Shin jaririnki yana gajiya koyaushe? Shin yana da rashin cin abinci? Bari mu koyi game da wannan Rashin Ciwo na MCAD?

Shin ƙaramin yaronka yana gajiya da barci koyaushe? Shin yana da wahala ko da mura ta kama shi ko ya rasa abinci? Shin yana amai ko ya rasa ƙarfi a irin waɗannan lokutan? Wataƙila akwai wata cuta da ke bayan waɗannan abubuwan da ba mu magana a kansu sosai ba, amma yana da matuƙar muhimmanci a sani. Wannan ita ce ɗaya daga cikin irin wannan yanayin da ake kira rashin lafiyar MCAD. A yau, za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, ta hanyar da za ku iya fahimta.

A taƙaice dai, menene rashin MCAD?

Ka yi tunanin jikinmu a matsayin mota. Mota tana buƙatar mai don ta yi aiki. Haka nan, jikinmu yana buƙatar kuzari don yin aikinsa. Muna samun wannan kuzarin daga abincin da muke ci. Manyan hanyoyin samar da kuzarinmu sune carbohydrates (sitaci) da kitse.

Yawanci, jikinmu yana amfani da carbohydrates da farko don samar da makamashi. Amma idan muka yi awanni ba tare da cin abinci ba, ko kuma lokacin da ba za mu iya cin abinci ba saboda rashin lafiya kamar zazzabi ko amai, jikinmu yana fara amfani da kitse a matsayin tushen kuzari na biyu.

Akwai wani enzyme na musamman a jikinmu wanda ke mayar da wannan kitse zuwa makamashi. Ana kiransa Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase . Wannan enzyme yana taimakawa wajen wargaza matsakaicin sarkar kitse da ake samu a cikin abincin da muke ci da kuma a jikinmu da kuma samar da kuzari.

A cikin yaro mai ƙarancin MCAD , jiki ba ya samar da isasshen sinadarin enzyme na musamman da na ambata. Wannan yana nufin akwai ƙarancinsa. Don haka abin da ke faruwa shi ne idan wannan yaron ya daɗe ba tare da cin abinci ba, jikinsa ba zai iya amfani da kitse don samar da kuzari ba. Saboda haka, kuzarin jiki yana raguwa kwatsam, kuma yaron ya sami kansa cikin mawuyacin hali.

Ta yaya wannan yanayin yake faruwa? Shin kwayar halitta ce?

Eh, wannan yanayi ne na kwayoyin halitta gaba ɗaya . Wannan yana nufin an gada shi daga uwa ko uba. Dalilin wannan shine maye gurbi a cikin kwayar halittar da ake kira 'ACADM'.

Wannan ana gadonsa ne a cikin tsarin 'autosomal recessive' . Zan yi bayani a takaice abin da hakan ke nufi.

Ka yi tunanin cewa iyaye biyu suna da kwafin kwayar halittar 'ACADM' mai kyau guda ɗaya, ɗayan kuma yana da ƙaramin canji (maye gurbi). Amma saboda suna da kwafin lafiya guda ɗaya, ɗayan iyaye ɗaya ba ya nuna wata alama. Ana kiransu "masu ɗauke da cutar."

Idan iyaye biyu masu ɗauke da wannan cuta suna da ɗa,

• Akwai kashi 25% na yiwuwar yaro ya kamu da wannan yanayin (idan ya gaji kwayar halittar da aka canza daga mahaifiyarsa da ubansa).
• Akwai kashi 50% na yiwuwar yaron ya kasance mai ɗauke da cutar da ba ta nuna alamun cutar ba, kamar iyayen.
• Akwai kashi 25% na yiwuwar yaron ba zai gaji wannan kwayar halittar da aka canza ba kwata-kwata kuma zai zama yaro mai cikakken lafiya.

Menene alamun rashin MCAD?

Waɗannan alamomin galibi suna bayyana ne a lokacin jariri ko kuma lokacin ƙuruciya, musamman lokacin da yaron ke fama da zazzaɓi ko amai kuma ba ya iya cin abinci, ko kuma lokacin da gibin da ke tsakanin abinci ya ƙaru.

Bari mu raba waɗannan alamomin zuwa nau'i biyu.

Ta yaya likitoci ke gano wannan cuta?

Abu mafi kyau a nan shi ne a zamanin yau, idan aka haifi yaro , ana haihuwar jariri.Gwajin jarirai yana ba da damar gano cututtuka da yawa da wuri, kamar ƙarancin MCAD. Ana yin wannan gwajin ta amfani da ɗigon jini da aka ɗauka daga diddigin jariri 'yan kwanaki bayan haihuwa.

Wannan yana nufin cewa za a iya gano yaron da wannan matsalar kafin ma ya nuna wata alama. Wannan wani abu ne da zai iya ceton rayuwarsa.

Idan gwajin da aka yi wa jarirai ya haifar da shakku game da wannan yanayin, likita zai ba da umarnin ƙarin gwaje-gwaje don tabbatar da hakan.

• Gwajin Halittar Halitta
• Gwaje-gwajen jini da fitsari

Bayan tabbatar da cutar, likita zai ba wa yaron magani da shawarwari da suka dace.

Menene maganin wannan? Yaya ake kula da yaron?

Maganin ƙarancin abinci mai gina jiki (MCAD) ya ƙunshi kula da abincin yaron . Abu mafi mahimmanci a nan shine a kula da ƙarfinsa. Wato, bai kamata yaron ya daɗe ba tare da ya ci abinci ba .

Ga wasu muhimman abubuwan da za a yi la'akari da su yayin jiyya da kuma kulawa.

• Ku ciyar da yara abinci akai-akai: Kada ku bar yaranku su ji yunwa na tsawon sa'o'i. Baya ga manyan abinci, ya kamata ku ba su kayan ciye-ciye. Ba shi da kyau a ci abinci na dogon lokaci ba tare da cin abinci ba, har ma da dare. Lokacin da yaronku yake ƙarami, kuna iya tashe shi da daddare don ba shi madara da abinci.
• Abinci mai wadataccen carbohydrates: Haɗa abinci mai sitaci kamar shinkafa, burodi, dankali, dankali mai zaki, da hatsi a cikin abincin ɗanku. Waɗannan suna ba wa jiki kuzarin da yake buƙata cikin sauƙi.
• Rage yawan abincin da ke ɗauke da mai: Wannan ba yana nufin rage kitse gaba ɗaya ba, amma yana da kyau a rage yawan abincin da ke ɗauke da mai da soyayyen abinci.
• Karin Carnitine: Wasu yara likita zai iya ba su wani ƙarin magani da ake kira "Carnitine". Wannan yana taimaka wa jiki wajen mayar da kitse zuwa makamashi.

Me kake yi idan kana rashin lafiya?

Wannan shine mafi mahimmanci. Idan yaro mai ƙarancin MCAD ya kamu da rashin lafiya kamar zazzabi, amai, ko gudawa, yana da haɗari sosai. Domin a lokacin yaron ba zai ci abinci ba, kuma kuzarin jiki zai ragu da sauri.

A wasu lokutan, idan yaro zai yi tiyata, zai buƙaci ya yi azumi kafin a yi masa tiyata. A irin waɗannan yanayi, likita zai shigar da yaron asibiti ya ba shi sinadarin glucose (ruwa na IV) don ya jike da ruwa.

Yaushe ya kamata in ga likita? Yaushe ya kamata in je ETU?

Idan an gano cewa yaronka yana da ƙarancin MCAD, ga likitanka nan da nan a cikin waɗannan yanayi:

• Idan yaron ba ya cin abinci yadda ya kamata ko kuma yana tsallake abinci.
• Idan yaron yana da zazzaɓi, yana ci gaba da yin barci mai yawa, ko kuma yana jin kasala.
• Idan yaron ya ci gaba da amai.

Lokacin da za a je Sashen Kula da Gaggawa (ETU) nan take:

• Idan yaronka yana da farfadiya, kai shi ɗakin gaggawa na asibiti mafi kusa (ETU) ba tare da ɓata lokaci ba. Farfadiya tana ɗaya daga cikin manyan matsalolin da wannan cutar ke haifarwa.

Shin yaro mai wannan cuta zai iya rayuwa ta yau da kullun?

Hakika eh! Wannan shine abu mafi mahimmanci kuma mai gamsarwa a nan. Idan aka gano wannan cuta da wuri ta hanyar Binciken Jarirai a lokacin haihuwa kuma aka kula da abincin daidai yadda likita ya umarta, yawancin yara za su iya rayuwa cikin koshin lafiya da kwanciyar hankali ba tare da wata matsala ba.

Duk da haka, idan ba a gano wannan cutar ba, wato, idan ba a yi mata magani ba lokacin da alamun suka bayyana, tsakanin kashi 20% zuwa 25% na yara na iya kamuwa da nakasa na dogon lokaci ko ma mutuwa. Shi ya sa gwajin jarirai da gano cutar da wuri yake da matukar muhimmanci.