Ha Önnek 1-es típusú cukorbetegsége van, akkor felmerülhet benne a kérdés: „Vajon a gyermekem is elkaphatja?” Vagy ha az édesanyjának vagy édesapjának is van ilyen, akkor felmerülhet benne: „Lehetséges, hogy én is elkapom?” Ezek a kérdések valóban jogosak, és sok emberrel előforduló dilemma. Beszéljünk erről ma egy kicsit részletesebben és egyszerűen.
Nemcsak a gének, hanem a környezet is befolyásolja
Az 1-es típusú cukorbetegség nem pusztán genetikai betegség. Egyszerűen fogalmazva, a szüleinktől örökölt gének (természet) és a környezetünkben felnövünk (nevelés) kombinációja.
Gondolj bele így. A génjeink olyanok, mint előkészíteni a színpadot. Vagyis egy bizonyos hajlamot, egy bizonyos teret teremtenek a testünkben a betegség kialakulásához. De a környezeti tényezők is nagy szerepet játszanak abban, hogy a darabot az adott színpadon játsszák-e vagy sem. Sok minden okozhatja ezt, például a környezet, ahol felnősz, mit eszel és iszol, valamint bizonyos vírusfertőzések, amelyeket elkapsz. De a kutatók még mindig próbálják kideríteni, hogy pontosan mik ezek a környezeti tényezők, és milyen mértékben befolyásolnak. Ezért , még ha van is genetikai hajlam, nem lehet azt mondani, hogy a betegség biztosan kialakul.
Milyen gének befolyásolják ezt?
Sokan azt hiszik, hogy létezik egy speciális gén, az úgynevezett „diabétesz gén”, amelynek „be” állapotában a betegség kialakul, míg „ki” állapotában nem. Az igazság azonban ennél bonyolultabb.
Az 1-es típusú cukorbetegséget nem egyetlen gén, hanem egy csoport gén okozza. Ezek közül a HLA gén kulcsszerepet játszik. Ezek a gének felelősek az immunrendszerünk számára szükséges fehérjék előállításáért. Nézze, az 1-es típusú cukorbetegség egy autoimmun betegség . Vagyis az immunrendszer, amely védi a szervezetünket, tévesen elkezdi támadni a saját egészséges sejtjeinket. Cukorbetegség esetén ez a támadás a hasnyálmirigy inzulin hormont termelő sejtjei ellen irányul. Az inzulin egy olyan hormon, amely elengedhetetlen ahhoz, hogy a bevitt cukrot energiává alakítsuk. Tehát, amikor ezek az inzulint termelő sejtek elpusztulnak, kialakul az 1-es típusú cukorbetegség.
Génkészletünkben több ezer különböző típusú HLA gén található. Tehát attól függően, hogy milyen típusú géneket örökölsz a szüleidtől, kisebb vagy nagyobb lehet a kockázata a cukorbetegség kialakulásának. Egyes gének növelik a kockázatot, míg mások a betegség kialakulásának megelőzésével védelmet nyújtanak.
A genetikai befolyás ellenére vannak olyan esetek, amikor két egypetéjű ikerpár közül csak az egyiknél alakul ki cukorbetegség, a másik pedig egészséges marad. Ez a környezeti tényezők hatását illusztrálja.
Mekkora az esélye a cukorbetegség kialakulásának?
Ezek a számok kissé zavaróak lehetnek, de fontos, hogy legyen egy hozzávetőleges elképzelésünk. Az alábbi táblázat azt mutatja, hogy egy gyermeknél milyen valószínűséggel alakul ki 1-es típusú cukorbetegség különböző időpontokban.
| Családtag és státusz | Az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának valószínűsége egy gyermeknél |
|---|---|
| Az apának 1-es típusú cukorbetegsége van | 17-ből 1 (17-ből 1) |
| Az anyának 1-es típusú cukorbetegsége van (ha a gyermek 25 éves kora előtt született) | 25-ből 1 (25-ből 1) |
| Az anyának 1-es típusú cukorbetegsége van (ha a gyermek 25 éves korában vagy azt követően született) | 100 emberből 1 (100-ból 1) – Ugyanolyan kockázatú, mint a normál esetben |
| Mindkét szülő 1-es típusú cukorbetegségben szenved | Akár minden negyedik embernél is előfordulhat (minden negyedik). |
| 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő testvér (szülők nélkül) | Körülbelül 5%-os kockázat (hasonlóan az apa születésének kockázatához) |
| Azonos ikerpár, akinél fennáll a betegség | Akár 50%-os kockázat (a 2. esetből 1) |
| Egy szülő, akinek az 1-es típusú cukorbetegség mellett 2-es típusú poliglanduláris autoimmun szindrómája is van | 50%-os kockázat (2-ből 1) |
Ne ijedjen meg ezektől a statisztikáktól. A legfontosabb dolog, amit meg kell jegyezni, hogy az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők többségének nincs családi előfordulása. Ez azt jelenti, hogy sok esetben a betegség hirtelen, bármilyen családi előzmény nélkül jelentkezhet.
Szóval mit tegyek?
Nem tudod megváltoztatni a génjeidet. Ez igaz. De ennek tudatában lehetsz.
- Tudatosság: Ha a családban valakinek 1-es típusú cukorbetegsége van, fontos, hogy tisztában legyen vele.
- Figyeljen a tünetekre: Különösen gyermekeknél figyeljen az olyan tünetekre, mint a túlzott szomjúság , a gyakori vizelés, a hirtelen fogyás és a rendkívüli fáradtság.
- Forduljon orvoshoz: Ha bármilyen kétsége van, ne essen pánikba, a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz . A korai diagnózis és kezelés nagyon fontos.
Végső soron a gének csak egy részét képezik a történetnek. Ezért bölcs dolog elkerülni a családi kórtörténettel kapcsolatos felesleges félelmeket, tájékozódni, egészséges életmódot folytatni, és szükség esetén orvoshoz fordulni.
Otthoni üzenet
- Az 1-es típusú cukorbetegség kialakulását nemcsak a gének, hanem a környezet is befolyásolja, amelyben élünk.
- Nincs egyetlen specifikus „diabétesz gén”. Több gén kombinációjáról van szó, különösen a (HLA) gének esetében.
- Még ha a családban valakinek 1-es típusú cukorbetegsége van, az nem jelenti azt, hogy Ön vagy gyermeke biztosan ki fog alakulni. A kockázat viszonylag alacsony.
- A legtöbb 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő embernek nincs más családtagja, akinél ez a betegség előfordult volna, így a betegség családon belül is öröklődhet.
- Ha családi kórtörténete van, vagy bármilyen tünet gyanús, a legjobb, ha pánik nélkül beszél orvosával .











💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet