Shin ƙaramin yaronka yana da ƙananan tabo masu duhu a kusa da leɓunansa, a cikin bakinsa, ko a hannunsa? Za ka iya tunanin cewa tabo ne kawai. Amma za ka yi mamakin jin cewa waɗannan tabo na iya alaƙa da wani nau'in ƙari da ke tasowa a cikin jiki, musamman a cikin hanji. A yau za mu yi magana game da wani yanayi mai wuya amma mai mahimmanci da za a sani. Wannan ana kiransa Peutz-Jeghers Syndrome, ko PJS a takaice.
A taƙaice dai, menene Ciwon Peutz-Jeghers (PJS)?
Ciwon Peutz-Jeghers (PJS) wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ke haifar da ƙananan girma (polyps) a cikin jikinmu kuma tabo masu duhu suna bayyana a fatarmu da kuma cikin bakinmu. Mafi kyawun ɓangaren shine waɗannan girma da tabo ba su da cutar kansa (mara kyau) . Amma matsalar ita ce mutanen da ke da PJS suna da haɗarin kamuwa da cutar kansa a nan gaba fiye da wasu.
Waɗannan tabo masu duhu (wanda likitoci ke kira 'mucocutaneous hyperpigmentation') galibi ana ganin su a lokacin ƙuruciya. Amma a hankali suna ɓacewa yayin da muke girma. Nau'in ciwon da na ambata ('hamartomatous polyps') galibi yana tasowa a cikin tsarin narkewar abinci ('gastrointestinal tract'). Wato, a wurare kamar ƙaramin hanji, ciki, da hanji . Amma lokaci-lokaci, suna iya tasowa a wurare kamar koda, mafitsara, huhu, da hanci. Waɗannan ciwace-ciwacen na iya haifar da matsaloli daban-daban, kuma wani lokacin suna iya zama ciwon daji.
Idan kana da PJS, likitanka zai riƙa duba ciwon daji da kuma ciwon daji mai haɗari.
Yaya wannan cuta ta yaɗu?
Wannan cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Duk da cewa ba a san adadin mutanen da ke dauke da ita ba, masu bincike sun kiyasta cewa tana shafar tsakanin mutum daya cikin 300,000 zuwa mutum daya cikin 25,000 .
Mene ne alamun PJS?
PJS galibi yana haifar da tabo masu duhu (a lokacin ƙuruciya) da kuma polyps (a cikin yara da manya). Bari mu duba waɗannan alamun daban-daban.
| Nau'in alamar | Abubuwan da za a gani |
|---|---|
| Wuraren Duhu | Yara masu fama da PJS na iya samun tabo masu launin shuɗi-toka-toka ko launin ruwan kasa. Wasu mutane suna ɗaukar waɗannan a matsayin tabo kawai. Yawanci suna bayyana ne daga shekara 1-2 kuma suna shuɗewa kafin su kai shekara 18-19. Suna ƙanana, kimanin milimita 1 zuwa 5 a girma. Waɗannan tabo galibi ana ganin su a cikin:
|
| Alamomin da ke haifar da polyps | Alamomin ciwon da ke faruwa a tsarin narkewar abinci yawanci suna bayyana ne tsakanin shekaru 10 zuwa 30. Sun haɗa da:
|
Me yasa wannan PJS ke tasowa? Menene dalilin?
Yawancin mutanen da ke fama da PJS suna da maye gurbi a cikin kwayar halitta da ake kira STK11. STK11 kwayar halitta ce mai hana ciwace-ciwacen daji. A taƙaice dai, aikin wannan kwayar halitta shine sarrafa ci gaban ƙwayoyin halitta a jikinmu wanda ba za a iya sarrafa shi ba.
Ka yi tunanin wannan kwayar halitta a matsayin makullin haske. Tana kashe "hasken" da ke sarrafa ci gaban ƙwayoyin halitta. Lokacin da wannan kwayar halitta ba ta aiki yadda ya kamata, kamar makullin ya lalace kuma hasken yana kunne koyaushe. Tunda babu wanda zai hana ƙwayoyin halitta girma, suna ci gaba da rabuwa da girma tare, suna samar da ƙari.
Kimanin kashi 80% na mutanen da ke fama da cutar PJS suna gadon wannan kwayar halittar ne daga mahaifiyarsu ko mahaifinsu. Sauran kashi 20% ba za su iya samun tarihin cutar a cikin iyali ba, amma suna iya haɓaka wannan kwayar halittar da kansu. Wasu mutane suna haifar da cutar PJS ba tare da wani canji a cikin kwayar halittar STK11 ba. Masana kimiyya ba su san ainihin dalilin ba tukuna.
Ta yaya ake gadon wannan cuta?
Yawanci, yaro yana gadon wannan kwayar halittar da aka canza daga iyaye ɗaya. Ana gadonta ne a cikin tsarin "autosomal dominant". Wannan yana nufin cewa ko uwa ko uba sun gaji wannan kwayar halittar "STK11" da aka canza, yaron yana cikin haɗarin kamuwa da alamun PJS da rikitarwa. Idan kuna da wannan kwayar halittar, yaronku yana da kashi 50% na damar gadonta.
Mene ne yiwuwar rikitarwa na PJS?
Mafi munin matsalar ita ce ciwon daji .Masu bincike sun ce mutumin da ke fama da cutar PJS yana da haɗarin kamuwa da cutar kansa har zuwa kashi 93% a tsawon rayuwarsa. Shi ya sa likitoci ke yawan duba kansa da kuma ƙoƙarin gano shi da wuri.
Sauran rikitarwa sune:
- Intussusception: Wannan yana faruwa ne lokacin da babban polyp a cikin ƙaramin hanji ya ratsa ta ciki kuma ya sa wani ɓangare na hanji ya lanƙwasa ciki. Wannan yanayin na iya shafar har zuwa kashi 69% na mutanen da ke fama da PJS.
- Ƙaramin toshewar hanji: Ciwon daji na iya toshe ƙaramin hanji. Kimanin kashi 50% na mutanen da ke fama da cutar PJS suna samun babban toshewar hanji wanda ke buƙatar tiyata kafin su kai shekara 20.
- Zubar jini daga hanyar narkewar abinci: Ciwon daji na iya sanya matsin lamba a kan kyallen hanji kuma ya haifar da zubar jini.
- Rashin sinadarin ƙarfe: Zubar jini akai-akai yana haifar da raguwar sinadarin ƙarfe a jiki, wanda ke haifar da rashin jini.
Matsalolin musamman ga mata da maza
- Mata: Ciwon kwai (ciwon da ke kama da na sex-cord) da kuma wani nau'in ciwon daji mai tsanani da ba kasafai ake samu ba wanda ake kira adenomas malignum, wanda ke tasowa a cikin mahaifa. Wannan na iya haifar da zagayowar al'ada ba daidai ba ko kuma farkon balaga.
- Maza: Suna iya kamuwa da ciwon daji a cikin ƙwai (ciwon Sertoli-cell). Wannan na iya haifar da ci gaban nono (gynecomastia), da balaga da wuri, kuma ƙasusuwansu na iya girma da sauri fiye da yadda aka saba, wanda daga ƙarshe zai haifar da gajarta.
PJS da haɗarin ciwon daji
PJS yana ƙara haɗarin kamuwa da cutar kansa ta tsarin narkewar abinci da sauran gabobin jiki sosai. Matsakaicin shekarun da ake gano mai cutar PJS yana da cutar kansa shine kimanin shekaru 42.
| Nau'in ciwon daji | Yawan kamuwa da cutar PJS |
|---|---|
| Ciwon daji na hanji | Har zuwa 40% |
| Ciwon nono | 30% - 50% |
| Ciwon daji na pancreas | 11% - 36% |
| Ciwon daji na ciki | Har zuwa 30% |
| Ciwon daji na mahaifa | kashi 20% |
| Ciwon daji na huhu | 15% |
| Ciwon daji na ƙananan hanji | Har zuwa 13% |
Ta yaya ake gano cutar PJS?
Mutane da yawa ana gano suna da PJS bayan sun ga likita saboda alamun kamar toshewar hanji ko intussusception. Matsakaicin shekarun da ake gano cutar shine kimanin shekaru 23. Don yin ganewar asali, likitoci suna neman waɗannan:
- Shin akwai wanda ke da PJS a cikin iyali?
- Duhun tabo a fata.
- Ko akwai polyps a cikin tsarin narkewar abinci.
Bugu da ƙari, ana iya yin gwajin kwayoyin halitta don ganin ko kuna da maye gurbin kwayar halittar 'STK11'.
Gwaje-gwaje don gano cutar
Likitanka zai iya ba da shawarar gwaje-gwaje daban-daban don duba ciwon daji a cikin hanjinka. Wasu daga cikinsu sun haɗa da:
- Colonoscopy: Duba babban hanji ta amfani da bututu mai kyamara.
- endoscopy na sama: Binciken esophagus, ciki, da kuma ɓangaren sama na ƙaramin hanji.
- Kapsul endoscopy: Hadiye kapsul da ƙaramin kyamara a ciki. Wannan kyamarar tana ɗaukar hotuna yayin da take tafiya a cikin hanyar narkewar abinci.
Haka kuma za ka iya ɗaukar samfurin jini don ganin ko kana da cutar anemia saboda ƙarancin ƙarfe.
Menene hanyoyin magance PJS?
Ba za a iya warkar da PJS gaba ɗaya ba, don haka babban burin magani shine a sa ido kan haɗarin kamuwa da cutar kansa da kuma hana rikitarwa da ciwon ke haifarwa.
Likitoci za su iya cire ciwace-ciwacen da ke cikin babban hanji yayin gwajin colonoscopy. Haka kuma za su iya cire ciwace-ciwacen da ke cikin ciki da kuma saman ƙaramin hanji idan ya cancanta. Wani lokaci, ana amfani da hanyoyi na musamman kamar enteroscopy mai taimakawa wajen cire ciwace-ciwacen da ke ƙara shiga ƙaramin hanji.
A wasu lokuta, tiyata na iya zama dole don cire cyst.
Waɗanne gwaje-gwaje nake buƙatar yi akai-akai?
Idan kana da PJS, za ka buƙaci yin gwaje-gwajen tantancewa akai-akai a tsawon rayuwarka domin gano cutar kansa da sauran matsaloli da wuri. Wannan na iya zama kamar abin haushi, amma yana da mahimmanci ka kare rayuwarka.
| Nau'in gwaji | Lokaci ya yi da za a yi hakan |
|---|---|
| Gwaje-gwajen gama gari ga kowa | |
| Binciken ƙaramin hanji (CT/MRI enterography ko bidiyo capsules endoscopy) | Farawa daga shekaru 8-10, kuma duk bayan shekaru 2-3 idan akwai ciwace-ciwacen. |
| endoscopy na sama | Farawa daga shekara 12, kowace shekara idan akwai ciwace-ciwacen daji, ko kuma duk bayan shekaru 2-3. |
| Binciken pancreas (MRCP ko Endoscopic ultrasound) | Farawa daga shekaru 25-30, sau ɗaya a kowace shekara 1-2. |
| Gwaje-gwaje na musamman ga mata | |
| Gwajin Nono | Tun daga shekara 25, a je a duba likita sau biyu a shekara kuma a yi masa gwajin mammogram da MRI na nono kowace shekara. |
| Gwaje-gwajen mata | Gwajin ƙashin ƙugu da gwajin Pap a kowace shekara daga shekaru 18-20. |
| Takamaiman gwaje-gwaje ga maza | |
| Gwajin ƙwayoyin cuta | Duba lafiyar likita na shekara-shekara tun yana ɗan shekara 10. |
Za a iya hana wannan cutar?
Tunda PJS yawanci gado ne, babu abin da za mu iya yi don hana shi tasowa.
Amma idan kana da PJS, mafi mahimmancin abin da za ka iya yi shi ne sanar da iyalinka game da shi sannan ka tura su don ba da shawara kan kwayoyin halitta . Sannan za a iya gwada su don wannan maye gurbin kwayoyin halitta kuma a sami shawarar da suke buƙata don hana cutar kansa.
Idan kina da PJS, ɗanki yana da damar kamuwa da cutar kashi 50%. Amma yanzu akwai hanyoyin rage wannan haɗarin. Misali, idan kina da juna biyu ta hanyar hadi a cikin fitsari (IVF), ana iya amfani da wata dabara da ake kira pre-implantation genetic diagnosis (PGD) don duba canjin kwayar halitta a cikin tayin. Waɗannan hanyoyi ne masu rikitarwa kuma masu tsada, don haka yana da mahimmanci ki yi magana da likitanki game da wannan.
Saƙon Ɗauka Gida
- Ciwon Peutz-Jeghers (PJS) cuta ce da aka gada musamman a cikin kwayoyin halitta.
- Wannan yana haifar da duhun tabo a fata tun yana ƙarami, musamman a kusa da lebe da kuma cikin baki.
- Ci gaban da ba na ciwon daji ba (polyps) yana samuwa a cikin tsarin narkewar abinci, wanda zai iya haifar da matsaloli kamar ciwon ciki, zubar jini, da toshewar hanji.
- Mutumin da ke fama da cutar PJS yana da babban haɗarin kamuwa da cutar kansa a rayuwarsa.
- Ko da yake ba za a iya warkar da wannan cuta ba, ta hanyar yin gwaje-gwaje na likita akai-akai (dubawa), ana iya gano matsaloli da ciwon daji da wuri kuma ana iya ceton rai. Yana da matuƙar muhimmanci a ci gaba da tuntuɓar likitanka.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku