Shin jaririnka yana da cututtuka da yawa a lokaci guda? Bari mu yi magana game da Ciwon DiGeorge

Shin ƙaramin yaronka yana da matsalar lafiya fiye da ɗaya? Wataƙila ka lura da matsalar zuciya, rashin lafiya akai-akai, ko jinkirin ci gaba. Yawancin waɗannan matsalolin da ba su da alaƙa da juna na iya haifar da dalili ɗaya. Wannan ita ce matsalar kwayoyin halitta ɗaya da za mu yi magana a kai a yau. Ana kiranta da DiGeorge Syndrome.

A taƙaice dai, menene Ciwon DiGeorge?

Wannan cuta ce ta kwayoyin halitta . Jikinmu ya ƙunshi ƙwayoyin halitta. Kowace ƙwayar halitta tana da wani abu da ake kira chromosomes. Ka yi tunanin waɗannan a matsayin manyan littattafai waɗanda ke rubuta yadda ake yin komai a jikinmu. Don haka, wannan yanayin yana faruwa ne lokacin da wani ƙaramin yanki, kamar shafi, na wannan littafin da ake kira chromosome 22 ya ɓace. A takaice dai, ana kuma kiran wannan da 22q11.2 deletion syndrome . Wannan yana nufin cewa ɓangaren da ake kira 11.2 a dogon hannu da ake kira 'q' na chromosome 22 ya ɓace.

Idan wannan ƙaramin kwayar halitta ta ɓace, tana shafar girma da aikin sassa da dama na jikin yaron. Wasu yara ba sa samun sauƙi sosai , yayin da wasu kuma ba sa samun ƙarin tasiri. Ya bambanta daga yaro zuwa yaro. Duk da cewa babu cikakken magani ga wannan, za mu iya sarrafa alamun cutar da kuma taimaka wa yaron ya rayu rayuwa mai kyau.

Waɗanne alamomi ne ake gani a cikin wannan yanayin?

Ba dukkan yara masu wannan matsalar suke iri ɗaya ba. Wasu yara ba sa nuna wata alama kwata-kwata. Wasu kuma na iya nuna alamun da suka shafi sassa da dama na jiki. Bari mu duba manyan matsalolin da ake gani.

Me yasa hakan ke faruwa da yaro? Menene dalilin?

Kamar yadda muka tattauna a baya, wannan yana faruwa ne sakamakon asarar ƙaramin yanki na chromosome 22. Akwai manyan dalilai guda biyu da ke sa hakan ya faru.

1. Abin da ya faru ba zato ba tsammani: Wannan shine abin da ya fi yawa (9 cikin 10) . Lokacin da aka ɗauki cikin yaro, wato, lokacin farko da ƙwan uwa da maniyyin uba suka haɗu, wannan ɓangaren chromosome na iya ɓacewa ba zato ba tsammani. Wannan wani abu ne da ke faruwa ba zato ba tsammani.

2. Gado daga iyaye: Ba kasafai ake samunsa ba (kimanin 1 cikin 10)Yaro zai iya gadon wannan yanayin daga uwa ko uba wanda ke da shi. Ana gadonsa ta hanyar "autosomal dominant". Wannan yana nufin cewa ko da ɗaya daga cikin iyayen yana da wannan yanayin, yaron zai iya kamuwa da shi.

Ta yaya likitoci suke samun wannan?

A wasu lokutan, gwaje-gwajen da ake yi kafin haihuwa na iya bayar da alamu game da yanayin. Misali, ana iya gano shi yayin gwajin daukar hoton ciki na ciki ko kuma gwaji na musamman kamar amniocentesis.

Duk da haka, a mafi yawan lokuta, ana gano wannan ne kawai bayan an haifi jaririn. Idan likita ya duba jaririn, yana iya zargin hakan ta hanyar ganin siffofi na musamman a fuskar jaririn da kunnuwansa. Sannan, ana yin gwaje-gwaje da dama don tabbatar da zargin.

Gwaje-gwaje don wannan

• Echocardiogram: Dubawa don duba aiki da tsarin zuciya.
• Gwaje-gwajen jini: Waɗannan sun haɗa da duba matakin sinadarin calcium a cikin jini, yin cikakken ƙidayar jini (CBC) da kuma duba adadin farin ƙwayoyin jinin.
• X-ray na ƙirji: Duba girman glandar thymus.
• Duban dan tayi na koda
• Gwaje-gwaje na musamman da suka shafi rigakafi: Misali, 'Immunophenotyping' da 'Flow cytometry'.
• Gwajin kwayoyin halitta: Wannan shine abin da ke tabbatar da ko wani ɓangare na chromosome 22 ya ɓace.

Yaya ake magance wannan?

Ba za a iya kawar da matsalar kwayoyin halitta da ke haifar da wannan yanayin ba. Duk da haka, ana iya magance alamun da matsalolin da ke tasowa daga gare shi cikin nasara . Wannan ba abu ne da likita ɗaya kawai zai iya yi ba. Ƙungiyar ƙwararru a fannoni daban-daban suna aiki tare don magance yaron.

Hanyoyin magani sun bambanta dangane da alamun yaron.

• Ana ba da maganin rigakafi ga cututtuka masu yawan faruwa.
• Idan matakin calcium a jini ya yi ƙasa , ana ba da ƙarin sinadarin calcium .
• Ana magance matsalolin ji da bututun kunne ko na'urorin ji.
• Maganin magana, motsa jiki da kuma na aiki yana magance jinkiri wajen magana, tafiya da sauran ayyuka.
• Ana amfani da maganin maye gurbin hormone don magance matsalolin hormonal.
• Ana iya buƙatar tiyata don matsalolin zuciya ko kuma ɓarkewar baki.
• Ana tura yara masu nakasa ta ilimi zuwa shirye-shiryen ilimi na musamman a makaranta.

Yaushe ya kamata ka kai ɗanka wurin likita?

A mafi yawan lokuta, likita zai gano wannan yanayin a lokacin haihuwa ko kuma a lokacin gwaje-gwaje na yau da kullun a lokacin yarinta. Amma, idan kuna zargin cewa ɗanku yana da ɗaya daga cikin alamun da muka tattauna, yi magana da likitanku nan da nan.

A matsayinka na iyaye, za ka iya jin baƙin ciki da damuwa sosai idan ka ji cewa ɗanka yana da wata cuta ta gado kamar DiGeorge Syndrome. Wannan abu ne na al'ada. Amma ka tuna, tare da magani da tallafi mai kyau, waɗannan yaran za su iya rayuwa mai aiki da farin ciki. Banda cututtuka masu barazana ga rayuwa kamar cututtukan zuciya masu tsanani, yawancin yara za su iya rayuwa ta yau da kullun.