Երբ բժիշկը ձեզ կամ ձեր երեխային ասում է, որ դուք ունեք բետա-թալասեմիա կոչվող արյան խանգարում, կարևոր է իմանալ, թե ճիշտ ինչ տեսակ ունեք։ Քանի որ ձեր հիվանդության տեսակը կորոշի ձեզ անհրաժեշտ ախտանիշներն ու բուժումը։ Դուք կարող եք մի փոքր վախենալ, երբ լսեք այս անունը։ Բայց մի անհանգստացեք, մենք ամեն ինչ կբացատրենք հստակ և պարզ։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է բետա-թալասեմիան։
Բետա-թալասեմիան գենետիկ հիվանդություն է, որը ազդում է մեր արյան վրա: Լավ, հիմա տեսնենք, թե ինչպես է դա տեղի ունենում մարմնի ներսում:
Մեր արյան կարմիր բջիջների ներսում կա հատուկ սպիտակուց՝ հեմոգլոբին ։ Սա այն միջոցն է, որը թոքերից վերցնում է թթվածին և բաշխում այն մարմնի բոլոր բջիջներին։ Այն նման է թթվածնի մատակարարման ծառայության։ Բետա-թալասեմիայով տառապող անձի մոտ այս հեմոգլոբին սպիտակուցը չի արտադրվում այնքան, որքան անհրաժեշտ է։ Դրա պատճառը հեմոգլոբինի արտադրության հետ կապված գենի (HBB գեն) փոփոխությունն է կամ մուտացիան։
Երբ հեմոգլոբինը նվազում է, մարմնի բջիջները չեն ստանում անհրաժեշտ քանակությամբ թթվածին: Ահա թե ինչու են ի հայտ գալիս տարբեր ախտանիշներ: Այս հիվանդության երեք հիմնական տեսակ կա: Եկեք դրանցից յուրաքանչյուրը դիտարկենք առանձին:
1. Արյան փոխներարկումից կախված բետա-թալասեմիա
Սա կոչվում է նաև թալասեմիա մայոր : Սա թալասեմիայի ամենածանր ձևն է: Այս վիճակը ի հայտ է գալիս միայն այն դեպքում, եթե երեխան երկու ծնողներից էլ ժառանգում է հիվանդության գենի երկու մուտացված օրինակ:
Այս հիվանդությունն ունեցող երեխայի մոտ սովորաբար ախտորոշվում է մինչև երկու տարեկանը ։
Որպես ծնողներ, մենք գիտենք, որ շատ դժվար կարող է լինել հաղթահարել այն լուրը, որ ձեր փոքրիկը լուրջ հիվանդություն ունի: Բնական է զգալ ճնշված և անհանգստացած: Այս պահին մի՛ մնացեք միայնակ: Խոսեք ձեր ընտանիքի և ընկերների հետ այս մասին: Նրանց աջակցությունը մեծ ուժի աղբյուր կլինի: Բացի այդ, եթե զգում եք ճնշված և անհանգստացած, խնդրեք ձեր բժշկին ձեզ ուղեգրել հոգեկան առողջության խորհրդատուի մոտ: Դա ամաչելու բան չէ, և կարևոր է ուժեղ մնալ ձեր երեխայի համար:
Ի՞նչ ախտանիշներ կարելի է տեսնել այս դեպքում։
- Ծանր անեմիա. շատ ցածր հեմոգլոբինի պատճառով երեխան անընդհատ հոգնած և ուժասպառ է զգում: Նա կարող է գունատ թվալ:
- Աճի դանդաղում. Երեխայի աճը շատ դանդաղ է մյուս երեխաների համեմատ:
- Լյարդի և փայծաղի մեծացում.Քանի որ մեծ քանակությամբ վնասված կարմիր արյան բջիջներ են կուտակվում փայծաղում և լյարդում, այդ օրգանները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար մեծանում են։
- Ոսկորների թուլացում. Քանի որ ոսկրածուծը ստիպված է ավելի շատ կարմիր արյան բջիջներ արտադրել, այն կարող է այտուցվել, և ոսկորները կարող են դառնալ բարակ և փխրուն։
- Հետաձգված սեռական հասունացում. տարիքի հետ սեռական հասունացումը կարող է հետաձգվել հորմոնալ ֆունկցիայի վրա ազդեցության պատճառով:
- Մեծահասակ տարիքում կարող է մեծանալ նաև շաքարախտի և արյան մակարդուկների առաջացման ռիսկը։
Բուժման մեթոդներ
Այս ծանր անեմիան վերահսկելու համար անհրաժեշտ է պարբերաբար արյան փոխներարկումներ կատարել : Այնուամենայնիվ, երբ դուք շարունակում եք արյուն տալ, օրգանիզմում երկաթի քանակը կարող է անհարկի աճել: Այս լրացուցիչ երկաթը կարող է վնասել լյարդը, սիրտը և էնդոկրին համակարգը:
Սա կանխելու համար կիրառվում է երկաթի քելացման թերապիա կոչվող բուժում: Պարզ ասած՝ սա հեռացնում է օրգանիզմում կուտակված ավելորդ երկաթը: Կան դեղամիջոցներ, որոնք տրվում են դրա համար:
2. Ոչ փոխներարկումից կախված բետա-թալասեմիա
Սա կոչվում է նաև միջանկյալ թալասեմիա ։ Այս հիվանդության ախտանիշները այնքան ծանր չեն, որքան նախկինում նշված մեծ թալասեմիայի ախտանիշները։
Սովորաբար, այս վիճակով անձը բժշկի է դիմում այնպիսի խնդիրների պատճառով, ինչպիսիք են մշտական հոգնածությունը, մաշկի դեղնությունը (դեղնուկը) կամ աճի դանդաղումը:
Ախտանիշներ, որոնք կարելի է տեսնել այս վիճակում
- Փայծաղի մեծացում։
- Հետաձգված սեռական հասունացում։
- Թուլացած ոսկորներ և հեշտությամբ կոտրվելու ռիսկ։
- Անեմիայի պատճառով հոգնածություն։
Քանի որ այս վիճակի ախտանիշները այդքան էլ ծանր չեն, պարբերաբար արյան փոխներարկումները հաճախ անհրաժեշտ չեն լինում : Հնարավոր է՝ դուք արյուն նվիրաբերելու կարիք չունենաք ձեր կյանքի մնացած մասը: Սակայն դա ձեր բժշկի որոշելիքն է:
3. Բետա-թալասեմիա մինոր
Սա կոչվում է նաև «թալասեմիայի հատկանիշ»։ Մեր երկրում շատերն այս վիճակը անվանում են «թալասեմիայի կրող լինել»։
Սա թալասեմիայի ամենամեղմ ձևն է: Այս հիվանդությամբ տառապող անձը կարող է չունենալ որևէ ախտանիշ, բացի թեթև անեմիայից : Շատ մարդիկ տարիներ շարունակ ապրում են՝ նույնիսկ չիմանալով, որ ունեն այս հիվանդությունը: Այն երբեմն հայտնաբերվում է պատահաբար, երբ արյան անալիզ է կատարվում մեկ այլ հիվանդության համար:
Այս վիճակը սովորաբար կանոնավոր բուժում չի պահանջում, եթե դուք հոգնածություն կամ ուժասպառություն չեք զգում։
Բայց նույնիսկ եթե ախտանիշներ չունեք, կարևոր է իմանալ, որ դուք թալասեմիայի հատկանիշի կրող եք։ Հատկապես, եթե ամուսնանում եք կամ պլանավորում եք երեխա ունենալ։ Որովհետև եթե ձեր զուգընկերը նույնպես թալասեմիայի հատկանիշի կրող է, ապա ձեր երեխայի մոտ թալասեմիա մայոր ունենալու ռիսկը 4-ից 1 է (25%), որը լուրջ հիվանդություն է։ Ահա թե ինչու կարևոր է այս մասին խոսել ձեր բժշկի հետ և հետազոտվել։
| Թալասեմիայի տեսակ | Լրջություն | Հիմնական ախտանիշները և բուժումը |
|---|---|---|
| Թալասեմիա մայոր | Շատ լուրջ | Ծանր անեմիա, աճի դանդաղում: Անհրաժեշտ են կանոնավոր արյան փոխներարկումներ և երկաթի քելացիոն թերապիա: |
| Միջին մակարդակի թալասեմիա | Միջին ծանր | Միջին աստիճանի անեմիա, հոգնածություն: Հաճախ կանոնավոր արյան փոխներարկումների կարիք չկա: |
| Թալասեմիա աննշան (աննշան/բնութագրական) | Ոչ լուրջ (կրողի կարգավիճակ) | Հաճախ ախտանիշներ չկան։ Բուժման կարիք չկա։ Սակայն ընտանիքի պլանավորման մեջ իրազեկվածությունը կարևոր է։ |
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Բետա-թալասեմիան ժառանգական հիվանդություն է, որը նվազեցնում է հեմոգլոբինի արտադրությունը։
- Կան սրա երեք հիմնական տեսակ՝ մեծ (ծանր), միջին (միջին) և աննշան (թեթև/միջին):
- Թալասեմիա մայորը պահանջում է կանոնավոր արյան փոխներարկումներ և երկաթի հեռացման թերապիա։
- Եթե դուք ունեք թալասեմիա մինոր (փոխադրող), կարող է ախտանիշներ չունենաք։ Այնուամենայնիվ, շատ կարևոր է իմանալ, թե արդյոք ձեր զուգընկերը նույնպես փոխանցող է, եթե առողջ երեխա եք սպասում։
- Մի՛ ամաչեք կամ մի՛ վախեցեք բացահայտ խոսել ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած թալասեմիայի տեսակի, դրա բուժման և ձեր ունեցած ցանկացած հարցի մասին:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը