Shin ciwace-ciwacen na iya tasowa a kan jijiyoyinku? Bari mu yi magana game da ciwacen ƙwayoyin jijiya a cikin sauƙi!

Jijiyoyin da ke gudana a cikin jikinmu kamar hanyar sadarwa ce ta wayoyi da ke ɗauke da saƙonnin lantarki. Suna jigilar bayanai daga kwakwalwa zuwa sauran jiki, kuma daga jiki zuwa kwakwalwa. Ka yi tunanin waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi, ƙungiyoyinsu, duk an naɗe su da membranes na musamman na kariya, kamar murfin filastik a kusa da waya, don kare su da kuma taimaka wa siginar lantarki su yi tafiya da sauri. A cikin waɗannan membranes na kariya ne waɗannan ciwace-ciwacen da ake kira ciwon jijiya ke tasowa wani lokacin.

Menene Ciwon Jijiyoyin Jijiyoyi?

A taƙaice dai, waɗannan ciwace-ciwacen suna samuwa a cikin "kumfa" masu kariya da ke kewaye da jijiyoyinmu. Wannan "kumfa" ko murfin ya ƙunshi layuka da yawa:

• Kwayoyin Schwann: Waɗannan su ne ƙwayoyin da ke naɗewa a kusa da axon, wanda shine dogon ɓangaren ƙwayar jijiya. Kamar rufin da ke kewaye da waya.
• Endoneurium: Wannan shine nama mai haɗin gwiwa wanda ke kewaye da kowace zare na jijiya, kamar murfin da ke kewaye da wayar jan ƙarfe ɗaya a cikin waya.
• Perineurium: Wannan shine abin da ke kewaye da tarin zaruruwan jijiyoyi.

Tsarin jijiyoyinmu zai iya raba zuwa sassa biyu:

• Tsarin jijiyoyi na tsakiya: Wannan ya haɗa da kwakwalwarmu da kuma kashin baya.
• Tsarin jijiyoyi na gefe: Wannan ita ce hanyar sadarwa ta jijiyoyi da ke fitowa daga kwakwalwa da kashin baya zuwa dukkan sassan jiki.

A mafi yawan lokuta, waɗannan ƙwayoyin cuta na neurofibroma suna samuwa a cikin tsarin jijiyoyi na gefe .

Wadanne nau'ikan goro ne ake da su?

Akwai manyan nau'ikan cututtukan neuromas da dama. Bari mu dubi menene su.

Schwannomas

Waɗannan ciwon daji suna tasowa a cikin ƙwayoyin Schwann da aka ambata a baya. Kimanin kashi 60% na schwannomas suna tasowa a cikin jijiyar vestibular a cikin kunnenmu na ciki . Wannan jijiyar tana taimaka wa jikinmu ya daidaita. Wasu schwannomas na iya tasowa a ƙarƙashin fatarmu, ko kuma a cikin kyallen jiki da gabobin jiki. Wuraren da aka fi gani da yawa sune:

• A cikin hannaye da ƙafafu
• A cikin kai
• A cikin akwati (wato, yankin da ke tsakanin kafadu da kwatangwalo)

Schwannomas ciwace-ciwacen da galibi ake haɗa su a cikin siririn nama, wanda ake kira capsule. Yawanci ba sa haifar da ciwon daji (mara kyau)**. Duk da haka, da wuya, ciwon da ya daɗe yana iya zama mai illa (mai cutar kansa).

Neurofibromas

Wannan nau'in ciwon ya ƙunshi nau'ikan nama da dama da ake kira ƙwayoyin Schwann, endoneurium, da perineurium waɗanda ke rufe jijiyoyi. Waɗannan galibi suna bayyana a matsayin ƙuraje a ƙarƙashin fata, amma wani lokacin suna iya tasowa a kan jijiyoyi masu zurfi a cikin jiki.

Ba kamar schwannomas ba, neurofibromas ba a lulluɓe su ba. Suna girma a cikin ƙwayoyin jijiyoyi. Plexiform neurofibromas wani nau'in ƙari ne da ke yaɗuwa kamar raga, yana kewaye da ƙwayoyin jijiyoyi da yawa kuma yana iya yaɗuwa zuwa kyallen da ke kewaye.

Yawancin neurofibromas ba sa kamuwa da ciwon daji. Duk da haka, kimanin kashi 5% zuwa 10% na waɗannan ciwon daji na iya zama ciwon daji . Ana kiran su da ciwon daji na jijiya mai kama da malignant peripheral jijiyar (MPNST) . Kimanin rabin mutanen da ke fama da waɗannan ciwon daji masu muni sun riga sun bazu zuwa wasu sassan jiki kafin a gano su.

Yaya yawan wannan 'ya'yan itacen yake?

Ciwon da ke ɗauke da cutar daji ba shi da yawa.

• An fi ganin Schwannomas a cikin mutanen da ke tsakanin shekaru 50 zuwa 60.
• Neurofibromas galibi suna faruwa ne a cikin mutanen da ke tsakanin shekaru 20 zuwa 40.
• Plexiform neurofibromas yawanci suna tasowa kafin shekaru 5.

