala ana gadonta ne daga iyaye ɗaya. Idan ɗayan iyaye yana da wannan matsalar, kowanne daga cikin 'ya'yansu yana da kashi 50% na damar gadon wannan cuta.
• A sauran kashi 25% na shari'o'in, yaron na iya kamuwa da wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta koda kuwa iyayen ba su da wannan matsalar. Ba a gano ainihin musabbabin ba tukuna.

Ta yaya likitoci suke samun wannan?

Saboda ciwon Marfan yana shafar sassa da yawa na jiki, yana iya buƙatar ƙungiyar likitoci daga ƙwararru daban-daban don yin cikakken ganewar asali . Likitan ku yawanci zai bi waɗannan matakan:

• Tambaya game da tarihin lafiyarka da alamominka: Tambaya game da duk wani rashin jin daɗi da kake fuskanta, matsalolin gani, ko ciwon gaɓɓai.
• Cikakken bincike na jiki: auna tsayi, nauyi, tsawon gaɓoɓi, ko akwai ciwon baya, da kuma siffar ƙirji.
• Tambaya game da tarihin lafiyar iyali: Tambaya game da abubuwa kamar ko wani a cikin iyali ya taɓa samun waɗannan alamun, ko kuma ko wani ya mutu sakamakon bugun zuciya kwatsam.
• Shawarar gwaje-gwaje na musamman:
• Gwajin Echocardiogram (gwajin Echo): Wannan ita ce gwaji mafi mahimmanci. Yana iya duba yanayin zuciya da aorta, da kuma aikin bawuloli.
• Electrocardiogram (ECG): Duba ko akwai matsala a tsarin bugun zuciya.
• CT ko MRI scans: Duba cikakken tsawon aorta da sauran jijiyoyin jini dalla-dalla.
• Gwajin ido: Gano wurin da ruwan tabarau na ido yake da kuma wasu matsaloli.
• Gwajin kwayoyin halitta: Ana iya ɗaukar samfurin jini don tantance ko akwai lahani a cikin kwayar halittar 'FBN1'.

Menene hanyoyin magance wannan?

Da farko dai, babu maganin cutar Marfan. Amma kada ku damu. Yana yiwuwa a sarrafa shi da kyau, a hana rikitarwa, a kuma rayu rayuwa mai kyau da koshin lafiya. Babban burin magani shine a shawo kan alamun cutar da kuma hana rikitarwa masu haɗari.

Magunguna

• Magungunan hana bugun zuciya: Waɗannan magunguna suna rage bugun zuciya kaɗan, suna rage hawan jini, kuma suna rage matsin lamba akan aorta. Wannan na iya rage saurin da aorta ke faɗaɗawa.
• Masu toshewar masu karɓar Angiotensin II (ARBs): Waɗannan magunguna suna taimakawa wajen kare aorta.

Kulawa ta Yau da Kullum

Wannan shine mafi mahimmancin ɓangaren kulawa. Dole ne ku ga likita a kan jadawalin da aka tsara kuma a yi muku gwaji akai-akai.

• Zuciya da jijiyoyin jini: Ana yin gwajin amsawar jijiyoyi aƙalla sau ɗaya a shekara don duba canje-canje a girman aorta.
• Idanu: Ya kamata likitan ido ya duba idanunka akai-akai.
• Tsarin kwarangwal: Haka kuma kuna buƙatar kula da abubuwa kamar kashin bayan ku.

Shawara kan motsa jiki

Motsa jiki yana da kyau ga wanda ke fama da cutar Marfan, amma ba duk motsa jiki ne ke da kyau ba. Wasu motsa jiki masu ƙarfi na iya sanya matsin lamba ga aorta. Saboda haka, yana da mahimmanci a yi magana da likitanka don gano irin motsa jiki da ya dace da kai.

Tiyatar Zuciya

Idan aorta ta yi faɗi sosai, likitoci za su iya ba da shawarar a yi tiyata don cire ɓangaren da ya yi rauni a saka wani dashen kafin ya fashe. Idan bawul ɗin zuciya ya lalace, ana iya yin tiyata don gyara ko maye gurbinsa.

Rayuwa da lafiyar kwakwalwa tare da Marfan Syndrome

Rayuwa da cutar Marfan na iya zama ƙalubale a wasu lokutan. Kullum ganin likitoci, shan magunguna, da kuma yin canje-canje a salon rayuwa na iya zama abin gajiya.

Kuma kuma,

• Tunanin yanayin jikinka zai iya haifar da damuwa.
• Ciwon jiki da gajiya akai-akai.
• Idan ba za ka iya yin wasanni ba, ka yi gudu, ka yi wasa kamar sauran mutane, za ka iya jin kamar an ware ka a cikin al'umma.
• Abubuwa kamar nan gaba da kuma fara iyali na iya haifar da tsoro.

Saboda waɗannan dalilai, akwai haɗarin kamuwa da matsalolin tunani kamar damuwa da baƙin ciki .

Godiya ga ilimin da muke da shi game da cutar Marfan da sabbin magunguna, tsawon rayuwar wanda ke da wannan cutar yanzu ya fi kama da na talakawa. Abu mafi mahimmanci shine a gano cutar da wuri kuma a sarrafa ta yadda ya kamata.