A baba nyaka mögötti vizet vizsgáló vizsgálat: Minden a tarkóáttetszőségről!

Ha leendő anyuka vagy, orvosod már mesélhetett neked erről a „nyakáttetszőség” nevű vizsgálatról. Talán még egy barátodtól is hallottál róla. Mi is pontosan ez a vizsgálat? Mit keresnek vele? Szükséges-e elvégeztetni? Valószínűleg sok ehhez hasonló kérdésed van. Ne aggódj, mindent egyszerűen elmagyarázunk, hogy megértsd.

Mi a tarkóáttetszőség?

Egyszerűen fogalmazva, a tarkóáteresztő képesség egy speciális ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség első trimeszterében végeznek. Lényegében a baba nyakának hátsó részén , a bőr alatti magzatvíz vastagságát, vagyis a folyadék mennyiségét vizsgálja. Tudtad, hogy minden babának van kis mennyiségű magzatvíz a nyaka hátsó részén, és ez teljesen normális ?

A folyadék mennyiségének mérésével azonban az orvosok képet kaphatnak arról, hogy mekkora a kockázata annak, hogy a baba bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel vagy genetikai változásokkal küzd.

A lényeg az, hogy ez az „NT” vizsgálat csak egy szűrővizsgálat . Vagyis nem diagnosztizál semmilyen betegséget a babánál. Csak segít az orvosnak eldönteni, hogy a baba veszélyben van-e, és ha igen, szükség van-e további vizsgálatokra. Érted?

Hogy néz ki ez a szkennelés?

Oké, most nézzük meg, hogy pontosan mit is vizsgál ez a „nyakredő” vizsgálat. Ennél a vizsgálatnál az orvos a baba nyakának hátsó részén található, „nyakarcsú redőnek” nevezett területet vizsgálja. Ahogy korábban említettem, minden babának van folyadék a nyaka hátsó részén. Az orvosok azt tapasztalták, hogy bizonyos kromoszóma- vagy genetikai rendellenességekkel küzdő babáknál több folyadék lehet a nyak ezen részén.

Milyen helyzeteket vizsgálsz, hogy megállapítsd, fennáll-e a veszély?

Ha a nyak mögötti folyadék mennyisége magasabb a normálisnál, az arra utalhat, hogy a baba olyan állapotok kialakulásának kockázatának van kitéve , mint:

• Down-szindróma (21-es triszómia) : Talán hallott már erről. Erre az állapotra összpontosít elsősorban az NT-vizsgálat.
• Patau-szindróma (13-as triszómia)
• Edwards-szindróma (Edwards-szindróma - 18-as triszómia)

Ezek a fő kromoszóma-rendellenességek, amelyeket keresnek. Ezenkívül a megnövekedett „NT” érték összefüggésben állhat bizonyos veleszületett szívbetegségekkel., ami azt jelenti, hogy bizonyos veleszületett szívproblémák fokozott kockázatával is összefüggésbe hozható. Tehát az „NT” vizsgálat eredményei durva képet adhatnak arról, hogy a babánál nagyobb vagy kisebb a valószínűsége ezeknek a betegségeknek.

További probléma, hogy az NT-vizsgálat során az orvosok a baba fejlődő testének számos alapvető anatómiai részét is ellenőrzik. Például ellenőrzik, hogy a baba koponyája, agya, végtagjai és belei normálisan fejlődnek-e. Ha az NT-vizsgálat során más rendellenességeket is észlelnek, az növelheti a genetikai vagy szerkezeti állapotok kockázatát.

Mikor készül az NT vizsgálat?

Ez sok anyának is problémát jelent. Az „NT” vizsgálatot a terhesség 11. és 13. hete és 6. napja között végzik. Más szóval, akkor végzik el, amikor a baba fejétől a fenekéig mért hossza (ezt „korona-far hossznak” nevezik - CRL) 45 és 84 milliméter között van.

Miért pont ebben az időpontban végzik? Ennek az az oka, hogy 14 hét után, ahogy a baba növekszik, a nyak mögötti folyadék elkezd visszaszívódni a baba testébe. Ilyenkor nehéz pontosan mérni. Ezért javasolják az orvosok, hogy az „NT” vizsgálatot ebben a konkrét időpontban végezzék el. Ezt az „NT” vizsgálatot általában az első trimeszterben végzett szűrővizsgálat részeként végzik el.

Mi ez az első trimeszteres szűrőkészlet?

Lehet, hogy már hallotta ezt a kifejezést. Az „első trimeszteres szűrővizsgálat” (néha „kombinált szekvenciális szűrésnek” is nevezik) egy tesztkészlet, amely felméri a baba bizonyos veleszületett állapotok , azaz a születéskor jelen lévő állapotok kialakulásának kockázatát.

Az NT-vizsgálat mellett vérmintát is vesznek Öntől . Ezek a vérvizsgálatok segítenek felmérni a baba veleszületett betegségeinek kockázatát. Valójában ezeknek a vérvizsgálatoknak az eredményei az NT-vizsgálattal kombinálva sokkal pontosabbak .

Kinek van szüksége NT vizsgálatra?

Az NT vizsgálatot bármely várandós nő elvégezheti, de a korábban említett 11. és 13. hét között kell elvégezni. Ez nem kötelező vizsgálat, opcionális .

Sok orvos azonban ezt javasolja, mert segíthet a kockázatok korai felismerésében. A legjobb, ha beszél az orvosával, és az egyes tesztek eredményei, valamint az előnyök és hátrányok alapján hoz döntést.

Hogyan történik az NT vizsgálat?

Ez is nagyon egyszerű. Az NT vizsgálatot ugyanúgy végzik, mint egy hagyományos ultrahangvizsgálatot. Leggyakrabban hasi ultrahangról van szó.Az egyikkel végeztünk. Azonban néha, például ha a méh vagy a baba pozíciója miatt nehéz tiszta képet kapni, hüvelyen keresztüli ultrahangvizsgálatot (hüvelyi ultrahang) is végezhetnek.

A vizsgálat előtt az orvos vagy a vizsgálatot végző technikus ultrahangos gélt visz fel a hasára. Ezután egy kis kézi eszközt, az úgynevezett jelátalakítót helyeznek a hasa fölé. A baba képei egy monitoron jelennek meg. A baba nyaka mögötti folyadék vastagságát milliméterben mérik. A beavatkozás során nem fog fájdalmat érezni.

Hogyan számítják ki az NT vizsgálat eredményeit?

A kockázatot gyakran nem csak az NT-vizsgálat értéke alapján számítják ki. Az orvos általában összeadja az összes első trimeszterbeli szűrés eredményét, hogy kiszámítsa a veleszületett rendellenesség kialakulásának teljes kockázatát a babánál.

Korábban már említettem, hogy a NT-vizsgálattal együtt végzett vérvizsgálat növeli az eredmények pontosságát. Tehát a legtöbb esetben mindkét tényező eredményét – az életkorodat , és esetleg azt is, hogy látható-e a baba orrcsontja (ezt a Down-szindróma kockázatának felmérésére is használják) – figyelembe veszik a végső kockázati pontszám meghatározásakor.

Miért nevezik az eredményeket „kockázatnak”?

A kapott eredményt általában matematikai kockázatként fejezik ki. Például az eredmény lehet „1 a 300-hoz esély”. Ez azt jelenti, hogy a 300, az Önével megegyező „NT” pontszámmal és egyéb teszteredményekkel rendelkező babából csak 1-nél lesz jelen a veleszületett rendellenesség.

• Ha a folyadékszint normális : Ez azt jelenti, hogy a veleszületett állapot kockázata alacsony .
• Ha a folyadék mennyisége magas : Ez azt jelenti, hogy nagyobb a veleszületett vagy genetikai állapot kockázata .

Gondolj bele így: ha azt mondják, hogy az utcán sétálva 1:1000 az esélye annak, hogy elüt egy autó, az nem jelenti azt, hogy biztosan el fog ütni. Ugyanez vonatkozik erre is. Annak ellenére, hogy a kockázat magas, nem jelenti azt, hogy a babának biztosan problémája lesz.

A lényeg az, hogy az orvos soha nem fog diagnózist felállítani az NT-vizsgálat eredményei alapján. Ezek csak előzetes vizsgálatok. Ha az NT-érték magas, orvosa vagy genetikai tanácsadója további vizsgálatokról fog tájékoztatni. Sok esetben, még ha az NT-érték magas is, az nem feltétlenül kapcsolódik kromoszóma- vagy genetikai állapothoz. Ezért mindig további vizsgálatok ajánlottak.

Mennyire pontos az NT vizsgálat?

Ha csak az NT-vizsgálatot végzik el, az esetek körülbelül 70%-ában kimutatja a Down-szindrómát (21-es triszómia) hasonló állapotokat.Kimutatható. Sok orvos azonban kombinálja az NT-vizsgálatot a fent említett vérvizsgálatokkal. Így a diagnózis pontossága körülbelül 95%-ra nő . Ez egy magas százalék, ugye?

Vannak kockázatai ennek a vizsgálatnak?

Nem. A tarkóáttetszőség vizsgálata egy nagyon alacsony kockázatú vizsgálat. Pont olyan, mint egy hagyományos ultrahangvizsgálat. Nem árt sem Önnek, sem a babájának.

Mi történik, ha az NT vizsgálat eredménye rendellenes?

Sok anya itt ijed meg. Szeretném ismét emlékeztetni, hogy az „NT” vizsgálat csak a baba egy bizonyos állapotának kockázatát jelzi. Tehát, ha a vizsgálat eredménye rendellenes, azaz az „NT” értéke magas, ne essen pánikba .

Orvosa ezután számos diagnosztikai vizsgálatról fog tájékoztatni. Ezek a vizsgálatok a következők:

• Korionboholy mintavétel (CVS) : Ez a vizsgálat egy kis szövetdarab vételét jelenti a méhlepényből, és genetikai vizsgálatok elvégzését. Ezt általában a terhesség 10. és 13. hete között végzik.
• Magzatvízvétel : Ezt a terhesség későbbi szakaszában, általában a 15. hét után végzik. Ez magában foglalja a tűvel történő kis mennyiségű magzatvíz eltávolítását a méhből. Ez a folyadék tartalmazza a baba sejtjeit, és ezeket a sejteket genetikai rendellenességek vagy fertőzések kimutatására lehet tesztelni.

Ezen vizsgálatok eredményeiből tudjuk pontosan megmondani, hogy a babának van-e valamilyen betegsége vagy sem .

Továbbá, ha az „NT” érték magas, az orvos elrendelhet egy magzati echokardiográfiának nevezett vizsgálatot is, hogy kifejezetten a baba szívét vizsgálja, mivel a rendellenes „NT” érték bizonyos magzati szívhibákkal társulhat.

Ne félj! A legfontosabb...

Az, hogy az NT vizsgálat eredménye rendellenes, nem jelenti azt, hogy a babádnak problémája van. Ne aggódj, ne ess pánikba . Az orvosod további vizsgálatokat fog végezni, vagy más probléma jeleit fogja keresni az ultrahangon vagy a vérvizsgálatokon. Lehet, hogy genetikai tanácsadóhoz utalnak. Így többet megtudhatsz ezekről a betegségekről, a kockázataikról és arról, hogy milyen egyéb vizsgálatok állnak rendelkezésre.

Mi a normál NT érték?

A baba nyaka mögötti folyadék mennyisége a terhesség előrehaladtával kismértékben növekszik. Ez azt jelenti, hogy a 13. heti átlagos érték kissé magasabb lehet, mint a 11. heti átlagos érték.

A különböző egészségügyi intézmények kissé eltérő NT küszöbértékeket alkalmaznak a további vizsgálatokhoz. Ezek az NT értékén, valamint a terhességi koron alapulnak.

A legtöbb terhesség esetében azonban, ha az NT érték 3 mm vagy 3,5 mm felett van , genetikai tanácsadás és további vizsgálatok ajánlottak. Ez azonban csak egy érték, és orvosa fogja a legjobb tanácsot adni az Ön helyzetétől függően.

A rendellenes NT-vizsgálat azt jelenti, hogy a babának Down-szindrómája van?

Nem, egyáltalán nem . A tarkóáttetszőségi vizsgálat rendellenes eredménye nem jelenti azt, hogy a babának biztosan Down-szindrómája vagy más veleszületett rendellenessége lesz . Csak azt jelenti, hogy a baba fokozott kockázatnak van kitéve , vagy nagyobb valószínűséggel alakul ki ilyen állapot.

Még ha az NT érték normális is, az orvosok az NT vizsgálat mellett vérvizsgálatot is végezhetnek, mivel ez pontosabb értékelést adhat a kockázatról. Bizonyos esetekben további prenatális vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy a baba genetikai rendellenességgel születik-e.

Mennyi idő alatt lehet megtudni az eredményeket?

A legtöbb esetben az orvos még aznap meg tudja mondani az NT ultrahangvizsgálat eredményét. Ez azt jelenti, hogy a nyak mögötti folyadék mennyisége megmérhető, és az érték még aznap ismert lehet.

Az „első trimeszterben végzett szűrés” során végzett vérvizsgálatok eredményeinek megérkezése azonban néhány napot, egy-két hetet is igénybe vehet . Sok orvos megvárja, amíg ezek az eredmények megérkeznek, mielőtt kiszámíthatná, hogy a baba veszélyben van-e vagy sem. Csak ezután fogják elmagyarázni a teljes képet.

Végül egy hazavihető üzenet

A „nyakáttetszőségi (NT)” vizsgálat egy fontos kezdeti vizsgálat, amely segít meghatározni a baba veleszületett vagy genetikai állapotának kockázatát .

• Ez csak egy szűrővizsgálat , nem diagnosztikai teszt.
• Ne aggódjon , ha az eredmények szabálytalanok. Ez csak azt jelenti, hogy további vizsgálatokra van szükség.
• Még mindig van esély arra, hogy egészséges babád szülessen .
• Gondosan beszéljen orvosával arról, hogy mit jelentenek a vizsgálati eredményei, és mit kell tennie ezután.
• Nagyon hasznos lesz egy genetikai tanácsadóval beszélgetni, és megbeszélni a jövőbeni tesztelés előnyeit és hátrányait.

Remélem, hogy ez az információ segített jobban megérteni az NT-vizsgálatot. Soha ne féljen feltenni orvosának a felmerülő kérdéseit vagy aggályait.

` tarkóáteresztő képesség, NT-vizsgálat, első trimeszterbeli szűrés, Down-szindróma kockázata, kromoszóma-rendellenességek, terhességi ultrahang, prenatális szűrés, magzati ultrahang, terhességi tesztek, tarkóáteresztő képesség, Down-szindróma, magzati szűrés