क्या आपको कभी-कभी बिना किसी कारण के असामान्य रूप से थकान या सुस्ती महसूस होती है? क्या आपकी त्वचा पीली दिखती है? या क्या आपके नवजात शिशु का पीलिया दो सप्ताह बाद भी ठीक नहीं होता? इन सब का कारण आपके शरीर में G6PD नामक एंजाइम की कमी हो सकती है। चिंता न करें, यह एक बहुत ही आम समस्या है। आज हम सरल और स्पष्ट रूप से समझेंगे कि G6PD क्या है, इसकी कमी होने पर क्या होता है, और G6PD परीक्षण कैसे किया जाता है।
G6PD आखिर है क्या?
हमारे शरीर में मौजूद लाल रक्त कोशिकाओं को काम पर लगे सैनिकों की तरह समझें। एक 'रक्षक' होता है जो इन सैनिकों को विभिन्न हानिकारक चीजों से बचाता है। वह रक्षक G6PD नामक एंजाइम है।
सरल शब्दों में कहें तो, G6PD (ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज) एक अत्यंत महत्वपूर्ण एंजाइम है जो हमारी कोशिकाओं, विशेष रूप से रक्त में मौजूद लाल रक्त कोशिकाओं को हानिकारक रसायनों से बचाता है। हमारा शरीर सामान्य क्रियाविधि के दौरान हानिकारक पदार्थ (जिन्हें 'फ्री रेडिकल्स' या 'रिएक्टिव ऑक्सीजन स्पीशीज' भी कहा जाता है) उत्पन्न करता है। G6PD एंजाइम इन हानिकारक पदार्थों को जमा होने और कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने से रोककर यह कार्य करता है।
G6PD का स्तर कम होने पर क्या होता है?
अब सोचिए कि अगर शरीर में उस 'रक्षक' (G6PD) की मात्रा कम हो जाए तो क्या होगा? तब हानिकारक तत्व आकर हमारी लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करना शुरू कर देते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं के बनने की गति से अधिक तेजी से टूटने की इस प्रक्रिया को हीमोलिसिस कहते हैं।
जब इस तरह से बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो शरीर को आवश्यक ऑक्सीजन नहीं मिल पाती। इसे ही एनीमिया कहते हैं, या अधिक सटीक रूप से कहें तो, हीमोलिटिक एनीमिया । यही कारण है कि आपको हर समय थकान, कमजोरी और पीलापन महसूस होता है।
G6PD की कमी कैसे होती है?
G6PD की कमी एक आनुवंशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि यह आपको अपने माता-पिता से विरासत में मिलती है। जब G6PD एंजाइम बनाने वाले जीन में उत्परिवर्तन होता है, तो शरीर में इस एंजाइम की मात्रा कम हो जाती है।
लेकिन यहाँ महत्वपूर्ण बात यह है कि G6PD की कमी से पीड़ित सभी लोगों में लक्षण विकसित नहीं होते। कई लोग बिना किसी समस्या के सामान्य जीवन जीते हैं। हालांकि, कुछ बाहरी कारक (जिन्हें हम 'ट्रिगर' कहते हैं) अचानक लक्षणों को प्रकट कर सकते हैं।
वे कारक जो G6PD के लक्षणों को ट्रिगर करते हैं
इन कारणों से शरीर में हानिकारक 'फ्री रेडिकल्स' की मात्रा अचानक बढ़ जाती है। G6PD की कमी से ग्रस्त व्यक्ति इन बढ़ते हानिकारक पदार्थों को नियंत्रित नहीं कर पाता। इसी स्थिति में लाल रक्त कोशिकाएं टूटने लगती हैं और लक्षण दिखाई देने लगते हैं।
| ट्रिगर प्रकार | विवरण |
|---|---|
| कुछ व्यंजन | विशेष रूप से फवा बीन्स । इनके लक्षण इन्हें खाने या यहां तक कि इनके परागकणों को सांस के जरिए अंदर लेने से भी उत्पन्न हो सकते हैं। इस स्थिति को 'फेविज़्म' भी कहा जाता है। |
| कुछ दवाइयाँ | एस्पिरिन, एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) जैसी कुछ दर्द निवारक दवाएं, कुछ सल्फा युक्त दवाएं, कुछ एंटीबायोटिक्स और मलेरिया की दवाएं मुख्य हैं। बिना डॉक्टरी सलाह के कोई भी दवा न लें। |
| वायरल और जीवाणु संक्रमण | सामान्य सर्दी-जुकाम से लेकर गंभीर संक्रमण तक, कोई भी संक्रमण G6PD के लक्षणों को ट्रिगर कर सकता है। |
जी6पीडी की कमी महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है, और यह अफ्रीकी, एशियाई और भूमध्यसागरीय मूल के लोगों में अधिक आम है।
जी6पीडी टेस्ट किसे करवाना चाहिए?
आपका डॉक्टर जी6पीडी परीक्षण (एक साधारण रक्त परीक्षण) कराने की सलाह दे सकता है, खासकर यदि आपको निम्नलिखित में से कोई भी लक्षण हो:
- अस्पष्ट थकान और कमजोरी
- पीली त्वचा
- सांस लेने में कठिनाई या घरघराहट
- हृदय गति
- त्वचा और आंखों का पीला पड़ना (पीलिया)
- गहरे रंग का मूत्र (कोला के रंग का)
- पीठ या पेट में दर्द
- वर्तमान में व्याप्त भ्रम की स्थिति
नवजात शिशुओं का विशेष ध्यान रखें।
नवजात शिशु को पीलिया होना सामान्य बात है। लेकिन अगर यह दो सप्ताह से अधिक समय तक बना रहता है , शिशु का मूत्र गहरा हो जाता है और मल हल्का पीला हो जाता है, तो डॉक्टर को G6PD की कमी का संदेह हो सकता है और वे यह परीक्षण कर सकते हैं।
टेस्ट रिपोर्ट को कैसे समझें?
जी6पीडी परीक्षण के परिणाम अलग-अलग प्रयोगशालाओं में थोड़े भिन्न हो सकते हैं, इसलिए केवल आपका डॉक्टर ही आपको सबसे सटीक जानकारी दे सकता है । हालांकि, आमतौर पर तीन प्रकार के परिणाम होते हैं।
- सामान्य: आपके शरीर में पर्याप्त G6PD एंजाइम मौजूद है। आपको G6PD की कमी नहीं है।
- मध्यम स्तर की कमी: एंजाइम का स्तर सामान्य स्तर का 10% से 60% के बीच होता है। इन लोगों को आमतौर पर संक्रमण होने या किसी दवा के प्रतिकूल प्रभाव पड़ने पर ही लक्षण महसूस होते हैं।
- गंभीर कमी: एंजाइम सामान्य स्तर के 10% से भी कम मात्रा में मौजूद होता है। ऐसे लोगों को लगातार एनीमिया या बार-बार लक्षण दिखाई दे सकते हैं।
जी6पीडी की कमी का उपचार और प्रबंधन
जी6पीडी की कमी एक आनुवंशिक स्थिति होने के कारण पूरी तरह से ठीक होने वाली बीमारी नहीं है। हालांकि, अगर इसका सही ढंग से प्रबंधन किया जाए, तो आप बिना किसी समस्या के स्वस्थ जीवन जी सकते हैं ।
सबसे अच्छा उपाय है उन कारणों से बचना जिनसे लक्षण उत्पन्न होते हैं। यही मुख्य उपचार है।
तुम्हे करना चाहिए:
- फवा बीन्स का सेवन पूरी तरह से बंद कर दें।
- अपने डॉक्टर की अनुमति के बिना एस्पिरिन और एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) जैसी दर्द निवारक दवाएं लेने से बचें।
- कोई भी दवा लिखवाने से पहले अपने डॉक्टर को बताएं कि आपको G6PD की कमी है ।
- यदि आपको कोई संक्रमण हो जाए तो तुरंत चिकित्सा सहायता लें।
यदि आपके लक्षण हल्के हैं, तो आपका डॉक्टर फोलिक एसिड और आयरन की गोलियां लिख सकता है। यदि आपका एनीमिया गंभीर है, तो आपको अस्पताल में भर्ती होने और रक्त आधान या ऑक्सीजन थेरेपी की आवश्यकता हो सकती है।
ध्यान रखें कि विटामिन ई जैसे एंटीऑक्सीडेंट इस स्थिति में मदद नहीं करेंगे।
मुख्य संदेश
- जी6पीडी की कमी एक सामान्य आनुवंशिक स्थिति है जो पीढ़ियों से चली आ रही है और इससे डरने की कोई बात नहीं है।
- कई लोगों में कोई लक्षण नहीं दिखते। लक्षण तब प्रकट होते हैं जब वे फवा बीन्स, कुछ दवाओं या संक्रमण जैसे 'ट्रिगर्स' के संपर्क में आते हैं।
- मुख्य उपाय इन कारणों से बचना है।
- यदि आपको G6PD की कमी है, तो उपचार कराने से पहले किसी भी डॉक्टर को इस बारे में सूचित करना अनिवार्य है।
- यदि आपको अचानक अत्यधिक थकान, त्वचा का पीला पड़ना या गहरे रंग का पेशाब जैसे लक्षण महसूस हों, तो तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करें।











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