Hátfájás? Lehet, hogy Bechterew-kór. Beszéljünk erről.

Egy ideje hátfájással vagy reggeli merevséggel küzd? Gyakran úgy gondolunk ezekre, mint a fáradtság vagy a helytelen ülés okozta normális fájdalmakra. Azonban néha komolyabb ok is állhat a hátfájás mögött. Az egyik ilyen, gyakran aluldiagnosztizált, de az életére jelentős hatással bíró állapot a Bechterew-kór, röviden AS. Fontos beszélni erről, mert egyes embereket súlyosabban érint, mint másokat, és a diagnózis felállítása késhet.

Egyszerűen fogalmazva, mi az a Bechterew-kór (SPO)?

A Bechterew-kór (AS) egy ízületi gyulladás. Főként a gerinc ízületeit és a keresztcsont-csípőcsonti ízületeket érinti, amelyek a gerincet a csípőcsontokkal kötik össze. Ez hátfájdalmat és merevséget okoz. Idővel ez a gyulladás új csontkinövéseket okozhat a gerincben, összeforrasztva a csigolyákat, és megnehezítve a gerinc hajlítását vagy kiegyenesítését.

Erre a betegségre még nincs végleges gyógymód. A megfelelő kezeléssel és életmódbeli változtatásokkal azonban csökkenthető a fájdalom, kontrollálható a betegség előrehaladása és jó életminőség fenntartható. A probléma azonban az, hogy ha ezt a betegséget későn diagnosztizálják, különösen nőknél és egyes etnikai csoportoknál, akkor már túl késő lesz, és akkor már túl késő lesz a kezelés megkezdéséhez is. Az életre gyakorolt ​​hatása nagyon jelentős.

Mivel a hátfájás nagyon gyakori, bárki számára nehéz lehet pontosan diagnosztizálni az AS-t. Ezt a folyamatot azonban tovább bonyolítják olyan tényezők, mint a társadalmi, gazdasági, nemi és faji hovatartozás. Nézzük meg, hogyan.

Kinél a legvalószínűbb az AS kialakulása?

Régóta úgy vélik, hogy az AS egy főként férfiakat érintő betegség. Új kutatások azonban azt mutatják, hogy nőknél is ugyanolyan gyakori , de gyakran nem diagnosztizálják, vagy más betegséggel tévesztik össze. Egy tanulmány megállapította, hogy míg egy férfinál körülbelül 6,5 év kell az AS diagnózisához, addig egy nőnél 8,8 év, azaz majdnem 9 év . Képzeljük el, mennyi idő ez, és milyen súlyossá válhat a betegség ez idő alatt.

Ami a faji megoszlást illeti, külföldi kutatások szerint az AS gyakoribb a fehérek, mint a feketék körében. Egyes régi adatok szerint ez a betegség az Egyesült Államokban körülbelül háromszor ritkább a feketék körében, mint a fehéreknél.

Ennek egyik fő oka a genetika. Tíz AS-ben szenvedő emberből kilencnél megtalálható egy specifikus génvariáns, a `(HLA-B27)`. Azonban, míg ez a gén gyakoribb a fehérek körében, sokkal ritkább a feketék között. A tudósok úgy vélik, hogy ez is oka ennek a különbségnek.

Hogyan befolyásolják ezek az egészségügyi egyenlőtlenségek az AS-betegeket?

Bár az AS kevésbé gyakori a fekete bőrűek körében, a kutatások azt mutatják, hogy súlyosabb lefolyású , amikor előfordul. A nőket nagyobb valószínűséggel érinti a késői diagnózis. Nézzük meg ezt a táblázatot, hogy jobban megértsük ezeket az információkat.

Miért alakultak ki ilyen egyenlőtlenségek?

Az ilyen eltéréseknek nincs egyetlen oka, számos tényező együttes hatása játszik szerepet.

Egy komoly probléma a diagnózis és a kezelés késése . Például, amikor egy nő hátfájással fordul orvoshoz, azt gondolhatja, hogy „Ez valószínűleg a fáradtságnak köszönhető” vagy „fibromyalgiának”, és nem gondol az AS-re. De ha egy férfinál ugyanazok a tünetek jelentkeznek, az orvos gyorsan AS-re gyanakodhat. Ez a nő állapotának diagnosztizálásának késéséhez vezethet.

A szakértők úgy vélik, hogy a genetikai tényezők, valamint a társadalmi, kulturális és gazdasági tényezők is hozzájárulnak a betegség súlyosságához a fekete embereknél. Egy kis tanulmány megállapította, hogy a faji megkülönböztetés gyulladásos választ válthat ki a szervezetben, különösen a legyengült immunrendszerűeknél.

Ezenkívül számos más társadalmi tényező is befolyásolja a rossz egészségügyi eredményeket:

• Egészségbiztosítás hiánya
• A megfelelő lakhatási lehetőségek hiánya
• Nehézségek a tápláló ételek beszerzésében

Mindez azt jelenti, hogy az AS nem mindenkit érint egyformán. Ezért, ha Ön nő, vagy ha gyanítja, hogy ebben a betegségben szenved, nagyon fontos, hogy fokozottan figyeljen a tüneteire, és nyíltan beszéljen róla orvosával.