Ciwon daji na Jijiyoyin Jijiyoyin da ke kewaye da Jijiyoyin Jijiyoyi wani nau'in ciwon daji ne da ba kasafai ake samunsa ba , wanda ke shafar kusan mutum ɗaya cikin mutane miliyan 10 kowace shekara.

Me yasa ciwace-ciwacen ke son wannan siffar? Menene abubuwan da ke haifar da hakan?

Canje-canje a cikin kwayoyin halitta suna da babban tasiri ga ci gaban waɗannan ƙwayoyin cuta na neurofibroma.

• Ci gaban Schwannomas yana da alaƙa da canje-canje a cikin kwayar halittar da ake kira NF2.
• Ana danganta Neurofibromas da wata kwayar halitta da ake kira (NF1).

A mafi yawan lokuta, waɗannan canje-canjen kwayoyin halitta suna faruwa lokaci-lokaci, ba tare da wani dalili ba . Duk da haka, ƙaramin adadin schwannomas da neurofibromas suna faruwa ne sakamakon wata cuta ta kwayoyin halitta da ba a saba gani ba da ake kira neurofibromatosis , wadda za ta iya faruwa a cikin iyalai.

Nau'ikan Neurofibromatosis

Akwai manyan nau'ikan wannan cuta guda uku:

• Nau'in Neurofibromatosis na 1 (NF1): Mutanen da ke da NF1 suna da yawan ƙwayoyin neurofibromas. Hakanan suna da haɗarin kamuwa da ƙwayoyin neuromas na plexiform da kuma ciwon daji na jijiya mai cutarwa (MPNST). Sauran cututtukan da ake gani a cikin mutanen da ke da NF1 sun haɗa da macrocephaly , scoliosis, da nakasa ta ilmantarwa .

• Nau'in Neurofibromatosis na 2 (NF2):Kusan duk wanda ke da NF2 yana samun vestibular schwannomas a cikin kunnuwan biyu kafin ya kai shekara 30. Bugu da ƙari, wasu nau'ikan schwannomas da ƙari na iya tasowa a fatarsu, idanunsu, da tsarin jijiyoyi na tsakiya.

• Schwannomas: A cikin wannan yanayin, schwannomas da yawa suna tasowa a cikin jijiyar vestibular (a cikin kunnuwan biyu) maimakon a cikin jijiyar vestibular.

Mene ne alamun waɗannan ciwace-ciwacen?

Yawancin mutanen da ke fama da ciwon daji na neuromastoid ba sa jin wani ciwo ko wasu alamu . Amma, idan ciwon ya yi girma ko ya matsa a kan jijiya, alamun kamar:

• Kumburi ko ƙari a ƙarƙashin fata (yana iya zama mai zafi idan an matse shi).
• Raunin tsoka .
• Jin kasala .
• Ciwo, ciwo, ko ciwo mai kaifi .
• Jin wani irin ƙaiƙayi, kamar wutar lantarki ta buge shi .

Dangane da wurin da ciwon ya ke, wasu takamaiman alamu na iya faruwa. Ga wasu misalai kaɗan:

• Ciwon jijiyar Sciatic: Ciwon da ke yawo daga baya zuwa ƙafa (sciatica).
• Ciwon daji a wuyan hannu: Alamomin da suka yi kama da na Carpal Tunnel Syndrome.
• Ciwon jijiyoyi na vestibular: Rashin ji, tinnitus, matsalolin daidaitawa.

Yawanci, idan wani yana da cutar neurofibromatosis, ciwon daji ne guda ɗaya. Duk da haka, a cikin mutanen da ke da wannan cuta ta neurofibromatosis da aka ambata a baya, ana iya ganin ciwon daji da yawa (sau da yawa a fata).

Ta yaya za ka san ko kana da waɗannan goro?

Likitanka zai fara duba lafiyarka ta jiki sannan ya tantance lafiyarka gaba ɗaya. Wannan zai haɗa da tambayar tarihin lafiyarka, tarihin lafiyar iyalinka, da duk wata alama da kake fuskanta.

Domin ƙarin bincike kan ciwon da aka riga aka gani ko kuma wanda ake zargin ciwon daji ne, likitanka zai iya ba da shawarar waɗannan gwaje-gwajen:

• Gwaje-gwajen hoton likita: Waɗannan sun haɗa da hotunan MRI, hotunan duban dan tayi, da kuma hotunan PET don ganin ƙari a fili.
• Biopsy: Ana ɗaukar ƙaramin yanki na nama daga cikin ciwon sannan a yi bincike a ƙarƙashin na'urar hangen nesa don tantance nau'in ƙwayoyin da ke cikinsu. Wannan shine abin da zai iya tabbatar maka ko ciwon yana da ciwon daji ko a'a.

Idan kana da ciwace-ciwacen da yawa, likitanka zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta don ganin ko kana da yanayi da ake kira (NF1), (NF2), da Schwannomatosis.

Menene hanyoyin magance wannan?

Idan ba ka da wata alama daga wani nau'in neuromastoid, likitanka zai iya ba da shawarar "ka kula ka jira."Za ka iya amfani da hanyar da ake kira "sa ido." Wannan yana nufin duba ciwon akai-akai don ganin ko yana ƙara girma ko yana canzawa.

Ga ciwon daji masu alamun bayyanar cututtuka, ko kuma idan kuna son cire ciwon saboda dalilai na kwalliya, yawanci tiyata ce kawai zaɓi .

Wasu ƙwayoyin neurofibromas, musamman waɗanda ake kira plexiform neurofibromas, suna da wahalar cirewa gaba ɗaya saboda suna girma a cikin jijiya da kuma tsakanin layukan murfin. Idan ba za a iya cire ƙari gaba ɗaya bayan tiyata ba, likitanka zai sa ido sosai a kanka, domin ciwon zai iya sake girma.

Maganin schwannomas a kai

Schwannomas da ke fitowa a kai, kamar vestibular schwannomas, na iya shafar jijiyoyin da ke sarrafa muhimman ayyuka a jikinmu. A irin waɗannan yanayi, likitoci suna amfani da wata dabara da ake kira stereotactic radiosurgery (misali, Gamma Knife®) don hana lalacewar jijiyoyi.

Wannan ba tiyatar gargajiya ba ce da ta ƙunshi yin yanke. Ya ƙunshi aika wani haske mai haske da aka yi niyya ta fata don lalata ko rage girman ciwon.

Maganin ciwon daji na murfin jijiya na gefe

Baya ga tiyata, ana iya amfani da magungunan ciwon daji kamar maganin radiation da chemotherapy don magance ciwon daji na gefen jijiya mai cutarwa.

Waɗanne matsaloli ne ka iya tasowa a tiyatar?

Kamar kowace tiyata, akwai matsaloli da dama da za su iya faruwa da waɗannan tiyatar:

• Zubar jini
• Kamuwa da cuta a rauni
• Ciwo
• Tabo

Bugu da ƙari, tiyatar jijiya tana ɗauke da haɗarin lalacewar jijiya da nakasa ta dindindin . Ƙungiyar likitocin ku za ta taimaka muku wajen magance duk wani nakasa na dogon lokaci da ka iya tasowa bayan tiyata. Magunguna daban-daban (maganin motsa jiki, aikin motsa jiki, da kuma maganin magana) na iya taimaka muku murmurewa.

Za a iya hana waɗannan ciwace-ciwacen kafawa?

Babu wata hanyar da aka sani ta hana waɗannan ciwace-ciwacen. Duk da haka, likitanka zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta idan ka:

• Idan wani a cikin iyalinka yana da tarihin kamuwa da cutar neurofibromas.
• Idan kana da ciwace-ciwacen da ke ɗauke da jijiyoyi da yawa (wannan na iya zama alamar yanayin neurofibromatosis).

Me ya kamata mu yi tunani game da waɗannan ƙwayayen a nan gaba? (Outlook)

Yawancin cututtukan neurofibromas ba sa haifar da ciwon daji . Ana iya warkar da su ta hanyar tiyata kuma ba kasafai ake samun su ba. Amma, idan ba za a iya cire ciwon gaba ɗaya da tiyata ba, za a buƙaci a ci gaba da kasancewa ƙarƙashin kulawar likita.

Kimanin mutane 3 cikin 4 da ke karɓar magani don vestibular schwannoma suna iya riƙe ji .

Haɗarin kamuwa da cutar kansar jijiyoyi yana da ƙasa sosai. Babban haɗarin yana ga mutanen da ke da wannan yanayin (NF1) waɗanda ke da Plexiform neurofibroma. Hasashen kamuwa da cutar kansar jijiyoyin da ke kewaye da su (MPNST) bai yi kyau ba, musamman idan ciwon ya fi inci 2. Kasa da rabin mutanen da ke da wannan yanayin suna rayuwa shekaru biyar bayan an gano cutar.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan ka lura da wani kumburi a ƙarƙashin fatar jikinka, ko kuma ka ga wata alama da kake ganin za ta iya zama cutar neurofibromatosis , ka ga likita nan da nan . Haka kuma, ka gaya wa likitanka idan wani a cikin iyalinka ya taɓa samun irin waɗannan ciwon.

Saƙon Ƙarshe na Ɗauka Gida

Ka tuna, yawancin ciwace-ciwacen neuroendocrine ba su da lahani, ba su da ciwon daji kuma suna girma a hankali . Idan ba ka da alamun cutar, likitanka zai iya yanke shawarar kawai ya lura da kai. Idan akwai buƙatar cire ciwon daji, tiyata yawanci tana da nasara sosai. Yana da wuya a sami matsaloli (kamar rashin iya cire ciwon gaba ɗaya, lalacewar jijiya) su faru, ko kuma ƙari ya zama ciwon daji. Likitanka zai taimaka maka wajen tsara tsarin magani da jadawalin gwaje-gwaje na gaba don taimaka maka wajen sarrafa yanayinka. Don haka kada ka ji tsoron yin magana da likitanka game da komai.

ciwace - ciwacen garkuwar jijiya, schwannoma, neurofibromatosis, ciwace-ciwacen jijiya, ciwon daji, cututtukan kwayoyin halitta, ciwace-ciwacen garkuwar jijiya