Shin wani lokacin kana jin kamar ƙafafu da hannayenka suna raguwa a hankali, ko kuma ƙarfinka yana raguwa? Shin kana jin kamar ba ka da ƙarfi kamar da lokacin da kake tafiya, kuma wataƙila ma ka rasa daidaito? Ko da yake waɗannan alamu ne da ƙila ba za ka kula da su sosai ba, wani lokacin akwai wani dalili mafi tsanani a bayansu. Wannan shine abin da ake kira Primary Lateral Sclerosis, ko PLS a takaice.
Bari mu ga abin da wannan PLS ke nufi kawai?
A taƙaice dai, PLS cuta ce mai ci gaba a cikin jijiyoyin jijiyoyi. Tana sa tsokoki su yi rauni a hankali ko kuma su yi tauri. Alamomin sau da yawa suna farawa ne daga ƙafafunka. Bayan lokaci, wannan rauni da tauri na iya yaɗuwa zuwa wasu tsokoki a jikinka.
Ka yi tunanin hakan ta wannan hanyar: tsokokinmu suna aiki kamar na'urar lantarki. Suna buƙatar karɓar 'current', saƙon daga kwakwalwa, daidai yadda ya kamata. A cikin PLS, ƙwayoyin jijiyoyi da ake kira Upper Motor Neurons (UMN), waɗanda suke kama da 'wayoyi' waɗanda ke ɗauke da waɗannan saƙonnin, sun lalace.
Abin takaici, a halin yanzu babu maganin PLS. Don haka magani ya fi mayar da hankali ne kan sarrafa alamun cutar da kuma taimaka maka yin ayyukan yau da kullun cikin sauƙi. Misali, taimaka maka amfani da sanda ko abin tafiya.
Yaya yawan PLS yake?
PLS a zahiri cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Babu wani kididdiga da ke nuna adadin mutanen da ke kamuwa da ita.
Menene bambanci tsakanin PLS da ALS? Shin PLS zai iya zama ALS?
Wataƙila kun ji labarin ALS, ko Amyotrophic Lateral Sclerosis. PLS da ALS duka cututtuka ne na jijiyoyi da tsokoki. Amma akwai muhimman bambance-bambance tsakanin su biyun.
Babban bambanci shine PLS yana shafar ƙananan ƙwayoyin halittar jikinka (UMNs) ne kawai. Waɗannan su ne jijiyoyin da ke ɗauke da saƙonni daga kwakwalwa zuwa ga ƙashin baya. A cikin ALS, waɗannan UMNs suma suna shafar, haka nan ƙananan ƙwayoyin halittar jiki (LMNs) , waɗanda ke ɗauke da saƙonni daga ƙashin baya zuwa ga tsokoki.
Yanzu kana iya mamakin, 'To, shin wani mai PLS zai iya kamuwa da ALS daga baya?' Eh, akwai yiwuwar hakan zai iya faruwa. Wani lokaci alamun farko na ALS na iya kama da PLS. Idan kana da alamun da ke shafar UMN kawai, da farko za a iya gano ka da PLS. Amma idan daga baya ka kamu da alamun ALS waɗanda ke shafar UMN da LMN, likitanka zai iya canza ganewarka zuwa ALS.
A gaskiya ma, lokuta da yawa da suka yi kama da PLS na iya zama alamun farko na ALS da ke shafar UMN ('UMN-predominant ALS'). Shi ya sa likitoci suka ce domin a tabbatar da cewa kana da PLS, kana buƙatar samun alamun na tsawon akalla shekaru uku zuwa huɗu .
Mene ne alamun cutar PLS?
Alamomin PLS suna bayyana a hankali.Ba za ka lura da babban bambanci nan take ba.
Alamomin da za a iya gani a farkon matakai:
Da farko za ka iya jin abubuwa kamar haka:
- Taurin ƙafafuwa. Yana iya jin kamar ƙafafunka sun makale.
- Tsokokin da ke cikin ƙafafunka suna yin rauni. Za ka iya jin kamar ba ka da ƙarfi kamar yadda kake da shi a da.
- Yana da wuya a yi tafiya, ko kuma a daidaita. Za ka iya yin tuntuɓe ko faɗuwa.
- Ciwon tsoka ko kuma ciwon mara mai zafi yana faruwa.
Alamomin da ka iya bayyana yayin da cutar ke ci gaba:
Yayin da cutar ke ci gaba, ƙarin alamu kamar waɗannan na iya bayyana:
- Tsokokin da ke cikin yatsu, hannaye, da hannaye suma suna yin tauri da rauni. Yana iya zama da wahala a kama ƙananan abubuwa ko a rubuta su.
- Wahalar sarrafa fitsari. Wannan na iya haifar da gaggawar fitsari da rashin kwanciyar hankali.
- Ciwo yana faruwa a ƙasan baya da wuya.
Alamomi marasa yawa da ke shafar tsokoki na harshe:
Wannan ba kasafai ake samunsa ba, amma wasu mutane ma suna iya fuskantar matsalar tsokar harshensu. Idan haka ta faru:
- Magana mara kyau (dysarthria) tana faruwa. Yana zama da wahala a furta kalmomi a sarari.
- Wahalar haɗiye abinci (dysphagia). Za ka iya jin kamar kana shaƙewa idan ka haɗiye abinci ko abin sha.
Me ke haifar da PLS?
A mafi yawan lokuta, har yanzu ba mu san ainihin dalilin PLS ba. Wannan gaskiya ne.
Duk da haka, ba kasafai ake samun nau'in PLS da ke shafar yara ƙanana da manya ba ('juvenile primary lateral sclerosis'). Wannan yana faruwa ne sakamakon canjin DNA a lokacin ɗaukar ciki.
Me ke faruwa da jikinmu daga PLS?
PLS cuta ce ta jijiyoyi. Yana shafar ƙwayoyin jijiyoyi masu motsi a cikin kwakwalwarka da kuma zare-zaren jijiyoyi waɗanda suka fara daga waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi zuwa kashin baya. Ana kuma kiran waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi masu motsi na sama ( UMN).
Ka yi tunanin, idan kana son motsa ƙafarka, kwakwalwarka tana aika saƙo. Wannan saƙon yana tafiya ta hanyar zare na jijiyoyi zuwa ga ƙwayoyin jijiyoyi a cikin kashin baya, kuma daga nan zuwa ga tsokoki na son rai a cikin ƙafarka. Lokacin da tsokoki suka karɓi wannan saƙon, sai su motsa.
A cikin PLS, waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi na UMN suna mutuwa a hankali (lalacewa). Sannan, tsokoki ba sa karɓar saƙonnin da ake buƙata yadda ya kamata, don haka tsokoki ba sa aiki kamar yadda ake tsammani.
Shin wannan cuta ce ta gado?
PLS ba yawanci gado ba ne. Wannan yana nufin za ku iya kamuwa da shi ko da babu wanda ya taɓa kamuwa da shi a cikin iyalinku. Mafi yawan lokuta, yana faruwa ba zato ba tsammani, ba tare da tarihin iyali na cutar ba.
Wanene ke cikin haɗarin kamuwa da cutar PLS?
PLS na iya shafar kowa. Yawanci ana gano shi ne a kusa da shekaru 50. Duk da haka, yana iya shafar mutanen da ba su kai shekara 50 ba, tsofaffi, har ma da yara. Ya fi yawa a cikin maza.
Waɗanne matsaloli ne zasu iya faruwa saboda PLS?
Yayin da PLS ke ci gaba, za ka iya samun wahalar tafiya ba tare da taimako ba. Za ka iya buƙatar amfani da sanda, na'urar tafiya, ko keken guragu. Bugu da ƙari, yayin da tsokoki naka ke rauni, za ka iya rasa daidaitonka kuma ka faɗi cikin sauƙi. Idan ka yi haka, za ka iya samun rauni.
Ta yaya ake gano cutar PLS?
Likita zai gano cutar PLS bayan an yi masa gwajin jiki, an yi masa gwajin jijiyoyi, da kuma wasu gwaje-gwaje na musamman. Za su sake duba alamomin cutar sannan su yi ƙoƙarin kawar da wasu cututtuka da ke da irin waɗannan alamu, kamar ALS ko multiple sclerosis. Gwaje-gwajen na iya haɗawa da:
- Gwaje-gwajen jini.
- Gwaje-gwajen gano ƙwayoyin lantarki - Waɗannan suna duba yadda jijiyoyinku da tsokoki suke aiki. Misalai sun haɗa da nazarin sarrafa jijiyoyi da nazarin allurar lantarki.
- Gwajin MRI (Magnetic Resonance Imaging) na kwakwalwa da kashin baya.
- Binciken ruwan kwakwalwa (CSF). Ana yin wannan ta hanyar ɗaukar ƙaramin ruwa daga kashin baya (hudawa ta lumbar ko tap ɗin baya) don neman wasu matsaloli da suka shafi cututtukan jijiyoyi.
Menene maganin PLS?
Maganin PLS yana da nufin taimaka maka wajen magance alamun cutar. Wannan na iya haɗawa da:
- Magunguna don rage taurin tsoka, gurguwa, da wahalar haɗiyewa.
- Maganin motsa jiki don rage raunin tsoka, inganta sassaucin tsoka, da kuma inganta yanayin motsi na gaɓoɓi.
- Na'urori da ke taimakawa wajen gudanar da ayyukan yau da kullum da kuma motsi. Misali, sanda, mai tafiya a ƙasa, ko keken guragu.
- Maganin magana ko na'urori don taimakawa wajen magance matsalolin magana.
Magungunan da aka bayar don alamun PLS:
Wasu daga cikin magungunan da aka saba rubutawa don magance alamun PLS sun haɗa da:
- Don taurin tsoka: `(Baclofen)` da `(Tizanidine)`
- Ciwon tsoka: `(Quinine)`
- Don sassauta tsokoki: `(Diazepam)`
Akwai wasu illoli na maganin?
Haka ne, kamar dukkan magunguna, wannan na iya haifar da illa. Illolin sun bambanta dangane da maganin. Saboda haka, yana da matukar muhimmanci a yi magana da likitanka game da illolin da ka iya faruwa kafin fara kowace magani.
Za a iya hana ko warkar da PLS?
Tunda ba a san ainihin dalilin PLS ba, babu wata hanyar da za a iya hana shi ci gaba a halin yanzu.
Haka kuma, abin takaici, a halin yanzu babu wani magani da zai iya warkar da cutar PLS gaba ɗaya.
Yaya tsawon rayuwar wanda ke fama da cutar PLS? Me za su iya tsammani?
PLS ba ya shafar tsawon rayuwarka kai tsaye. Mutumin da ke fama da PLS zai iya samun tsawon rayuwa kamar wanda ba shi da cutar.
Yadda alamun bayyanarka ke bayyana da sauri da kuma yadda suke ta'azzara da sauri ya bambanta daga mutum zuwa mutum. Gabaɗaya, cutar sclerosis ta primary lateral tana ci gaba a hankali, tsawon shekaru, wani lokacin shekaru da yawa. Amma idan kwatsam ka ji alamun cutar suna ta'azzara, ka ga likitanka nan da nan.
Magunguna na iya taimakawa wajen rage alamun cutar da kuma taimaka maka wajen gudanar da ayyukanka na yau da kullum ba tare da katsewa ba. Za ka iya yin la'akari da amfani da sanda, abin tafiya a ƙasa, ko keken guragu don taimaka maka ka ji daɗi da kwanciyar hankali yayin da kake zagayawa.
Yaushe ya kamata ka ga likita?
Idan ka lura da wasu canje-canje a hankali a cikin tsokoki, kamar tauri ko rauni, yi magana da likitanka. Idan an gano kana da PLS, idan wani magani da kake sha yana haifar da ta'azzara alamun cutar, ko kuma idan kana fuskantar illa, ka gaya wa likitanka game da hakan ma.
Mafi mahimmanci: Idan ka faɗi ko ka ji rauni a wani hatsari, ka je ɗakin gaggawa nan take.
Tambayoyi da za a yi wa likitanka
Idan kana da PLS, za ka sami tambayoyi da yawa da za ka yi wa likitanka. Misali:
- Wadanne magunguna ne zasu iya taimakawa wajen magance alamun cutar?
- Menene illar maganin?
- Ta yaya zan san ko yanayina zai yi muni akan lokaci?
- Wadanne motsa jiki zan iya yi domin kiyaye aikin tsokata?
- Ina buƙatar amfani da sanda ko abin tafiya?
A ƙarshe, Saƙon Ɗauka Gida
Daidaitawa zuwa yanayin ci gaba wanda ke shafar ikon motsa jikinka na iya zama da wahala ƙwarai. Wasu daga cikin abubuwan da ka saba jin daɗin yi na iya zama da wahala a hankali. Duk da cewa cutar sclerosis ta lateral (PLS) tana ci gaba a hankali, tana iya shafar rayuwarka ta yau da kullun.
Idan waɗannan canje-canje na jiki suma suna shafar yanayinka, za ka iya samun sauƙi ta hanyar yin magana da ƙwararren likitan kwakwalwa .Ba abin kunya ba ne, mutane da yawa suna buƙatar taimako a irin wannan lokaci.
Idan ka lura da canji a ƙarfin tsokarka, ka je wurin likita nan da nan. Za su iya rubuta maka magunguna ko na'urorin motsa jiki don taimaka maka ka zama mai zaman kanta da kwanciyar hankali. Ka tuna, ba kai kaɗai kake cikin wannan tafiya ba.
` Primary lateral sclerosis, PLS, raunin tsoka, neuropathy, jijiyoyin motsa jiki, ALS, alamu
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න