Te is másképp látod a színeket? Ismerjük meg a színvakságot egy egyszerű módon!

Elgondolkodtál már azon, hogy vajon a színek érzékelésed kicsit másképp van-e, mint másoké? Vagy a kicsinek nehézséget okoz a színek felismerése? Talán ennek oka a színvakság, egy olyan állapot, amelyben a gyermek nem tudja megfelelően megkülönböztetni a színeket. Ez valójában sok embernél megfigyelhető.

Mi a színvakság?

Egyszerűen fogalmazva, a színvakság, vagy „színlátászavar” azt jelenti, hogy nem látjuk a színeket úgy, ahogy mások normálisan látják őket. Ez azért történik, mert a szemünkben található speciális idegsejtek, az úgynevezett „csapok” nem működnek megfelelően. Tudjuk, ezek a csapsejtek olyanok, mint a kis antennák, amelyek felfogják a szembe jutó fényt, és elküldik az agyba, ami lehetővé teszi számunkra, hogy lássuk a színeket.

A legtöbb színvak ember nem feltétlenül lát minden színt. Vannak, akik igen, de nagyon ritkák. A legtöbb ember egy sor színt lát, de egyes színek másképp jelennek meg, mint mások. Nehézségeket okozhat bizonyos színek vagy színárnyalatok megkülönböztetése.

Sok embernél ez az állapot a szüleiktől öröklődik . Különösen a vörös-zöld színvakság leggyakoribb formája öröklődik az anyáról a gyermekre. Azonban néha ez az állapot később is kialakulhat más betegségek vagy okok miatt.

Ha úgy gondolja, hogy Önnek vagy gyermekének ez a betegsége lehet, fontos pontosan tudni, hogy milyen típusú és milyen súlyos. Ezért forduljon optometristához vagy szemészhez, hogy beszéljen róla.

Miért történik ez? Mi történik a szemben? (Rövid bevezetés a csapsejtekbe)

A színvakság különböző típusainak megértéséhez először is ismerkedjünk meg egy kicsit a csapsejtekkel. Képzeljük el őket a szemünkben található színérzékelőkként. A szemünk retinájának nevezett részén helyezkednek el.

Normális esetben mindannyiunk szemében háromféle csapsejt található:

• Vörösre érzékeny csapsejtek (L-csapok): Ezek azok, amelyek hosszú hullámhosszakat (a fény vörös oldalát) érzékelnek.
• Zöldre érzékeny csapsejtek (M-csapok): Ezek közepes hullámhosszakat (a fény zöld oldalát) érzékelnek.
• Kékfény-érzékeny csapsejtek (S-csapok): Ezek rövid hullámhosszakat (a fény kék oldalát) érzékelnek.

A legtöbb emberben mindhárom csapsejttípus megtalálható, és ezek megfelelően működnek. De egy színvak személynél ezek közül a csapsejtek közül egy vagy több nem működik megfelelően. Ekkor változik meg a színek látása.

Most nézzük meg a színlátás főbb kategóriáit a csapsejtek száma és működésük alapján:

Ha minden színt helyesen lát (`Trikromacia`)

Ez azt jelenti, hogy mindhárom csapsejttípus megtalálható a szemedben, és ezek megfelelően működnek. A látható fény spektrumának összes színét normálisan láthatod.Ez teljes színlátás.

Néhány színben enyhe eltérés („Anomális trikrómia”)

Itt mindhárom csapsejttípus megtalálható, de az egyik típus nem olyan érzékeny, mint a többi. Ez azt jelenti, hogy nem képes érzékelni a hozzá tartozó színeket. Tehát nem látod normálisan a színeket. Enyhe hiányosság esetén a világos színeket látja valaki. Ha egy kicsit súlyosabb a hiány, még az élénk, sötét színek is másképp láthatók. Az ilyen típusú állapotokat anomáliáknak nevezik, ami azt jelenti, hogy részben láthatók.

Egyetlen szín látásának képtelensége (dikromacia)

Az történik, hogy a háromféle csapsejt egyike nélkül születsz. Tehát kétféle csapsejted van (általában vörös (L) vagy zöld (M) csapok, valamint kékre érzékeny S csapok). A világot csak azokban a színekben látod, amelyeket ez a kétféle csapsejt képes érzékelni. Nagyon nehéz megkülönböztetni a sötét színeket. Az ilyen típusú állapotokat anopiának nevezik, ami azt jelenti, hogy egyáltalán nem látsz egy bizonyos színt.

Monokrómia (a színek teljes hiánya)

Itt csak egyféle csapsejt van, vagy egyik csapsejt sem működik megfelelően. Így a színek érzékelésének képessége nagyon korlátozott, és lehet, hogy egyáltalán nem látsz színeket, és a világ csak szürke.

A vörös-zöld színvakság leggyakoribb típusa

Ez a színvakság leggyakoribb típusa . Azt befolyásolja, ahogyan a vörössel vagy zölddel kevert színeket látjuk. Négy fő altípusa van:

• Protanopia: Ebben az állapotban hiányoznak a vörös fényt érzékelő L-csapok. Ezért nem látjuk a vörös fényt. A színeket gyakran kék vagy arany árnyalatként látjuk. A vörös különböző árnyalatai összetéveszthetők a feketével. A sötétbarna olyan színekkel is összetéveszthető, mint a sötétzöld, a piros és a narancssárga.
• Deuteranópia: Itt nem helyezkednek el a zöld fényért felelős M-csapok. Ezért nem látod a zöld fényt. Leginkább kéket és aranyat látsz. A vörös egyes árnyalatai összetéveszthetők a zöld árnyalatokkal. A sárga a világoszölddel is összetéveszthető.
• Protanomália: Mindhárom csapsejttípus jelen van, de az L-csapok nem annyira érzékenyek a vörösre. A vörös sötétszürkeként jelenhet meg , és a vöröset tartalmazó összes szín kevésbé élénknek tűnhet.
• Deuteranomália: Mindhárom csapsejttípus jelen van, de az M-csapok nem olyan érzékenyek a zöldre. Gyakran látunk kéket, sárgát és általában tompa színeket.

A „protanópia” és a „deuteranópia” a korábban említett „dikromázia” (egyetlen szín teljes hiánya) példái. A „protanomália” és a „deuteranópia” az „anomálikus trikromázia” (egyes színek enyhe eltérése) példái.

Előfordulhat, hogy a „protan” és a „deutan” szavakat is hallod. Ezek rövidített kifejezések, amelyek a vörös-zöld színek megkülönböztetésének képtelenségét írják le. A „deutan” zöldre utal (vagy a zöldre érzékeny M-csapsejtek gyengék, vagy nem). A „protan” vörösre utal (vagy a vörösre érzékeny L-csapsejtek gyengék, vagy nem).

Miért fordul ez elő gyakrabban férfiaknál?

Ez a vörös-zöld színvakság leggyakoribb férfiaknál. Ennek az az oka, hogy az ezért felelős gén az X kromoszómán található. Mint tudjuk, a férfiaknak egy, míg a nőknek két X kromoszómájuk van. Tehát, ha egy férfinak hibás génje van az egyik X kromoszómán, akkor ez az állapot alakul ki nála. De még ha egy nőnek az egyik X kromoszómán van is hiba, azt a másik X kromoszómán található egészséges gén leküzdheti.

Kék-sárga színvakság

A kék-sárga színvakság (más néven „tritán hibák”) sokkal ritkább, mint a vörös-zöld színvakság. Ennek is két típusa van:

• Tritanópia: Nincsenek kékre érzékeny S-csapok. Tehát nem látod a kék fényt. Leginkább vörös, világoskék, rózsaszín és levendula színeket látsz.
• Tritanomália: Mindhárom csapsejttípus jelen van, de az S-csapok nem olyan érzékenyek a kékre. A kék zöldnek tűnik, a sárga pedig nagyon halvány vagy teljesen láthatatlan lehet.

A kék-sárga színek felismerésének képtelensége egyformán érinti mind a férfiakat, mind a nőket.

Nagyon ritka körülmények

Ez két nagyon ritka, azaz ritkán látható színvakság-típusról szól.

Csak a kék csapsejtek működnek (`Kék csap monokrómia`)

Ez a legritkább típus. Itt sem a vörösre érzékeny L-csapok, sem a megfelelően működő zöldre érzékeny M-csapok nem találhatók meg. Csak a kékre érzékeny S-csapok vannak jelen. Ezért nagyon nehéz megkülönböztetni a színeket, és gyakran csak a szürke árnyalatait látjuk. Emellett más szemproblémák is előfordulhatnak, például fényérzékenység, nystagmus és rövidlátás.

A színek látásának hiánya (akromatopsia vagy pálcika-monokrómia)

Az akromatopszia azt jelenti , hogy a csapok sejtjeinek egésze vagy nagy része hiányzik, vagy nem működik megfelelően. Mindent a szürke árnyalataiban látunk. Ez más látási problémákat is okozhat, amelyek nagyban befolyásolhatják az életminőséget.

Kit érint leginkább ez az állapot? Mennyire gyakori?

A veleszületett színvakság leggyakrabban a férfiakat érinti. Ez azért van, mert genetikai mintázatban öröklődik (ún. „X-hez kötött recesszív”). Ez az öröklött állapot gyakoribb a férfiaknál.

Ez az állapot később is kialakulhat bizonyos betegségek, gyógyszerek vagy környezeti tényezők miatt. Bárkivel előfordulhat.

Most nézzük meg, mennyire gyakori ez.

Az észak-európai származású emberek körében a vörös-zöld színvakság férfiakból körülbelül minden 12., nőkből pedig minden 200. esetben egyet érint. Ezek a számok etnikai hovatartozásonként változnak. Egyes kutatások arra utalnak, hogy az állapot gyakoribb az európaiak körében.

Ami a többi kevésbé gyakori típust illeti:

• A kékes-sárga színhiány körülbelül minden 10 000 embert érint.
• A színek látásának hiánya (akromatopsia) körülbelül minden 30 000 embert érint.
• A kék csap monokrómitása 100 000 emberből csak egyet érint.

Összességében világszerte körülbelül 300 millió embernek van valamilyen színvaksága (leggyakrabban vörös-zöld).

Milyen okai vannak annak, hogy nem ismerjük fel a színeket?

A színvakság örökölhető vagy később, életkorban szerezhető. Mindkettőnek különböző okai vannak.

Veleszületett okok (genetikai befolyás)

A génjeidben bekövetkező mutáció az oka annak, hogy színvaksággal születsz.

A vörös-zöld színvakság leggyakoribb formája az X kromoszómán keresztül öröklődik („X-hez kötött recesszív öröklődés”). Ez a fajta öröklött állapot általában fiúkat érint, lányoknál ritka. Íme egy egyszerű módja annak, hogy elmagyarázzuk, hogyan öröklődik a vörös-zöld színvakság:

Fiú gyermek esetén:

• Ha az anyánál fennáll ez a betegség, a gyermek is örökli azt.
• Ha az anya hordozó (ami azt jelenti, hogy az anya X-kromoszómái közül csak az egyik hordozza ezt a genetikai hibát, a másik pedig egészséges, így az anyának nincsenek tünetei), a gyermek 50%-os eséllyel örökli a betegséget.
• Ha csak az apánál fennáll ez a betegség, a fiúgyermek nem örökli. Mivel az apa az Y kromoszómát adja a fiúgyermekeknek, az X kromoszómát pedig a lánygyermekeknek.

Egy lánynak:

• Ha mind az anyánál, mind az apánál fennáll ez a betegség, a gyermek is örökli azt.
• Ha az apánál fennáll a betegség, de az anyánál nem (az anya nem hordozó), a gyermek hordozó lesz.
• Ha az apa és az anya is hordozó, a gyermek 50% esélyt kap a betegség öröklésére, vagy 50% esélyt kap arra, hogy hordozóvá válik.

Szerzett okok

A színvakságnak (gyakran kék-sárga színvakságnak) számos lehetséges oka lehet, amely később alakul ki az életben. Ezek a következők:

• Idegrendszert károsító vegyi anyagoknak való kitettség. Például szerves oldószerek, oldószerkeverékek és nehézfémek.
• Hosszan tartó fényhatás hegesztés közben.
• Néhány gyógyszer. Például egy „hidroxiklorokin” nevű gyógyszer (ezt olyan betegségek esetén adják, mint a reumatoid artritisz).
• Szembetegségek. Példák: időskori makuladegeneráció (AMD), glaukóma és szürkehályog.
• Az agyat vagy az idegrendszert érintő betegségek. Ilyenek például: cukorbetegség, Alzheimer-kór és szklerózis multiplex (SM).

Az élet későbbi szakaszában kialakuló színvakság valamivel ritkább, mint a születéskor jelenlévő.

Milyen tünetei vannak ennek? Hogyan ismerhető fel?

Ha ezek bármelyike ​​fennáll Önnél, akkor valamilyen színvakság is előfordulhat:

• Nehézségek bizonyos színek vagy színárnyalatok megkülönböztetésében és felismerésében.
• Egyes színek fényességének megjelenési módjának változása.

De ahhoz, hogy felismerjük ezeket a tüneteket, tudnunk kell, hogy figyelnünk kell rájuk. A színvakok gyakran nem tudnak róla, mert mindig is ugyanúgy látták a színeket. Így nem veszik észre, hogy van különbség abban, ahogyan a színeket látják.

Ezért olyan fontos, hogy gyermeked szemét alaposan ellenőriztesd és színvak-tesztet végeztess el, mielőtt iskolába kezd. Mivel a színeket számos iskolai teszten és órán használják. Azoknak a gyerekeknek, akik másképp látják a színeket, nehézségeik lehetnek ezekkel a dolgokkal. Pontosabban, ha valami rosszat pirossal, valami jót pedig zölddel jelölsz, nehéz lehet egy olyan gyereknek, aki nem tudja megkülönböztetni a kettőt, megérteni, hogy mit csinál rosszul és mit csinál jól, igaz?

Hogyan ismeri fel ezt egy orvos? (Az „Ishihara-tesztről”)

A színvakság diagnosztizálására a szemészek számos tesztet alkalmaznak.

Az „Ishihara-teszt” a leggyakrabban használt teszt a vörös-zöld színvakság kimutatására. Ebben a tesztben az orvos egy sor „színes lemezt” mutat. Minden lemezen apró pontok mintázata látható. A pontok között egy szám rejtőzik (kisgyermekek számára egy alakzat). Ki kell mondania, hogy mit lát az egyes lemezeken. Egyes lemezeken a számok csak a teljes színlátással rendelkező emberek számára láthatók. Más lemezek csak a színvakok számára láthatók. Nem csodálatos?

Az „Ishihara-teszt” eredményei alapján orvosa megmondja, hogy szükségesek-e további vizsgálatok, és mit kell még tennie a pontos típus megállapításához.

Ha a legkisebb gyanúja is felmerül, hogy Önnek vagy gyermekének színvaksága lehet,Azonnal forduljon szemészhez, és vizsgáltassa meg a szemét. Ne felejtse el elmondani az orvosnak, mi a baja.

Milyen korban kell ezt a vizsgálatot elvégeztetni a gyermekemnek?

A színlátás-teszteket általában 4 éves vagy annál idősebb gyermekek számára ajánlják. 4 éves korukra a legtöbb gyermek már tud válaszolni a látással kapcsolatos kérdésekre. A legjobb azonban, ha a gyermek első teljes szemvizsgálatát sokkal korábban, talán még az első születésnapja előtt elvégzik.

Milyen kezelések vannak erre?

Valójában jelenleg nincs orvosi kezelés vagy gyógymód a veleszületett színvakságra. Ha azonban Önnél kialakult ez az állapot, orvosa kezeli a kiváltó okot, vagy szükség szerint módosítja a gyógyszeres kezelést. Ez segíthet a színlátás javításában.

Talán hallott már speciális szemüvegekről színvakok számára. Ezek a szemüvegek segíthetnek az enyhe anomáliás trikromáziában (egy olyan állapot, amelyben egyes színek között enyhe eltérés van) szenvedőknek abban, hogy tisztábban és határozottabban érzékeljék a színeket. Ezek a szemüvegek növelik a színek közötti kontrasztot, így azok jobban láthatóvá válnak a színvakok számára. Ezek a szemüvegek azonban nem segítenek új színeket látni, és nem gyógyítják a színvak állapotot, valamint nem korrigálják a csapsejtekkel kapcsolatos problémákat sem. Az eredmények személyenként eltérőek.

Ha ilyen szemüveg viselését fontolgatja, először konzultáljon szemészével, hogy megtudja, valóban jelent-e számának változást.

Lehetséges elkerülni ezt a helyzetet és csökkenteni a kockázatot?

A színvakság kialakulását születéskor nem lehet megakadályozni. Azonban csökkentheti a színvakság kialakulásának kockázatát később az életben. Ehhez legalább évente egyszer orvoshoz kell fordulnia, hogy ellenőrizze az egészségi állapotát, és megtudja, milyen kockázati tényezők járulnak hozzá a színvakság kialakulásához. Íme néhány kérdés, amit feltehet:

• Fennáll annak a veszélye, hogy a jelenlegi betegségem miatt nem fogom tudni felismerni a színeket?
• Lehetséges, hogy ezt az állapotot valamilyen gyógyszer okozza, amit szedek?
• Fennáll ennek a veszélye a munkahelyemen található vegyi anyagok vagy egyéb dolgok miatt?
• Mit tehetek ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében?

Ha nem ismered fel a színeket, mire számíthatsz?

A színvakságnak lehet, hogy nincs jelentős hatása az életedre, különösen , ha az állapotod enyhe. De ha elég súlyos, akkor zavarhatja a munkádat, az iskoládat vagy a mindennapi életedet. Ezért fontos, hogy beszélj a szemészeddel az állapotodról és arról, hogy mire számíthatsz a jövőben.Ha gyermekednek ilyen betegsége van, kérdezd meg, hogyan segíthetsz neki az iskolai feladatokban.

Vajon ez befolyásolja a gyermek jövőjét?

Vannak olyan karrierek, amelyek nehézek vagy akár veszélyesek is lehetnek a színvakok számára. Ilyenek például a villanyszerelő, a pilóta, a divattervező vagy a művész . Azonban segíthetünk gyermekünknek olyan karrierek felé terelni őket, amelyek nem igényelnek színlátást. Erről megkérdezhetjük gyermeke nevelési tanácsadóját vagy a tanárokat az iskolában.

Ha Önnek vagy gyermekének ez a betegsége van, hogyan könnyítheti meg a mindennapjait?

Nagyon hasznos lehet beszélgetni másokkal, akik ezzel a betegséggel küzdenek, vagy akiknek gyermekeik vannak ilyen állapotban. Tanácsokat és információkat oszthatnak meg Önnel, amelyek segíthetnek a mindennapi életben. Íme néhány tipp:

• Amikor ruhákat vagy festéket vásárolsz , hozz magaddal egy színekkel jól ismerő barátot (egy „színhaver”), hogy segítsen.
• Ne feledd a színek sorrendjét olyan dolgokban, mint például a közlekedési lámpák (például piros felül, narancssárga/sárga középen, zöld alul).
• Telepíts olyan alkalmazásokat a telefonodra, amelyek segítenek felismerni a körülötted lévő tárgyak színeit.

Mikor kell orvoshoz fordulnom?

Ezek a dolgok nagyon fontosak a szemed egészsége, valamint az általános egészséged szempontjából:

• Évente legalább egyszer keresse fel háziorvosát.
• Évente legalább egyszer keressen fel optometristát vagy szemészt.

Orvosai megmondják, hogy gyakrabban kell-e bejárnia, vagy szükség van-e egyéb vizsgálatokra.

Végül is azt kell mondanom...

A színvakság enyhétől a súlyosig terjedhet, és gyakoribb, mint gondolnánk. Egy enyhe hiányosság is jelentős hatással lehet valakinek az életére. De ha megakadályozza céljai elérésében, érthető, ha szomorúnak és frusztráltnak érzi magát.

De ne feledd, nem vagy egyedül. Világszerte emberek milliói látják a színeket másképp, mint általában. Segíthet, ha kapcsolatba lépsz másokkal, akik ezzel a betegséggel küzdenek, és tanulsz a tapasztalataikból. Információkat és támogatást találhatsz online közösségekben a színvakok számára.

Ha gyermeke ilyen betegségben szenved, beszéljen a szemészével azokról a változásokról, amelyek segíthetnek neki az iskolában. Fontos, hogy a gyermeke tanáraival is beszéljen erről, és arról, hogyan tudja a legjobban támogatni a tanulását.

Ha többet szeretnél megtudni erről, ne félj orvoshoz fordulni. Maradj egészséges!

` Színvakság, színvakság, gyermekek látása, szembetegségek, genetikai betegségek, csapsejtek