Leiomyosarcoma - Amit tudnia kell erről a ritka rákról

Hallottál már a „simaizomról”? Ezek nem olyanok, mint a karunkban és lábunkban lévő izmok, amelyeket tudatosan irányítunk. Speciális izomtípusról van szó, amely automatikusan működik a testünkön belüli szervekben, például a beleinkben, az erekben és a méhben. Képzeld el, egy ritka és meglehetősen gyorsan terjedő rák alakulhat ki ilyen helyen. Ezt a rákot leiomyosarcomának vagy LMS-nek hívják. Bár ez a név kissé bonyolult, a megértése nagyon fontos lehet számodra és szeretteid számára.

Mi is pontosan a leiomyosarcoma (LMS)?

Egyszerűen fogalmazva, a leiomyosarcoma (LMS) egy ritka, agresszív ráktípus, amely a testünk simaizmaiban kezdődik. Ezek a simaizmok testünk számos helyén megtalálhatók. Például:

• Hólyag
• Véredények
• Vastag- és vékonybél
• Gyomor
• Méh

Ez a rákfajta, az LMS, a lágyrészszarkómáknak nevezett rákos megbetegedések egyik nagy csoportjába tartozik. Ennek a ráknak az egyik veszélyes tulajdonsága, hogy ezek a rákos sejtek nagyon gyorsan növekednek. Néha a daganat akár egy hónap alatt is megduplázódhat. Ezenkívül ezek a rákos sejtek a véráramon keresztül is átterjedhetnek a test bármely lágyrészére.

Vannak, akik a korai stádiumban semmilyen tünetet nem tapasztalnak. Mire a tünetek megjelennek, a betegség már meglehetősen súlyossá válhat. Ezért életveszélyes is lehet. Azonban, ha korán felfedezik és megfelelően kezelik, nagy az esély a teljes felépülésre.

Teljesen normális, ha túlterheltnek és sokkos állapotban érzed magad, amikor rákot diagnosztizálnak nálad. Ne feledd, hogy nem vagy egyedül. Az orvosi csapatod ott van melletted. Bármilyen információval vagy támogatással tudnak szolgálni.

Melyek az LMS rák főbb típusai?

Az LMS rák három fő típusra osztható, attól függően, hogy hol alakul ki.

Milyen tünetei vannak ennek a ráknak?

Az LMS rák tünetei nagymértékben változnak a daganat méretétől és elhelyezkedésétől függően. Egyes embereknek eleinte semmilyen tünetük nem lehet. A daganat növekedésével azonban bizonyos tünetek megjelenhetnek.

Mi az LMS fejlesztésének oka?

Az orvosok még nem találták meg ennek a pontos okát. Úgy vélik azonban, hogy két fő tényező játszhat szerepet. Az egyik az örökletes genetikai változások. A másik az, hogy az élet során a saját génekben bekövetkező véletlenszerű változások a normál sejtek kontrollálatlan növekedését és rákos sejtekké válását okozzák.

A kutatók összefüggést találtak az LMS rák és bizonyos genetikai állapotok között. Ezen állapotok némelyike ​​a következő:

• Gardner-szindróma
• Gorlin-szindróma
• Örökletes retinoblasztóma
• Li-Fraumeni-szindróma
• 1-es típusú neurofibromatózis (NF1)
• Tuberózus szklerózis

Hogyan lehet diagnosztizálni ezt a betegséget?

Ha bármilyen tünetet észlel, orvosa először fizikálisan megvizsgálja Önt, és megkérdezi a tüneteiről. Ezután speciális képalkotó vizsgálatokat rendel el a rák pontos méretének és helyének meghatározására.

• Angiográfia - a vérerek vizsgálata
• CT-vizsgálat (komputertomográfia - CT-vizsgálat)
• MRI vizsgálat (mágneses rezonancia képalkotás - MRI)
• PET-vizsgálat

A biopszia során egy nagyon kis darab szövetet vesznek a rákos daganatból, és mikroszkópos vizsgálat céljából laboratóriumba küldik. A patológus megvizsgálja a szövetet, hogy megállapítsa, LMS-rákról van-e szó vagy sem.

Milyen kezelések vannak az LMS-re?

A kezelés a rák méretétől, típusától, helyétől és attól függ, hogy áttétet-e. Több fő kezelési lehetőség létezik.

• Sebészet: Amikor csak lehetséges, az LMS fő kezelése a daganat teljes eltávolítására irányuló műtét. A cél a rák kiújulásának megelőzése.
• Kemoterápia: Ha a daganat nagy, vagy ha a rákos sejtek átterjedtek a test más részeire, az orvos kemoterápiát javasolhat.
• Sugárterápia: A sugárterápiát néha a műtét előtt adják a daganat méretének csökkentésére (neoadjuváns terápia). A műtét után is alkalmazzák a megmaradt ráksejtek elpusztítására (adjuváns terápia).
• Célzott terápia: Ez egy újabb kezelési módszer. Olyan gyógyszereket használ, amelyek csak a rákos sejteket célozzák meg és károsítják. Ez a kezelés önmagában vagy más kezelésekkel kombinálva is alkalmazható.

Milyen a kilátások erre a betegségre?

Az LMS prognózisa személyenként nagyon változó. Főként a rák stádiuma, mérete és helye befolyásolja. A legfontosabb, hogy ha a betegséget korán felfedezik és kezelik, teljesen gyógyítható.

Ha azonban a betegséget későn, azaz előrehaladott stádiumban, például a 4. stádiumban diagnosztizálják, a kezelés valamivel bonyolultabb. Ilyen esetben, bár a betegség nem gyógyítható teljesen, a kezeléssel kontrollálható és meghosszabbítható a beteg élete.

A túlélési arányok csupán statisztikák, amelyek olyan emberek adatain alapulnak, akik korábban már átestek ezen a betegségen. Ezért ne hozzon döntéseket a jövőjével kapcsolatban, és ne aggódjon miatta ezek alapján a számok alapján. A legjobb személy, aki pontosan tudja, hogy milyen állapotban van, az az orvos, aki Önt kezeli. Beszéljen vele erről nyíltan.

Fontos kérdések, amelyeket fel kell tennie orvosának

Amikor kiderül, hogy LMS rákban szenved, normális, ha sok kérdés merül fel Önben. Fontos, hogy feltegye ezeket a kérdéseket orvosának, és világosan megértse az állapotát.

• Hol található a rák a testemben?
• Átterjedt-e a rák más helyekre is?
• Milyen stádiumban van a rák?
• Milyen kezelési lehetőségeim vannak?
• Milyen kockázatai és mellékhatásai vannak ezeknek a kezeléseknek?
• Mekkora az esélye annak, hogy a rák kiújul a kezelés után?
• Mit tud mondani a betegségem jövőjéről?

Amikor egy ilyen ritka betegségben szenvedsz, normális, ha egyedül érzed magad. Ha tudsz, csatlakozz egy támogató csoporthoz, amely az ilyen betegségben szenvedők számára jött létre. Ez nagyszerű mentális erőt adhat. Ne feledd, az orvosi csapatod mindig ott van, hogy segítsen neked.