Skip to main content

Վտանգավոր վիճակ, որը կարող է հանկարծակի սրտի կանգ առաջացնել. Եկեք իմանանք ARVC-ի (առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա) մասին:

Վտանգավոր վիճակ, որը կարող է հանկարծակի սրտի կանգ առաջացնել. Եկեք իմանանք ARVC-ի (առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա) մասին:

Երբևէ լսե՞լ եք երիտասարդ, առողջ, մարզական մարդու սրտի կաթվածից հանկարծակի մահվան մասին: Դա իսկապես տխուր է: Շատ հաճախ մենք սրտի հիվանդությունը համարում ենք տարիքի հետ կապված մի բան: Բայց երբեմն այս անհավանական իրադարձությունների պատճառը շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որի մասին մենք չգիտենք: Այսօր մենք խոսելու ենք սրտի այնպիսի հիվանդության մասին, որը կարող է ազդել հատկապես երիտասարդների վրա: Սա ARVC-ն է:

Ի՞նչ է իրականում ARVC-ն։

Պարզ ասած, ARVC-ն հազվագյուտ սրտի հիվանդություն է, որը գենետիկորեն ժառանգական է , այսինքն՝ այն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ։ Պատահում է, որ մեր սրտի մկանները վնասվում են։

Պատկերացրեք մեր սիրտը որպես հզոր պոմպ, որը բաղկացած է չորս խցիկներից: Հենց սա է արյունը մղում ամբողջ մարմնով մեկ: Այս չորս խցիկներից ներքևի աջ կողմում գտնվողը կոչվում է աջ փորոք: ARVC-ի դեպքում այս աջ փորոքի առողջ սրտամկանի բջիջները մահանում են և փոխարինվում ճարպային և մանրաթելային հյուսվածքով (սպիական հյուսվածք) :

Դա նման է ամուր պատից աղյուսի ընկնելուն, որի ճեղքերը լցվում են ցեխով։ Ի՞նչ է պատահում։ Սրտի այդ խոռոչի պատը դառնում է բարակ, թույլ և ձգվող։ Այնուհետև այն չի կարողանում պատշաճ կերպով կծկվել և արյուն մղել։ Սա կարող է առաջացնել շնչառության դժվարացում և ուշագնացություն։

Ավելի վտանգավոր է այն, որ նոր առաջացած ճարպային և սպիական հյուսվածքը խանգարում է սրտում էլեկտրական ազդանշաններին։ Սա ստիպում է սիրտը անկանոն բաբախել։ Մենք սա անվանում ենք առիթմիա ։ Սա այս հիվանդության ամենավտանգավոր վիճակն է, քանի որ այն կարող է առաջացնել հանկարծակի սրտի կանգ և նույնիսկ մահ։

Այս հիվանդությունը կոչվում է նաև ԱՌՎԿ, առիթմոգեն աջ փորոքի դիսպլազիա (ԱՌՎԴ): Երբեմն այն կոչվում է նաև առիթմոգեն կարդիոմիոպաթիա (ԱՌԿ), քանի որ այն նաև ախտահարում է ձախ փորոքը:

Որո՞նք են այս վիճակի ախտանիշները։

Այս հիվանդության հետ կապված խնդիրներից մեկն այն է, որ այն կարող է անախտանիշ լինել վաղ փուլերում: Ախտանիշները հաճախ սկսում են ի հայտ գալ մինչև 40 տարեկանը, երբեմն նույնիսկ երիտասարդ տարիքում:

Ամենասարսափելին այն է, որ որոշ մարդկանց մոտ այս հիվանդության առաջին և միակ ախտանիշը, որը նրանց ցույց է տալիս, որ ունեն այս հիվանդությունը , հանկարծակի սրտային մահն է։

Հետևաբար, շատ կարևոր է ուշադրություն դարձնել հետևյալ ախտանիշներին.

Ախտանիշ Պարզ բացատրություն
Սրտի զարկերի անկանոնություններ (առիթմիաներ) Սրտի զարկերի աննորմալ փոփոխություններ։ Կարող է զգացվել կրծքավանդակում թրթռոցի կամ սեղմման զգացողություն։ Հատկապես այնպիսի վիճակների դեպքում, ինչպիսին է (Նախասրտերի ֆիբրիլյացիան) :
Գլխապտույտ կամ ուշագնացություն Դա նման է գիտակցությունը կորցնելուն, քանի որ ուղեղը բավարար արյուն չի ստանում։
Հոգնածություն Մշտական ​​​​հոգնածություն, քանի որ մարմինը ճիշտ չի մղում արյունը։
Կրծքավանդակի ցավ Կրծքավանդակի ցավ՝ սրտի վրա ճնշման պատճառով։
Շնչառության դժվարություն Թոքերի անբավարար արյան մատակարարման պատճառով առաջացած շնչառության կարճություն։
Մարմնի այտուցվածություն Ոտքերի, կոճերի, ոտնաթաթերի կամ որովայնի այտուցվածություն։
Սրտային անբավարարություն Ժամանակի ընթացքում սրտի պոմպային ունակությունը գրեթե ամբողջությամբ թուլանում է։

ARVC-ի պատճառները և ժառանգականությունը

Ամենից հաճախ, ARVC-ն առաջանում է գենետիկ տարբերակով ։ Սա մեր մարմնի բջիջները կազմող գեների կամ նախագծի փոքր սխալ է։ Այս վիճակը ի հայտ է գալիս, երբ սրտի մկանային բջիջները միմյանց հետ կապված պահող սպիտակուցներին ազդող գեներում սխալներ կան։

Երբ այս կապը թուլանում է, սրտամկանի բջիջները սկսում են առանձնանալ միմյանցից և մահանալ։ Սա կարող է տեղի ունենալ հատկապես սրտի վրա ծանրաբեռնվածության ժամանակ, օրինակ՝ ֆիզիկական վարժությունների ժամանակ։

ՀՌՎԿ հիվանդների մոտ կեսն ունի այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն։ Սա նշանակում է, որ կա գենետիկական նախատրամադրվածություն ։

Հետևաբար, եթե ձեր ընտանիքի որևէ անդամի մոտ ախտորոշվել է ՀՌՎԿ, շատ կարևոր է, որ այդ անձի մտերիմ հարազատները (ծնողներ, քույրեր, եղբայրներ, երեխաներ, թոռներ, հորեղբայրներ, մորաքույրեր, զարմիկներ, զարմուհիներ) անցնեն բժշկական զննում: Նույնիսկ եթե ախտանիշներ չկան, նույնիսկ նրանք, ովքեր փոքր են, պետք է դիմեն բժշկի և խոսեն այս մասին:

ARVC-ն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ երկու հիմնական եղանակով՝

  • Աուտոսոմային դոմինանտ. Սա ամենատարածված տեսակն է։ Սա նշանակում է, որ ծնողներից մեկն ունի գենային մուտացիա։ Այդ դեպքում նրանց երեխան ունի հիվանդությունը ժառանգելու 50% հավանականություն ։ Այնուամենայնիվ, հիվանդության ախտանիշները և սկսման տարիքը կարող են տարբեր լինել ընտանիքի անդամների միջև։
  • Աուտոսոմային ռեցեսիվ. սա մի փոքր ավելի հազվադեպ է հանդիպում։ Այստեղ երկու ծնողներն էլ ունեն գենային մուտացիա, բայց նրանք ախտանիշներ չունեն։ Նրանց երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 25% հավանականություն։ Դրա հետ կապված մեկ հատուկ վիճակ է Նաքսոսի հիվանդությունը , որը կարող է առաջացնել մաշկի հաստացում ափերի և ոտքերի ներբանների վրա և խիտ, բրդոտ մազերի աճ։

Ինչպե՞ս ախտորոշել հիվանդությունը։

Բժիշկը կարող է ախտորոշել ARVC-ն՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների, ընտանեկան պատմության և մի քանի բժշկական հետազոտությունների վրա: ARVC-ի համար կան մի քանի հատուկ ախտորոշիչ չափանիշներ: Բժիշկները նայում են, թե այս չափանիշներից քանիսին եք դուք համապատասխանում:

Հիմնական կետերը, որոնց բժիշկները ուշադրություն են դարձնում.

  • Աջ փորոքի ֆունկցիայի աննորմալությունը ստուգելու համար (դրա համար օգտագործվում են էխոկարդիոգրաֆիա կամ ՄՌՏ հետազոտություններ):
  • Ստուգելու համար, թե արդյոք սրտամկանում կուտակվել է ճարպ կամ սպիական հյուսվածք (այս դեպքում ՄՌՏ-ն շատ կարևոր է):
  • ԷՍԳ թեստի ( էլեկտրոկարդիոգրաֆիա - ԷՍԳ/ԷԿԳ ) աննորմալությունները ստուգելու համար:
  • Սրտի ռիթմի խանգարումներ, հատկապես ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ։
  • Արդյո՞ք ընտանիքում որևէ մեկը ունի ARVC:

Այս գործոնների հիման վրա բժիշկը կորոշի՝ արդյոք դուք «հաստատ» ունեք հիվանդությունը, «հավանաբար» ունեք, թե՞ «հնարավոր է» ունեք։ Անհրաժեշտության դեպքում նրանք կարող են նաև ձեզ ուղեգրել գենետիկական հետազոտության։

Օգտագործված այլ թեստեր՝

  • Սրտի համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT ) սկանավորում
  • ԷՍԳ թեստ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ ( սթրեսի թեստ )
  • Սրտի էլեկտրական ակտիվության ուսումնասիրություն ( էլեկտրաֆիզիոլոգիական հետազոտություն )
  • Սրտամկանի մի փոքր հատվածի վերցում հետազոտության համար ( բիոպսիա )

Որո՞նք են ARVC-ի բուժման մեթոդները:

Դժբախտաբար, ARVC-ի համար բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, կան բազմաթիվ արդյունավետ բուժումներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ձեր ախտանիշները, կանխել վտանգավոր բարդությունները և ապրել նորմալ կյանքով: Ձեր բժշկի հիմնական նպատակն է կառավարել սրտի ռիթմը և սրտի հիվանդությունները:

Բուժման մեթոդ Ի՞նչ է պատահում։
Դեղեր Սրտի ռիթմի խանգարումները կանխելու համար տրվում են հակաառիթմիկ դեղամիջոցներ, բետա-ադրենոբլոկատորներ և հակակոագուլյանտներ ։
Կաթետերային աբլացիա Եթե ​​դուք ունեք անկանոն սրտի բաբախյուն, որը չի կարող վերահսկվել դեղորայքով, մի ընթացակարգ, որը այրում է սրտի այն հատվածները, որտեղ առաջանում են աննորմալ էլեկտրական ազդանշաններ:
ICD սարք (իմպլանտացվող կարդիովերտեր-դեֆիբրիլյատոր) Սա ամենակարևոր բուժումներից մեկն է: Հանկարծակի սրտի կանգից մահանալու բարձր ռիսկի ենթարկված մարդկանց համար կրծքավանդակի մաշկի տակ տեղադրվում է մի փոքրիկ սարք: Երբ տեղի է ունենում սրտի ռիթմի վտանգավոր խանգարում, այս սարքը էլեկտրական ցնցում է առաջացնում՝ սիրտը նորմալ վիճակի վերականգնելու համար:
Սրտի փոխպատվաստում Այն համարվում է վերջին միջոց, եթե մյուս բոլոր բուժումները ձախողվում են, բայց ARVC-ով մարդկանց մեծ մասը այսքան հեռու գնալու կարիք չունի։

Հաշվի առնելի բաներ ARVC-ով ապրելիս

ՀՌՎԿ ախտորոշվելուց հետո դուք պետք է որոշ փոփոխություններ կատարեք ձեր կենսակերպում: Այս բաները կարող են օգնել նվազեցնել ձեր սրտի վրա ծանրաբեռնվածությունը:

  • Սահմանափակեք ֆիզիկական վարժությունները. ARVC-ն կարող է վատթարանալ ֆիզիկական վարժությունների պատճառով: Հետևաբար, դուք կարող է ստիպված լինեք ընդհանրապես խուսափել մրցակցային սպորտաձևերից: Համոզվեք, որ խոսեք ձեր բժշկի հետ ամեն օր կարող եք կատարել ֆիզիկական վարժությունների քանակի և տեսակի մասին:
  • Առողջ ապրելակերպ. Շատ կարևոր է սահմանափակել ալկոհոլի օգտագործումը, խուսափել ծխելուց, ուտել սննդարար սնունդ և սահմանափակել կոֆեին պարունակող ըմպելիքների (սուրճ, թեյ) օգտագործումը։
  • Ընդունեք ձեր դեղորայքը ըստ նշանակման։ Երբեք մի բաց թողեք ձեր բժշկի կողմից նշանակված դեղորայքը։
  • Կանոնավոր բժշկական զննումներ. Դուք պետք է այցելեք ձեր բժշկին ձեր կյանքի մնացած մասի ընթացքում : Եթե դուք ունեք ICD, ապա այն պետք է պարբերաբար ստուգվի:

Սրտի հիվանդության մասին իմանալը կարող է շատ դժվար լինել, հատկապես երիտասարդ տարիքում: Եթե դուք մարզիկ եք, կարող է տխուր լինել հրաժարվել այդ ինքնությունից: Բայց հիշեք, որ ձեր կյանքը շատ ավելին է արժենում: Ճիշտ բուժման և կենսակերպի դեպքում դուք կարող եք ապրել լավ կյանքով:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • ARVC-ն հազվագյուտ, ժառանգական հիվանդություն է, որը հիմնականում ախտահարում է սրտի աջ կողմը:
  • Այս հիվանդության ամենավտանգավոր բանը հանկարծակի սրտի կանգի և առանց որևէ ախտանիշի մահվան ռիսկն է։
  • Եթե ​​ի հայտ են գալիս կրծքավանդակի լարվածության, գլխապտույտի կամ շնչառության դժվարության նման ախտանիշներ, անմիջապես դիմեք բժշկի։
  • Եթե ​​ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի ARVC, դուք անպայման պետք է բժշկական զննում անցնեք։
  • Չնայած հիվանդությունը հնարավոր չէ լիովին բուժել, այն կարելի է հաջողությամբ վերահսկել և լավ ապրել դեղորայքի, ICD սարքերի և կենսակերպի փոփոխության միջոցով։
  • Այս հիվանդների համար շատ կարևոր է խուսափել լարված, մրցակցային վարժություններից։

ARVC, առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա, սրտի հիվանդություն, հանկարծակի սրտի կաթված, ժառանգական հիվանդություն, սրտի ախտանիշներ, առիթմիա
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 3 =
Վտանգավոր վիճակ, որը կարող է հանկարծակի սրտի կանգ առաջացնել. Եկեք իմանանք ARVC-ի (առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա) մասին:

Վտանգավոր վիճակ, որը կարող է հանկարծակի սրտի կանգ առաջացնել. Եկեք իմանանք ARVC-ի (առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա) մասին:

Երբևէ լսե՞լ եք երիտասարդ, առողջ, մարզական մարդու սրտի կաթվածից հանկարծակի մահվան մասին: Դա իսկապես տխուր է: Շատ հաճախ մենք սրտի հիվանդությունը համարում ենք տարիքի հետ կապված մի բան: Բայց երբեմն այս անհավանական իրադարձությունների պատճառը շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որի մասին մենք չգիտենք: Այսօր մենք խոսելու ենք սրտի այնպիսի հիվանդության մասին, որը կարող է ազդել հատկապես երիտասարդների վրա: Սա ARVC-ն է:

Ի՞նչ է իրականում ARVC-ն։

Պարզ ասած, ARVC-ն հազվագյուտ սրտի հիվանդություն է, որը գենետիկորեն ժառանգական է , այսինքն՝ այն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ։ Պատահում է, որ մեր սրտի մկանները վնասվում են։

Պատկերացրեք մեր սիրտը որպես հզոր պոմպ, որը բաղկացած է չորս խցիկներից: Հենց սա է արյունը մղում ամբողջ մարմնով մեկ: Այս չորս խցիկներից ներքևի աջ կողմում գտնվողը կոչվում է աջ փորոք: ARVC-ի դեպքում այս աջ փորոքի առողջ սրտամկանի բջիջները մահանում են և փոխարինվում ճարպային և մանրաթելային հյուսվածքով (սպիական հյուսվածք) :

Դա նման է ամուր պատից աղյուսի ընկնելուն, որի ճեղքերը լցվում են ցեխով։ Ի՞նչ է պատահում։ Սրտի այդ խոռոչի պատը դառնում է բարակ, թույլ և ձգվող։ Այնուհետև այն չի կարողանում պատշաճ կերպով կծկվել և արյուն մղել։ Սա կարող է առաջացնել շնչառության դժվարացում և ուշագնացություն։

Ավելի վտանգավոր է այն, որ նոր առաջացած ճարպային և սպիական հյուսվածքը խանգարում է սրտում էլեկտրական ազդանշաններին։ Սա ստիպում է սիրտը անկանոն բաբախել։ Մենք սա անվանում ենք առիթմիա ։ Սա այս հիվանդության ամենավտանգավոր վիճակն է, քանի որ այն կարող է առաջացնել հանկարծակի սրտի կանգ և նույնիսկ մահ։

Այս հիվանդությունը կոչվում է նաև ԱՌՎԿ, առիթմոգեն աջ փորոքի դիսպլազիա (ԱՌՎԴ): Երբեմն այն կոչվում է նաև առիթմոգեն կարդիոմիոպաթիա (ԱՌԿ), քանի որ այն նաև ախտահարում է ձախ փորոքը:

Որո՞նք են այս վիճակի ախտանիշները։

Այս հիվանդության հետ կապված խնդիրներից մեկն այն է, որ այն կարող է անախտանիշ լինել վաղ փուլերում: Ախտանիշները հաճախ սկսում են ի հայտ գալ մինչև 40 տարեկանը, երբեմն նույնիսկ երիտասարդ տարիքում:

Ամենասարսափելին այն է, որ որոշ մարդկանց մոտ այս հիվանդության առաջին և միակ ախտանիշը, որը նրանց ցույց է տալիս, որ ունեն այս հիվանդությունը , հանկարծակի սրտային մահն է։

Հետևաբար, շատ կարևոր է ուշադրություն դարձնել հետևյալ ախտանիշներին.

Ախտանիշ Պարզ բացատրություն
Սրտի զարկերի անկանոնություններ (առիթմիաներ) Սրտի զարկերի աննորմալ փոփոխություններ։ Կարող է զգացվել կրծքավանդակում թրթռոցի կամ սեղմման զգացողություն։ Հատկապես այնպիսի վիճակների դեպքում, ինչպիսին է (Նախասրտերի ֆիբրիլյացիան) :
Գլխապտույտ կամ ուշագնացություն Դա նման է գիտակցությունը կորցնելուն, քանի որ ուղեղը բավարար արյուն չի ստանում։
Հոգնածություն Մշտական ​​​​հոգնածություն, քանի որ մարմինը ճիշտ չի մղում արյունը։
Կրծքավանդակի ցավ Կրծքավանդակի ցավ՝ սրտի վրա ճնշման պատճառով։
Շնչառության դժվարություն Թոքերի անբավարար արյան մատակարարման պատճառով առաջացած շնչառության կարճություն։
Մարմնի այտուցվածություն Ոտքերի, կոճերի, ոտնաթաթերի կամ որովայնի այտուցվածություն։
Սրտային անբավարարություն Ժամանակի ընթացքում սրտի պոմպային ունակությունը գրեթե ամբողջությամբ թուլանում է։

ARVC-ի պատճառները և ժառանգականությունը

Ամենից հաճախ, ARVC-ն առաջանում է գենետիկ տարբերակով ։ Սա մեր մարմնի բջիջները կազմող գեների կամ նախագծի փոքր սխալ է։ Այս վիճակը ի հայտ է գալիս, երբ սրտի մկանային բջիջները միմյանց հետ կապված պահող սպիտակուցներին ազդող գեներում սխալներ կան։

Երբ այս կապը թուլանում է, սրտամկանի բջիջները սկսում են առանձնանալ միմյանցից և մահանալ։ Սա կարող է տեղի ունենալ հատկապես սրտի վրա ծանրաբեռնվածության ժամանակ, օրինակ՝ ֆիզիկական վարժությունների ժամանակ։

ՀՌՎԿ հիվանդների մոտ կեսն ունի այս հիվանդության ընտանեկան պատմություն։ Սա նշանակում է, որ կա գենետիկական նախատրամադրվածություն ։

Հետևաբար, եթե ձեր ընտանիքի որևէ անդամի մոտ ախտորոշվել է ՀՌՎԿ, շատ կարևոր է, որ այդ անձի մտերիմ հարազատները (ծնողներ, քույրեր, եղբայրներ, երեխաներ, թոռներ, հորեղբայրներ, մորաքույրեր, զարմիկներ, զարմուհիներ) անցնեն բժշկական զննում: Նույնիսկ եթե ախտանիշներ չկան, նույնիսկ նրանք, ովքեր փոքր են, պետք է դիմեն բժշկի և խոսեն այս մասին:

ARVC-ն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ երկու հիմնական եղանակով՝

  • Աուտոսոմային դոմինանտ. Սա ամենատարածված տեսակն է։ Սա նշանակում է, որ ծնողներից մեկն ունի գենային մուտացիա։ Այդ դեպքում նրանց երեխան ունի հիվանդությունը ժառանգելու 50% հավանականություն ։ Այնուամենայնիվ, հիվանդության ախտանիշները և սկսման տարիքը կարող են տարբեր լինել ընտանիքի անդամների միջև։
  • Աուտոսոմային ռեցեսիվ. սա մի փոքր ավելի հազվադեպ է հանդիպում։ Այստեղ երկու ծնողներն էլ ունեն գենային մուտացիա, բայց նրանք ախտանիշներ չունեն։ Նրանց երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 25% հավանականություն։ Դրա հետ կապված մեկ հատուկ վիճակ է Նաքսոսի հիվանդությունը , որը կարող է առաջացնել մաշկի հաստացում ափերի և ոտքերի ներբանների վրա և խիտ, բրդոտ մազերի աճ։

Ինչպե՞ս ախտորոշել հիվանդությունը։

Բժիշկը կարող է ախտորոշել ARVC-ն՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների, ընտանեկան պատմության և մի քանի բժշկական հետազոտությունների վրա: ARVC-ի համար կան մի քանի հատուկ ախտորոշիչ չափանիշներ: Բժիշկները նայում են, թե այս չափանիշներից քանիսին եք դուք համապատասխանում:

Հիմնական կետերը, որոնց բժիշկները ուշադրություն են դարձնում.

  • Աջ փորոքի ֆունկցիայի աննորմալությունը ստուգելու համար (դրա համար օգտագործվում են էխոկարդիոգրաֆիա կամ ՄՌՏ հետազոտություններ):
  • Ստուգելու համար, թե արդյոք սրտամկանում կուտակվել է ճարպ կամ սպիական հյուսվածք (այս դեպքում ՄՌՏ-ն շատ կարևոր է):
  • ԷՍԳ թեստի ( էլեկտրոկարդիոգրաֆիա - ԷՍԳ/ԷԿԳ ) աննորմալությունները ստուգելու համար:
  • Սրտի ռիթմի խանգարումներ, հատկապես ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ։
  • Արդյո՞ք ընտանիքում որևէ մեկը ունի ARVC:

Այս գործոնների հիման վրա բժիշկը կորոշի՝ արդյոք դուք «հաստատ» ունեք հիվանդությունը, «հավանաբար» ունեք, թե՞ «հնարավոր է» ունեք։ Անհրաժեշտության դեպքում նրանք կարող են նաև ձեզ ուղեգրել գենետիկական հետազոտության։

Օգտագործված այլ թեստեր՝

  • Սրտի համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT ) սկանավորում
  • ԷՍԳ թեստ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ ( սթրեսի թեստ )
  • Սրտի էլեկտրական ակտիվության ուսումնասիրություն ( էլեկտրաֆիզիոլոգիական հետազոտություն )
  • Սրտամկանի մի փոքր հատվածի վերցում հետազոտության համար ( բիոպսիա )

Որո՞նք են ARVC-ի բուժման մեթոդները:

Դժբախտաբար, ARVC-ի համար բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, կան բազմաթիվ արդյունավետ բուժումներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ձեր ախտանիշները, կանխել վտանգավոր բարդությունները և ապրել նորմալ կյանքով: Ձեր բժշկի հիմնական նպատակն է կառավարել սրտի ռիթմը և սրտի հիվանդությունները:

Բուժման մեթոդ Ի՞նչ է պատահում։
Դեղեր Սրտի ռիթմի խանգարումները կանխելու համար տրվում են հակաառիթմիկ դեղամիջոցներ, բետա-ադրենոբլոկատորներ և հակակոագուլյանտներ ։
Կաթետերային աբլացիա Եթե ​​դուք ունեք անկանոն սրտի բաբախյուն, որը չի կարող վերահսկվել դեղորայքով, մի ընթացակարգ, որը այրում է սրտի այն հատվածները, որտեղ առաջանում են աննորմալ էլեկտրական ազդանշաններ:
ICD սարք (իմպլանտացվող կարդիովերտեր-դեֆիբրիլյատոր) Սա ամենակարևոր բուժումներից մեկն է: Հանկարծակի սրտի կանգից մահանալու բարձր ռիսկի ենթարկված մարդկանց համար կրծքավանդակի մաշկի տակ տեղադրվում է մի փոքրիկ սարք: Երբ տեղի է ունենում սրտի ռիթմի վտանգավոր խանգարում, այս սարքը էլեկտրական ցնցում է առաջացնում՝ սիրտը նորմալ վիճակի վերականգնելու համար:
Սրտի փոխպատվաստում Այն համարվում է վերջին միջոց, եթե մյուս բոլոր բուժումները ձախողվում են, բայց ARVC-ով մարդկանց մեծ մասը այսքան հեռու գնալու կարիք չունի։

Հաշվի առնելի բաներ ARVC-ով ապրելիս

ՀՌՎԿ ախտորոշվելուց հետո դուք պետք է որոշ փոփոխություններ կատարեք ձեր կենսակերպում: Այս բաները կարող են օգնել նվազեցնել ձեր սրտի վրա ծանրաբեռնվածությունը:

  • Սահմանափակեք ֆիզիկական վարժությունները. ARVC-ն կարող է վատթարանալ ֆիզիկական վարժությունների պատճառով: Հետևաբար, դուք կարող է ստիպված լինեք ընդհանրապես խուսափել մրցակցային սպորտաձևերից: Համոզվեք, որ խոսեք ձեր բժշկի հետ ամեն օր կարող եք կատարել ֆիզիկական վարժությունների քանակի և տեսակի մասին:
  • Առողջ ապրելակերպ. Շատ կարևոր է սահմանափակել ալկոհոլի օգտագործումը, խուսափել ծխելուց, ուտել սննդարար սնունդ և սահմանափակել կոֆեին պարունակող ըմպելիքների (սուրճ, թեյ) օգտագործումը։
  • Ընդունեք ձեր դեղորայքը ըստ նշանակման։ Երբեք մի բաց թողեք ձեր բժշկի կողմից նշանակված դեղորայքը։
  • Կանոնավոր բժշկական զննումներ. Դուք պետք է այցելեք ձեր բժշկին ձեր կյանքի մնացած մասի ընթացքում : Եթե դուք ունեք ICD, ապա այն պետք է պարբերաբար ստուգվի:

Սրտի հիվանդության մասին իմանալը կարող է շատ դժվար լինել, հատկապես երիտասարդ տարիքում: Եթե դուք մարզիկ եք, կարող է տխուր լինել հրաժարվել այդ ինքնությունից: Բայց հիշեք, որ ձեր կյանքը շատ ավելին է արժենում: Ճիշտ բուժման և կենսակերպի դեպքում դուք կարող եք ապրել լավ կյանքով:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • ARVC-ն հազվագյուտ, ժառանգական հիվանդություն է, որը հիմնականում ախտահարում է սրտի աջ կողմը:
  • Այս հիվանդության ամենավտանգավոր բանը հանկարծակի սրտի կանգի և առանց որևէ ախտանիշի մահվան ռիսկն է։
  • Եթե ​​ի հայտ են գալիս կրծքավանդակի լարվածության, գլխապտույտի կամ շնչառության դժվարության նման ախտանիշներ, անմիջապես դիմեք բժշկի։
  • Եթե ​​ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի ARVC, դուք անպայման պետք է բժշկական զննում անցնեք։
  • Չնայած հիվանդությունը հնարավոր չէ լիովին բուժել, այն կարելի է հաջողությամբ վերահսկել և լավ ապրել դեղորայքի, ICD սարքերի և կենսակերպի փոփոխության միջոցով։
  • Այս հիվանդների համար շատ կարևոր է խուսափել լարված, մրցակցային վարժություններից։

ARVC, առիթմոգեն աջ փորոքային կարդիոմիոպաթիա, սրտի հիվանդություն, հանկարծակի սրտի կաթված, ժառանգական հիվանդություն, սրտի ախտանիշներ, առիթմիա
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 3 =