Shin jaririnka yana da PKU (Phenylketonuria)? Kada ka damu, bari mu gano game da wannan a sauƙaƙe!

Farin cikin da kake ji idan ka kalli jaririnka ba za a iya misaltawa ba, ko? Amma idan ka ji labarin wasu gwaje-gwajen da ake yi a asibiti bayan an haifi jaririn, sai ka ji ɗan tsoro da son sani. Ɗaya daga cikin irin wannan gwajin shine gwajin PKU. Wataƙila ba ka ji labarin wannan sunan ba. Amma wannan gwaji ne mai matuƙar muhimmanci. A yau muna magana ne game da wannan yanayi mai wuya da ake kira PKU, amma idan aka gano shi da wuri, za a iya sarrafa shi gaba ɗaya kuma jaririn zai iya rayuwa mai kyau.

A taƙaice dai, menene PKU (Phenylketonuria)?

PKU, ko Phenylketonuria, cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba. Ana gadonta ne daga iyaye. Jariri mai wannan yanayin ba zai iya narke ko lalata amino acid phenylalanine yadda ya kamata ba, wanda ake samu a cikin abincin furotin da muke ci.

Ka yi tunanin jikinmu a matsayin babban masana'anta. Abincin da muke ci shine kayan da muke sakawa a ciki. Ƙananan ma'aikata ne ke amfani da waɗannan kayan don yin abubuwan da jikinmu ke buƙata. Jariri mai PKU ba shi da isasshen ko babu samar da wani enzyme na musamman da ake kira phenylalanine hydroxylase (PAH), wanda ke rushe phenylalanine.

To me zai faru? Phenylalanine, wanda ake samu daga nonon uwa daga baya kuma daga abincin da jariri ke ci, yana fara taruwa a cikin jini maimakon a cire shi daga jiki. Idan adadin phenylalanine da ke taruwa ta wannan hanyar ya ƙaru, yana zama guba ga kwakwalwar jariri . Idan ba a yi masa magani ba, wannan na iya lalata kwakwalwa kuma ya haifar da matsaloli masu tsanani kamar nakasa ta hankali da jinkirin ci gaba.

Mene ne alamun cutar PKU?

Jariri mai PKU yana kama da cikakken lafiya a lokacin haihuwa. Don haka, da farko, ba za a iya samun canje-canje da aka sani ba. Idan ba a yi maganinsu ba, alamun za su fara bayyana tsakanin watanni uku zuwa shida. A wannan lokacin, za ku iya lura da ɗan jinkiri a cikin ci gaban jaririnku.

Da zarar jariri ya kai kimanin shekara ɗaya, idan ba a yi masa magani ba, waɗannan alamun na iya bayyana.

Ta yaya ciki ke shafar uwa mai fama da PKU?

Wannan muhimmin batu ne. Idan mace mai PKU ta yi ciki kuma ba a shawo kan matsalar PKU a wannan lokacin ba, zai iya shafar jaririn da ke cikin mahaifa. Ƙara yawan phenylalanine a cikin jinin uwa zai iya cutar da jaririn.

Wannan yana ƙara haɗarin zubar da ciki kuma yana iya haifar da matsaloli daban-daban ga jaririn da ba a haifa ba.

• Ciwon zuciya da aka haifa
• Wasu canje-canje a siffar fuska
• Ƙananan nauyin haihuwa
• Ƙaramin kai (microcephaly)

Me yasa PKU ke tasowa? Menene sanadin?

Kamar yadda muka tattauna a baya, PKU cuta ce ta kwayoyin halitta. Ana haifar da ita ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta mai suna 'PAH' a jikinmu. Wannan kwayar halittar 'PAH' tana umurtan jikinmu da ya yi enzyme wanda ke rushe phenylalanine. Idan akwai maye gurbi a cikin kwayar halittar, ba a samar da wannan enzyme ba, ko kuma akwai lahani a cikin samar da shi.

Ana gadon wannan cuta ne ta hanyar tsarin autosomal recessive. A taƙaice dai, tana tafiya kamar haka:

Domin jariri ya kamu da cutar, dole ne ya sami kwafin kwayar halittar da ta canza daga uwa da uba . Idan suka sami kwayar halittar daga iyaye ɗaya kawai, jaririn ba zai kamu da cutar ba. Duk da haka, wannan iyayen na iya zama mai ɗauke da cutar. Wannan yana nufin cewa ba za su iya samun alamun cutar ba, amma za su iya ba wa 'ya'yansu kwayar halittar a nan gaba.

Ta yaya likitoci ke gano cutar PKU?

Gano cutar PKU ya zama mafi sauƙi yanzu godiya ga gwajin jarirai.

Tsakanin sa'o'i 24 zuwa 72 bayan an haifi jaririnku, likita ko ma'aikaciyar jinya a asibiti za ta huda diddigen jaririnku da ƙaramin allura sannan ta tattara ɗigon jini a kan wani kati na musamman. Wannan ana kiransa 'gwajin diddige.' Ana amfani da wannan samfurin jini don duba matakin phenylalanine a cikin jinin jaririnku.

Idan matakin phenylalanine a cikin jini ya yi yawa, ana yin ƙarin gwaje-gwajen jini da fitsari don tabbatar da ganewar asali. Wani lokaci, ana iya yin gwajin kwayoyin halitta don gano takamaiman canjin kwayoyin halitta da ke haifar da cutar.

Menene hanyoyin magance PKU?

Babu maganin PKU. Duk da haka, ana iya magance matsalar sosai a duk tsawon rayuwa . Alamomin na iya sake dawowa idan aka daina maganin. Babban maganin shine abinci na musamman kuma wani lokacin magani.

1. Abinci na musamman wanda ba shi da sinadarin phenylalanine

Wannan shine mafi mahimmanci kuma babban ɓangaren gudanarwar PKU.Mutumin da ke da PKU dole ne ya bi tsarin cin abinci mai ƙarancin phenylalanine har tsawon rayuwarsa.

Tunda phenylalanine wani ɓangare ne na furotin, ya kamata a iyakance abincin da ke ɗauke da furotin .

• Nama, kifi, kaza
• ƙwai
• Madara da kayayyakin kiwo (yogurt, cuku)
• Hatsi kamar lentil da chickpeas
• Kayayyakin waken soya
• Gyada

Duk da haka, tunda jiki yana buƙatar wani adadin furotin don girma, ya kamata ku yi magana da likitan abinci don tantance adadin furotin da za ku iya ci. Za su ƙirƙiri tsarin abinci mai gina jiki wanda ya dace da yaron/mutumin da ke da PKU.

Ya kamata a fara amfani da wani magani na musamman wanda ba ya ɗauke da phenylalanine nan take ga jarirai waɗanda ke da PKU.

2. Magunguna

Ga wasu marasa lafiya na PKU, magunguna na iya taimakawa ban da abinci mai gina jiki. Ya kamata a yi amfani da su ne kawai bisa shawarar likita.

• Sapropterin dihydrochloride (Kuvan®): Wannan maganin yana taimaka wa wasu marasa lafiya wajen narkewar phenylalanine a jiki. Duk da haka, ya kamata ku ci gaba da bin tsarin abinci yayin shan wannan maganin.
• Pegvaliase (Palynziq®): Wannan allurar rigakafi ce da aka ba da shawarar ga manya marasa lafiya. Tana ba wa jiki enzyme wanda ke rushe phenylalanine.

Shin zai yiwu a yi rayuwa ta yau da kullun tare da PKU?

Eh, tabbas haka ne! Duk da cewa cutar PKU tana shafar rayuwar mutum har abada, idan aka gano ta da wuri kuma aka kula da ita yadda ya kamata, za a iya rage tasirinta ga lafiya.

Bin tsarin cin abinci mai ƙarancin furotin har tsawon rayuwarka na iya zama ƙalubale a wasu lokutan. Amma ba kai kaɗai ba ne. Likitan ku da mai gina jiki koyaushe suna nan don taimaka muku. Haka kuma, shiga ƙungiyoyin tallafi tare da wasu mutanen da ke fama da PKU na iya taimaka muku raba gogewa da samun ƙarfi.

Wataƙila ka ga wasu kwalaben abin sha na 'abinci' da fakitin cingam mai gargaɗi da ke cewa "Phenylketonurics: Ya ƙunshi phenylalanine." Wannan don sanar da mutanen da ke da PKU cewa samfurin ya ƙunshi aspartame, wanda ke ɗauke da phenylalanine.

Idan kai ko iyalinka kuna jin damuwa game da yanayin PKU ɗinku, kada ku yi jinkirin yin magana da mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa . Lafiyar kwakwalwa tana da mahimmanci kamar lafiyar jiki.