Երբևէ լսե՞լ եք երիտասարդ, առողջ, մարզական մարդու սրտի կաթվածից հանկարծակի մահվան մասին: Դա իսկապես տխուր է: Շատ հաճախ մենք սրտի հիվանդությունը համարում ենք տարիքի հետ կապված մի բան: Բայց երբեմն այս անհավանական իրադարձությունների պատճառը շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որի մասին մենք չգիտենք: Այսօր մենք խոսելու ենք սրտի այնպիսի հիվանդության մասին, որը կարող է ազդել հատկապես երիտասարդների վրա: Սա ARVC-ն է:
Ի՞նչ է իրականում ARVC-ն։
Պարզ ասած, ARVC-ն հազվագյուտ սրտի հիվանդություն է, որը գենետիկորեն ժառանգական է , այսինքն՝ այն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ։ Պատահում է, որ մեր սրտի մկանները վնասվում են։
Պատկերացրեք մեր սիրտը որպես հզոր պոմպ, որը բաղկացած է չորս խցիկներից: Հենց սա է արյունը մղում ամբողջ մարմնով մեկ: Այս չորս խցիկներից ներքևի աջ կողմում գտնվողը կոչվում է աջ փորոք: ARVC-ի դեպքում այս աջ փորոքի առողջ սրտամկանի բջիջները մահանում են և փոխարինվում ճարպային և մանրաթելային հյուսվածքով (սպիական հյուսվածք) :
Դա նման է ամուր պատից աղյուսի ընկնելուն, որի ճեղքերը լցվում են ցեխով։ Ի՞նչ է պատահում։ Սրտի այդ խոռոչի պատը դառնում է բարակ, թույլ և ձգվող։ Այնուհետև այն չի կարողանում պատշաճ կերպով կծկվել և արյուն մղել։ Սա կարող է առաջացնել շնչառության դժվարացում և ուշագնացություն։
Ավելի վտանգավոր է այն, որ նոր առաջացած ճարպային և սպիական հյուսվածքը խանգարում է սրտում էլեկտրական ազդանշաններին։ Սա ստիպում է սիրտը անկանոն բաբախել։ Մենք սա անվանում ենք առիթմիա ։ Սա այս հիվանդության ամենավտանգավոր վիճակն է, քանի որ այն կարող է առաջացնել հանկարծակի սրտի կանգ և նույնիսկ մահ։
Այս հիվանդությունը կոչվում է նաև ԱՌՎԿ, առիթմոգեն աջ փորոքի դիսպլազիա (ԱՌՎԴ): Երբեմն այն կոչվում է նաև առիթմոգեն կարդիոմիոպաթիա (ԱՌԿ), քանի որ այն նաև ախտահարում է ձախ փորոքը:
Որո՞նք են այս վիճակի ախտանիշները։
Այս հիվանդության հետ կապված խնդիրներից մեկն այն է, որ այն կարող է անախտանիշ լինել վաղ փուլերում: Ախտանիշները հաճախ սկսում են ի հայտ գալ մինչև 40 տարեկանը, երբեմն նույնիսկ երիտասարդ տարիքում:
Ամենասարսափելին այն է, որ որոշ մարդկանց մոտ այս հիվանդության առաջին և միակ ախտանիշը, որը նրանց ցույց է տալիս, որ ունեն այս հիվանդությունը , հանկարծակի սրտային մահն է։
Հետևաբար, շատ կարևոր է ուշադրություն դարձնել հետևյալ ախտանիշներին.
| Ախտանիշ | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Սրտի զարկերի անկանոնություններ (առիթմիաներ) | Սրտի զարկերի աննորմալ փոփոխություններ։ Կարող է զգացվել կրծքավանդակում թրթռոցի կամ սեղմման զգացողություն։ Հատկապես այնպիսի վիճակների դեպքում, ինչպիսին է (Նախասրտերի ֆիբրիլյացիան) : |
| Գլխապտույտ կամ ուշագնացություն | Դա նման է գիտակցությունը կորցնելուն, քանի որ ուղեղը բավարար արյուն չի ստանում։ |
| Հոգնածություն | Մշտական հոգնածություն, քանի որ մարմինը ճիշտ չի մղում արյունը։ |
| Կրծքավանդակի ցավ | Կրծքավանդակի ցավ՝ սրտի վրա ճնշման պատճառով։ |
| Շնչառության դժվարություն | Թոքերի անբավարար արյան մատակարարման պատճառով առաջացած շնչառության կարճություն։ |
| Մարմնի այտուցվածություն | Ոտքերի, կոճերի, ոտնաթաթերի կամ որովայնի այտուցվածություն։ |
| Սրտային անբավարարություն | Ժամանակի ընթացքում սրտի պոմպային ունակությունը գրեթե ամբողջությամբ թուլանում է։ |
ARVC-ի պատճառները և ժառանգականությունը
Ամենից հաճախ, ARVC-ն առաջանում է գենետիկ տարբերակով ։ Սա մեր մարմնի բջիջները կազմող գեների կամ նախագծի փոքր սխալ է։ Այս վիճակը ի հայտ է գալիս, երբ սրտի մկանային բջիջները միմյանց հետ կապված պահող սպիտակուցներին ազդող գեներում սխալներ կան։
Երբ այս կապը թուլանում է, սրտամկանի բջիջները սկսում են առանձնանալ միմյանցից և մահանալ։ Սա կարող է տեղի ունենալ հատկապես սրտի վրա ծանրաբեռնվածության ժամանակ, օրինակ՝ ֆիզիկական վարժությունների ժամանակ։
ՀՌՎԿ հիվանդների մոտ կեսն ունի այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն։ Սա նշանակում է, որ կա գենետիկական նախատրամադրվածություն ։
Հետևաբար, եթե ձեր ընտանիքի որևէ անդամի մոտ ախտորոշվել է ՀՌՎԿ, շատ կարևոր է, որ այդ անձի մտերիմ հարազատները (ծնողներ, քույրեր, եղբայրներ, երեխաներ, թոռներ, հորեղբայրներ, մորաքույրեր, զարմիկներ, զարմուհիներ) անցնեն բժշկական զննում: Նույնիսկ եթե ախտանիշներ չկան, նույնիսկ նրանք, ովքեր փոքր են, պետք է դիմեն բժշկի և խոսեն այս մասին:
ARVC-ն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ երկու հիմնական եղանակով՝
- Աուտոսոմային դոմինանտ. Սա ամենատարածված տեսակն է։ Սա նշանակում է, որ ծնողներից մեկն ունի գենային մուտացիա։ Այդ դեպքում նրանց երեխան ունի հիվանդությունը ժառանգելու 50% հավանականություն ։ Այնուամենայնիվ, հիվանդության ախտանիշները և սկսման տարիքը կարող են տարբեր լինել ընտանիքի անդամների միջև։
- Աուտոսոմային ռեցեսիվ. սա մի փոքր ավելի հազվադեպ է հանդիպում։ Այստեղ երկու ծնողներն էլ ունեն գենային մուտացիա, բայց նրանք ախտանիշներ չունեն։ Նրանց երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 25% հավանականություն։ Դրա հետ կապված մեկ հատուկ վիճակ է Նաքսոսի հիվանդությունը , որը կարող է առաջացնել մաշկի հաստացում ափերի և ոտքերի ներբանների վրա և խիտ, բրդոտ մազերի աճ։
Ինչպե՞ս ախտորոշել հիվանդությունը։
Բժիշկը կարող է ախտորոշել ARVC-ն՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների, ընտանեկան պատմության և մի քանի բժշկական հետազոտությունների վրա: ARVC-ի համար կան մի քանի հատուկ ախտորոշիչ չափանիշներ: Բժիշկները նայում են, թե այս չափանիշներից քանիսին եք դուք համապատասխանում:
Հիմնական կետերը, որոնց բժիշկները ուշադրություն են դարձնում.
- Աջ փորոքի ֆունկցիայի աննորմալությունը ստուգելու համար (դրա համար օգտագործվում են էխոկարդիոգրաֆիա կամ ՄՌՏ հետազոտություններ):
- Ստուգելու համար, թե արդյոք սրտամկանում կուտակվել է ճարպ կամ սպիական հյուսվածք (այս դեպքում ՄՌՏ-ն շատ կարևոր է):
- ԷՍԳ թեստի ( էլեկտրոկարդիոգրաֆիա - ԷՍԳ/ԷԿԳ ) աննորմալությունները ստուգելու համար:
- Սրտի ռիթմի խանգարումներ, հատկապես ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ։
- Արդյո՞ք ընտանիքում որևէ մեկը ունի ARVC:
Այս գործոնների հիման վրա բժիշկը կորոշի՝ արդյոք դուք «հաստատ» ունեք հիվանդությունը, «հավանաբար» ունեք, թե՞ «հնարավոր է» ունեք։ Անհրաժեշտության դեպքում նրանք կարող են նաև ձեզ ուղեգրել գենետիկական հետազոտության։
Օգտագործված այլ թեստեր՝
- Սրտի համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT ) սկանավորում
- ԷՍԳ թեստ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ ( սթրեսի թեստ )
- Սրտի էլեկտրական ակտիվության ուսումնասիրություն ( էլեկտրաֆիզիոլոգիական հետազոտություն )
- Սրտամկանի մի փոքր հատվածի վերցում հետազոտության համար ( բիոպսիա )
Որո՞նք են ARVC-ի բուժման մեթոդները:
Դժբախտաբար, ARVC-ի համար բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, կան բազմաթիվ արդյունավետ բուժումներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ձեր ախտանիշները, կանխել վտանգավոր բարդությունները և ապրել նորմալ կյանքով: Ձեր բժշկի հիմնական նպատակն է կառավարել սրտի ռիթմը և սրտի հիվանդությունները:
| Բուժման մեթոդ | Ի՞նչ է պատահում։ |
|---|---|
| Դեղեր | Սրտի ռիթմի խանգարումները կանխելու համար տրվում են հակաառիթմիկ դեղամիջոցներ, բետա-ադրենոբլոկատորներ և հակակոագուլյանտներ ։ |
| Կաթետերային աբլացիա | Եթե դուք ունեք անկանոն սրտի բաբախյուն, որը չի կարող վերահսկվել դեղորայքով, մի ընթացակարգ, որը այրում է սրտի այն հատվածները, որտեղ առաջանում են աննորմալ էլեկտրական ազդանշաններ: |
| ICD սարք (իմպլանտացվող կարդիովերտեր-դեֆիբրիլյատոր) | Սա ամենակարևոր բուժումներից մեկն է: Հանկարծակի սրտի կանգից մահանալու բարձր ռիսկի ենթարկված մարդկանց համար կրծքավանդակի մաշկի տակ տեղադրվում է մի փոքրիկ սարք: Երբ տեղի է ունենում սրտի ռիթմի վտանգավոր խանգարում, այս սարքը էլեկտրական ցնցում է առաջացնում՝ սիրտը նորմալ վիճակի վերականգնելու համար: |
| Սրտի փոխպատվաստում | Այն համարվում է վերջին միջոց, եթե մյուս բոլոր բուժումները ձախողվում են, բայց ARVC-ով մարդկանց մեծ մասը այսքան հեռու գնալու կարիք չունի։ |
Հաշվի առնելի բաներ ARVC-ով ապրելիս
ՀՌՎԿ ախտորոշվելուց հետո դուք պետք է որոշ փոփոխություններ կատարեք ձեր կենսակերպում: Այս բաները կարող են օգնել նվազեցնել ձեր սրտի վրա ծանրաբեռնվածությունը:
- Սահմանափակեք ֆիզիկական վարժությունները. ARVC-ն կարող է վատթարանալ ֆիզիկական վարժությունների պատճառով: Հետևաբար, դուք կարող է ստիպված լինեք ընդհանրապես խուսափել մրցակցային սպորտաձևերից: Համոզվեք, որ խոսեք ձեր բժշկի հետ ամեն օր կարող եք կատարել ֆիզիկական վարժությունների քանակի և տեսակի մասին:
- Առողջ ապրելակերպ. Շատ կարևոր է սահմանափակել ալկոհոլի օգտագործումը, խուսափել ծխելուց, ուտել սննդարար սնունդ և սահմանափակել կոֆեին պարունակող ըմպելիքների (սուրճ, թեյ) օգտագործումը։
- Ընդունեք ձեր դեղորայքը ըստ նշանակման։ Երբեք մի բաց թողեք ձեր բժշկի կողմից նշանակված դեղորայքը։
- Կանոնավոր բժշկական զննումներ. Դուք պետք է այցելեք ձեր բժշկին ձեր կյանքի մնացած մասի ընթացքում : Եթե դուք ունեք ICD, ապա այն պետք է պարբերաբար ստուգվի:
Սրտի հիվանդության մասին իմանալը կարող է շատ դժվար լինել, հատկապես երիտասարդ տարիքում: Եթե դուք մարզիկ եք, կարող է տխուր լինել հրաժարվել այդ ինքնությունից: Բայց հիշեք, որ ձեր կյանքը շատ ավելին է արժենում: Ճիշտ բուժման և կենսակերպի դեպքում դուք կարող եք ապրել լավ կյանքով:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- ARVC-ն հազվագյուտ, ժառանգական հիվանդություն է, որը հիմնականում ախտահարում է սրտի աջ կողմը:
- Այս հիվանդության ամենավտանգավոր բանը հանկարծակի սրտի կանգի և առանց որևէ ախտանիշի մահվան ռիսկն է։
- Եթե ի հայտ են գալիս կրծքավանդակի լարվածության, գլխապտույտի կամ շնչառության դժվարության նման ախտանիշներ, անմիջապես դիմեք բժշկի։
- Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի ARVC, դուք անպայման պետք է բժշկական զննում անցնեք։
- Չնայած հիվանդությունը հնարավոր չէ լիովին բուժել, այն կարելի է հաջողությամբ վերահսկել և լավ ապրել դեղորայքի, ICD սարքերի և կենսակերպի փոփոխության միջոցով։
- Այս հիվանդների համար շատ կարևոր է խուսափել լարված, մրցակցային վարժություններից։











💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը