Shin kana da cutar koda ta polycystic (PCK)? Bari mu yi magana game da wannan!

Shin kun taɓa jin labarin wata cuta da ƙananan jakunkuna masu cike da ruwa ke fitowa a cikin kodan? Wataƙila wani a cikin iyalinku yana da ita, ko kuma kun ji labarinta a wani wuri. Wannan shine abin da muke kira Polycystic Kidney Disease (PKD) . Sunan na iya yin kama da ɗan ban tsoro, amma sanin ƙarin bayani game da shi na iya yin ma'ana sosai. Don haka, bari mu yi magana game da PKD dalla-dalla a yau.

Menene PKD? A takaice dai...

A taƙaice dai, cutar koda ta Polycystic (PKD) cuta ce da ke haifar da kuraje masu cike da ruwa, waɗanda suke kama da ƙananan ƙuraje, a cikin koda . Wannan cuta ce ta kwayoyin halitta . Wannan yana nufin dole ne a sami kwayar halitta mai canzawa a jikinka kafin a samar da ita. Wannan ya bambanta da kurajen koda, waɗanda galibi ke samuwa a kan kodanka kawai kuma yawanci ba su da lahani.

Waɗannan ƙurajen da ke samuwa sakamakon PKD na iya faɗaɗa da faɗaɗa ƙoda biyu a hankali. Ka yi tunanin, wani lokacin waɗannan ƙurajen na iya ƙara nauyin koda zuwa fam 30 (kimanin kilogiram 13.5)! Sannan, ƙodayenmu ba za su iya yin babban aikinsu na tace sharar da ke cikin jini ba. Bayan lokaci, wannan yanayin na iya zama Ciwon Koda na Tsanani , wanda daga ƙarshe zai iya haifar da gazawar koda . A gaskiya ma, PKD shine sanadin kusan kashi 2% na gazawar koda a Amurka. Mutane da yawa da ke fama da PKD za su buƙaci dialysis ko dashen koda a wani lokaci a rayuwarsu.

Saboda haka, idan likita ya gano kana da cutar PKD, abu mafi mahimmanci shine kada ka firgita amma ka yi aiki tare da shi don ƙirƙirar kyakkyawan tsarin magani don magance matsalolin da ka iya tasowa daga wannan cutar.

Mene ne manyan nau'ikan PKD?

Akwai manyan nau'ikan PKD guda biyu. Bari mu ɗan yi ɗan bayani game da su.

1. Ciwon Koda Mai Suna Autosomal Dominant Polycystic (ADPKD)

Wannan shine nau'in PKD da aka fi sani. Sau da yawa ana gano shi a lokacin girma, tsakanin shekaru 30 zuwa 50. Duk da haka, wani lokacin yana iya bayyana a lokacin ƙuruciya ko samartaka. Don haɓaka wannan nau'in PKD, dole ne ɗaya daga cikin iyayenku ya sami maye gurbin kwayoyin halitta. Mutanen da ke da ADPKD suna da wannan maye gurbin a cikin kwayoyin halitta da ake kira `PKD1` ko `PKD2`.

2. Ciwon Koda Mai Juyawa a Kai (ARPKD)

Wannan nau'in cuta ne da ba kasafai ake samunsa ba. Ana kuma kiransa da PKD na jarirai . Yana faruwa ne yayin da jaririn yake cikin mahaifa, wato, lokacin da tayin ke girma., koda ba sa girma yadda ya kamata. Likitoci kan gano hakan a lokacin daukar hoton daukar hoton daukar hoton ciki a lokacin daukar ciki ko kuma bayan an haifi jariri. Domin yaro ya kamu da wannan nau'in ARPKD, dole ne iyaye biyu su sami maye gurbin kwayar halitta da ake kira 'PKHD1', kuma yaron dole ne ya gaji kwayar halittar daga dukkansu.

Yaya aka fi kamuwa da cutar PKD?

Kididdiga ta nuna cewa akwai kimanin marasa lafiya 500,000 (500,000) na PKD a Amurka kadai.

Nau'in da muka yi magana a kai a baya, ADPKD, ya fi na ARPKD yawa. Kimanin kashi 90% na mutanen da ke dauke da cutar PKD suna da ADPKD. ARPKD cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Tana shafar kusan mutum ɗaya cikin mutane 25,000.

Mene ne alamun cutar PKD da aka saba gani ?

Alamomin na iya bambanta dangane da nau'in PKD da kake da shi.

Alamomin ADPKD

Mutanen da ke fama da ADPKD, nau'in da aka fi sani da ADPKD, ba za su iya samun alamun cutar ba har sai sun girma. Wani lokaci, ƙurajen da ke fitowa a cikin kodan ba za a iya gani ba har sai sun yi girma sosai. Idan alamun suka bayyana, suna iya haɗawa da:

• Ciwon baya ko gefe (wanda kuma ake kira "ciwon gefe")
• Hawan jini
• Ciwon kai akai-akai
• Jini a cikin fitsari (hematuria)
• Yawan kamuwa da cututtukan fitsari (UTIs)
• Duwatsun koda

Alamomin ARPKD

Jarirai masu fama da ARPKD, wani nau'in da ba kasafai ake samu ba, na iya nuna alamun cutar a lokacin haihuwa ko kuma a lokacin ƙuruciya. Wani lokaci, likita zai iya ganin ƙuraje a cikin kodan tayin yayin gwajin daukar hoton ciki na zamani.

Idan jariri ya kamu da ARPKD, zai iya fuskantar alamu kamar:

• Ƙananan nauyin haihuwa
• Ciki mai kumburi
• Samun hawan jini a lokacin haihuwa
• Wahalar numfashi

Idan kana da ARPKD a lokacin ƙuruciya, za ka iya fuskantar alamun kamar:

• Rashin ci gaba (ana kiran wannan "gazawar ci gaba")
• Yawan kamuwa da cututtukan fitsari (UTIs)
• Hawan jini
• Jin zafi a cikin ciki ko ƙananan baya

Idan akwai ARPKD a cikin tayin, hotunan da aka ɗauka na iya nuna waɗannan:

• Kodan da ya fi girma fiye da na al'ada
• Ƙarancin matakin ruwan amniotic

Shin alamun PKD suna bayyana da sauri?

A'a, ba haka bane. Wannan cutar sau da yawa ba ta da wani alamun cutar a asibiti, ba tare da wata alama ba . Wannan yana nufin cutar na iya bulla a cikin jiki ba tare da wata alama ta waje ba. Ka yi tunanin, kusan rabin mutanen da ke dauke da wannan cutar ba za su ma san suna da ita ba a rayuwarsu. Alamomin sau da yawa suna bayyana bayan waɗannan kurajen ruwa (cysts) sun girma.

Me ke haifar da PKD?

Kamar yadda muka ambata a baya, babban abin da ke haifar da PKD shine maye gurbi na kwayoyin halitta . Kun san cewa kwayoyin halitta suna kama da tubalan ginin jikinmu na asali. Muna samun waɗannan kwayoyin halitta daga iyayenmu. Waɗannan kwayoyin halitta suna tantance yadda jikinmu ya kamata ya girma da aiki. Wani lokaci, a lokacin matakin tayi, wannan kwayar halitta tana canzawa kuma ba a kwafi ta yadda ya kamata ba. Idan kuna da irin wannan maye gurbi na kwayoyin halitta, ana iya yada shi ga 'ya'yanku. PKD sau da yawa yana tasowa ta wannan hanyar.

Duk da haka, ba kasafai ake samun wannan kwayar halitta ba, koda kuwa iyaye biyu ba su da wannan kwayar halitta, cutar na iya tasowa saboda wani canji na bazata a cikin kwayar halitta.

Mene ne abubuwan da ke haifar da wannan yanayin?

Saboda cutar PKD cuta ce ta kwayoyin halitta, babban abin da ke haifar da kamuwa da ita shine tarihin iyali. Wato, ko dai ɗaya daga cikin iyayenka yana da cutar (musamman a yanayin ADPKD) ko kuma duka iyaye biyu suna ɗauke da cutar (idan akwai ARPKD).

Mene ne yiwuwar rikitarwa na PKD?

PKD na iya haifar da matsalolin lafiya masu tsanani ga manya da jarirai. Wani lokaci abin da muke gani a matsayin alamun PKD na iya zama rikitarwa. Misali:

• Duwatsun koda
• Hawan jini
• Cututtukan Urinary Tract (UTIs)

Bugu da ƙari, PKD na iya haifar da wasu matsaloli masu tsanani, kamar:

• Fashewar jijiyoyin jini a cikin kwakwalwa (wanda ake kira "Brain aneurysms")
• Matsalolin hanji, misali, diverticulitis, yanayin da ƙananan jakunkuna ke samuwa a cikin hanji kuma suna kamuwa da cuta
• Matsalolin bawul ɗin zuciya
• Matsalar koda
• Kurajen hanta da ƙurajen pancreas
• Hawan jini a lokacin daukar ciki (wanda ake kira "Preeclampsia")

Wannan na iya zama mummunan abu ga jarirai masu fama da ARPKD mai tsanani. Watan farko na rayuwa yana da matuƙar muhimmanci ga jarirai da aka haifa da ARPKD, domin suna iya haifar da matsananciyar matsalar numfashi da kuma gazawar koda a wannan lokacin.

Ta yaya ake gano cutar PKD?

Likitan nephrologist (likita wanda ya ƙware a cututtukan koda) yawanci yana taka muhimmiyar rawa wajen gano cutar da kuma magance ta. Zai yi nazari sosai kan alamomin cutar da tarihin iyali, kuma zai iya yin odar gwaje-gwajen hoto don duba kodan, kamar:

• Duban dan tayi na koda: Wannan ita ce hanyar da aka fi amfani da ita, ba tare da ciwo ba.
• Duban dan tayi kafin haihuwa: Wannan yana taimakawa wajen gano ko tayin da ke cikin mahaifa yana da PKD.
• CT scan (ƙirar hoto): Wannan zai iya samar da hotuna masu haske na kodan da mafitsara.
• MRI (hoton maganadisu): Wannan kuma yana taimakawa wajen samun cikakkun hotuna na kodan.

Bugu da ƙari, likitanAna iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta. Wannan gwajin zai iya duba kasancewar kwayar halittar da aka canza wadda ke haifar da PKD a cikin samfurin jini ko yau. Wannan kuma zai iya tabbatar da nau'in PKD da kake da shi.

Menene hanyoyin magance PKD?

A gaskiya ma, babu maganin cutar PKD tukuna. Magungunan galibi ana yin su ne don rage ci gaban cutar, da rage alamun cutar, da kuma hana rikitarwa. Manyan magungunan cutar PKD sune:

• Kula da hawan jini: Hawan jini babban makiyin PKD ne. Don haka likitanka zai taimaka maka wajen sarrafa hawan jininka ta hanyar magunguna, cin abinci mai kyau wanda ba shi da gishiri, da kuma motsa jiki. Kiyaye hawan jininka a matakin aminci zai iya rage haɗarin kamuwa da cututtuka masu tsanani kamar cututtukan zuciya da bugun jini.
• Tallafin Numfashi: Jarirai masu fama da ARPKD, waɗanda huhunsu ba su da cikakkiyar girma, kuma waɗanda ke da wahalar numfashi, suna iya buƙatar a tallafa musu da na'urar numfashi ta injiniya .
• Dialysis: Idan kodanka suna gazawa kuma ba za su iya yin aikinsu ba, za ka iya buƙatar yin "Dialysis" (wani tsari na tsarkake jininka ta hanyar wucin gadi). A cikin wannan tsari, wata na'ura mai suna "Hemodialysis" tana tace jininka a wajen jikinka. A cikin "Peritoneal dialysis" tana tace jininka ta amfani da wani ruwa na musamman da membrane da ake kira peritoneum wanda ke rufe cikinka.
• Maganin Girma: Jarirai masu fama da ARPKD waɗanda ba su da kiba kuma suna da ƙarancin girma na iya buƙatar taimako wajen girma. Likita zai iya ba da shawarar yin amfani da wani magani na musamman na abinci mai gina jiki ko kuma hormone na girma na ɗan adam .
• Dashen koda: Idan ADPKD ta ci gaba da zama gazawar koda , za a iya buƙatar dashen koda . Dashen koda hanya ce ta tiyata inda ake cire koda da ta lalace sannan a maye gurbinta da koda mai lafiya daga mai bayarwa.
• Maganin Ciwon Kai: Ana iya amfani da magunguna don magance ciwon da cututtuka, duwatsun koda, ko ƙuraje suka haifar sakamakon PKD. Duk da haka, ya kamata likitanka ya amince da duk wani maganin rage zafi da za ka sha . Wasu magungunan rage zafi (musamman NSAIDs) na iya ƙara lalacewar koda.

Menene tsawon rayuwar wanda ke da PKD?

Za ka iya jin ɗan tsoro idan ka ji haka, amma yana da muhimmanci ka san gaskiya.

Idan mutanen da ke fama da ADPKD suka sami magani mai kyau, suka kula da cutar sosai, sannan suka bi salon rayuwa mai kyau,Za ka iya rayuwa mai tsawo da cikakkiyar rayuwa. Kimanin rabin mutanen da ke fama da ADPKD za su kamu da matsalar koda kafin su kai shekara 70 kuma za su buƙaci dialysis ko dashen koda .

Amma hasashen yara masu fama da ARPKD ba shi da kyau sosai. Kimanin kashi ɗaya bisa uku na jariran da aka haifa da ARPKD, musamman waɗanda ke da matsalolin numfashi mai tsanani, suna mutuwa tun suna jarirai. Jariran da suka tsira sau da yawa suna buƙatar magani da kulawa ta musamman a tsawon rayuwarsu. Kimanin rabin yaran da suka tsira bayan sun haihu suna fama da matsalar koda tsakanin shekaru 15 zuwa 20.

Za a iya hana PKD?

Abin takaici, PKD cuta ce ta kwayoyin halitta, don haka ba za a iya hana ta gaba ɗaya ba . Duk da haka, ta hanyar bin salon rayuwa mai kyau, da sarrafa hawan jini, da kuma bin shawarar likita a hankali, za ku iya rage ci gaban cutar ko kuma jinkirta ci gaban rikitarwa kamar gazawar koda.

Yana da matuƙar muhimmanci ga mutanen da ke fama da cutar PKD waɗanda ke shirin haihuwa su yi magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta domin a sanar da su game da haɗarin da ke tattare da gadon cutar da kuma matakan da za a ɗauka don hana ta.

Me zan iya yi don sauƙaƙa rayuwa da PKD?

Rayuwa da PKD na iya zama ƙalubale, amma ta hanyar bin salon rayuwa mai kyau da kuma sanin cutar, za ka iya sauƙaƙa tafiyar. Ga wasu nasihu da za su taimaka maka:

• Ku ci abinci mai kyau ga koda . Wannan ya kamata ya mayar da hankali kan abincin da ke da ƙarancin gishiri, potassium, da phosphorus. Ku nemi shawara ta musamman daga likitan ku ko likitan abinci game da wannan.
• Ka shiga motsa jiki da ya dace da kai, akalla mintuna 30 a rana, mafi yawan kwanakin mako.
• Kiyaye nauyin jiki mai kyau.
• A riƙa duba hawan jininka akai-akai kuma a kula da shi bisa ga umarnin likitanka.
• Idan kana shan taba ko kuma kana amfani da wasu kayayyakin taba, ka daina nan take.
• A guji shan giya gwargwadon iyawa.
• Nemo hanyoyin rage damuwa. Abubuwa kamar tunani da yoga na iya taimakawa.
• A sha ruwa mai yawa da abin sha marasa sinadarin caffein (ƙasa da shayi, kofi) a duk tsawon yini. Amma, idan kana buƙatar rage yawan shan ruwa a kowane mataki na cutar koda, bi shawarar likitanka.
• Ka samu akalla awanni bakwai na barci mai kyau kowace dare.
• A sha duk magungunan da likitanka ya rubuta daidai, a kan lokaci, kuma a cikin adadin da aka rubuta. Kada a daina shan kowace magani ba tare da shawarar likita ba.

Yaushe ya kamata ku ga likita game da PKD?

Idan kana da PKD, ya kamata ka kasance ƙarƙashin kulawar likita. Amma, idan kwatsam ka ga ɗaya daga cikin waɗannan alamun , ka nemi likita ko ka je asibiti nan da nan :

• Idan ƙafafunka, idon sawu, ko ƙafafunka suka kumbura ba zato ba tsammani (wannan ana kiransa kumburi)
• Idan kina da ciwon ƙirji mai tsanani ko kuma jin matsewar ƙirjinki
• Idan kana samun wahalar numfashi kwatsam
• Idan ba za ka iya yin fitsari ba
• Idan akwai zubar jini mai yawa tare da fitsari
• Idan ka fuskanci ciwon kai mai tsanani ko canjin gani

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Ba abin mamaki ba ne a yi tambayoyi da yawa game da wannan cuta. Kada ku ji tsoron yi wa likitanku tambayoyi kamar:

• Wane irin PKD nake da shi? (ADPKD ko ARPKD?)
• Mene ne haɗarin da 'ya'yana za su iya gadar min da wannan cuta?
• Shin ina buƙatar yin wasu gwaje-gwaje na musamman?
• Wace hanya ce ta magani ta fi dacewa da ni?
• Wadanne canje-canje ya kamata in yi a tsarin abinci na, musamman game da gishiri, potassium, da phosphorus?
• Shin ina buƙatar yin wasu canje-canje a salon rayuwata (motsa jiki, barci, da sauransu)?
• Zan iya buƙatar dialysis ko dashen koda a nan gaba?
• Wadanne illoli ko matsaloli ya kamata in sani musamman game da su?
• Menene illar magungunan da nake sha?

A ƙarshe, abin da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

Yanzu kun san cewa cutar koda ta Polycystic (PKD) cuta ce ta kwayoyin halitta da ke haifar da kumburi a cikin koda. Waɗannan kumburin na iya sa kodan ya girma ya kuma tsoma baki a cikin aikinsu. Sau da yawa yana shafar manya, amma ba kasafai ake samun nau'in PKD mai haɗari a cikin jarirai ba.

Ko da yake babu maganin cutar PKD, kada ka damu. Ta hanyar kula da alamun cutar yadda ya kamata, bin shawarar likitanka, da kuma rayuwa mai kyau, za ka iya rayuwa mai kyau da wannan cuta. Abu mafi mahimmanci shine ka yi aiki tare da likitanka ka kuma sami gwaje-gwaje da maganin da kake buƙata. Ba kai kaɗai ba ne, kuma akwai likitoci, iyali, da abokai waɗanda za su iya taimaka maka a wannan tafiya.

` Cutar Koda ta Polycystic, PKD, cutar koda, kumburin koda, cututtukan gado, ADPKD, ARPKD