Rövidek vagy összenőttek a kicsi ujjai? Beszéljünk a Symbrachydactylia-ról.

Ó, a babád kissé rövidült vagy összenőtt ujjakkal született? Anyaként teljesen normális, ha nagyon szomorú és fél, amikor ezt látja. Orvosilag ezt az állapotot „(szimbrachydaktília)”-nak nevezzük. Bár a név kissé furcsán hangozhat, ha egyszer megfelelően megismeri, a félelme nagymértékben csökkenni fog. Beszéljünk erről részletesebben, jó?

Mi ez (Symbrachydactylia)? Értsük meg egyszerűen!

Egyszerűen fogalmazva, a „(szimbrachydaktília)” egy születéskor jelen lévő állapot . Ez akkor fordul elő, amikor a baba ujjai (és néha a lábujjai, de leggyakrabban a kezei) nem fejlődnek megfelelően. Ez azt jelenti, hogy az ujjak rövidebbek lehetnek a normálisnál, vagy két vagy három ujj összenőhet, vagy néha egyes ujjak teljesen hiányozhatnak. Ez befolyásolhatja a kéz megjelenését és működését is.

Gondoljunk csak bele, mennyi mindenben segítenek nekünk az öt ujjunk. Valami apróság megfogása, írás, evés, minden. Tehát egy ezzel a betegséggel született baba számára kissé nehéz lehet ezeket a dolgokat megtenni. De ne aggódjunk, a ma elérhető fejlett orvosi kezelésekkel ez az állapot nagyrészt orvosolható.

Mennyire gyakori ez az állapot (Symbrachydactylia)?

Ez valójában egy nagyon ritka állapot . Világszerte évente 32 000 újszülöttből csak egyet érint ez a betegség (Symbrachydactylia). Tehát ez nem csak az Ön problémája, és nagyon ritka is.

Hogyan befolyásolja a Symbrachydactyly a baba testét?

A fő hatás a kéz funkciójára és megjelenésére van. Az ujjak hibái miatt a baba számára kissé nehéz lehet dolgokat megfogni és kézi munkát végezni. Emellett a kéz megjelenése eltérhet egy normál kézétől.

Fontos azonban megjegyezni, hogy ez az állapot legtöbbször csak az egyik kezet érinti („(Unilaterális)”) . Nagyon ritka, hogy mindkét kezet érintse.

Az orvosok ezt az állapotot (Symbrachydactylia) négy fő típusra osztják. Beszéljünk egy kicsit ezekről a típusokról.

Melyek a Symbrachydactylia főbb típusai?

Ez az osztályozás az ujjakra gyakorolt ​​​​hatás jellegén alapul.

1. Rövid ujjú szimbrachydaktília (1. típus):

Ebben a típusban a babának lehet egy hüvelykujja és mind a négy ujja. Ezek az ujjak azonban rövidebbek a normálisnál . Az ujjízületekben (`(phalanxok)`) található csontok egy része is hiányozhat.

2. Oligodacilikus szimbrachydaktília (2. típus):

Ebben az esetben a babának lehet egy hüvelykujja és egy kisujja (kisujja), de a közöttük lévő középső ujj hiányozhat, vagy nem fejlődhet megfelelően . Ez néha „atipikus kézhasadékra” hasonlíthat.

3.Monodaktília szimbrachydaktília (3. típus):

Ahogy a neve is sugallja, ebben az állapotban a babának csak egy teljesen kifejlett ujja van (általában a hüvelykujj) . A másik négy ujj lehet apró csomó („(maradványok vagy dudorok)”) vagy részben kifejlődött rész. Ez azt jelenti, hogy olyan dolgok, mint a csontok és az izmok, nincsenek megfelelően kifejlődve.

4. Gépelés ujjak nélkül (`(Peromelic symbrachydactylia - 4. típus)`):

Ez a legsúlyosabb eset. Ebben az esetben sem a hüvelykujj, sem a többi ujj nem érintett .

Függetlenül attól, hogy milyen típusú diagnosztikájú a babád, az orvosok születéskor diagnosztizálják. Ezután valószínűleg gyermek kézsebészhez utalnak.

Milyen tünetei vannak a (Symbrachydactylia) betegségnek?

Ennek az állapotnak az egyetlen és fő tünete, hogy a baba ujjai születésükkor megrövidültek, összenőttek vagy hiányoznak . Ez leggyakrabban az egyik kézen fordul elő.

Ezen ujjdeformitások miatt az alábbi mögöttes szövetekben is rendellenességek lehetnek:

• Csontok (`(Csontok)`)
• Izmok (`(Izmok)`)
• Szalagok
• inak
• Idegek (`(Idegek)`)

Mi okozza a Symbrachydactyliát?

Valójában a „(Symbrachydactylia)” pontos okát még nem találták meg . Egyes szakemberek úgy vélik, hogy egy „(vaszkuláris diszgenezis)” nevű állapot okozhatja, amely megzavarja a baba kezének vérellátását, miközben a baba az anyaméhben fejlődik. Ez azt jelenti, hogy amikor a véráramlás nem megfelelő, a kéz részei nem fejlődnek megfelelően.

A lényeg az, hogy ez nem genetikai rendellenesség vagy örökletes probléma. Ez azt jelenti, hogy egy csecsemő akkor is elkaphatja, ha egyik szülőnél sem volt, és egy ilyen betegségben szenvedő személy nem fogja örökíteni a gyermekeire. Ez egy véletlenszerű esemény. Tehát ne aggódjon, és ne gondolja azt: "Az én hibám?"

Hogyan diagnosztizálható a Symbrachydactylia?

Az orvosok legtöbbször már a baba születése után diagnosztizálni tudják ezt az állapotot. A baba kezében bekövetkező elváltozások vizsgálatával meg tudják állapítani, hogy „szimbrachydaktíliáról” van-e szó, és ha igen, milyen típusú.

Ez az állapot néha korán kimutatható a terhesség alatt végzett ultrahangvizsgálatok ("(prenatális ultrahang)") során.

A kezelés megkezdése előtt röntgenfelvételt készíthetnek a baba kezében lévő csontok állapotának ellenőrzésére.

Milyen kezelési módok vannak a (Symbrachydactylia) esetén?

A legtöbb esetben a Symbrachydactyly fő kezelése a műtét.Azonban nem minden babának van szüksége műtétre, és a szükséges műtét típusa babánként változik, az állapot jellegétől függően.

Sebészeti kezelés

Az orvosok általában nem javasolnak műtétet , amíg a baba körülbelül egy-két éves nem lesz , mert addigra a baba szövetei már kissé fejlettek, és most már képesek ellenállni a műtétnek.

A műtét fő célja a baba kezének normál funkciójának és megjelenésének visszaállítása . Előfordul, hogy egyetlen műtét nem elegendő, és több műtétre lehet szükség.

A műtét során az orvosok bőrlebenyeket vagy a kéz más szöveteit használhatják az ujjak közötti rés bezárására, vagy az ujjak szétválasztására. Ez megkönnyíti a baba számára a dolgok megfogását és a kezek használatát.

Súlyos esetekben, különösen, ha az ujjak teljesen hiányoznak, létezik egy „lábujj-átültetésnek” nevezett módszer is, amelynek során a baba saját lábából vesznek ki egy lábujjat, és átültetik a kezébe . Amikor ezt hallja, megijedhet: „Jaj, mi lesz a lábbal?” De ne féljen tőle. Még ha így is kivesznek egy lábujjat a lábból, a babának nem lesz nehézsége az állással, járással, futással vagy ugrással. A kéz funkciója azonban nagymértékben javul.

A sebész részletesen elmagyarázza majd, hogy milyen műtétre van szüksége a babájának, és mire számíthat utána. Ilyen esetekben nagyon fontos, hogy a babát korán, még a teljes kifejlődése előtt kezeljék.

Nem sebészeti kezelések

Néhány gyermek a műtét előtti vagy utáni nem sebészeti kezelésekből is profitál.

• Merevítő vagy sín viselése: Ezek viselése segíthet meghosszabbítani és megerősíteni a kéz ujjait.
• Protézis: Egyes gyermekek protézis karral tudják megfogni a dolgokat és elvégezni a feladatokat.
• Fizioterápia: A műtét után a fizikoterápia nagyon fontos, hogy megtanítsa a babát a lehető legjobban használni a kezét. Ez erősíti a kéz izmait és növeli a mozgástartományt.

Beszéljen orvosával, hogy eldöntse, melyik kezelés a legjobb a babája számára.

Mennyi ideig tart a felépülés egy (Symbrachydactylia) műtét után?

Ez nagyban függ attól, hogy milyen műtéten esett át a babád. Orvosod vagy sebészed utasításokat ad majd arra vonatkozóan, hogyan kell gondoskodni a baba kezéről a műtét után. Nagyon fontos, hogy pontosan kövesd ezeket az utasításokat.

Hogyan előzhetem meg a Symbrachydactylyt?

Őszintén szólva, semmit sem tehetsz, hogy megelőzd ennek az állapotnak (Symbrachydactylia) a terhességed alatti kialakulását. Mert, ahogy korábban már említettük, nem találtak konkrét okot rá.

Általánosságban elmondható azonban, hogy vannak olyan dolgok, amelyek növelik a születési rendellenességek kockázatát. Ezeket a legjobb elkerülni a terhesség alatt:

• Alkoholfogyasztás.
• Dohányzás vagy más dohánytermékek használata.
• Kábítószer-használat rekreációs célból.

Beszéljen orvosával tanácsért arról, hogy mit szabad és mit nem szabad enni vagy inni terhesség alatt.

Ha a babámnak Symbrachydactyliája van, mire számíthatok?

Még ha a babájánál „(Symbrachydactylia) diagnózist is állítanak fel, ez az állapot nem befolyásolja a baba normális növekedését vagy intellektuális fejlődését . Ez azt jelenti, hogy a baba jól fog felnőni, és boldog lesz, mint a többi gyermek.

Ha azonban a Symbrachydactylia mellett más születési rendellenességet vagy egészségügyi állapotot is diagnosztizálnak, a babájának más kezelésre vagy ellátásra lehet szüksége. Orvosa el fogja ezt magyarázni Önnek.

Mikor kell orvoshoz fordulnom?

Ha bármilyen elváltozást észlel a baba kezében, beszéljen orvosával. Különösen akkor, ha műtéten esett át, keresse a következő jeleket a műtéti területen:

• Vérzés.
• Színváltozás (kékesség, vörösség).
• Egy duzzanat.
• Genny vagy más folyadék ürítése.
• Ha a baba fájdalmakat érez, vagy szokatlanul nyugtalan.

Ha ilyet lát, azonnal forduljon orvoshoz.

Milyen kérdéseket tegyek fel az orvosnak?

Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése vagy aggálya merül fel. Például:

• Milyen típusú Symbrachydactylia van a babámnál?
• Milyen műtétre van szüksége?
• Hány műtétre lesz szükség?
• Hány éves korban kell műtétre mennie?
• Szüksége lesz-e a babámnak fizikoterápiára vagy más nem sebészeti kezelésekre?

Nagyon fontos, hogy te és a babád is tegyétek fel az ilyen kérdéseket, és mindent világosan megértsetek.

Végül, amin érdemes elgondolkodni (hazavihető üzenet)

A szimbrachydaktília egy olyan állapot, amelyben a baba ujjai születéskor megrövidülnek vagy összenőnek. Ez befolyásolhatja a baba azon képességét, hogy egész életében használja a kezét. Azonban a veleszületett kézdeformitással való születés nem jelenti azt, hogy a gyermeke nem lesz boldog és egészséges.

A kéz működésének javításához gyakran szükség van műtétre. Ezt követően olyan dolgokra lehet szükség, mint a fizikoterápia a kéz működésének javítására. A „(Symbrachydactylia)” állapot azonban nem befolyásolja a baba testének más részeinek növekedését vagy mentális fejlődését.

A babád a saját módján fog megtanulni bánni a világgal, akárcsak bármelyik másik gyerek. A szereteted, a támogatásod és a bátorításod a legfontosabb számára.

Ha többet szeretne megtudni erről, ne féljen beszélni orvosával. Minden lépésben segíteni fog Önnek.

`Symbrachydactylia, születési rendellenességek, kézdeformitások, ujjbegyütközések, ujjpercek szétterülése, gyermekegészségügy, sebészet