Դուք հիմա հղի եք։ Այս պահին բժիշկը կխնդրի ձեզ տարբեր թեստեր անցնել՝ տեսնելու համար, թե արդյոք ամեն ինչ լավ է ընթանում ձեզ և ձեր արգանդում գտնվող երեխայի մոտ, այնպես չէ՞։ Այսօր մենք խոսում ենք հղիության երկրորդ եռամսյակում անցկացվող հատուկ արյան ստուգման մասին։ Սա կոչվում է «Քառակուսի սկրինինգ» կամ «Քառակուսի մարկերային սկրինինգ»։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է Quad Screen-ը։
Սա շատ պարզ արյան հետազոտություն է։ Այն կատարվում է հղիության 15-20 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում ։ Այս հետազոտությունը կարող է ձեր բժշկին որոշակի պատկերացում տալ այն մասին, թե արդյոք ձեր չծնված երեխան ռիսկի տակ է գենետիկական հիվանդությունների, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը, զարգացման համար։
Ինչո՞ւ է սա կոչվում «Քառյակ»։
«Quad» անգլերենում նշանակում է չորս։ Այսպիսով, այս թեստը կոչվում է այսպես, քանի որ այն չափում է ձեր արյան մեջ չորս հատուկ բաների մակարդակը։ Այդ չորս բաներն են՝
- AFP (Ալֆա-ֆետոպրոտեին)
- HCG (մարդու քորիոնիկ գոնադոտրոպին)
- Էստրիոլ (էստրոգենի տեսակ)
- Ինհիբին-A
Ի՞նչ են փնտրում այս թեստերը։
Քառակուսի էկրանը հիմնականում գնահատում է, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է մի քանի գենետիկ հիվանդությունների համար: Հիմնական վիճակներից մի քանիսն են՝
- Տրիսոմիա 21. Դաունի համախտանիշ անունով հայտնի վիճակ։
- Տրիսոմիա 18՝ Էդվարդսի համախտանիշ կոչվող վիճակ։
- Նյարդային խողովակի արատներ (ՆԽԱ). Երեխայի ուղեղի և ողնուղեղի զարգացման հետ կապված խնդիրներ։
Բայց ահա մի բան, որը դուք անպայման պետք է հասկանաք ։ Սա պարզապես «սկրինինգային» թեստ է։ Դա նշանակում է, որ դա միայն ռիսկի գնահատում է։ Այս թեստը 100%-ով չի ասում, որ երեխան անպայման ունի որոշակի հիվանդություն։ Այն պարզապես ցույց է տալիս, որ կա որոշակի ռիսկ, ուստի կարող են անհրաժեշտ լինել լրացուցիչ հետազոտություններ։
Այս թեստը հանձնելը պարտադիր է՞։
Ոչ։ Սա պարտադիր հետազոտություն չէ։ Դուք կարող եք այն անցնել միայն ցանկության դեպքում։ Այնուամենայնիվ, հղի կանանց խնամող բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս, որ լավ է անցնել այս հետազոտությունը, քանի որ այն կարող է նախապես որոշակի պատկերացում տալ երեխայի առողջության մասին։
Սա շատ պարզ ընթացակարգ է: Դուք պարզապես պետք է ձեր ձեռքից արյան փոքր նմուշ վերցնեք: Դա տևում է մոտ 5-10 րոպե: Այն չի վնասի ո՛չ ձեզ, ո՛չ էլ ձեր երեխային: Այնպես որ, անհանգստանալու կարիք չկա:
4 բան, որոնք պետք է փնտրել արյան մեջ և ինչ են դրանք նշանակում
Եկեք հիմա նայենք, թե ինչ են նշանակում փոփոխության չորս մակարդակները։ Սա կարող է մի փոքր բարդ լինել, բայց ես կբացատրեմ այն պարզ ձևով։
| Արյան մեջ չափվող նյութը | Ինչ է կարդացվում դրա մակարդակից |
|---|---|
| Ալֆա-ֆետոպրոտեին (AFP) | Այն արտադրվում է երեխայի լյարդի կողմից։ Եթե AFP-ի մակարդակը շատ բարձր է , դա կարող է վկայել այնպիսի հիվանդությունների ռիսկի մասին, ինչպիսիք են նյարդային խողովակի արատները։ Այնուամենայնիվ, երբեմն AFP-ի մակարդակը կարող է ավելի բարձր լինել, եթե դուք մի քանի շաբաթական հղի եք կամ եթե երկվորյակներ եք կրում։ Եթե AFP-ի մակարդակը ցածր է , դա կարող է վկայել Դաունի համախտանիշի ռիսկի մասին։ |
| Էստրիոլ (uE) | Այս հորմոնը արտադրվում է և՛ երեխայի, և՛ ընկերքի կողմից: Ցածր մակարդակը կարող է վկայել Դաունի համախտանիշի բարձր ռիսկի մասին: |
| Մարդու խորիոնային գոնադոտրոպին (hCG) | Այս հորմոնը արտադրվում է ընկերքի կողմից: HCG-ի նորմայից բարձր մակարդակը կարող է Դաունի համախտանիշի բարձր ռիսկի նշան լինել: |
| Ինհիբին-A | Այս սպիտակուցը արտադրվում է ձեր ձվարանների և ընկերքի կողմից: Եթե դրա մակարդակը ավելի բարձր է, քան սպասվում էր, դա կարող է մեծացնել Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու ռիսկը: |
Կրկնում եմ, սրանք պարզապես ռիսկի գործոններ են: Այն փաստը, որ այս մակարդակներից մեկը տարբեր է, չի նշանակում, որ երեխան խնդիր կունենա: Ձեր բժիշկը կհամեմատի այս արդյունքները այլ գործոնների հետ, օրինակ՝ ձեր տարիքի հետ՝ ռիսկը գնահատելու համար:
Ինչպե՞ս եք ստանում արդյունքները։
Այս թեստի արդյունքները սովորաբար կստանաք չորսից հինգ օրվա ընթացքում։ Սա կարող է տարբեր լինել՝ կախված լաբորատորիայից և ձեր բժշկից։
Ի՞նչ անել, եթե արդյունքը «նորմալ» է։
Եթե արդյունքը «Նորմալ» կամ «Բացասական» է, դա նշանակում է, որ ձեր երեխան ցածր ռիսկ ունի վերը նշված գենետիկական հիվանդությունը ունենալու համար: Նման դեպքերում բժիշկը հաճախ չի խորհուրդ տա հետագա գենետիկական հետազոտություններ: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ եթե այն «ցածր ռիսկ» է, դա չի նշանակում, որ 100% խնդիր չկա: Բայց դա նշանակում է, որ ռիսկը շատ ցածր է:
Ի՞նչ անել, եթե արդյունքը «աննորմալ» է։
Մի անհանգստացեք։ «Աննորմալ» կամ «Դրական» արդյունքը չի նշանակում, որ երեխան հիվանդություն ունի։ Դա պարզապես նշանակում է, որ ռիսկը բարձր է և անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ ։
Այս պահին ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ և կբացատրի, թե ինչ անել հաջորդը: Նա կարող է նաև առաջարկել որոշ լրացուցիչ թեստեր:
- Ուլտրաձայնային հետազոտություն: Այն թույլ է տալիս շատ հստակ տեսնել երեխայի մարմնի կառուցվածքը:
- Ամնիոցենտեզ. Սա ներառում է երեխային շրջապատող պտղաջրերի փոքր նմուշ վերցնելը և երեխայի բջիջների հետազոտությունը՝ գենետիկական խնդիրները որոշելու համար: Այս թեստը փոքր ռիսկ ունի, ուստի կարևոր է որոշում կայացնելուց առաջ քննարկել այն ձեր բժշկի հետ:
Ի՞նչ տարբերություն կա NIPT-ի և Quad Screen-ի միջև։
Դուք կարող է նաև լսել լինեք NIPT (ոչ ինվազիվ նախածննդյան թեստավորում) կոչվող թեստի մասին: Այն նաև սկրինինգային թեստ է, որը գնահատում է ռիսկը:
- NIPT թեստը կարող է կատարվել հղիության արդեն 10 շաբաթականից ։ Այն վերլուծում է ձեր արյան մեջ պտղի ԴՆԹ-ն՝ ռիսկը գնահատելու համար։
- Քառակուսի սկրինինգը կատարվում է երկրորդ եռամսյակում : Այն չի ուսումնասիրում երեխայի ԴՆԹ-ն, այլ ձեր արյան մեջ հորմոնների և սպիտակուցների մակարդակը:
Այս երկու թեստերն էլ «սկրինինգային» թեստեր են, որոնք չափում են ռիսկը, այլ ոչ թե «ախտորոշիչ» թեստեր: Խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ որոշելու համար, թե որ թեստն է ձեզ համար լավագույնը:
Երեխայի սպասելը հրաշալի ժամանակ է, բայց այն կարող է նաև բազմաթիվ զգացմունքներ առաջացնել: Բնական է մի փոքր վախենալ և անհանգստանալ, երբ տեղեկանում եք այս թեստերի մասին: Բայց այս թեստերը նախատեսված չեն ձեզ վախեցնելու համար: Դրանք նախատեսված են ձեզ օգնելու նախապես տեղյակ լինել ձեր երեխայի առողջությանը և, անհրաժեշտության դեպքում, պատրաստվել դրան: Այսպիսով, եթե հարցեր ունեք, մի՛ պահեք դրանք ձեր մտքում և հարցրեք ձեր բժշկին:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Quad Screen-ը ոչ պարտադիր արյան հետազոտություն է, որը կատարվում է հղիության երկրորդ եռամսյակում:
- Սա գնահատում է, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է զարգացնելու գենետիկական հիվանդություններ, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը:
- Սա «սկրինինգային» թեստ է, որը չափում է ռիսկը, այլ ոչ թե «ախտորոշիչ» թեստ, որը վերջնականապես նույնականացնում է հիվանդությունը։
- Եթե արդյունքը «աննորմալ» է, մի՛ խուճապի մատնվեք, դա միայն նշանակում է, որ անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ։
- Մինչև որևէ թեստ հանձնելը և արդյունքները ստանալուց հետո, քննարկեք բոլոր մտահոգություններն ու կասկածները ձեր բժշկի հետ։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը