Hallottál már arról, hogy a családodban egy, esetleg kettő vagy három tagnál vastagbélrák alakult ki? Vagy egy kicsit félsz, mert a családodban előfordult már rák? Valójában bizonyos ráktípusok generációról generációra öröklődhetnek. Ma egy speciális vastagbélráktípusról fogunk beszélni, amely génjeinken keresztül öröklődik. Ezt HNPCC-nek hívjuk.
Mi a HNPCC?
Egyszerűen fogalmazva, a HNPCC (örökletes nem polipózisos vastagbélrák) egy vastagbélrák típus, amelyet bizonyos, generációról generációra öröklődő gének változásai (mutációi) okoznak. Ez a rák a vastagbélben (vastagbélben) fordul elő.
Szóval ez ugyanaz, mint a Lynch-szindróma?
Valószínűleg gyakrabban hallottál már a Lynch-szindrómáról, mint a HNPCC-ről. A kettő szorosan összefügg, de nem teljesen ugyanaz. Gondolj rá így. A Lynch-szindróma egy genetikai hiba a szervezetünkben. Ez egy genetikai állapot, amely növeli a rák kockázatát.
A HNPCC (HNPCC) egy olyan állapot, amelyben a Lynch-szindrómában szenvedő személynél vastagbélrák vagy más kapcsolódó rákos megbetegedések (például méh- vagy vékonybélrák) alakul ki, különösen 50 éves kor előtt. A HNPCC rákok leggyakrabban a vastagbél jobb oldalán alakulnak ki.
Összefoglalva, a Lynch-szindróma a betegség genetikai oka. A HNPCC egy rákos megbetegedés, amely ebből az okból ered.
Mennyire gyakori a HNPCC? Milyen tünetei vannak?
A HNPCC a világszerte jelentett vastagbélrákok 2-4%-át teszi ki. Bár a betegség bármely életkorban előfordulhat, leggyakrabban 50 év alattiaknál diagnosztizálják.
A HNPCC-nek a korai stádiumban nincsenek specifikus tünetei, de a rák előrehaladtával ezek a tünetek megjelenhetnek.
| Tünet | Egyszerűen elmagyarázva |
|---|---|
| Gyomorfájás vagy puffadás | Állandó gyomorpanaszok, fájdalom vagy puffadás érzése. |
| Étvágy | Csökkent étvágy. |
| Vér a székletben | Vér a székletben vagy fekete széklet WC-használatkor. |
| Fáradtságérzet ok nélkül | Annyira fáradtnak érzed magad, hogy még a szokásos feladatokat sem tudod elvégezni. |
| Fogyás ok nélkül | Hirtelen fogyás diéta vagy testmozgás nélkül. |
Miért alakul ki a HNPCC? Fertőző?
Ennek fő oka a génjeink. Gondoljunk a testünkre úgy, mint egy nagy terv szerint épített épületre. A tervet tartalmazó könyv a DNS-ünk. Az ebben a DNS-ben található utasításokat géneknek nevezzük.
A Lynch-szindrómában szenvedőknél számos specifikus gén (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` és `EPCAM`) hibás. Amikor ezek a gének nem működnek megfelelően, a sejtek osztódása során bekövetkező DNS-hibák (`DNS-replikációs hibák`) nem korrigálódnak. Idővel ezek a hibák felhalmozódnak, és egy normál sejt nagyobb valószínűséggel válik rákos sejtté.
A lényeg az, hogy a HNPCC nem fertőző betegség. Ez azt jelenti, hogy nem terjed egyik emberről a másikra, mint egy megfázás. A hibás gén azonban, ami okozza, generációról generációra öröklődhet. Ez azt jelenti, hogy ha bármelyik szülő Lynch-szindrómában szenved, a gyermek 50%-os eséllyel örökli ezt a gént. Ha öröklik ezt a gént, a gyermeknél nagyobb a kockázata a HNPCC vagy más kapcsolódó rákos megbetegedések kialakulásának a jövőben.
Hogyan észleli ezt egy orvos?
Ha a fent említett tüneteket tapasztalja, különösen, ha a családjában valakinek volt már vastagbélrákja, mindenképpen forduljon orvoshoz.
Az orvos először megvizsgálja Önt. Ezután, ha vastagbélrák gyanúja merül fel, a leggyakoribb vizsgálat a kolonoszkópia . Ez magában foglalja egy vékony cső behelyezését a végbélnyíláson keresztül, és egy kamera segítségével a vastagbél belsejének vizsgálatát.
Annak megerősítésére, hogy Önnek HNPCC-je van-e, orvosa a következőket is megvizsgálja:
- Családi rákos megbetegedések kórtörténete:Mindenképpen megkérdezik majd, hogy a közvetlen családjában, például az édesanyján, édesapján vagy testvérein, volt-e valaha vastagbélrákja vagy más, Lynch-szindrómához kapcsolódó rákos megbetegedés 50 éves kora előtt.
- Genetikai vizsgálat: Speciális vérvizsgálat ajánlott annak megállapítására, hogy fennállnak-e Önnél a HNPCC-t okozó genetikai mutációk.
- Egyéb állapotok kizárása: A HNPCC-hez hasonlóan létezik egy másik örökletes vastagbélrák-betegség is, az úgynevezett FAP (familiáris adenomatózus polipózis) . Mivel a kettő között vannak különbségek, teszteket is végeznek annak megerősítésére, hogy Önnek HNPCC-je van, és nem FAP-ja.
Mi a különbség a HNPCC és az FAP között?
Bár mindkettő örökletes vastagbélrákos megbetegedés, a okozó gének eltérőek. A fő különbség a vastagbélben kialakuló polipok száma.
| Jellegzetes | HNPCC (Lynch-szindróma) | FAP |
|---|---|---|
| A polipok mérete | Nagyon kevés vagy egyáltalán nem terem gyümölcs (általában kevesebb, mint 10). | Több száz, talán több ezer dió képződik. |
| Rákos megbetegedés | Néhány növedék gyorsan rákosodhat. | Kezelés nélkül 100% az esélye annak, hogy ezek közül a daganatok közül az egyik rákos megbetegedéssé válik. |
Milyen kezelések vannak a HNPCC-re?
A HNPCC fő kezelése a sebészet (kolektómia) . Ez a vastagbél azon részének vagy egészének sebészeti eltávolítását jelenti, ahol a rák található. Ez többféleképpen is elvégezhető.
- Részleges kolektómia: A vastagbélnek csak azt a részét távolítják el, ahol a rák található.
- Teljes kolektómia: A teljes vastagbél eltávolítása.
- Proktectomia: A vastagbél és a végbél együttes eltávolítása.
Ha a rák áttétet képez (áttétet képez) a test más részeire, az orvos a műtét mellett más kezeléseket is javasolhat.
- Kemoterápia: Gyógyszeres kezelés, amely elpusztítja a rákos sejteket.
- Immunterápia: A szervezet saját immunrendszerének stimulálása a rákos sejtek elleni küzdelem érdekében.
Sok esetben az immunterápia sikeresebb lehet a HNPCC rák esetén.
Mi a jövője egy HNPCC-vel élőnek?
A Lynch-szindróma egy genetikai eredetű, nem gyógyítható állapot. Élethosszig tartó betegség. A műtét azonban gyógyíthatja a HNPCC rákot és megelőzheti a jövőbeni vastagbélrákot.
A HNPCC-ben szenvedő személy a vastagbélrák mellett más típusú rákok kialakulásának kockázatának is ki van téve. Ezért orvosa rendszeres szűrővizsgálatokon fog javasolni.
- Endometriális rák
- Petefészekrák
- Gyomorrák
- Vese-, agy-, máj- és bőrrák
A legfontosabb a korai felismerés . Ha időben elvégzik a vizsgálatot, ezek a rákos megbetegedések korán felfedezhetők és sikeresen kezelhetők.
Átlagosan a HNPCC-vel diagnosztizált emberek körülbelül 60%-a él 5 évig. A Lynch-szindróma miatt kialakult bélrákban szenvedők 70–88%-a pedig több mint 10 évig él. Ezek a statisztikák jól mutatják a korai felismerés és kezelés fontosságát.
Mit lehet tenni ennek a kockázatnak az elkerülése és kezelése érdekében?
A genetikai mutációt, ami ezt okozza, nem lehet megelőzni. Ez valami, amit öröklünk. Azonban sok mindent tehetünk a rák megelőzése vagy korai felismerése érdekében.
- Legyen tisztában a családi kórtörténetével: Ha a családjában valaki Lynch-szindrómával vagy HNPCC-vel küzd, beszéljen orvosával, és kérdezze meg, hogy Önnek is szüksége van-e genetikai vizsgálatra.
- Kezdje el a szűrést időben: Ha Lynch-szindrómát diagnosztizálnak Önnél, orvosa azt fogja javasolni, hogy a húszas éveiben kezdje el a vastagbélrák szűrését (kolonoszkópiát).
- Egészséges életmód: Ezek a dolgok sokat segítenek a rák kockázatának csökkentésében:
- Kerülje teljesen a dohányzást.
- Korlátozza az alkoholfogyasztást.
- Egyél egészséges, zöldségekben és gyümölcsökben gazdag étrendet.
- Rendszeresen mozogjon.
- Tartsa fenn az egészséges testsúlyt.
- Figyeljen a tünetekre: Ha bármilyen új tünetet tapasztal, ne hagyja figyelmen kívül azokat, és azonnal forduljon orvoshoz.
Otthoni üzenet
- A HNPCC egy örökletes vastagbélrákos állapot, amelyet egy Lynch-szindróma nevű genetikai hiba okoz.
- Ha családjában egy vagy több tag 50 éves kora előtt vastagbélrákot diagnosztizált, beszéljen orvosával, hogy megtudja, Ön is veszélyeztetett-e.
- Ez az állapot nem fertőző, de 50% az esélye annak, hogy a gyermekek öröklik a kockázatot okozó gént.
- Rendszeres szűrővizsgálatokkal a rák korai stádiumban kimutatható, és életeket menthet.
- A HNPCC sikeresen kezelhető műtéttel és más kezelésekkel.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet