Brinete li se zbog oblika lica vašeg mališana? Razgovarajmo o Binderovom sindromu!

Jeste li primijetili ikakve male promjene u obliku lica kada se vaša beba rodila? Ponekad im nos može izgledati malo plosnato ili im gornja usna nije na pravom mjestu. Normalno je da se majka ili otac malo uplaše kada vide nešto takvo. Ali ne brinite, danas ćemo govoriti o stanju koje pokazuje slične simptome, ali nije jako često, a zove se Binderov sindrom.

Što je Binderov sindrom? Jednostavno rečeno...

Binderov sindrom je rijetko , kongenitalno stanje koje se javlja pri rođenju. Karakterizira ga nepravilno razvijanje kostiju u srednjem dijelu lica, posebno nosa i gornje čeljusti . Slično je kao što neki zidovi kuće nisu pravilno izgrađeni. Zbog toga djetetovo lice može izgledati malo drugačije.

Razmislite o tome, naš nos i gornja usna oblikovani su zbog kostiju ispod. Dakle, kada te kosti prestanu rasti, njihov izgled se mijenja. Neka djeca mogu imati poteškoća s disanjem zbog ovog stanja, a mogu imati i problema s jedenjem, posebno tijekom dojenja . Ali dobra vijest je da postoji liječenje za ovo. Obično, kada je dijete malo starije, odnosno kada dosegne adolescenciju (obično između 15. i 19. godine), te se kosti mogu premjestiti, a izgled lica vratiti operacijom lica i čeljusti („maksilofacijalna kirurgija“) .

Postoje li drugi nazivi za Binderov sindrom?

Da, liječnici ponekad koriste druge nazive za ovo stanje. Dobro je znati jer biste mogli čuti i ove nazive:

• Binderov fenotip - Ovo je drugi naziv za Binderov sindrom.
• Nazomaksilarna displazija tipa Binder
• Maksilonazalna displazija
• Nazomaksilarna hipoplazija

Iako se ova imena mogu činiti malo kompliciranima, sva znače isto.

Koliko je često ovo stanje koje se naziva Binderov sindrom?

Ovo je zapravo vrlo rijetko stanje . Prema nekim izvješćima, ovo se stanje javlja kod manje od jednog na 10 000 novorođenčadi. Stoga se nemojte zbog toga uzbuniti. Ali, iako je rijetko, važno je biti svjestan toga.

Koji su simptomi Binderovog sindroma?

Glavna karakteristika ovog stanja je nedostatak rasta u sredini lica . Kao rezultat toga, djetetovo lice može pokazivati ​​sljedeće promjene:

• Nos postaje ravan, a i gornja usna postaje ravna . Može izgledati kao da je nos utonuo prema unutra.
• Donja čeljust strši prema naprijed.Izgleda ovako. Ovaj izgled nastaje jer gornja čeljust ide prema unutra, a donja čeljust ide naprijed.
• Gornji i donji zubi ne spajaju se pravilno (malokluzija) . To može uzrokovati poteškoće pri jelu i govoru.
• Nozdrve poprimaju trokutasti ili polumjesečasti oblik .

Ovo su najčešći simptomi. Međutim, osim toga, u rijetkim slučajevima možete vidjeti i sljedeće simptome :

• Rascjep nepca .
• Kongenitalne srčane mane .
• Oštećenja sluha .
• Intelektualni invaliditet .
• Malformacije kralježnice .
• Strabizam ili ukrštene oči .

Neće sva djeca imati sve ove simptome. Neka djeca mogu imati samo osnovne simptome.

Zašto se javlja Binderov sindrom? Koji su uzroci?

Iskreno, stručnjaci još uvijek nisu točno shvatili što uzrokuje ovo . Većinu vremena, djeca razviju ovo stanje bez ikakvog vidljivog razloga.

Međutim, budući da nekoliko djece u nekim obiteljima ima ovo stanje, sumnja se da postoje genetski čimbenici, odnosno genetski utjecaj . Međutim, to još nije definitivno dokazano.

Osim toga, istraživači vjeruju da nekoliko okolišnih čimbenika također može igrati ulogu. Takvi čimbenici uključuju:

• Konzumacija alkohola od strane majke tijekom trudnoće.
• Izloženost određenim lijekovima tijekom trudnoće. Primjeri uključuju antiepileptik fenitoin (Dilantin®, Phenytek®) i varfarin za razrjeđivanje krvi (Coumadin®, Jantoven®). (Ove lijekove treba uzimati pod liječničkim nadzorom ako je potrebno, ali poseban oprez treba poduzeti tijekom trudnoće.)
• Nedostatak vitamina K tijekom trudnoće.
• Trauma glave ili lica tijekom poroda.

Ovo su trenutno identificirani faktori rizika.

Kako liječnici dijagnosticiraju Binderov sindrom?

Liječnici prvo posumnjaju na ovo stanje gledajući izgled lica bebe . Zatim, kako bi potvrdili ili isključili tu sumnju, provode posebne testove koji jasno mogu vidjeti koštanu strukturu lica . To se naziva:

• CT snimke
• Magnetna rezonancija (MR)
• Ultrazvučne pretrage (ultrazvuk)

Pomoću ovih skeniranja možemo točno otkriti nedostatak rasta u kostima lica.

Koji su tretmani za Binderov sindrom?

Liječenje ovoga varira od djeteta do djeteta, a ovisi i o težini simptoma.Razlikuje se. Postoje dvije glavne metode liječenja:

1. Ortodontska njega:

• To uključuje postavljanje žica ("ortopedskih aparatića") u usta kako bi se pravilno poravnala čeljust i zubi .
• Ponekad, ako simptomi nisu preteški, samo ovaj stomatološki tretman može biti dovoljan.
• U drugim slučajevima, ovaj tretman može biti potrebno obaviti prije ili poslije operacije.

2. Operacija:

• Ovo je glavna metoda liječenja. Ove operacije izvodi kraniofacijalni kirurg (liječnik specijaliziran za lubanju i lice) .
• Kod ovog postupka, oblik nosa se preoblikuje pomoću kosti, hrskavice ili sintetičkog materijala uzetog iz djetetovog tijela . To se naziva i rinoplastika .
• Također, može se izvesti vrsta operacije koja se naziva Le Fort I ili II osteotomija kako bi se gornja čeljust dovela u pravilan položaj. To su donekle složene operacije, ali iskusni liječnici ih mogu uspješno izvesti.
• Liječnici obično preporučuju pričekati dok kosti lica djeteta potpuno ne prestanu rasti prije izvođenja ove operacije, što je obično između 15. i 19. godine. To je zato što se problemi mogu ponoviti kako kosti nastavljaju rasti.

Važno: Neće svoj djeci biti potrebna oba tretmana. Neka djeca mogu trebati samo jedan tretman. To će utvrditi liječnički tim nakon pregleda djeteta.

Može li se spriječiti ovo stanje zvano Binderov sindrom?

Budući da točan uzrok ovoga nije poznat, nije moguće jamčiti da se to može u potpunosti spriječiti .

Međutim, ako ste trudni, možete donekle smanjiti rizik od razvoja ovog stanja smanjenjem izloženosti nekim čimbenicima okoliša o kojima smo ranije raspravljali. O tome možete razgovarati sa svojim liječnikom:

• Sigurnost lijekova tijekom trudnoće , posebno fenitoina i varfarina (ne uzimajte nikakve lijekove osim ako vam ih nije propisao liječnik, a ako su vam propisani, razgovarajte o tome sa svojim liječnikom).
• O nedostatku vitamina, posebno nedostatku vitamina K. Vrlo je važno pravilno se prehraniti tijekom trudnoće.

Kakvi su izgledi za dijete s Binderovim sindromom?

Ovo su najbolje vijesti. Općenito postoje pozitivni izgledi za ovu situaciju .

Većini djece nije potrebno nikakvo daljnje liječenje nakon rinoplastike. Mogu normalno disati, normalno jesti, a izgled lica im se poboljšava nakon operacije.Moguće je. Dakle, nema razloga za brigu, ali najvažnije je što prije potražiti liječnički savjet.

Koja pitanja trebam postaviti svom liječniku?

Ako otkrijete da vi ili vaše dijete imate Binderov sindrom, možete postaviti svom liječniku pitanja poput ovih. To će vam pomoći da shvatite stanje:

• "Doktore, što bi mogao biti najvjerojatniji uzrok stanja moje bebe? "
• Koji se testovi provode za točnu dijagnozu Binderovog sindroma?
• " Koje su mogućnosti liječenja za ovo? Što je najbolje za moju bebu?"
• " Kolika je vjerojatnost da će mi kasnije u životu ponovno biti potrebno liječenje? "
• "Ako dobijem još jedno dijete, kakve su šanse da će i ono imati ovo stanje? "

Uz ova pitanja, pitajte svog liječnika sve što vam je na umu.

Koja druga stanja imaju slične simptome kao Binderov sindrom?

Postoji nekoliko drugih stanja koja utječu na rast kostiju lica i izgledaju slično Binderovom sindromu. Liječnici su također zabrinuti zbog njih. Neki primjeri su:

• Akrodizostoza
• Apertov sindrom
• Chondrodysplasia punctata, rizomelični tip (CDPR)
• Fetalni varfarinski sindrom (stanje uzrokovano izloženošću varfarinu tijekom trudnoće)
• Keutelov sindrom
• Sticklerov sindrom

Samo imajte na umu ova imena. Liječnici će točno utvrditi kakvo stanje vaše dijete ima.

Konačno, stvari koje treba zapamtiti (Poruka za ponijeti kući)

Dobro, da rezimiramo ono o čemu smo razgovarali:

• Binderov sindrom je vrlo rijetko, kongenitalno stanje .
• To uzrokuje smanjenje rasta kostiju u sredini lica, posebno nosa i gornje čeljusti . To rezultira značajkama poput ravnog nosa i izbočene donje čeljusti.
• Točan uzrok tome nije poznat , ali genetski i okolišni čimbenici mogu igrati ulogu.
• Ovo stanje se može uspješno liječiti ortodontskim liječenjem i/ili kirurškim zahvatom .
• Mnoga djeca imaju vrlo dobre rezultate nakon liječenja i mogu voditi normalan život.

Ako imate bilo kakvih nedoumica ili zabrinutosti u vezi s izgledom lica vašeg djeteta, što prije se obratite kvalificiranom liječniku . Najvažnije je ne paničariti, već dobiti prave informacije i smjernice. Liječnici su tu da vam pomognu.

Nadam se da će vam ove informacije biti korisne. Želim vama i vašoj obitelji dobro zdravlje!

Binderov sindrom, Binderov sindrom, deformiteti lica, kongenitalne bolesti, zdravlje djece, maksilofacijalna kirurgija, kraniofacijalna kirurgija