Beszéljünk az amniocentézisről, hogy megtudjuk a baba egészségi állapotát?

Mint tudod, az orvosok különféle vizsgálatokat végeznek a terhesség alatt, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy te és a babád is egészségesek vagytok. Néha speciális vizsgálatokat kell végezniük, hogy alaposabban megvizsgálják a baba egészségét. Tehát ma egy olyan vizsgálatról fogunk beszélni, amelyről sokan hallottak már, és néha kissé ijesztő lehet - ez az amniocentézis nevű vizsgálat. Bár kissé ijesztő lehet hallani róla, ha pontosan tudjuk, hogy mi is az, ez a félelem nagymértékben csökken.

Mi az amniocentézis, egyszerűen fogalmazva...

Egyszerűen fogalmazva, a folyamat az, hogy egy vizes folyadék veszi körül a babát, amit mi „magzatvíznek” nevezünk, és ebből a folyadékból vesznek egy kis mintát, majd megvizsgálják. Képzeljük el, hogy a baba olyan, mint egy vízzel töltött lufi. Ebben a vízben vannak olyan sejtek, amelyek leestek a baba bőréről, például a baba salakanyaga. Ezek a sejtek tartalmazzák a baba összes genetikai információját . Tehát a folyadék vizsgálatával sok mindent megtudhatunk, például, hogy a babának van-e bármilyen genetikai problémája, vagy hogy vannak-e változások a kromoszómákban, vagy hogy vannak-e rendellenességek az idegrendszer fejlődésében (neurális csőzáródási rendellenességek). Ez olyan, mintha egy nyomozó egy nagy dolgot találna egy kis bizonyítékkal.

Miért végzik ezt a magzatvíz-vizsgálatot? Mit keres?

Most nézzük meg, miért végzik ezt a magzatvíz-vizsgálatot, és mit keres. Ez nem egy olyan vizsgálat, amelyet mindenkinek elvégeznek. Az orvosok számos konkrét okból ajánlják.

A terhesség második trimeszterében

Ezt a tesztet leggyakrabban a terhesség második trimeszterében , a 15. és 20. hét között végzik. A főbb vizsgált dolgok a következők:

• Kromoszómális rendellenességek, például Down-szindróma: Vannak-e olyan változások a kromoszómákban, amelyek befolyásolhatják a baba fejlődését és intelligenciáját.
• Szerkezeti hibák: Például olyan állapotok, mint a spina bifida, ami a gerincvelő idegeivel kapcsolatos probléma.
• Örökletes anyagcserezavarok: Előfordulhatnak olyan betegségek, amelyek családról családra öröklődnek, és amelyeket a szervezet kémiai folyamatainak bizonyos hiányosságai okoznak. Ilyen például a `(PKU - fenilketonuria)`.

Az ilyen helyzetek korai felismerése nagy segítséget nyújt a szülőknek a mentális felkészülésben és a baba számára szükséges szakorvosi kezelés előzetes megtervezésében.

A terhesség harmadik trimeszterében

Néha ezt a tesztet a terhesség későbbi szakaszában, azaz a harmadik trimeszterben is el lehet végezni. Ezután néhány további dolgot is megvizsgálnak:

• Fertőzéses fertőzése van a babának?Néha az anya fertőzése a babát is érintheti.
• Rh-inkompatibilitás: Okozhat-e bármilyen problémát az anya és a baba vércsoportjai közötti inkompatibilitás?
• A baba tüdejének érettsége: Ez nagyon fontos. Előfordul, hogy ha a babát korán kell megszülni, ezzel ellenőrizhető, hogy a baba tüdeje elég fejlett-e ahhoz, hogy önállóan lélegezzen a szabad levegőn (tüdőérettség).

Képzeljük el, ha egy anya magzatvize korán elfolyik, az orvosok elvégezhetik ezt a vizsgálatot, hogy megállapítsák, fejlődnek-e a baba tüdejei, és eldönthetik, hogy késleltetik vagy siettetik-e a szülést.

Szükségem van amniocentézis vizsgálatra?

Ez egy olyan kérdés, amit sok anya feltesz. Nem mindenkinek kell ezt elvégeztetnie. Orvosa a következő esetekben javasolhatja ezt a tesztet:

• Ha bármilyen rendellenességet észlel egy korábbi szűrővizsgálat eredményében (ha fennáll a genetikai, kromoszóma- vagy neurológiai problémák gyanúja).
• Ha Ön 35 éves vagy idősebb , bizonyos genetikai állapotok kialakulásának kockázata az életkorral kismértékben növekszik.
• Ha a családodban vagy a férjed családjában bárkinek volt már ilyen genetikai rendellenessége .
• Ha korábban volt születési rendellenességgel született gyermeke , vagy ha korábbi terhessége során kromoszóma-rendellenesség vagy velőcső-záródási rendellenessége volt.

Ez a teszt nagyon pontos – körülbelül 99%-os pontosságú eredményeket adhat. Azonban nem képes minden állapotot kimutatni, csak néhány kiválasztottat. Emellett nagyon kis kockázattal is jár. A vetélés esélyét 1:300-nak vagy 1:500-nak becsülik. Ez nagyon alacsony, de nem kockázatmentes. Ezenkívül nagyon kicsi az esélye a méhfertőzésnek, a magzatvíz kismértékű szivárgásának vagy a baba kisebb sérülésének. Ezeknek a kockázatoknak a hallatán ijesztő lehet hallani, de ez normális.

A legfontosabb, hogy ha az orvosod ezt a tesztet javasolja neked, fontos, hogy megbeszéld vele az elvégzésének előnyeit és hátrányait (azaz az előnyöket és kockázatokat), és hogy meghallgasd és tisztázd az összes kérdésedet, mielőtt döntést hozol. Az orvosod mindenképpen segíteni fog abban, hogy olyan döntést hozz, amit megértesz és amivel jól érzed magad.

Hogyan is kell ezt a magzatvíz-vizsgálatot csinálni? Nem tudom, hogy fáj-e, ugye?

Oké, most nézzük meg, hogyan kell ezt a tesztet csinálni. Ébren vagy, miközben ezt csinálod.

Először is, az orvos ultrahanggal megvizsgálja a hasadat, hogy pontosan lássa, hol van a baba, hol van a méhlepény, és hol a legmagasabb a magzatvíz szintje. Ez olyan, mintha tévét néznénk.

Ezután, miután megtisztítottuk a gyomor bőrét, egy nagyon vékony, hosszú tűt szúrunk be.Egy tűt szúrnak a hason keresztül a méhbe. Ez folyamatos ultrahangvezérlés mellett történik, így a tűt pontosan oda lehet helyezni, ahol a magzatvíz van, anélkül, hogy megzavarnák a babát. Ezután körülbelül egy teáskanálnyi (kb. 30 ml) magzatvizet szívnak ki egy fecskendővel.

Néhány anya enyhe görcsöt vagy fájdalmat érezhet, amikor a tű bejut a méhbe. Enyhe nyomást is érezhetnek, amikor a folyadékot kiszívják. De a legtöbb ember nem érez sok fájdalmat.

A vizsgálat befejezése után az orvos ismét ellenőrzi a baba szívverését, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden rendben van. Az orvosok legtöbbször azt mondják , hogy pihenjen néhány órát . A legjobb, ha hazamegy, és a nap további részében pihen.

A folyadékmintában található baba sejtjeit speciális módon tenyésztik a laboratóriumban, és „sejtkultúrában” tesztelik. Az elvégzett vizsgálatok olyan tényezőktől függenek, mint a család kórtörténete.

Mikor végzik ezt a tesztet terhesség alatt?

Az amniocentézist általában a terhesség 15. és 20. hete között végzik, általában a második trimeszterben. Azonban, ahogy korábban említettük, szükség esetén később vagy a terhesség későbbi szakaszában is elvégezhető.

Mennyi idő alatt jönnek meg az eredmények?

Ez is egy gyakori kérdés. Az eredmények megérkezéséhez szükséges idő attól függ, hogy milyen vizsgálatot végeznek. Általában a genetikai vagy kromoszóma-eredmények megszerzése körülbelül egy-két hetet vesz igénybe. A tüdőérettségi vizsgálatok eredményei azonban, amelyek a baba tüdőfejlődését vizsgálják, néhány órán belül elkészülhetnek. Amikor megérkeznek az eredmények, az orvos részletesen beszélni fog Önnel.

Íme néhány fontos dolog, amire emlékezni kell a megbeszéltekből:

Rendben, szóval sokat beszéltünk az amniocentézisről. Íme néhány legfontosabb dolog, amit szem előtt kell tartani:

• Az amniocentézis egy speciális diagnosztikai teszt, amelyet a baba egészségi állapotának, különösen a genetikai állapotok meghatározására használnak.
• Ez a teszt nem mindenkinek ajánlott. Az orvosok bizonyos okokból ajánlják.
• A vizsgálatnak nagyon csekély a kockázata , ezért elengedhetetlen, hogy alaposan beszéljen orvosával, és megértse mind az előnyöket, mind a hátrányokat, mielőtt eldönti, hogy elvégezteti-e vagy sem.
• Ne féljen a vizsgálat elvégzésének módjától. Nagyon óvatosan, ultrahanggal végzik.
• Miután megvannak az eredmények, beszéljen orvosával róluk, és tegye fel kérdéseit.

Ne feledd, ezek a vizsgálatok azért vannak, hogy segítsenek neked és a babádnak. Tehát ne félj beszélni erről, beszélj nyíltan az orvosoddal, és hozd meg a számodra megfelelő döntést. Nem vagy egyedül, és vannak orvosok, akik segíthetnek neked.

`Magzatvízvétel, terhességi tesztek, prenatális teszt, genetikai betegségek, kromoszóma-rendellenességek, kromoszóma-rendellenességek, Down-szindróma, nyitott gerinc, terhességi egészség