Menene Ciwon Rubinstein-Taybi (RTS)? Bari mu fahimce shi a taƙaice.

A matsayinmu na uwa ko uba, muna damuwa sosai game da kowace ƙaramar matsala game da ɗanmu, ko ba haka ba? Girmansa, kamanninsa, halayensa... Muna mai da hankali ga duk waɗannan abubuwan. Wani lokaci, idan muka ga wasu ƙananan canje-canje a cikin kamannin yaro, misali, babban yatsan ƙafa mai ɗan girma, ko ma ƙananan jinkiri a cikin ci gaba, muna jin ɗan tsoro. A irin waɗannan lokutan, ya kamata mu san wani yanayi mai mahimmanci na kwayoyin halitta. Wannan shine Ciwon Rubinstein-Taybi.

Menene Ciwon Rubinstein-Taybi (RTS)?

A taƙaice dai, cutar Rubinstein-Taybi wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba wadda ke shafar tsarin jiki da dama. An takaita ta a matsayin RTS. Manyan alamomin da ake gani a cikin yara masu wannan yanayin sune manyan yatsu da manyan yatsu masu faɗi , wasu siffofi na fuska daban-daban, da kuma jinkirin ci gaba .

An fara bayyana wannan yanayin a shekarar 1957. Duk da haka, sai a shekarar 1963 ne likitoci biyu, Dr. Jack Rubinstein da Dr. Hoosang Taybi, suka gano cewa cuta ce. Ana amfani da sunayensu don wannan ciwon.

Menene manyan alamomin RTS?

Ba kowane yaro da ke fama da RTS ne zai sami duk waɗannan alamun ba. Duk da haka, akwai wasu alamu da aka saba gani. Bari mu raba su zuwa rukuni biyu masu sauƙin fahimta.

Canje-canje a bayyane a cikin girma da hali

Baya ga alamun jiki, yara masu fama da RTS na iya fuskantar wasu jinkiri da canje-canje a cikin ci gaba da hali.

Jinkirin hankali da ilmantarwa

Yara masu fama da RTS na iya samun ɗan jinkirin ci gaban hankali fiye da yara na yau da kullun. Girman wannan jinkirin ya bambanta daga yaro zuwa yaro. Wasu na iya samun ɗan jinkiri, yayin da wasu kuma na iya samun jinkiri mai tsanani. Suna iya samun matsala wajen tunani, koyon sabbin abubuwa, da kuma magance matsaloli. Wannan yakan bayyana ne lokacin da yaron ya fara makaranta.

Jinkiri a cikin ƙwarewar jiki da motsi

Waɗannan yaran galibi suna da ƙarancin ƙarfin tsoka . Wannan na iya haifar da jinkiri a ayyukan jiki kamar birgima, zama a tsaye, da tafiya. Hakanan suna iya samun matsala game da daidaito da sarrafa motsi.

Jinkiri a magana da sadarwa

Kimanin kashi 90% na yaran da ke fama da cutar RTS suna da jinkiri sosai a fannin ci gaban magana. Ɗaya daga cikin alamun farko na wannan na iya zama wahalar cin abinci , domin cin abinci da magana suna buƙatar daidaita tsokoki na baki da harshe.

Menene dalilin wannan yanayin?

Idan aka gaya wa iyaye cewa wannan wata cuta ce ta kwayoyin halitta, wasu iyaye na iya jin tsoron cewa wannan wani abu ne da suka gada.

Yana da mahimmanci a fahimci cewa a mafi yawan lokuta, wannan yanayin yana faruwa ne sakamakon sabon maye gurbi a jikin yaron. Wannan yana nufin cewa ba a gadonsa daga uwa ko uba ba. Saboda haka, ga ma'aurata masu lafiya waɗanda ke da ɗa mai RTS, haɗarin kamuwa da cutar na gaba bai wuce kashi 1% ba.

Duk da haka, ba kasafai ake samun irin wannan matsala ba, idan iyaye ɗaya suna da wannan matsalar ta RTS, akwai yiwuwar kashi 50% na yaron ya gaji kwayar halittar. Wannan galibi yana faruwa ne sakamakon canje-canje a cikin kwayoyin halittar CREBBP da EP300 .

Yadda ake gane matsayin RTS?

Sau da yawa, likita zai gano wannan yanayin ta hanyar duba yanayin jikin yaron, musamman manyan yatsun kafa, idanu masu karkata zuwa ƙasa, da kuma tafin sama mai ɗagawa.

Don tabbatar da wannan ganewar asali, ana yin ƙarin gwaje-gwaje a wasu lokutan.

• X-ray: Nemi takamaiman canje-canje a cikin ƙasusuwan hannuwa da ƙafafu.
• Duban kwakwalwa: Kula da aikin lantarki na kwakwalwa.
• Gwajin Halittar Halitta: Ana iya yin wannan gwajin don tabbatar da ko akwai sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke da alaƙa da RTS. Duk da haka, wasu yara da ke da RTS ba za a iya gano wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta ta hanyar gwaji ba.

Ana iya gano wasu yara a lokacin haihuwa. Wasu kuma ana gano su ne bayan ɗan lokaci. Ya danganta da tsananin alamun cutar.

Menene hanyoyin magance wannan?

Da farko dai, babu maganin RTS, amma ana iya sarrafa shi kuma yaron zai iya rayuwa mai nasara ta hanyar haɓaka iyawarsa da kuma kula da alamun cutar .

Ana tantance tsarin maganin ta hanyar alamun yaron. Wannan aiki ne na ƙungiya.

Ga wasu daga cikin manyan hanyoyin magani:

• Kulawa akai-akai: Ana sa ido kan girman yaron ta amfani da jadawalin girma na musamman. Haka kuma, ana duba idanu da kunnuwa kowace shekara.
• Tiyata: Idan yatsun hannu da ƙafafu sun lanƙwasa ko kuma akwai lahani a gabobin jiki kamar zuciya ko koda, tiyata na iya zama dole don gyara su.
• Magunguna: Wannan yana da matuƙar muhimmanci. Abubuwa kamar Maganin Magana, Maganin Jiki, da Maganin Halayya suna da matuƙar muhimmanci don hana jinkirin ci gaban yaro.
• Ilimi na Musamman: Tura yaro zuwa shirye-shiryen ilimi na musamman da aka tsara don ƙwarewar koyo yana taimakawa ci gaban hankalinsa sosai.
• Shawarwari Kan Halittar Halitta: Shawarwari kan kwayoyin halitta yana da matuƙar muhimmanci don bai wa iyalai fahimtar yanayin, matakan da za su ɗauka, da kuma haɗarin da ke tattare da yaran da za su haifa nan gaba.

Abu mafi mahimmanci shine a gare ku, a matsayinku na iyaye, ku kasance masu cikakken bayani game da yanayin ɗanku da kuma yin aiki tare da ƙungiyar likitoci da ke kula da yaronku.