Osjećate li se ponekad umorno ili imate malo problema s disanjem? Možda ne obraćate puno pažnje na te stvari. Ali ponekad to može biti znak srčanog problema. Danas ćemo razgovarati o stanju koje utječe na srce, za koje možda niste čuli, ali je vrlo vrijedno znati. Ne brinite, o tome ćemo razgovarati jednostavno i na način koji možete razumjeti.
Što je ovo (srčana amiloidoza)?
Jednostavno rečeno, „(srčana amiloidoza)“ je bolest uzrokovana deformiranim proteinima u našem tijelu koji se talože u i oko srca. Zamislite to kao začepljenje u vodovodnoj cijevi. Ovo nakupljanje proteina smanjuje sposobnost vašeg srca da pumpa krv. Srce tada mora raditi jače. Na kraju, ovaj dodatni napor može oslabiti i oštetiti srce, što dovodi do „(zatajenja srca)“.
Za to može postojati mnogo razloga. Neki ljudi to nasljeđuju od roditelja, što znači da je genetski . Drugi mogu razviti stanje bez ikakve genetske veze. Može ga uzrokovati i druga bolest, poput raka. Iako se ovo stanje, nazvano „amiloidoza“, ne može potpuno izliječiti, postoje dobri tretmani za neke vrste.
Koje su vrste srčane amiloidoze?
Proteini u našim tijelima su dugi lanci molekula. Ti proteini nam pomažu u mnogim stvarima, uključujući osiguravanje energije, provođenje kemijskih reakcija u našim tijelima i prenošenje poruka između različitih sustava. Ali postoji problem. Naše stanice mogu koristiti ove proteinske lance samo ako su u pravom obliku. Poremećaji nepravilnog savijanja proteina, poput amiloidoze, uzrokuju da se ovi proteini uvijaju, krivo savijaju i ne mogu pravilno funkcionirati.
Kada proteini postanu previše neorganizirani, zapetljaju se i tijelo ih ne može koristiti. Kada nemaju kamo otići, ti se zapetljani proteini skupljaju, lijepe i zaglavljuju u raznim dijelovima tijela.
Amiloidoza može utjecati na mnoge sustave u tijelu, posebno na srce. Postoje tri glavne vrste amiloidoze koje utječu na srce (druge vrste također mogu utjecati na srce, ali su mnogo rjeđe).
AL (laki lanac) amiloidoza
Naše tijelo koristi stvari koje se nazivaju „laki lanci“ kao dio svog imunološkog sustava. Oni nas štite od klica poput virusa i bakterija. „AL amiloidoza“ nastaje kada stanice u našoj koštanoj srži ne funkcioniraju ispravno i proizvode previše ovih „lakih lanaca“. To se može dogoditi samostalno ili može biti uzrokovano određenim vrstama raka krvi ili raka imunološkog sustava. Ova vrsta se obično dijagnosticira nakon 50. godine života.
ATTR amiloidoza
Transtiretin (TTR) je protein koji pomaže u prenošenju određenih kemikalija u našem tijelu. Ime je dobio jer prenosi hormone štitnjače i vitamin A (retinol). Prije se zvao prealbumin koji veže tiroksin (TBPA), ali taj se naziv više ne koristi.
Simptomi „ATTR amiloidoze“ vrlo su varijabilni. Može se pojaviti već u 20. godini života ili čak u 70. godini života. Postoje dva glavna podtipa:
- Nasljedni ATTR: Ovo je genetsko stanje. To znači da ga nasljeđujete od majke, oca ili oboje.
- ATTR divljeg tipa: Do toga dolazi kada TTR protein jednostavno počne neispravno funkcionirati, bez ikakve genetske mutacije. To se obično događa nakon 60. godine života. Prije se nazivalo senilna sistemska amiloidoza ili senilna srčana amiloidoza, ali ti se nazivi više ne koriste uobičajeno.
Amiloidoza povezana s dijalizom
Ljudi koji su godinama na dijalizi zbog bolesti bubrega imaju povećan rizik od razvoja amiloidoze. To je zato što se protein zvan beta-2 mikroglobulin (beta-2 mikroglobulin) normalno ne filtrira tijekom procesa dijalize. Ovaj protein, poznat kao beta-2M, nakuplja se u srcu i drugim dijelovima tijela.
Rijetke vrste (kardijalna amiloidoza)
Osim ovoga, postoji nekoliko drugih podtipova „srčane amiloidoze“, ali su vrlo rijetki.
Tko ima veću vjerojatnost da će ovo razviti?
Postoji nekoliko glavnih čimbenika koji utječu na razvoj ove bolesti:
- Dob: Iako neke osobe mogu razviti amiloidozu u dvadesetima, općenito je rijetka kod osoba mlađih od 40 godina. Bolest se najčešće dijagnosticira nakon 50. godine života, posebno u obliku amiloidoze divljeg tipa ATTR-a.
- Spol: Muškarci imaju veću vjerojatnost za razvoj srčane amiloidoze nego žene. Posebno kod amiloidoze divljeg tipa ATTR-a, na svaku ženu ima 25 do 50 više oboljelih muškaraca.
- Zemlja rođenja: Genetska mutacija koja uzrokuje familijarnu ATTR amiloidozu vrlo je česta u nekim zemljama. Na primjer, u zemljama poput Portugala, Japana, Švedske, Finske i nekoliko drugih europskih zemalja.
- Rasa/etnička pripadnost: Druga genetska mutacija koja uzrokuje obiteljsku ATTR amiloidozu nalazi se kod oko 4% crnaca zapadnoafričkog podrijetla. To uključuje Afroamerikance, kao i crnce iz Latinske Amerike i Kariba.
- Kontinuirana dijaliza godinama: Što ste dulje na dijalizi, veća je vjerojatnost da ćete razviti ove simptome.
Koliko je česta ova bolest?
Općenito, amiloidoza je rijetka bolest. Međutim, neke vrste amiloidoze su češće od drugih.
- AL amiloidoza: Samo u Sjedinjenim Državama svake se godine prijavljuje oko 4000 novih slučajeva AL amiloidoze. To je otprilike jedan na 64 500 odraslih.
- Nasljedna „ATTR amiloidoza“: Ovo stanje se može vidjeti kod do 4% crnaca zapadnoafričkog podrijetla. Kod ljudi europskog podrijetla javlja se kod otprilike jedne od sto tisuća osoba. Međutim, u gore spomenutim zemljama taj je broj mnogo veći. Na primjer, u Portugalu otprilike jedna od 538 osoba ima ovo stanje.
- Amiloidoza divljeg tipa ATTR-a: Stručnjaci vjeruju da je ovo nedovoljno dijagnosticirano stanje, s procjenama koje sugeriraju da može utjecati na do 20% muškaraca starijih od 80 godina.
- Amiloidoza povezana s dijalizom: Javlja se kod oko 20% ljudi na dijalizi dvije do četiri godine. Javlja se kod gotovo svih ljudi na dijalizi 13 ili više godina.
Kako ova bolest utječe na tijelo?
Srčana amiloidoza je bolest koja mijenja strukturu srca i ometa njegovu sposobnost pumpanja. Do nje dolazi na sljedeće načine:
- Zadebljanje stijenki srca: Kada se proteini "(amiloida)" talože u srčanom mišiću, stijenke srca se zadebljaju i srce se povećava. Kada se to dogodi, srce mora jače raditi kako bi pumpalo krv po cijelom tijelu. Taj dodatni napor na kraju dovodi do "(zatajenja srca)" .
- Srčana amiloidoza može uzrokovati nepravilne srčane ritmove (aritmije) ili oslabljene električne signale u srcu. Atrijalna fibrilacija je česta vrsta aritmije povezane s amiloidozom.
- Amiloidni depoziti: Amiloidni proteini su voštani, ljepljivi proteini koji se lako skupljaju i tvore velike nakupine. Ako se te nakupine zaglave u srčanom zalisku, zalistak se može djelomično blokirati, ograničavajući protok krvi.
Koji su simptomi?
Neće svatko tko ima genetsku mutaciju koja može uzrokovati amiloidozu razviti bolest. Neki ljudi je nikada ne razviju. Drugi je razviju, ali nije tako teška.
Simptomi srčane amiloidoze obično uključuju srce, ali mogu zahvatiti i druge vitalne organe poput jetre i bubrega. U završnim fazama srčane amiloidoze mogu se pojaviti simptomi teškog zatajenja srca (navedeni u nastavku).
Mogući simptomi mogu uključivati:
- Kratkoća daha: To se može dogoditi kada ste aktivni ili kada ležite.
- Oticanje zbog nakupljanja tekućine: To se obično vidi u nogama, gležnjevima, preponama i trbuhu.
- Umor:Osjećaj ekstremnog umora nekoliko dana ili dulje.
- Palpitacije srca: Neugodan osjećaj kao da vam srce kuca bez ikakvog napora.
- Proširene vene na vratu: To se događa kada srce zataji, jer ima poteškoća s pravilnim pumpanjem. Taj povećani tlak također vrši pritisak na vene na vratu, uzrokujući njihovo širenje.
- Hepatomegalija: Ovo je također česta komplikacija zatajenja srca i isti je razlog zašto se vene u vratu šire. Povećani pritisak iz srca također vrši pritisak na krvne žile u jetri, uzrokujući oticanje organa.
- Problemi s bubrezima: Stvari poput upale bubrega ili promjena u funkciji bubrega.
Drugi simptomi „srčane amiloidoze“ koji nisu povezani sa srcem, jetrom ili bubrezima:
- Neobične modrice .
- Otečen jezik.
- Sindrom karpalnog tunela (kompresija plućnog živca - ovo može biti rani znak upozorenja, često godinama prije nego što se bolest pojavi).
- Lumbalna spinalna stenoza (sužavanje prostora oko leđne moždine u donjem dijelu leđa).
- Problemi s vidom.
- Problemi sa sluhom i gluhoća.
- Utrnulost ili trnci u rukama ili nogama.
Koji su uzroci srčane amiloidoze?
Postoji mnogo različitih uzroka različitih vrsta amiloidoze, ali većina njih je povezana s našom DNK .
Zamislite to kao obiteljsku kuharicu. Sadrži upute o tome kako bi naše stanice trebale funkcionirati, kako proizvoditi određene proteine. Prenošenje DNK s roditelja na djecu je kao da vam roditelji rukom pišu tu knjigu recepata.
Genetske mutacije su poput tipografskih pogrešaka u vašoj knjizi recepata za DNK. Veliko slovo može pokvariti recept. Potpuno je isto s bolestima poput amiloidoze. Vaše stanice rade najjače što mogu, ali znaju samo kako slijediti recept. Ove tipografske pogreške mogu vam se dogoditi na dva načina.
Naslijeđeno
Srčana amiloidoza često je obiteljsko stanje. To znači da se nasljeđuje. Do toga dolazi kada jedan ili oba roditelja imaju mutaciju u svojoj DNK, a greška iz te "knjige recepata" se kopira u vašu.
Stečeno
Stečene bolesti su bolesti koje se ne nasljeđuju, već se razvijaju u nekom trenutku života. Amiloidoza divljeg tipa ATTR-a i amiloidoza povezana s dijalizom primjeri su ovih stečenih bolesti. Ali nijedna od njih nije povezana s mutacijama u vašoj DNK.
- Amiloidoza divljeg tipa ATTR-a nastaje zato što vaše tijelo ispravno proizvodi proteine, ali s vremenom ti proteini postaju nestabilni (zbog čega je ova bolest toliko povezana sa starenjem). Na kraju se protein jednostavno nepravilno savija.
- Amiloidoza povezana s dijalizom nastaje kada se u tijelu nakuplja normalan protein koji se ne može filtrirati dijalizom, poput bubrega. Vremenom se taj protein nakuplja do točke u kojoj uzrokuje probleme.
Je li ovo zarazno?
Ne, `(amiloidoza)` nije zarazna bolest ni na koji način.
Kako liječnik to dijagnosticira? (Dijagnoza)
Liječnik će prvo posumnjati na „(srčanu amiloidozu)“ na temelju vaših simptoma, fizičkog pregleda (liječnik gleda, osjeća i sluša vaše tijelo tražeći znakove bolesti) i vaše obiteljske medicinske anamneze. Zatim će provesti dijagnostičke testove, slikovne testove i laboratorijske testove kako bi potvrdio imate li „(srčanu amiloidozu)“ ili ne.
Ako netko u vašoj obitelji ima obiteljski oblik amiloidoze, možda vam neće trebati neki testovi ili će vam možda trebati drugi testovi. Može se napraviti i genetsko testiranje kako bi se utvrdilo imate li genetske mutacije koje mogu uzrokovati srčanu amiloidozu.
Koji se testovi provode za dijagnosticiranje ove bolesti?
Ako vaš liječnik posumnja da imate „srčanu amiloidozu“, može vam naručiti jedan ili više dolje navedenih testova.
Laboratorijsko testiranje
Ovi testovi uzimaju uzorke tkiva, krvi ili drugih tjelesnih tekućina. U mnogim od ovih testova koristi se posebna boja nazvana Kongo crvena . Ova boja uzrokuje da područja gdje se taloži amiloid svijetle zeleno pod određenim uvjetima osvjetljenja.
- Biopsija tkiva: U ovom postupku liječnici uzimaju mali uzorak tkiva iz nekog područja, poput srčanog mišića, i testiraju ga u laboratoriju. Uzorci tkiva mogu se uzeti i iz drugih područja, ali ako uzorak iz područja koje nije za srce daje pozitivan rezultat, potrebno ga je potvrditi slikovnim testovima.
- Pretrage krvi: Kod nekih vrsta srčane amiloidoze, amiloidni proteini cirkuliraju u krvi. Laboratorijski testovi mogu otkriti ove proteine.
- Testiranje urina: U nekim slučajevima, amiloidni proteini mogu biti prisutni u urinu. Testiranje na prisutnost ovih proteina u urinu također može pomoći u dijagnozi.
Slikovni testovi
Budući da srčana amiloidoza može uzrokovati povećanje i promjenu oblika srca, slikovni testovi mogu pomoći u dijagnosticiranju stanja. Testovi koji se mogu obaviti uključuju:
- Ehokardiogram:Ovaj test je poput šišmiša koji koristi zvuk kako bi pronašao put. Koristi visokofrekventne zvučne valove. Uređaj koji emitira zvuk postavlja se na kožu prsnog koša, a liječnici mogu "vidjeti" srce promatrajući kako se zvučni valovi odbijaju od različitih struktura unutar tijela. To je vrlo korisno za utvrđivanje jesu li dijelovi srca neuobičajeno debeli.
- Scintigrafija: Za ovaj test, liječnici u krv ubrizgavaju traser, blago radioaktivnu (ali bezopasnu) tvar. Traser se skuplja u područjima gdje se nakupio amiloidni protein. Ta se područja zatim mogu lako vidjeti slikovnim testom koji se naziva SPECT skeniranje (kompjuterizirana tomografija s jednim fotonom) .
- Magnetska rezonancija (MR): Ovaj test koristi vrlo snažan magnet i računalnu tehnologiju za stvaranje slike srca. MR je vrlo detaljan, tako da liječnici mogu vidjeti zadebljanje ili druge promjene na srcu.
Elektrokardiogram (EKG ili EKG)
U EKG-u se nekoliko senzora (obično 12) pričvršćuje na kožu vaših prsa. Senzori detektiraju električnu struju koja teče kroz vaše srce i prikazuju snagu tog električnog signala kao val na papiru ili ekranu. Obučeni stručnjaci, poput liječnika, mogu analizirati val kako bi vidjeli postoje li neobične promjene u načinu na koji određeni dijelovi vašeg srca provode električnu energiju.
Genetski testovi
Ovisno o rezultatima drugih testova, vaš liječnik može preporučiti genetsko testiranje. Ovi testovi mogu identificirati mutacije u vašoj DNK koje mogu uzrokovati vašu amiloidozu.
Postoji li lijek za amiloidoz?
Mnoge vrste „(srčane amiloidoze)“ mogu se liječiti, ali bolest se ne može uvijek potpuno izliječiti . Liječenje također varira ovisno o vrsti „(amiloidoze)“. Općenito, rana dijagnoza je vrlo važna . Ako se „(amiloidoza)“ otkrije rano, dugoročno oštećenje srca može biti ograničeno. Ako se ne otkrije i ne liječi rano, može doći do trajnog oštećenja. Jedini način za popravak trajnog oštećenja srca je „(transplantacija srca)“.
AL amiloidoza
Liječenje AL amiloidoze uvelike je slično uobičajenim metodama liječenja raka. To su:
- Kemoterapija: Kao i kod raka, kemoterapija može uništiti neispravne plazma stanice.
- Transplantacija matičnih stanica: Ovaj se tretman obično provodi uz kemoterapiju i zamjenjuje neispravne plazma stanice novim stanicama. Ove se matične stanice obično uzimaju od vas (autologne). Budući da su vaše vlastite, vaše ih tijelo prepoznaje i ne odbacuje ih niti negativno reagira na njih.
- Imunoterapija:Vaš imunološki sustav normalno može prepoznati i uništiti stanice koje ne funkcioniraju ispravno. Kod bolesti poput raka ili AL amiloidoze, vaš imunološki sustav ne prepoznaje te stanice kao neispravne. Imunoterapija uči vaš imunološki sustav da prepozna i uništi neispravne stanice.
ATTR amiloidoza
Ova vrsta „(amiloidoze)“ nastaje kada vaša jetra proizvodi proteine koji se lako razgrađuju. Ovaj problem zahtijeva prekid svakog liječenja. Popis u nastavku uključuje i tretmane odobrene od strane vlade i one koji su još uvijek u fazi istraživanja.
- Transplantacija jetre: U prošlosti je transplantacija jetre bila jedini način da se spriječi stvaranje pogrešnih proteina u jetri. Iako to više nije jedina opcija, i dalje je korisna i učinkovita metoda.
- Genetski prigušivači: ATTR amiloidozu uzrokuje genetska mutacija u vašoj DNK, poput tipografske pogreške u knjizi recepata. Genetski prigušivači su lijekovi koji djeluju poput privremene kartice s receptima. Umjesto da vaše stanice slijede pogrešan recept, oni im daju nove upute kako bi mogle ispravno proizvesti protein.
- Stabilizatori: Ovi lijekovi sprječavaju pogrešno savijanje ili lomljenje molekula TTR-a.
- Inhibitori fibrila: Kada se amiloidni proteini počnu skupljati, formiraju strukture slične vlaknima koje se nazivaju fibrili. Ovi lijekovi zaustavljaju stvaranje fibrila.
Amiloidoza povezana s dijalizom
Ova vrsta amiloidoze razvija se kod osoba kojima je potrebna dijaliza jer se protein beta-2M nakuplja. Normalno, bubrezi filtriraju i uklanjaju taj protein, ali redovna dijaliza to ne može. Zato ljudima na dijalizi trebaju godine da razviju ovu bolest. Trenutno postoje dva načina liječenja:
- Transplantacija bubrega: Zdrav bubreg znači da vam više nije potrebna dijaliza, a transplantirani bubreg može filtrirati višak beta-2M proteina. Transplantacija bubrega može spriječiti pogoršanje amiloidoze povezane s dijalizom, ali istraživači nisu sigurni hoće li također ukloniti amiloidni protein koji se nakupio u tijelu.
- Specijalni filteri: Iako obični filteri za dijalizu ne mogu ukloniti beta-2M proteine, postoje specijalni filteri koji ih mogu barem djelomično ukloniti. Nažalost, ovi filteri ne filtriraju sav protein i ne filtriraju ga u potpunosti. To znači da se čak i nakon godina dijalize može razviti amiloidoza povezana s dijalizom.
Nespecifični tretmani
Postoji niz drugih tretmana i lijekova koji mogu pomoći osobama sa srčanom amiloidozom. Oni obično liječe simptome bolesti i mogu uključivati:
- Transplantacija srca: Osobama s teškim oštećenjem srca zbog srčane amiloidoze ponekad je potrebna transplantacija srca. Ova se operacija često izvodi nakon što je uzrok amiloidoze riješen ili liječen.
- Lijekovi protiv aritmije: Ovi lijekovi pomažu u sprječavanju nepravilnih otkucaja srca, od kojih neki mogu biti opasni.
- Implantabilni uređaji: Ovi uređaji uključuju pacemakere i implantabilne kardioverter defibrilatore (ICD) . Oni kontroliraju vaš srčani ritam isporukom električnih šokova i sprječavanjem opasnih aritmija.
- Diuretički lijekovi: Ovi lijekovi posebno pomažu kod zadržavanja tekućine (čestog simptoma zatajenja srca) poboljšanjem funkcije bubrega. Međutim, ne biste trebali uzimati ove lijekove ako imate stanje poput teške bolesti bubrega.
- Doksiciklin : Laki lanci u AL amiloidozi također su toksični za vaše srčane stanice. Iz razloga koje stručnjaci još uvijek ne razumiju u potpunosti, antibiotik doksiciklin može suzbiti te toksične učinke.
Postoje li ikakve nuspojave liječenja?
Komplikacije i nuspojave liječenja ove bolesti uvelike variraju. U nastavku su navedene neke uobičajene mogućnosti. Međutim, vaš liječnik vam može bolje objasniti komplikacije, nuspojave i druge rizike. To je zato što poznaje vaše stanje iz prve ruke, pa svoje informacije i objašnjenja može prilagoditi vašoj specifičnoj situaciji.
Koliko brzo ću se osjećati bolje nakon tretmana?
Liječenje srčane amiloidoze obično je ograničeno na upravljanje simptomima. Neki tretmani mogu pružiti određeno olakšanje, ali učinci su privremeni. U nekim slučajevima, tretmani mogu uzrokovati nuspojave koje vam mogu pogoršati stanje na neko vrijeme, ali vaš liječnik vam može dati lijekove i smjernice kako bi se smanjila težina tih nuspojava.
Može li se to spriječiti? Ili se može smanjiti rizik?
Nažalost, amiloidoza se ne može spriječiti (uz jednu iznimku, vidi dolje). Budući da uzrok nenasljedne amiloidoze nije poznat, ne postoji način da se spriječi. Nasljedna amiloidoza se također ne može spriječiti jer se nalazi u DNK koju nasljeđujete od roditelja.
Jedina iznimka je srčana amiloidoza, koja je povezana s dijalizom. Ovo se stanje može spriječiti ako dulje vrijeme ne idete na dijalizu ili ako koristite posebne filtere za zaustavljanje nakupljanja beta-2M proteina. Međutim, ovi filteri obično ne zaustavljaju nakupljanje u potpunosti, što znači da su često samo način odgađanja početka bolesti.
Kakvi su izgledi za ovu bolest?
Srčana amiloidoza je progresivna bolest sa simptomima zatajenja srca koji se progresivno pogoršavaju. Na kraju, bolest može oslabiti vaše srce do te mjere da više ne može funkcionirati. Ako se ne liječi, izgledi su posebno loši.
Bez liječenja, prosječno vrijeme preživljavanja za osobe s AL amiloidozom je manje od osam mjeseci. Za one s najtežim slučajevima, to može biti tri do šest mjeseci. Za one s ATTR amiloidozom, prosječno vrijeme preživljavanja je dvije do pet godina. Za one s neliječenim obiteljima s ATTR amiloidozom, situacija je još gora, s prosječnim vremenom preživljavanja od dvije do tri godine.
Kako se mogu brinuti o sebi i upravljati svojim simptomima?
Nažalost, ne postoji mnogo stvari koje možete učiniti kako biste si pomogli odmah nakon što razvijete amiloidozu. Ako netko u vašoj obitelji ima bolest, trebali biste razgovarati sa svojim liječnikom o genetskom testiranju. Iako se bolest neće razviti kod svih s mutacijom povezanom sa srčanom amiloidozom, važno je znati možete li je razviti. Na taj način možete biti svjesni simptoma i rano započeti liječenje.
Ako imate `(srčanu amiloidozu)`, vrlo je važno slijediti upute liječnika u vezi s lijekovima i liječenjem. Mnogi od ovih lijekova djeluju na vrlo specifične načine i da bi pravilno djelovali, bitno ih je uzimati točno onako kako vam je liječnik rekao.
Kada trebam posjetiti liječnika ili potražiti hitnu pomoć?
Nakon što vam se dijagnosticira srčana amiloidoza, vaš liječnik će zakazati redovite kontrolne preglede. Ovisno o težini vašeg stanja, možda ćete morati češće posjećivati liječnika.
Vaš liječnik će vam također reći koji simptomi trebaju potaknuti liječničku pomoć. Međutim, općenito, nazovite svog liječnika ako imate bilo koji od sljedećih simptoma:
- Osjećaj vrtoglavice ili nesvjestice pri sjedenju ili stajanju: To se naziva „ortostatska hipotenzija“. To se događa jer nizak krvni tlak smanjuje količinu krvi koja ide u mozak kada ustanete.
- Oticanje udova ili trbuha: To je obično zbog zadržavanja tekućine.
- Iznenadni, značajan gubitak težine: Ovo je važan simptom, posebno kada ne pokušavate smršavjeti.
Kada trebam ići na hitnu pomoć (ER)?
Budući da srčana amiloidoza može ozbiljno poremetiti funkciju srca, neki simptomi ukazuju na to da vam je potrebna hitna medicinska pomoć.To je neophodno. Neki od njih su:
- Osjećaj palpitacija srca.
- Neobično brz, spor ili nepravilan rad srca.
- Otežano disanje iz bilo kojeg razloga.
Konačno, nekoliko važnih točaka (Poruka za ponijeti)
Srčana amiloidoza je zapravo donekle komplicirano stanje, ali je vrlo važno biti svjestan toga.
Imajte na umu da iako ova bolest može sporo napredovati, rano otkrivanje i pravilno liječenje mogu uvelike produžiti vaš životni vijek i poboljšati vašu kvalitetu života.
Ponekad transplantacija organa može izliječiti stanje. Zahvaljujući novim lijekovima i tretmanima, mnogi ljudi s ovom bolešću mogu kontrolirati svoje simptome i živjeti godinama nakon što se bolest razvije.
Ako imate bilo kakvih nedoumica ili pitanja o ovome, svakako razgovarajte sa svojim liječnikom . Oni vam mogu dati pravi savjet. Ne bojte se, informirajte se, postavljajte pitanja. Niste sami.
👩🏽⚕️ Dodatna pitanja (ČPP)
💬 Je li srčana amiloidoza bolest u kojoj se masne naslage nakupljaju u prsima?
Ne! Ovo nije tipičan srčani udar uzrokovan naslagama kolesterola (masti). Ovo je rijetka bolest u kojoj se abnormalni, netopljivi protein nazvan 'amiloid', koji se proizvodi u našem tijelu, taloži unutar srčanog mišića (stijene srca).
💬 Što se događa sa srcem kada se ovaj protein taloži?
Kada se ovaj protein nakuplja, stijenka srca postaje kruta i gumenasta (ukočeno srce). Tada se srce ne može pravilno proširiti kako bi se napunilo krvlju. To uzrokuje da srce pumpa manje učinkovito (zatajenje srca), uzrokuje oticanje nogu i otežava disanje čak i pri najmanjem naporu.
💬 Je li ovo smrtonosna bolest koja se ne može izliječiti?
U prošlosti je to bilo vrlo opasno. Ali sada postoje moderni lijekovi (poput Tafamidisa) koji zaustavljaju proizvodnju tih abnormalnih proteina. Također, izravnim liječenjem koštane srži (kemoterapija) ovo se stanje može u velikoj mjeri kontrolirati.
Srčana amiloidoza, srčana amiloidoza, taloženje proteina, bolest srca, simptomi bolesti srca, liječenje amiloidoze, AL amiloidoza, ATTR amiloidoza, bolest srca











💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar