Wani lokaci likita zai iya gaya maka cewa akwai ƙaramin canji a cikin kwayoyin halittarka, wanda ake kira 'Robertsonian Translocation'. Kuna iya jin tsoro idan kun ji waɗannan kalmomi. Abu ne na al'ada a yi tunanin abubuwa kamar, 'Shin wannan cuta ce mai tsanani? Shin za ta zama matsala ga 'ya'yana?' Amma kada ku ji tsoro. Wannan wani abu ne da ba mutane da yawa suka sani ba, amma ya kamata a sani. Wannan yanayi ne mai matuƙar wuya, ma'ana a matsakaici, kusan mutum ɗaya cikin mutane 900 ne kawai zai iya kamuwa da shi. A yau, za mu yi magana game da shi ta hanya mai sauƙi, ta hanyar da za ku iya fahimta.
A taƙaice dai, menene kwayoyin halitta da kuma chromosomes?
Kafin mu fahimci wannan, bari mu dubi yadda aka yi jikinmu. Ka yi tunanin jikinmu ɗakin karatu ne mai babban shiryayyen littattafai. Kowane littafi a cikin wannan ɗakin karatu yana ɗauke da umarnin da ya halicce mu.
Waɗannan littattafai su ne abin da muke kira chromosomes a fannin magani. Waɗannan su ne waɗanda ke adana duk bayanan kwayoyin halittarmu - jerin umarnin da ke ƙayyade komai daga launin gashinmu, launin ido, tsayi, da launin fata.
A al'ada, mutum mai lafiya yana da ƙwayoyin halitta guda 46. Daga cikin waɗannan, muna samun 23 daga mahaifiyarmu, sauran 23 kuma daga mahaifinmu.
To ta yaya wannan canjin Robertsonian yake faruwa?
Daga cikin ƙwayoyin halittar chromosomes 46 da ke jikinmu, ƙwayoyin halittar chromosomes 13, 14, 15, 21, da 22 suna da ɗan bambanci. Ana kiransu ƙwayoyin halittar da ke da alaƙa da juna . Waɗannan ƙwayoyin halittar suna da 'hannu' ɗaya wanda yake da gajeru sosai. Mafi mahimmanci, wannan ɗan gajeren hannu bai ƙunshi kusan wani bayani na kwayoyin halitta da ke da mahimmanci ga aikin jikinmu ba.
Yanzu, a cikin Robertsonian Translocation, abin da ke faruwa shi ne gajerun hannaye biyu daga cikin biyar na chromosomes masu tsayi da na ambata a baya sun karye, kuma dogayen hannaye na waɗannan chromosomes guda biyu sun manne tare. Kamar karya ƙananan guntu biyu na sanduna biyu ne aka cire su, sannan aka manne sauran manyan guntu biyu. Sannan waɗannan ƙananan hannaye biyu marasa amfani sun ɓace.
Idan aka haɗa ƙwayoyin halitta guda biyu ta wannan hanyar, jimillar ƙwayoyin halitta na mutum yanzu ya kai 45, ba 46 ba. Amma ba zai sami wata matsala ta lafiya ba. Domin ƙananan ƙananan ƙwayoyin halitta kaɗan ne kawai suka ɓace waɗanda ba su ƙunshi muhimman kwayoyin halitta ba.
Akwai irin wannan yanayin?
Eh, wannan yanayi za a iya raba shi zuwa manyan nau'i biyu. Za ku fahimce shi cikin sauƙi ta hanyar duba wannan tebur.
| Nau'i | Bayani |
|---|---|
| Sauya wurin Robertsonian Mai Daidaito (Mai Daidaito) | Mutane masu wannan matsalar ba su da wata alama ko wata matsala ta lafiya. Suna rayuwa mai tsawo da koshin lafiya. A mafi yawan lokuta, ba su ma san suna da ita ba. Ana kiran waɗannan mutanen da 'masu ɗauke da cutar' saboda ba su da ita, amma suna iya yada ta ga 'ya'yansu. |
| Sauya wurin Robertsonian mara daidaito (mara daidaituwa) | Nan ne matsaloli za su iya tasowa. Nan ne jaririn ke karɓar abubuwa da yawa ko kuma ƙarancin kwayoyin halitta. Yawanci ana gano wannan bayan an haifi jaririn. Wani lokaci, ko da kwayoyin halittar iyaye sun kasance na al'ada, yanayin na iya tasowa yayin da jaririn ke girma a cikin mahaifa. Ba kasafai ake samun ɗaya daga cikin iyayen da ke ɗauke da wannan yanayin ba kuma jaririn zai iya kamuwa da wannan yanayin. |
Ta yaya yaro zai gaji wannan yanayin?
Idan mai ɗauke da cutar Robertsonian Translocation ya haifi ɗa da wani mutum, ana iya gadon kwayar halittar ta hanyoyi uku. Ka yi tunanin kai ne mai ɗauke da cutar.
1. Yaro mai cikakken lafiya: Yaronka zai iya gadar da tsarin chromosomes na yau da kullun daga gare ka da abokin tarayya. Sannan yaron ba zai sami matsalolin kwayoyin halitta ba. Zai kasance cikin koshin lafiya gaba ɗaya.
2. Yaron zai kuma zama mai ɗauke da cutar: Yaron, kamar ku, zai iya gadon chromosome da aka canza da kuma chromosomes na yau da kullun. Sannan yaron ba zai sami wata matsala ta lafiya ba. Amma shi ko ita za su zama mai ɗauke da cutar kamar ku a nan gaba.
3. Yanayin rashin daidaito: Wannan shine lokacin da jaririn ya sami ƙarin ko ƙasa da adadin kayan kwayoyin halitta. Misali, jaririn zai iya samun chromosome na yau da kullun tare da ƙarin chromosome. Wannan na iya sa jaririn ya sami wasu yanayi na kwayoyin halitta, kamar su translocation Down syndrome ko Patau syndrome . Duk da haka, yanayi da tsananin yanayin ya dogara ne akan ainihin chromosomes ɗin da aka karɓa.
Akwai wasu haɗari?
Mace mai canjin wurin haihuwa a Robertsonian na iya samun ɗan haɗarin zubar da ciki fiye da yadda aka saba. Haka kuma, wasu mazan da ke fama da wannan matsalar na iya fuskantar raguwar adadin maniyyi ko kuma raguwar ƙarfin samar da maniyyi.
Yaya za a gane wannan yanayin?
Mutane da yawa ba su san cewa suna ɗauke da cutar ba. Suna gano ne kawai idan sun yi zubar da ciki akai-akai ko kuma an haifi jariri da ke da matsalar kwayar halitta. Sannan likita zai yi odar gwaje-gwaje don gano cutar.
Gwajin gano wannan abu ne mai sauƙi. Gwajin jini ne mai sauƙi. Ana ɗaukar ƙaramin jini daga gare ku kuma ana duba ƙwayoyin halittar jini a cikin ƙwayoyin jini ta hanyar na'urar hangen nesa. Ana kiran wannan gwajin Karyotyping . Daga nan za a iya gani a sarari ko kuna da dukkan ƙwayoyin halittar 46 a jere, ko kuma idan kuna da ɗaya ƙasa da haka (45), da kuma ko akwai wasu ƙwayoyin halittar da suka manne tare.
Idan ka san cewa wani a cikin iyalinka yana da wannan yanayin kwayar halitta, likitanka zai iya ba da shawarar ka yi wannan gwajin kafin ka yi ƙoƙarin samun ɗa.
Abu ne na al'ada a ji tsoro da damuwa idan aka ji labarin wannan yanayin. Amma abu mafi mahimmanci shine a sami bayanai masu dacewa da kuma neman shawarar likita da ta dace.
Saƙon Ɗauka Gida
- Sauya wurin Robertsonian ba cuta ce da za a ji tsoro ba. Yawancin mutanen da ke dauke da ita (masu ɗauke da ita) suna da cikakken lafiya kuma suna rayuwa ta yau da kullun.
- Babban tasirin wannan shine haɗarin yada kwayar halittar ga yaro. Duk da haka, ko da kai mai ɗauke da kwayar cutar ne, har yanzu kana da kyakkyawar damar samun yara masu lafiya.
- Idan kina da ciwon da ke ci gaba da faruwa, wahalar ɗaukar ciki, ko kuma tarihin cututtukan gado na iyali, yana da kyau ki yi magana da likitanki game da yin gwaji kamar karyotyping.
- Idan kuna da wasu tambayoyi game da wannan, kada ku yi jinkirin tambayar likitanku . Zai ba ku duk bayanai, shawarwari, da kuma shawarwari don ba da shawara kan kwayoyin halitta idan ya cancanta.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku