Èske pitit ou a gen sentòm sa yo? Ann pale de Neuroblastòm!

Antanke manman oswa papa, nou tout gen anpil sousi pou sante pitit nou yo. Pafwa, menm yon senp lafyèv oswa doulè nan yon timoun ka yon gwo chay pou kè nou. Jodi a, n ap pale de yon kansè ki fè paran yo pè, men erezman li trè ra, sitou nan timoun piti. Se newoblastòm. Menm si non an ka sanble fè pè, li enpòtan pou nou konnen li.

Ki sa egzakteman ye newoblastòm?

Senpleman, newoblastòm se yon kansè ki devlope nan yon pati nan sistèm nève nou an. Nou gen yon rezo nè ki pote enfòmasyon nan tout kò nou. Panse a li tankou "sistèm mesaj" kò nou an. Nou rele sa "sistèm nève senpatik" la. Kansè newoblastòm kòmanse nan selil sistèm nève sa a.

Espesyalite sa a se ke plis pase 90% nan pasyan yo se timoun ki poko gen 5 an. Li trè ra pou wè yon timoun ki gen plis pase 10 an devlope maladi sa a.

Pi souvan, kansè sa a kòmanse nan de ti glann ki pwodui òmòn ki sitiye anlè ren yo. Yo rele sa yo glann adrenal yo. Sepandan, kansè sa a ka kòmanse nenpòt kote nan kò a kote selil nè yo ye.

Pi bon bagay la se ke kounye a gen tretman ki efikas anpil pou maladi sa a, kidonk timoun yo gen yon bon chans pou yo refè epi viv yon vi ki an sante.

Ki rezon ki fè sitiyasyon sa a?

Anjeneral, nenpòt kansè koze pa sèten chanjman, oubyen mitasyon, nan kèk selil nan kò nou. Kòm rezilta, selil sa yo kòmanse grandi san kontwòl epi fòme timè.

Nan newoblastòm, sa rive yon kalite selil nè ki poko devlope pandan tibebe a toujou nan vant manman an. Selil sa yo ki poko devlope yo rele newoblas. Pandan yon tibebe ki an sante ap grandi nan vant manman an, newoblas sa yo piti piti devlope pou yo vin selil nè ki gen matirite, epi rès la mouri.

Men, nan kò yon timoun ki gen newoblastòm, akòz yon mitasyon jenetik, selil newoblast imatur sa yo pa mouri, okontrè yo akimile epi grandi pou yo vin tounen yon timè kansè.

Ki sentòm nou ta dwe veye?

Sentòm maladi sa a ka varye anpil. Yo depann de kote boul kansè a ye, gwosè li, ak kijan li gaye. Gen kèk sentòm ki ka parèt tou nan maladi komen, tankou grip oswa doulè nan vant, sa ki fè dyagnostik la yon ti jan difisil.

"Pafwa premye siy yo se bagay komen tankou yon timoun ki pa byen manje, ki santi l letarji, epi ki gen doulè nan kò souvan. Ou ka wè sa menm avèk yon senp lafyèv viral," se sa yon onkològ pedyatrik di. Se poutèt sa li enpòtan pou ou konnen sentòm sa yo.

De lòt karakteristik espesyal

• Tach sou po:Nan yon kalite espesyal ki sèlman rive nan tibebe ki fèk fèt, ti boul ki sanble ak mirtil ka parèt sou po a. Sa a se yon siy ke kansè a gaye sou po a. Sepandan, kondisyon sa a ka trete epi souvan li retresi oswa geri poukont li.
• Efè ormonal: Gen kèk timè newoblastòm ki sekrete òmòn, sa ki ka lakòz sentòm tankou dyare pèsistan, lafyèv, tansyon wo, swe twòp, ak woujè po.

Ki jan doktè a dyagnostike maladi sa a egzakteman?

Jan nou te diskite pi bonè, anpil nan sentòm sa yo sanble ak maladi komen, kidonk dyagnostike kondisyon an ka difisil. Se poutèt sa, doktè w la ap fè plizyè tès pou konfime si pitit ou a gen kansè ra sa a.

• Tès san ak pipi: Tès sa yo chèche sèten òmòn ki pwodui pa timè newoblastòm nan san an oswa nan pipi a.
• Tès imajri: Sa yo ka ede detèmine kote, gwosè ak pwopagasyon kansè a. Yo ka itilize eskanè tankou ultrason, radyografi, CT, PET oswa MRI pou sa.
• Byopsi: Anba anestezi, yo pran yon ti moso tisi nan boul la oswa nan mwèl zo a epi yo egzamine l anba yon mikwoskòp pou detèmine si gen selil kansè.
• Eskane MIBG: Sa a se yon kalite eskane espesyal nan medikaman nikleyè. Tès sa a, yo rele "eskane MIBG", ka idantifye aklè kote selil newoblastòm yo ye.

Ansanm ak tès sa yo, yo tcheke bagay tankou konte globil nan san, fonksyon fwa ak ren timoun nan tou.

Ki tretman ki genyen pou sa?

Tretman yon timoun resevwa a depann de plizyè faktè. Yo klase timoun yo an twa gwoup risk : risk ki ba, risk mwayen, ak risk ki wo, selon laj timoun nan, etap kansè a, kijan li gaye, ak kalite selil kansè yo. Yo planifye tretman an dapre gwoup risk sa a.

Gen plizyè metòd tretman prensipal:

• Obsèvasyon: Pa sezi, gen kèk ti boul ki pa gen anpil risk ki pral retresi oswa disparèt poukont yo san okenn tretman. Nan ka sa yo, doktè yo pral siveye timoun nan trè pre.
• Operasyon: Retire boul la nèt atravè operasyon.
• Kimoterapi: Bay medikaman pwisan nan yon venn oswa sou fòm grenn pou touye selil kansè yo oswa pou anpeche yo divize.
• Radyoterapi: Itilizasyon reyon ki gen anpil enèji (tankou reyon X) pou detwi selil kansè yo.
• Transplantasyon selil souch:Yon tretman yo itilize pou timoun ki gen gwo risk. Nan tretman sa a, yo kolekte selil souch ki an sante nan pwòp timoun nan, yo itilize chimyoterapi ak gwo dòz pou detwi selil kansè yo, epi answit yo retounen selil ki an sante yo nan kò a.
• Tretman Modèn: Gen anpil tretman nouvo ki gen anpil siksè ki disponib jodi a.
• Terapi siblé: Bay medikaman ki vize epi bloke pwoteyin oswa anzim espesifik ki ede selil kansè yo grandi.
• Iminoterapi: Stimile sistèm iminitè timoun nan pou l rekonèt epi atake selil kansè yo.

Ki chans ki genyen pou yon moun geri anba maladi sa a?

Sa a se kesyon ki pi enpòtan pou paran yo. Pousantaj siviv pou newoblastòm depann de laj timoun nan ak kategori risk li.

Se poutèt sa, si ou remake nenpòt sentòm sispèk, pi bon bagay pou fè se konsilte yon doktè imedyatman epi chèche konsèy.