Gyakran fáj a feje ok nélkül? Vagy hirtelen először kapott rohamot életében? Néha ezeknek a dolgoknak a legsúlyosabb oka egy agydaganat. Már ezeknek a szavaknak a hallatán is nagyon megijedünk, igaz? De ma egy olyan agydaganattípusról fogunk beszélni, amely egy kicsit ritka, de nagyon jól reagál a kezelésre. Ez az oligodendroglióma.
Egyszerűen fogalmazva, mi az oligodendroglióma?
Az oligodendroglióma egy daganat, amely az agyban fejlődik ki. Nagyon ritkán a gerincvelőben is kialakulhat. Ezek a daganatok az idegrendszerünkben található speciális sejttípusból, az úgynevezett gliasejtekből fejlődnek ki. Pontosabban, az „oligodendrocitáknak” nevezett gliasejtekből.
Most talán azon tűnődsz, hogy mik ezek a gliasejtek, az oligodendrociták. Képzeld el, hogy az idegrendszerünk egy nagyvállalat. A fő munkát neuronoknak nevezett alkalmazottak végzik. Ők azok, akik üzeneteket szállítanak az agyból a testbe és a testből az agyba. Tehát van egy segítőkből álló csoport, amely segíti ezeket a neuronokat, védi őket, és megadja nekik a szükséges tápanyagokat. Ők a gliasejtek .
Szóval, mik is ezek az oligodendrociták?
Ez a név kicsit furcsán hangzik, nem igaz? Több görög szóból tevődik össze.
- Oligo (Oligo-): kicsi
- Dendro (-dendro-): mint egy fa
- Citák (-citák): sejtek
Egyszerűen fogalmazva, azt jelenti, hogy "kis sejtek ágakkal, mint egy fán". Ezeknek a sejteknek a munkája nagyon fontos. Neuronjainknak van egy hosszú karjuk, amit axonnak neveznek. Ezen keresztül haladnak az elektromos jelek. Csakúgy, mint egy elektromos vezetéknél. Tehát van egy védőhüvely az axon körül. Ezt mielinhüvelynek nevezik. Ez biztosítja, hogy a jelek gyorsan és szivárgás nélkül haladjanak. Ez a mielinhüvely ezekből a sejtekből áll, amelyeket oligodendrocitáknak neveznek . Egy oligodendrocita sejt mielinhüvelyt tud létrehozni körülbelül 30-40 neuronból álló axon körül, felül és alul. Ezért mondják róla, hogy ágai vannak, mint egy fán.
Tehát az oligodendroglioma egy olyan daganat, amely az oligodendrocita sejtek ellenőrizetlen osztódásából fejlődik ki, amelyek ezt az értékes funkciót látják el.
Ez a típusú daganat a világon előforduló összes agydaganat körülbelül 3-4%-át teszi ki. Leggyakrabban 40 és 50 év közötti embereknél fordul elő.
Vannak ezeknek a dióféléknek különböző fajtái?
Igen. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ezeket a daganatokat súlyosságuk alapján stádiumokba (fokozatokba) sorolta. Ennek megfelelően az oligodendroglióma két fő típusa létezik. Nézzük meg ezt egy egyszerű módon, hogy megértsük.
| Daganat fokozata | Leírás |
|---|---|
| WHO 2. fokozat (Alacsony malignitású oligodendroglióma) | Ezeket „alacsony malignitású” daganatoknak is nevezik. Nagyon lassan nőnek. Nem rákos (rosszindulatú) állapotok. És nagyon jól reagálnak a kezelésre. |
| WHO 3. fokozat (Magas malignitású/Anaplasztikus oligodendroglióma) | Ezek „magas malignitású” daganatok. Ezek rosszindulatúak . Ez azt jelenti, hogy gyorsan nőnek, károsíthatják a környező szöveteket, és agresszívek. Ezek kezelése valamivel nagyobb kihívást jelenthet. |
Milyen tünetei vannak az oligodendrogliómának?
Az agydaganatok tünetei leggyakrabban akkor jelentkeznek, amikor a daganat elég nagyra nő ahhoz, hogy nyomást gyakoroljon a környező agyszövetre. Az oligodendroglióma két leggyakoribb tünete a fejfájás és a görcsrohamok . Valójában a betegségben szenvedők körülbelül 80%-a tapasztal görcsrohamokat.
Ez azért van, mert ez a típusú daganat leggyakrabban az agykéregben alakul ki, agyunk legkülső, ráncos részén. Ez a terület tartalmazza a mindennapi funkcióinkért, például a látásért, a beszédért és az izomszabályozásért felelős központokat. Amikor egy daganat irritálja ezeket a területeket, rohamok léphetnek fel.
A rohamok mellett „fókuszos tünetek” is előfordulhatnak, amelyek az agy egy adott területének problémájára utalnak. Ezek a következők:
- Izomgyengeség vagy bénulás a test egyik oldalán vagy az arc egyik oldalán .
- Halláskárosodás.
- Nehézség a beszédben vagy mások szavainak megértésében (afázia).
- Gyenge látás, kettős látás, homályos látás.
- Memóriaproblémák.
- Nehézség a gondolkodásban és a koncentrációban.
Mi ennek a helyzetnek az oka?
Ez egy nagyon fontos szempont. Az oligodendroglioma diagnózisához két genetikai változásnak kell jelen lennie.
Képzeljünk el egy nagy szakácskönyvet, ami utasításokat ad a testünk sejtjeinek. Ezt DNS-nek hívjuk. Azokat a dolgokat, amikbe ez a DNS feltekeredik, kromoszómáknak nevezzük. Amikor a sejtek osztódnak, ez a szakácskönyv lemásolódik. Néha hibák történhetnek a másolás során. Nos, két ilyen hiba az oka ennek.
1. 1p/19q ko-deléció: Az 1-es és 19-es kromoszómánk két kis része delécióra került. Ez a fő genetikai marker ezekben a daganatokban.
2. IDH1 vagy IDH2 mutáció: Változás történik egy olyan génben, amely egy olyan enzimet termel, amely segíti a szervezetünk anyagcseréjét.
A lényeg az, hogy ezeket a változásokat nem örököljük a szüleinktől. Ezek de novo mutációk. Tehát ez senkinek sem a hibája.
Eddig nem azonosítottak más kockázati tényezőt ehhez az állapothoz.
Milyen szövődményeket okozhat ez?
Az agydaganat szövődményei a daganat helyétől és méretétől függenek. Néhány a legfontosabbak közül, amelyekre figyelni kell:
- Malignus átalakulás: Előfordul, hogy egy alacsony fokú (2. fokozatú) daganat idővel megváltozhat, és magas fokú (3. fokozatú) rákos megbetegedéssé válhat.
- Stroke-szerű állapotok: Ahogy a daganat növekszik, az agyban lévő nyomás megnő, ami az erek kidudorodását okozza, ami stroke-szerű állapotokhoz vezet.
- A koponyacsontok változásai: Ezek a daganatok a kalciumlerakódások miatt megkeményedhetnek. A lassan növekvő daganat a koponyacsontokat is érintheti.
Hogyan lehet diagnosztizálni ezt a betegséget?
Amikor tünetek jelentkezésével orvoshoz fordul, az orvos néhány lépést fog követni.
1. Fizikális és idegrendszeri vizsgálat: Az orvos ellenőrzi az egyensúlyát, az izomerejét, a látását és a reflexeit.
2. Diagnosztikai képalkotás: A vizsgálatokat a fej belsejének vizsgálatára végzik.
- CT-vizsgálat (komputertomográfia): Ez általában az első dolog, amit görcsrohamhoz hasonló tünetek esetén végeznek. Ezek a daganatok jól láthatók CT-vizsgálattal, mivel kalciumot tartalmaznak.
- MRI-vizsgálat (mágneses rezonancia képalkotás): Ez részletesebb képet ad az agyszövetről, a daganat méretéről és helyéről.
3.Agybiopszia: Ez a teszt 100%-ban megerősíti a betegséget . A vizsgálatok önmagukban nem tudják biztosan megmondani, hogy oligodendrogliómáról van-e szó. Biopszia során az idegsebész sebészeti úton eltávolít egy nagyon kis darabot a daganatból, és elküldi a laboratóriumba. Ott a sejteket mikroszkóp alatt vizsgálják. Ellenőrzik a korábban említett genetikai változások, az 1p/19q ko-deléció és az IDH mutáció jelenlétét is. Ha mindkettő jelen van, akkor mindenképpen oligodendrogliómáról van szó.
Milyen kezelések vannak? Lehetséges teljesen meggyógyítani?
A jó hír az, hogy más agydaganatokhoz képest az oligodendroglióma az egyik legjobban kezelhető és gyógyítható daganat. Általában kezelések kombinációjával kezelik.
Sebészet
Az első és legfontosabb cél a daganat lehető legnagyobb részének eltávolítása műtéttel. Néha a daganat teljesen eltávolítható. Ez számos tényezőtől függ, beleértve a daganat méretét, elhelyezkedését és az orvos tapasztalatát.
Kemoterápia
A kemoterápiát a műtét után esetlegesen visszamaradt sejtek elpusztítására adják. Számos hatékony gyógyszer létezik az oligodendroglióma kezelésére.
- PCV kezelési rend: Ez három gyógyszer kombinációja: prokarbazin, lomustin és vinkrisztin.
- Temozolomid: Ezt a gyógyszert néha PCV helyett alkalmazzák, mivel viszonylag kevés mellékhatásával jár , és hatékonysága nagyon hasonló a PCV-hez.
Sugárterápia
Ez magában foglalja a nagy energiájú sugarak (a röntgensugarakhoz hasonlóak) célzott bejutását a daganat helyére, elpusztítva a megmaradt rákos sejteket, miközben minimalizálják a környező egészséges szövetek károsodását.
Kezelőorvosa és az orvosi csapat közösen dönti el, hogy melyik kezelés a megfelelő az Ön számára, mennyi ideig tart, és hogy a műtét után kemoterápiára vagy sugárkezelésre van-e szüksége.
Milyen lesz az élet ezzel a betegséggel? (Kilátások)
Érthető, ha bárki megijed és megdöbben, amikor agydaganatról hall. De az oligodendroglioma nem olyan állapot, amelyben fel kell veszíteni a reményt.
Valójában, számos agydaganat-típushoz képest, ennek a betegségnek a túlélési aránya nagyon magas, különösen, ha alacsony fokú (2. fokozatú) daganatról van szó.
Az ötéves túlélési arány – a diagnózis felállítása után 5 évvel életben lévő emberek százalékos aránya – alacsony malignitású daganatok esetén 69% és 90% között van. Még magas malignitású daganatok esetén is 45% és 76% között. Ezek csak statisztikák, és az Ön helyzete sokkal jobb is lehetne.
Emellett folyamatban vannak az IDH-mutációval rendelkező új daganatokat célzó gyógyszerek kutatása is, így jó reményekkel tekinthetünk a jövőre nézve.
Amit tehet, és kérdések, amiket feltehet orvosának
Ha ezzel a betegséggel küzd, fontos, hogy kövesse az orvosi csapat utasításait. Rendkívül fontos, hogy időben kezelésre kerüljön sor, és helyesen szedje a gyógyszereket. A kezelésnek lehetnek mellékhatásai. Ne féljen beszélni orvosával róluk, és megtudni, mit lehet tenni ellenük.
Ne habozzon feltenni orvosának ezeket a kérdéseket:
- Milyen stádiumú (fokozatú) a daganatom?
- Hol található ez az agyban? Milyen képességeket befolyásolhat?
- Milyen kezelési lehetőségeim vannak?
- Teljesen eltávolítható ez a daganat műtéttel?
- Milyen mellékhatásai vagy szövődményei vannak a kezelésnek?
- Szükségem van kemoterápiára, sugárterápiára, vagy mindkettőre?
- Milyen a kezelési ütemterv?
- Milyen tünetek esetén kell orvoshoz fordulnom a kezelés alatt vagy után? (pl. súlyos fejfájás, visszatérő rohamok).
Otthoni üzenet
- Bár az oligodendroglióma egyfajta agydaganat, ez egy olyan állapot, amely jobban reagál a kezelésre, és nagyobb esélye van a gyógyulásra, mint a legtöbb más agydaganat.
- A gyakori fejfájás és különösen az új rohamok lehetnek a fő tünetek. Ha ez előfordul, mindenképpen forduljon orvoshoz.
- A betegség végleges diagnosztizálásához elengedhetetlen az agybiopszia és a genetikai vizsgálat.
- Az olyan kezelési módszerek, mint a műtét, a kemoterápia és a sugárterápia, nagyon sikeresek ebben a tekintetben.
- Ez a betegség nem öröklött dolog, hanem természetes úton bekövetkező genetikai változások okozzák. Tehát ne érezz bűntudatot emiatt.
- Ne veszítse el a reményt. Megfelelő kezeléssel és az orvosi tanácsok betartásával hosszú, egészséges életet élhet.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet