Մշտապես հոգնածություն և անտարբերություն զգո՞ւմ եք։ Երբեմն մենք կարծում ենք, որ այս բաները նորմալ են, բայց դրանց հետևում կարող է արյան հետ կապված հիվանդություն լինել։ Բետա-թալասեմիան հիվանդություն է, որը սերնդեսերունդ փոխանցվում է մեր գեների միջոցով, բայց այն կարելի է բուժել։ Շատերն ունեն վախեր և կասկածներ այս մասին։ Այսպիսով, այսօր եկեք խոսենք այս մասին պարզ և հստակ։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է բետա-թալասեմիան։
Այն շատ պարզ է։ Մեր արյան մեջ կան բջիջներ, որոնք կոչվում են կարմիր արյան բջիջներ։ Այս բջիջները պատասխանատու են թթվածինը մեր մարմնի բոլոր մասերին հասցնելու համար։ Կա հատուկ սպիտակուց, որը կոչվում է հեմոգլոբին , որը օգնում է կարմիր արյան բջիջներին ճիշտ կատարել այս աշխատանքը։
Այժմ, բետա-թալասեմիայով տառապող մարդու օրգանիզմը բավարար քանակությամբ չի արտադրում այս սպիտակուցը՝ հեմոգլոբինը։ Ի՞նչ է պատահում այդ դեպքում։ Կարմիր արյան բջիջները չեն կարողանում պատշաճ կերպով կատարել իրենց գործառույթը և արագորեն քայքայվում են։
Երբ բավարար քանակությամբ առողջ կարմիր արյան բջիջներ չկան, մարմինը չի ստանում անհրաժեշտ թթվածինը։ Մենք այս վիճակը անվանում ենք անեմիա ։ Անեմիան կարող է ձեզ հոգնածություն, թուլություն և շնչառության պակաս զգալ։ Եթե այս վիճակը շարունակվի, այն կարող է նաև վնասել մեր մարմնի կարևոր օրգանները։
Որո՞նք են բետա-թալասեմիայի հիմնական տեսակները։
Բետա-թալասեմիայի երեք հիմնական տեսակ կա՝ կախված դրանց ծանրությունից։ Շատ կարևոր է սա ճշգրիտ հասկանալ։
| Թալասեմիայի տեսակ | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Բետա-թալասեմիա աննոր | Սա հիվանդության ամենամեղմ ձևն է: Որոշ մարդիկ կարող են ընդհանրապես ախտանիշներ չունենալ կամ միայն թեթև անեմիա ունենալ: Որոշ մարդիկ ամբողջ կյանքն ապրում են առանց նույնիսկ իմանալու, որ ունեն գենը: Սա նաև կոչվում է թալասեմիայի հատկանիշ: |
| Բետա-թալասեմիա միջանկյալ | Սա միջին ծանրության վիճակ է: Այս մարդիկ կարող են ունենալ անեմիայի հետ կապված ախտանիշներ: Որոշ դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել բուժում, ինչպիսին է արյան փոխներարկումը: |
| Բետա-թալասեմիա մայոր | Սա հիվանդության ամենալուրջ փուլն է։ Այն նաև կոչվում է «Քուլիի անեմիա»։ Այս մարդիկ կարող են զարգացնել ծանր անեմիա, որը կարող է կյանքին սպառնացող լինել։ Հետևաբար, անհրաժեշտ են կանոնավոր արյան փոխներարկումներ և հատուկ բժշկական օգնություն ։ |
Որո՞նք են այս հիվանդության ախտանիշները։
Ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ՝ կախված թալասեմիայի տեսակից և դրա ծանրությունից։
- Թալասեմիա մինոր ունեցող անձը կարող է որևէ ախտանիշ չունենալ։
- Միջին և մեծ աստիճանի թալասեմիա ունեցող մարդիկ կարող են ունենալ հետևյալ ախտանիշներից մեկը կամ մի քանիսը.
- Գունատ մաշկ. Մաշկը գունատ է և գունաթափված՝ արյան պակասի պատճառով։
- Ծայրահեղ հոգնածություն և թուլություն. անտարբերություն, անընդհատ հոգնածություն:
- Որովայնի փքվածություն. Որովայնը առաջ է ցցված օրգանների, ինչպիսիք են լյարդը և փայծաղը, մեծացման պատճառով:
- Մուգ գույնի մեզ. մեզը դառնում է մուգ գույնի։
- Աճի հետամնացություն. Երեխաների ֆիզիկական զարգացումը տեղի է ունենում ավելի դանդաղ, քան մյուս երեխաների մոտ։
- Դեմքի ոսկրերի դեֆորմացիաներ. Որոշ ծանր դեպքերում՝ դեմքի ոսկրերի ձևի փոփոխություններ:
- Դեղնություն՝ մաշկի և աչքերի սպիտակուցի դեղնացում ։
Եթե փոքր երեխան կյանքի առաջին օրերին հաճախակի հիվանդ է, հրաժարվում է ուտելուց կամ գունատ է, դուք անպայման պետք է ուշադրություն դարձնեք դրան և դիմեք ձեր բժշկին ։
Ինչպե՞ս ախտորոշել այս հիվանդությունը։
Այս հիվանդությունը ամենից հաճախ ախտորոշվում է 6-ից 12 տարեկան հասակում: Այն կարող է հայտնաբերվել պատահաբար՝ բժշկի մոտ այցելելիս՝ անեմիայի ախտանիշների պատճառով, կամ այլ պատճառով արյան սովորական վերլուծության ժամանակ:
Երբեմն, երբ նկատում եք անեմիա, կարող եք սխալմամբ մտածել, որ պատճառը երկաթի անբավարարությունն է: Եթե նման ժամանակ տալիս եք երկաթի հաբեր, դա կարող է վնասակար լինել թալասեմիայով հիվանդի համար: Հետևաբար, շատ կարևոր է դիմել արյունաբանի ՝ հիվանդությունը ճիշտ ախտորոշելու համար:
Քանի որ այն ժառանգական է, ձեր ընտանիքում կամ հարազատներում կարող են լինել թալասեմիայով տառապող մարդիկ: Բացի այդ, այս հիվանդությունն ավելի տարածված է Ասիայի, Մերձավոր Արևելքի, Իտալիայի և Հունաստանի նման երկրների մարդկանց մոտ:
Հիվանդությունը ախտորոշելու համար օգտագործվող հիմնական թեստերից մի քանիսն են՝
- Արյան ամբողջական հաշվարկ (CBC): Սա ստուգում է ձեր արյան մեջ կարմիր արյան բջիջների, սպիտակ արյան բջիջների և թրոմբոցիտների քանակը, չափը և հասունացումը:
- Հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզ. Սա օգտագործվում է արյան մեջ հեմոգլոբինի տեսակների և քանակի ճշգրիտ որոշման համար։
- Հղի մայրերի համար նախատեսված թեստեր. Եթե հղի մայրը թալասեմիայի կրող է, կարող են իրականացվել խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS) կամ ամնիոցենտեզ ՝ որոշելու համար, թե արդյոք արգանդում գտնվող երեխան նույնպես վարակվել է:
Որո՞նք են բուժումները։
Ձեր ստացվող բուժումը կախված կլինի ձեր թալասեմիայի տեսակից և դրա ծանրությունից։
- Թեթև (աննշան) հիվանդություններով տառապողների համար. Բուժման կարիք կարող է չլինի։
- Միջին ծանր վիճակում գտնվող մարդկանց համար. Երբեմն, օրինակ՝ հիվանդության կամ վարակի դեպքում, կարող է անհրաժեշտ լինել արյան փոխներարկում:
- Ծանր վիճակում գտնվողների համար (մեծ). Քանի որ այս մարդիկ ունեն ծանր անեմիա, կանոնավոր արյան փոխներարկումները կարևոր են։
Հաճախակի արյուն նվիրաբերելը կարող է հանգեցնել օրգանիզմում երկաթի ավելորդ կուտակման: Սա կոչվում է «երկաթի գերբեռնվածություն»: Այս ավելցուկային երկաթը կարող է կուտակվել օրգաններում, ինչպիսիք են սիրտը և լյարդը, և վնասել դրանք: Դա կանխելու համար իրականացվում է բուժում՝ օրգանիզմից ավելորդ երկաթը հեռացնելու համար: Այն կոչվում է երկաթի քելացիոն թերապիա : Այն տրվում է դեղահաբերի կամ ներարկման տեսքով:
Բացի այդ, ձեր բժշկի կողմից նշանակված բուժման համար կարող են օգտագործվել հետևյալ մեթոդները.
- Փայծաղի հեռացման վիրահատություն։
- Ոսկրածուծի փոխպատվաստում ։
- Ժամանակակից բուժումներ, ինչպիսիք են գենային թերապիան։
Ինչպե՞ս առողջ ապրել թալասեմիայի դեպքում։
Չնայած թալասեմիայով ապրելը կարող է դժվար լինել, կան շատ բաներ, որոնք կարող եք անել ինքներդ ձեզ հոգ տանելու համար։
Ինչ կարող եք անել
- Առողջ սննդակարգ. ուտեք ավելի շատ մրգեր և բանջարեղեն: Այնուամենայնիվ, հարցրեք ձեր բժշկին, թե արդյոք պետք է սահմանափակեք երկաթով հարուստ սննդամթերքները (միս, ձուկ, որոշ բանջարեղեն և երկաթով հարստացված հացահատիկներ) :
- Կանոնավոր վարժություններ։ Զբաղվեք թեթև ֆիզիկական վարժություններով, ինչպիսիք են քայլելը և հեծանվավազքը։
- Հետևեք ձեր բժշկի հրահանգներին. ճշգրիտ հետևեք արյան նվիրատվության ամսաթվերին և դեղորայքի ընդունման ժամանակացույցին: Այցելեք ձեր բժշկին նշանակված օրերին:
- Պաշտպանեք ձեզ վարակներից. հաճախ լվացեք ձեռքերը։ Հեռու մնացեք հիվանդ մարդկանցից։
- Պատվաստվեք. ժամանակին ստացեք ձեր բժշկի կողմից խորհուրդ տրված բոլոր պատվաստումները, ինչպիսիք են գրիպի դեմ պատվաստանյութը։
- Մտածեք ձեր հոգեկան առողջության մասին. դժվար է այս ճանապարհը մենակ անցնել։ Խոսեք ձեր ընտանիքի և ընկերների հետ։ Անհրաժեշտության դեպքում դիմեք հոգեբույժի կամ հոգեբանի օգնությանը։
Խորհուրդներ խնամողների համար
Եթե դուք թալասեմիայով երեխայի կամ ընտանիքի անդամի խնամակալն եք, ձեր դերը շատ կարևոր է։
Ձեր դրական վերաբերմունքը մեծ ուժ է ձեր երեխայի համար: Միշտ ասեք ձեր երեխային. «Որքա՞ն ուժեղ եք դուք՝ ապրելով սրա հետ»: Հիշե՛ք, որ նոր բուժումների շնորհիվ թալասեմիայով հիվանդները կարող են ապրել երկար և հաջողակ կյանքով:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Բետա-թալասեմիան ժառանգական, բայց բուժելի արյան հիվանդություն է։
- Սրա տարբեր մակարդակներ կան՝ փոքրից մինչև մեծ։
- Ծանր (հիմնային) հիվանդություններ ունեցող հիվանդների համար անհրաժեշտ է կանոնավոր արյան փոխներարկում (արյան նվիրատվություն) և քելացիոն թերապիա։
- Ճիշտ բուժման և լավ կենսակերպի դեպքում թալասեմիայով հիվանդները կարող են ապրել երկար, առողջ և հաջողակ կյանքով։
- Եթե դուք կամ ձեր երեխան ունեք որևէ ախտանիշ կամ կասկածներ, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին խորհրդատվության համար։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը