Gondolj bele, mindannyian feltételezzük, hogy a tested minden sejtjének megvan a saját DNS-e, ugye? Ez az alapvető dolog, amit a genetikáról tudunk. De nagyon ritkán fordul elő, hogy egy ember testében olyan sejtek legyenek, amelyek egy második típusú DNS-sel rendelkeznek, ami nem a sajátjuk, és ami teljesen más. Furcsán hangzik, nem igaz? Az orvostudományban ezt a csodálatos állapotot „kimerizmusnak” nevezzük. Ne aggódj, ez nem betegség. Lássuk, mi is ez valójában.
Mi a „kimerizmus”?
Egyszerűen fogalmazva, a kimérizmus két olyan sejtcsoport jelenléte ugyanazon személy testében, amelyek két genetikailag különböző egyéntől származnak. Ez azt jelenti, hogy a tested egyes sejtjei egyféle DNS-t tartalmazhatnak, míg más sejtek teljesen eltérő típusú DNS-t.
Ennek egyik fő oka az ikerszülés. Képzeljünk el egy anyát, aki ikreket vár a méhében. A terhesség első néhány hetében az egyik embrió valamilyen oknál fogva nem fejlődik ki és eltűnik. Ezt eltűnő iker szindrómának nevezik. Amikor ez megtörténik, a hiányzó embrió sejtjeit az egészségesen fejlődő másik embrió felszívja. Így a baba egész életében mind a saját sejtjei, mind a hiányzó testvér sejtjei megmaradnak.
Az így összeálló sejttípusok különböznek egymástól. Ez a különbség leggyakrabban a vérben figyelhető meg. Ezt „vérkimérizmusnak” nevezik. Ez azért van, mert a csontvelőben képződő vérsejtek erősek és könnyen átjutnak a méhlepényen. Kutatások szerint az egészséges ikrek körülbelül 8%-ánál fordulhat elő ez az állapot. A hármasikrek között ez a valószínűség 21%-ra nő.
Melyek a kimérizmus okai?
Ahogy korábban tárgyaltuk, egyesek ezzel a betegséggel születnek. Azonban valaki élete során kimérizmust alakíthat ki. Ennek két fő oka van. Bontsuk ezeket a következőképpen.
| Ok | Leírás arról, hogyan történik |
|---|---|
| Veleszületett kimérizmus | Ez az úgynevezett „eltűnő iker szindróma”, amiről korábban beszéltünk. Az egyik embrió elpusztul a méhben, és sejtjeit a másik embrió felszívja, aminek eredményeként kétféle sejt marad a szervezetben egész életében. |
| Szerzett kimérizmus | Ezt életmentő orvosi kezelésként végzik. Vegyük például a szervátültetést . Amikor egy személy egy egészséges személy vesét kap, az új vese a donor DNS-ével működik együtt. A recipiens ezután mind a saját DNS-ével, mind a donor DNS-ével rendelkezik. Ugyanez igaz a csontvelő-átültetésre is. Ebben az esetben egy egészséges donor csontvelőjét ültetik át a beteg csontvelő helyett. Ezután az összes új vérsejt a donor DNS-éből készül. Ez akár a személy vércsoportját is megváltoztathatja. |
Vannak ennek bármilyen tünetei?
A jó hír az , hogy a kimérizmusban szenvedők többségének nincsenek tünetei. Sokan egész életükben nem tudnak róla. Mivel nincs specifikus teszt rá, nagyon ritka a diagnózis felállítása.
Ez azonban néha elképzelhetetlen problémákhoz vezethet, különösen a DNS-teszteknél.
Képzeljük el, hogy egy apa DNS-tesztet végez, hogy megerősítse gyermeke apaságát. Az eredmény azonban azt mutatja, hogy nem ő a gyermek apja. 100%-ig biztos benne, hogy a saját gyermeke. Ilyenkor az fordulhat elő, hogy ha az apa kimérizmusban szenved, a DNS nem a vérében vagy a nyálában van, hanem a reproduktív sejtjeiben (spermiumában). Ez a méhben elveszett testvér DNS-e. Így genetikailag a gyermek pontosan úgy rokonságban áll vele, mintha az egyik testvérének, azaz az unokaöccsének vagy az unokahúgának a gyermeke lenne.
Hasonló dolgok történhetnek egy anyával is. Ezért a kimérizmust legtöbbször véletlenszerű eltérés eredményeként diagnosztizálják egy ilyen DNS-teszt során.
Ez a helyzet okozhat komoly problémákat?
A kimérizmus nem betegség vagy veszélyes állapot, de problémákat okozhat, ha nem vagyunk tudatában.
- Jogi kérdések: Ahogy korábban említettük, a helytelen apasági teszt eredményei súlyos jogi problémákhoz vezethetnek a gyermekelhelyezéssel kapcsolatban. Számos ilyen esetről számoltak be világszerte.
- Mentális problémák:Néhányan némi pszichológiai sokkot és identitásproblémákat tapasztalhatnak, amikor megtudják, hogy valaki más testrészei vannak.
- Orvosi jelentőség: Fontos lehet, hogy tisztában legyünk ezzel az állapottal a szervátültetés előtti szövetegyeztetés során.
De az anyáknak nem kell aggódniuk az „eltűnő iker szindróma” miatt. Ha a terhesség első három hónapjában jelentkezik, az nem árt sem az anyának, sem az egészséges babának. Az anya egy kis vérzésen kívül más tüneteket nem észlelhet.
Otthoni üzenet
- A kimerizmus kétféle DNS jelenléte egyetlen szervezetben. Ez gyakran egy ikersejt méhen belüli sejtfelszívódása vagy szerv-/csontvelő-átültetés révén történik.
- Ez nem veszélyes állapot. A kimérizmusban szenvedők többségének nincsenek tünetei.
- A fő probléma a DNS-tesztekkel merül fel, különösen az olyan dolgokkal, mint az apasági tesztek, ahol az eredmények ellentmondásosak lehetnek.
- Ha valaha is megmagyarázhatatlan problémája van a DNS-teszt eredményeivel, beszéljen orvosával a kimérizmus lehetőségéről.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet