Ako ste majka koja će uskoro roditi, liječnik vam je vjerojatno rekao o posebnom testu koji vam unaprijed može puno reći o zdravlju bebe. CVS je jedan takav test. Naziv možda zvuči malo zastrašujuće, ali to je važan test za mnoge majke. Pogledajmo što je to, zašto se radi, kako se radi i je li to nešto čega se treba bojati.
Što je točno ovaj CVS test?
Jednostavno rečeno, CVS (uzimanje uzoraka korionskih resica) je poseban test koji se provodi tijekom trudnoće. Koristi se kako bi se provjerilo ima li vaša nerođena beba bilo kakve genetske bolesti ili urođene mane. Vaš liječnik će preporučiti ovaj test samo ako postoji sumnja da vaša beba ima bilo kakve genetske poremećaje ili urođene mane.
Ali ovo nije obavezan test. O tome biste trebali odlučiti isključivo na temelju svojih želja. Učinite to samo ako smatrate da je to ispravno za vas nakon što ste s liječnikom razgovarali o svim prednostima, nedostacima i rizicima.
Ovaj test se obično radi između 10. i 13. tjedna trudnoće. Još jedna prednost ovog testa je što se njime može točno odrediti i spol djeteta (bilo da je djevojčica ili dječak).
Kako napraviti test?
U ovom slučaju, vrlo mali uzorak stanica uzima se iz posteljice vaše bebe. Te stanice nazivamo "(korionske resice)". Možda se pitate zašto se uzorak uzima iz posteljice, a ne od bebe. Razmislite, beba se sastoji od jedne stanice. Dijelovi posteljice također se sastoje od tih istih stanica. Stoga se genetska informacija bebe nalazi i u tim dijelovima posteljice. Drugim riječima, te su stanice poput genetskih blizanaca bebe. Dakle, ovaj uzorak stanica se uzima i šalje u laboratorij na analizu kako bi se vidjelo ima li beba ikakvih genetskih problema.
Tko bi trebao napraviti CVS test?
Ovaj CVS test nije rutinski test za svaku trudnicu. Vaš liječnik ga može preporučiti ako imate određene faktore rizika ili ako ste primijetili bilo kakve abnormalnosti na prethodnom ultrazvuku ili drugom testu.
Vaš liječnik vam može reći o ovom testu u sljedećim situacijama:
- Ako već imate dijete s genetskom bolešću.
- Ako imate više od 35 godina (u trenutku začeća). Rizik od razvoja određenih genetskih bolesti neznatno se povećava s godinama.
- Ako su rezultati prethodnog skeniranja ili drugog testa pokazali da je beba izložena povećanom riziku od razvoja genetske bolesti.
- Ako vi, vaš suprug ili bilo tko u vašoj obitelji ima ili je imao genetsku bolest.
Važno je da odlučite hoćete li se testirati ili ne, čak i ako imate ove faktore rizika. Imate puno pravo preskočiti ovo.
U nekim slučajevima, vaš liječnik vam može savjetovati da ne radite ovaj test. To uključuje:
- Ako ste imali vaginalno krvarenje tijekom ove trudnoće.
- Ako imate infekciju, posebno spolno prenosivu infekciju (SPI).
Koje se bolesti mogu otkriti ovim testom?
CVS uglavnom traži probleme s kromosomima bebe. Kromosomi su poput malih paketića koji pohranjuju genetske informacije našeg tijela (DNK). Ako dođe do promjene u njima, poput povećanja, smanjenja ili loma kromosoma, beba može imati kongenitalni poremećaj.
Evo nekih glavnih stanja koja se mogu otkriti CVS testiranjem:
- Downov sindrom (Downov sindrom ili trisomija 21): Ovo je genetsko stanje o kojem se najviše govori među nama.
- Cistična fibroza
- Bolest srpastih stanica
- Tay-Sachsova bolest
- Trisomija 18 (Trisomija 18 ili Edwardsov sindrom)
- Trisomija 13 (Trisomija 13 ili Patauov sindrom)
Postoje li stvari koje CVS test ne može otkriti?
Da. Ne može otkriti sve urođene mane. Ne može otkriti stvari poput defekata neuralne cijevi (NTD). Na primjer, ne može otkriti problem koji se zove spina bifida. Postoje i drugi testovi poput amniocenteze koji mogu otkriti takve stvari.
Također, CVS ne može otkriti strukturne defekte poput rupe u djetetovom srcu ili rascjepa usne ili nepca. Oni se mogu otkriti skeniranjem anomalija, koje se radi između 18. i 20. tjedna trudnoće.
Što se događa prije i tijekom testa?
Prije nego što zakažete test, sastat ćete se s genetskim savjetnikom ili genetskim stručnjakom. Objasnit će vam prednosti, rizike i cijeli postupak. Postavit će vam sva pitanja ili nedoumice koje imate. Zatim će napraviti ultrazvuk kako bi utvrdili koliko ste tjedana trudni. Na temelju toga će se odrediti najbolji dan za CVS test.
Kako se radi ovaj test? Boli li?
Ovaj test nije jako bolan, ali možete osjetiti određenu nelagodu. Postoje dva glavna načina za to. Vaš liječnik će odabrati najbolju metodu ovisno o tome gdje se nalazi vaša posteljica.
1. Kroz vaginu (transcervikalno):U ovom se postupku u vaginu uvodi uređaj nazvan spekulum, a kroz njega se kroz cerviks uvodi vrlo tanka plastična cjevčica do mjesta gdje se nalazi posteljica. Sve se to radi pod nadzorom ultrazvuka. Zatim se kroz tu cjevčicu uzima mali uzorak stanica iz posteljice.
2. Transabdominalno: Kod ove metode, vrlo tanka igla se ubacuje kroz kožu trbuha, vođena skeniranjem, u područje gdje se nalazi posteljica, te se uzima uzorak stanica. Ako koristite ovu metodu, nećete osjećati veliku bol jer se mala količina lijeka ubrizgava samo kako bi se umrtvilo područje gdje je igla umetnuta.
U svakom slučaju, cijeli proces traje manje od 30 minuta.
Što se događa nakon testa?
Ubrzo nakon završetka testa moći ćete ići kući. Najbolje je odmoriti se taj dan. Većina ljudi može se vratiti normalnim aktivnostima sljedeći dan. Međutim, liječnik će vam reći da izbjegavate aktivnosti poput seksa, vježbanja i dizanja teških tereta dva do tri dana.
Nakon testa možete imati blage grčeve u trbuhu, slične menstruaciji. Također možete imati vrlo malo vaginalnog krvarenja. To je normalno. Ako je test proveden kroz trbuh, možete osjetiti blagu bol na mjestu uboda igle.
Koji su rizici i koristi CVS testiranja?
Kao i kod svakog medicinskog testa, postoji mali rizik. Ali je vrlo nizak. Moramo donijeti odluku uspoređujući je s koristima.
| Rizici | Prednosti |
|---|---|
| Pobačaj: Ovo je nešto čega se mnogi ljudi boje. Međutim, rizik od pobačaja uzrokovanog CVS testom je manji od 1%. To znači da je manje od jedne od 100 osoba koje ga naprave. | Rano dobivanje rezultata: Najveća prednost je poznavanje stanja bebe u ranoj fazi trudnoće, što vam daje više vremena za donošenje odluka i mentalnu pripremu za budućnost. |
| Infekcija: Kao i kod svakog medicinskog postupka, postoji vrlo mali rizik od infekcije. | Visoka točnost:Ovaj test je 99% točan, tako da možete biti potpuno sigurni u rezultate. |
| Deformiteti udova: Vrlo rijetko, posebno ako se ovaj test obavi prije 10 tjedana, bilo je izvješća da beba može imati defekt u jednoj od ruku ili nogu. Zato se radi u pravo vrijeme. | Vrijeme za pripremu: Ako rezultati pokazuju da će bebi trebati poseban tretman nakon rođenja, ovo će vam pomoći da se unaprijed pripremite za te stvari i obavijestite bolnicu. |
| Ostali manji rizici: Postoje vrlo mali rizici poput prekomjernog krvarenja, curenja amnionske tekućine oko bebe i Rh senzibilizacije. | Psihološka udobnost: Kada su prisutni faktori rizika i rezultati testa su pozitivni, psihološka udobnost koju pruža mogućnost da ostatak trudnoće provedete sretno bez ikakvog straha ili sumnje je neprocjenjiva. |
Koliko dugo traje čekanje na rezultate? Što ako su rezultati pozitivni?
Nakon što se uzorak stanica pošalje u laboratorij, stanice se uzgajaju i testiraju. Neki početni rezultati dostupni su unutar nekoliko dana. Međutim, za neka stanja potrebno je dulje vrijeme za testiranje. Stoga može proći od 10 dana do dva tjedna da biste dobili potpuni izvještaj. Vaš liječnik ili genetski savjetnik nazvat će vas kako bi vas obavijestio o rezultatima.
Iako je CVS test 99% točan, ne može predvidjeti težinu stanja. U vrlo malom broju slučajeva, oko 1%-2%, abnormalnost može biti ograničena na posteljicu i nema utjecaja na bebu.
Ako rezultati nažalost potvrde da vaša beba ima genetsku bolest, bit će to vrlo teško vrijeme za vas. U to vrijeme, vaš liječnik i savjetnik će s vama jasno razgovarati o stanju, kako će ono utjecati na budućnost vaše bebe i koje su vam mogućnosti dostupne. U to vrijeme trebali biste razgovarati sa svojim suprugom i dobro razmisliti o sljedećim koracima.
Koja je razlika između CVS-a i amniocenteze?
Mnogi ljudi brkaju ova dva testa. Amniocenteza je još jedan test koji ispituje genetsko stanje bebe. Postoje neke ključne razlike između njih.
| Poanta | CVS test | Amniocenteza |
|---|---|---|
| Vrijeme je za to | U ranoj trudnoći, između 10. i 13. tjedna. | Sredina trudnoće, nakon 16 tjedana. |
| Uzeti uzorak | Stanice uzete iz posteljice (korionske resice) | Amnionska tekućina oko bebe |
| Što se može identificirati | Kromosomske abnormalnosti i genetske bolesti. | Kromosomske abnormalnosti, genetske bolesti i defekti neuralne cijevi (NTD) . |
| Rizik od pobačaja | Nešto više (manje od 1%). | Nešto manje. |
Vaš liječnik će vam objasniti koji je test najbolji za vas, ovisno o vašoj situaciji.
Pitanja koja treba postaviti liječniku
Normalno je da vam se u glavi pojavi mnogo pitanja kada govorite o ovakvom testu. Nemojte ništa skrivati. Pitajte liječnika sve.
- "Moram li stvarno polagati ovakav test?"
- "Jesam li u većem riziku da moja beba ima genetsku bolest? Zašto je to tako?"
- "Je li CVS ili amniocenteza bolji za mene?"
- "Koliki je točno rizik od pobačaja zbog ovoga?"
- "Na koje simptome bih trebao/trebala obratiti pažnju nakon testa?"
- "Što točno mogu naučiti iz rezultata?"
Poruka za ponijeti kući
- CVS (Uzorkovanje korionskih resica) je test koji se provodi u ranoj trudnoći (10-13 tjedana) kako bi se utvrdile genetske bolesti bebe.
- Ovo nije test za svakoga. Preporučuje se samo osobama s određenim faktorima rizika.
- Konačna odluka o tome hoćete li polagati test ili ne je vaša.
- To daje 99% točnih rezultata, a rizik od pobačaja je vrlo nizak (manji od 1%).
- Najveća prednost ovoga je što imate više vremena za donošenje odluka o budućnosti na temelju rezultata i pripremu bebe za posebne tretmane ako je potrebno.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o svim pitanjima ili nedoumicama koje imate.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar