जब हम "ब्रेन ट्यूमर" शब्द सुनते हैं, तो हममें से कई लोग तुरंत डर जाते हैं, है ना? लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात जो आपको जाननी चाहिए वह यह है कि मस्तिष्क में विकसित होने वाले सभी ट्यूमर कैंसरयुक्त नहीं होते हैं। कुछ प्रकार के ट्यूमर गैर-कैंसरयुक्त भी होते हैं, यानी वे शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलते हैं, लेकिन आकार में बढ़ सकते हैं और कुछ लक्षण पैदा कर सकते हैं। डॉक्टर इन्हें 'सौम्य ट्यूमर' कहते हैं। तो आइए आज हम इन गैर-कैंसरयुक्त ब्रेन ट्यूमर के बारे में बात करते हैं।
महत्वपूर्ण बात यह है कि भले ही ये गांठें कैंसरयुक्त न हों, फिर भी इन्हें नज़रअंदाज़ नहीं करना चाहिए। क्योंकि, हालांकि ये बहुत दुर्लभ हैं, लेकिन इनमें से कुछ बाद में कैंसर में बदल सकती हैं। इसलिए, नियमित रूप से अपने डॉक्टर के संपर्क में रहना और आवश्यक परीक्षण करवाना बेहद ज़रूरी है।
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मेनिंगियोमा का सबसे आम प्रकार है
यह मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। यह सभी मस्तिष्क ट्यूमर का लगभग एक तिहाई हिस्सा है। ये हमारे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के चारों ओर मौजूद सुरक्षात्मक आवरणों में बनते हैं, जिन्हें मेनिन्जेस कहा जाता है।
महिलाओं में इस प्रकार के ट्यूमर होने की संभावना पुरुषों की तुलना में दोगुनी होती है। निम्नलिखित कारक भी जोखिम को बढ़ा सकते हैं:
- अत्यधिक विकिरण के संपर्क में आना।
- यदि आपको आनुवंशिक स्थितियां हैं जैसे कि (न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ1) या (टाइप 2 (एनएफ2)।
अक्सर, ये ट्यूमर बड़े होने तक कोई लक्षण नहीं दिखाते। ट्यूमर के बढ़ने के साथ-साथ, निम्नलिखित लक्षण दिखाई देने लगते हैं:
- सिरदर्द
- बरामदगी
- मतली या उलटी
- व्यक्तित्व में परिवर्तन और मानसिक भ्रम
- नज़रों की समस्या
- बोलने में कठिनाई
- सुनने में कमी या कानों में बजने जैसी आवाज़ आना
- मांसपेशियों में कमजोरी
श्वानोमा (न्यूरोनल ट्यूमर)
इन ट्यूमर का नाम उस कोशिका के प्रकार के आधार पर रखा गया है जिससे वे उत्पन्न होते हैं: श्वान कोशिकाएं, जो तंत्रिका कोशिकाओं को घेरे रहती हैं।
इस प्रकार के सबसे आम ट्यूमर को वेस्टिबुलर श्वानोमा कहा जाता है। आपके डॉक्टर इसे ध्वनिक न्यूरोमा भी कह सकते हैं। यह उस तंत्रिका को प्रभावित करता है जो हमारे भीतरी कान से मस्तिष्क तक जाती है और शरीर के संतुलन को नियंत्रित करती है।
आनुवंशिक रोग 'एनएफ2' से पीड़ित लोगों में इस प्रकार के ट्यूमर विकसित होने की संभावना अधिक होती है। यहां भी, महिलाओं को अधिक खतरा होता है।
मुख्य लक्षण:
- बहरापन
- कानों में बजने या भिनभिनाने जैसी आवाज़ सुनाई देना
- चक्कर आना
- भोजन निगलने में कठिनाई
- संतुलन संबंधी समस्याएं
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विवरण देखें →पिट्यूटरी एडेनोमा (हार्मोन को नियंत्रित करने वाली पिट्यूटरी ग्रंथि का ट्यूमर)
ये ट्यूमर मस्तिष्क के निचले हिस्से में स्थित पिट्यूटरी ग्रंथि में विकसित होते हैं। यह ग्रंथि हार्मोन उत्पादन का मुख्य केंद्र है और हमारे शरीर में अन्य ग्रंथियों को नियंत्रित करती है।
ये भी ट्यूमर के सामान्य प्रकार हैं। लगभग पाँच में से एक वयस्क को बहुत छोटे पिट्यूटरी ट्यूमर हो सकते हैं। लेकिन इनमें से अधिकांश कभी बड़े नहीं होते या समस्याएँ पैदा नहीं करते।
आनुवंशिक रोग "मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 1 (MEN1)" से पीड़ित लोगों में इन लक्षणों के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
कुछ पिट्यूटरी ट्यूमर हार्मोन उत्पन्न करते हैं। इन्हें 'कार्यात्मक ट्यूमर' कहा जाता है। लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि ट्यूमर हार्मोन उत्पन्न करता है या नहीं, और यदि करता है, तो कौन से हार्मोन।
- प्रोलैक्टिन हार्मोन: महिलाओं को अनियमित या मासिक धर्म न होने की समस्या हो सकती है। पुरुषों के स्तन का आकार बढ़ सकता है।
- ACTH हार्मोन: यह "कुशिंग रोग" नामक स्थिति के लक्षण पैदा करता है। उदाहरण के लिए, वजन बढ़ना, आसानी से चोट लगना और कमजोरी।
- टीएसएच हार्मोन: यह थायरॉइड ग्रंथि की अतिसक्रियता (हाइपरथायरायडिज्म) के लक्षण दिखाता है, जैसे वजन कम होना, चिड़चिड़ापन और अत्यधिक पसीना आना।
अन्य सामान्य लक्षण:
- सिरदर्द
- दृष्टि हानि या दोहरी दृष्टि
- यौन इच्छा में कमी
- बांझपन
- व्यवहार में परिवर्तन
- बिना किसी कारण के वजन बढ़ना
अन्य प्रकार के गैर-कैंसरयुक्त ट्यूमर
मेवों की कई अन्य किस्में भी होती हैं।
हेमांगियोब्लास्टोमा
ये रक्त वाहिकाओं में विकसित होते हैं। ये मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी या आंख के रेटिना में भी विकसित हो सकते हैं। ये उन लोगों में देखे जाते हैं जिन्हें "वॉन हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम" नामक एक आनुवंशिक बीमारी होती है। इसके लक्षणों में हाथ-पैरों में सुन्नपन, कमजोरी, सिरदर्द, मतली और चलने में कठिनाई शामिल हो सकते हैं।
क्रेनियोफैरिंजियोमा
ये मस्तिष्क के निचले हिस्से में, पिट्यूटरी ग्रंथि के पास स्थित कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं। ये ठोस या तरल से भरी थैली (सिस्ट) हो सकती हैं। ये 5 से 14 वर्ष की आयु के बच्चों और 45 वर्ष से अधिक आयु के वयस्कों में सबसे आम हैं। इनके कारण मोटापा, अत्यधिक प्यास, बच्चों में विकास में रुकावट और दृष्टि में परिवर्तन जैसे लक्षण हो सकते हैं।
तंत्रिकाबंधार्बुद
ये मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं को सहारा देने वाली ग्लियल कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। इन्हें कई श्रेणियों में बांटा गया है। श्रेणी 1 और 2 कैंसर रहित होते हैं और धीरे-धीरे बढ़ते हैं। श्रेणी 3 और 4 आक्रामक और तेजी से बढ़ने वाले ट्यूमर होते हैं।
| ग्लिओमा ग्रेड | सरल विवरण |
|---|---|
| ग्रेड 1 | ये कोशिकाएँ सामान्य कोशिकाओं जैसी ही होती हैं। इनकी वृद्धि बहुत धीमी होती है। |
| ग्रेड 2 | कोशिकाओं में कुछ छोटी-मोटी असामान्यताएं हैं। उपचार के बाद, यह एक उच्च श्रेणी के ट्यूमर के रूप में फिर से उभर सकता है। |
| ग्रेड 3 | एक आक्रामक कैंसर जिसमें कोशिकाएं तेजी से विभाजित होती हैं। |
| कक्षा 4 | ये कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से बिलकुल अलग हैं। यह एक अत्यंत आक्रामक और तेजी से फैलने वाला कैंसर है। |
डॉक्टरों को कैसे पता चलता है कि ये ट्यूमर मौजूद हैं या नहीं?
आपका डॉक्टर सबसे पहले आपसे आपके लक्षणों के बारे में पूछेगा, जैसे कि सिरदर्द और दौरे। फिर, सटीक निदान करने के लिए, वे निम्नलिखित में से एक या अधिक परीक्षण कर सकते हैं:
- सीटी स्कैन: एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें मस्तिष्क की विस्तृत छवियां बनाने के लिए शक्तिशाली एक्स-रे का उपयोग किया जाता है।
- एमआरआई स्कैन: एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें मस्तिष्क की बहुत स्पष्ट छवियां बनाने के लिए शक्तिशाली चुंबकों और रेडियो तरंगों का उपयोग किया जाता है।
- बायोप्सी: ट्यूमर से ऊतक का एक बहुत छोटा टुकड़ा लिया जाता है और माइक्रोस्कोप के नीचे उसकी जांच की जाती है ताकि यह देखा जा सके कि उसमें कैंसर कोशिकाएं हैं या नहीं।
- लम्बर पंक्चर / स्पाइनल टैप: यह परीक्षण रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ में असामान्य कोशिकाओं की जांच करने के लिए किया जाता है।
- रक्त और मूत्र परीक्षण: ये ट्यूमर द्वारा शरीर में छोड़े गए हार्मोन या अन्य पदार्थों का पता लगाने में मदद करते हैं।
इसका उपचार क्या है?
उपचार की विधि ट्यूमर के प्रकार, आकार और स्थान पर निर्भर करती है।
- छोटे ट्यूमर: उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है। आपका डॉक्टर अक्सर ट्यूमर के आकार में वृद्धि की निगरानी के लिए सीटी या एमआरआई स्कैन करेगा।
- बड़े ट्यूमर: मुख्य उपचार शल्य चिकित्सा द्वारा ट्यूमर को निकालना है। सर्जन ट्यूमर के जितना संभव हो उतना भाग निकालने का प्रयास करेगा।
- विकिरण चिकित्सा:यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। यह उपचार उन ट्यूमर के लिए किया जाता है जिन्हें सर्जरी द्वारा पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता या जो सर्जरी के बाद दोबारा हो गए हों। स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी विकिरण चिकित्सा का एक विशेष रूप है जो सीधे ट्यूमर को लक्षित करता है, जिससे आसपास के स्वस्थ ऊतकों को होने वाली क्षति कम से कम होती है।
आपके डॉक्टर आपके लिए सबसे उपयुक्त उपचार योजना चुनने में आपकी मदद करेंगे और आपके साथ सभी विकल्पों पर चर्चा करेंगे। इसलिए कोई भी निर्णय स्वयं न लें। हमेशा अपने डॉक्टर से सलाह लें।
मुख्य संदेश
- "ब्रेन ट्यूमर" शब्द सुनकर घबराएं नहीं। मस्तिष्क में विकसित होने वाले सभी ट्यूमर कैंसरयुक्त नहीं होते। कई प्रकार के ट्यूमर ऐसे होते हैं जो कैंसरयुक्त नहीं होते।
- यदि यह कैंसर रहित ट्यूमर भी है, तो आकार में बढ़ने पर यह सिरदर्द, दृष्टि संबंधी समस्याएं और चक्कर आने जैसे लक्षण पैदा कर सकता है।
- यदि आपको कोई असामान्य लक्षण लगातार बने रहते हैं, तो सलाह के लिए डॉक्टर से अवश्य मिलें।
- आपके डॉक्टर ही तय करेंगे कि इलाज की ज़रूरत है या नहीं और किस तरह का इलाज किया जाए। इसलिए, अपने डॉक्टर के निर्देशों का पालन करना बहुत ज़रूरी है।
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