Ձեր տեսողությունը աստիճանաբար վատթարանում է՞: Եկեք իմանանք այս «(կոնաձև ձողիկավոր դիստրոֆիայի)» մասին:

Դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը, հատկապես մանկուց, ունեցե՞լ է տեսողության որևէ փոփոխություն, ինչպիսիք են մշուշոտ տեսողությունը կամ լույսի նկատմամբ զգայունությունը: Կամ դժվարացե՞լ եք գույները տարբերակելը: Երբեմն այս բաները կարող են պարզ լինել: Այսօր մենք խոսելու ենք հազվագյուտ աչքի հիվանդության մասին, որը պահանջում է որոշակի ուշադրություն, բայց որի մասին շատերը չգիտեն: Սա կոչվում է «(Կոնաձև-ձողային դիստրոֆիա)» կամ «(CRD)»:

Ի՞նչ է կոնաձև-ձողային դիստրոֆիան։

Պարզ ասած՝ «(Կոնաձև-ձողային դիստրոֆիան)» հիվանդություն է, որն ազդում է մեր աչքի ցանցաթաղանթի այն հատվածի վրա։ Այս դեպքում մեր տեսողությունը աստիճանաբար, այսինքն՝ քիչ-քիչ թուլանում է։ Որոշ դեպքերում սա կարող է հանգեցնել տեսողության լիակատար կորստի և նույնիսկ կուրության ։ Սա տխուր փաստ է։

Տեսողության այս կորստի հիմնական պատճառը մեր ցանցաթաղանթի լուսազգայուն երկու տեսակի բջիջների ՝ կոնաձև և ձողաձև բջիջների վնասումն է: Ավելի ճշգրիտ՝ այս բջիջները աստիճանաբար մահանում են: «Կոնաձև-ձողաձև դիստրոֆիա» բառում «դիստրոֆիա» բառը նշանակում է, որ այս բջիջները աստիճանաբար քայքայվում են:

Պատկերացրեք, եթե մեր աչքը նման է տեսախցիկի, այս կոնաձև բջիջները՝ «(Կոնաձևերը)» և ձողաձև բջիջները՝ «(ձողաձևերը)», նման են այդ տեսախցիկի «(թաղանթի)» վրա գտնվող փոքրիկ կետերին։ Դրանք են, որոնք ընկալում են լույսը, ճանաչում գույները, ստեղծում պատկերներ և ուղարկում դրանք մեր ուղեղին։

• Կոններ. Սրանք բջիջներ են, որոնք օգնում են մեզ տեսնել գույները , և դրանք նաև ապահովում են սուր, պարզ տեսողություն (հատկապես, երբ մենք ուղիղ նայում ենք առաջ) :
• Ձողիկներ։ Դրանք մեզ օգնում են տեսնել մթության մեջ և ծայրամասային տեսողությամբ, այսինքն՝ այն բաները, որոնք ուղղակիորեն մեր առջև չեն ։

Քրոնիկական ռինիտի դեպքում կոնաձև բջիջները սովորաբար առաջինն են վնասվում, բայց երբեմն երկու տեսակի բջիջներն էլ կարող են վնասվել միաժամանակ։

Այս վիճակը, որը կոչվում է «(CRD)», շատ հազվադեպ է , ինչը նշանակում է, որ այն բոլորի մոտ չի ազդում: Բացի այդ, այն հաճախ գենետիկ է, ինչը նշանակում է, որ այն փոխանցվում է սերնդեսերունդ: Այս հիվանդությունը սովորաբար սկսվում է մանկության կամ վաղ չափահասության շրջանում :

Գիտե՞ք, թե սրա ախտանիշներն ինչ են։

Չնայած քրոնիկ քրոնիկ հիվանդության ախտանիշները կարող են փոքր-ինչ տարբեր լինել մարդուց մարդ, կան որոշ տարածված ախտանիշներ, որոնք ժամանակի ընթացքում հակված են սրվելու:

• Աչքի կենտրոնական մասում թուլություն. սա հաճախ առաջին ախտանիշն է, որը նկատվում է։ Այն սովորաբար սկսվում է մանկությունից։ Ավելի ճշգրիտ՝ թվում է, թե այն, ինչ անմիջապես երևում է, մշուշոտ է։
• Ֆոտոֆոբիա՝ պայծառ լույսի նկատմամբ ծայրահեղ զգայունության զգացում. դժվար է տեսնել, երբ արևը կամ լույսերը անջատված են, կարծես աչքերը կապտում են։
• Գույները տարբերակելու դժվարություն. ժամանակի ընթացքում գույները կարող են դառնալ պակաս տեսանելի և նույնիսկ կարող են հանգեցնել գունային կուրության ։
• Գիշերային կուրություն (նիկտալոպիա). տեսողությունը շատ վատանում է գիշերը մութ լուսավորված վայրերում։
• Ծայրամասային տեսողության կորուստ. աստիճանաբար նվազում է ոչ միայն ուղիղ առջևում տեսողությունը, այլև աստիճանաբար նվազում է նաև աչքի երկու կողմերում տեսողությունը։
• Տեսողության լրիվ կորուստ (կուրություն). Սա հիվանդության ամենածանր փուլն է։

Այս ախտանիշները հանկարծակի չեն ի հայտ գալիս։ Դրանք զարգանում են աստիճանաբար։ Այսպիսով, երբեմն, սկզբում, կարող եք մտածել, որ դա մեծ խնդիր չէ։

Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։ Որո՞նք են պատճառները։

Ինչպես արդեն ասել ենք, «(ՀՌՀ)»-ն մեծ մասամբ գենետիկ հիվանդություն է: Այսինքն՝ այն առաջանում է մեր «(ԴՆԹ)»-ում տեղի ունեցող որոշակի փոփոխությունների (մուտացիաների) հետևանքով: Մտածեք այդ մասին. «(ԴՆԹ)»-ն մեր մարմնի նախագիծն է: Եթե այդ նախագիծում կա մի փոքր սխալ, դա կարող է առաջացնել այսպիսի վիճակներ:

Հետազոտությունները պարզել են, որ կան առնվազն 28 տարբեր գենետիկական մուտացիաներ , որոնք կարող են առաջացնել այս «(CRD)»-ն: Կան մի քանի եղանակներ, որոնցով մենք կարող ենք ժառանգել այս մուտացիաները.

• `(Աուտոսոմային դոմինանտ)`: Այս դեպքում հիվանդությունը կարող է առաջանալ նույնիսկ այն դեպքում, եթե արատավոր գենը ժառանգվում է միայն մեկ ծնողից ՝ կամ մորից, կամ հորից:
• `(Աուտոսոմային ռեցեսիվ)`: Այս մեթոդի դեպքում հիվանդությունը առաջանում է միայն այն դեպքում, եթե արատավոր գենը ժառանգվում է երկու ծնողներից էլ : Եթե այն գալիս է միայն մեկ ծնողից, այդ անձը կարող է լինել հիվանդության կրող, բայց ախտանիշներ չի ցուցաբերի:
• `(X-կապված)`: Սա առաջանում է X քրոմոսոմին կապված գենից: Ռիսկը կախված է նրանից, թե որ ծնողն ունի արատավոր գենը:

Կոնաձև-ձողային դիստրոֆիայի առաջացման ամենահավանական հավանականությամբ չորս գենետիկական մուտացիաներն են՝

• `(ABCA4)`
• `(CRX)`
• `(GUCY2D)`
• `(RPGR)`

Չնայած սրանք բժշկական տեսանկյունից մի փոքր բարդ են, այս գեներն են, որոնք օգնում են մեր աչքերի կոնաձև բջիջներին և ցուպիկներին ճիշտ աշխատել: Այսպիսով, երբ այս գեների հետ կապված խնդիր կա, այդ բջիջների գործառույթը խաթարվում է:

Ինչպե՞ս ճշգրիտ ախտորոշել այս հիվանդությունը: (Ախտորոշում)

Եթե ​​դուք կամ ձեր երեխան ունեք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, անպայման պետք է դիմեք ակնաբույժի : Նա կարող է ձեզ վստահորեն ասել, թե արդյոք սա քրոնիկական ռինիտ է, թե որևէ այլ աչքի հիվանդություն:

Հիվանդությունները ախտորոշելու համար նա օգտագործում է մի քանի մեթոդ.

1. Հարցրեք ձեր բժշկական պատմության և ախտանիշների մասին. օրինակ՝ տեսողության փոփոխություններ և արդյոք ձեր ընտանիքի որևէ անդամ նմանատիպ խնդիրներ է ունեցել:

2. Կատարվում է աչքի ամբողջական զննում. Սա կարող է ներառել մի շարք թեստեր:

• Տեսողական սրության թեստ.Թույլ տալով մարդկանց կարդալ տառեր և տեսնել, թե որքան հեռու կարող են տեսնել։
• Գույների տեսողության թեստ. Ստուգում է, թե արդյոք դուք կարող եք ճիշտ տարբերակել գույները։
• Ճեղքային լամպով հետազոտություն. աչքի ներսը նայելը հատուկ խոշորացույցով։

Թեև այս թեստերը կարևոր են, կոնաձև-ձողային դիստրոֆիան հաստատելու ամենակարևոր և ճշգրիտ թեստը էլեկտրոռետինոգրաֆիան է: Սա որոշ չափով մասնագիտացված թեստ է: Այն ուղղակիորեն չափում է ցանցաթաղանթի էլեկտրական ակտիվությունը: Եթե առկա է քրոնիկական ռինիտոպենիա, այս թեստը կարող է բացահայտել ակտիվության (կամ ակտիվության բացակայության) որոշակի օրինաչափություններ:

Բացի այդ, ձեր ակնաբույժը կարող է խորհուրդ տալ գենետիկական հետազոտություն : Սա արվում է պարզելու համար, թե արդյոք դուք ունեք քրոնիկական ռինիտի (ՔՌՌ) պատճառ հանդիսացող գենային մուտացիա: Սա հատկապես կարևոր է, եթե ձեր անմիջական ընտանիքի անդամներից մեկը (մայրը, հայրը, քույրերը, երեխաները) ունի ՔՌՌ, կամ եթե դուք ունեք հիվանդությունը ձեր երեխաներին փոխանցելու ռիսկ:

Որո՞նք են դրա բուժման եղանակները։ Կարո՞ղ է այն բուժվել։

Անկեղծ ասած, այս հիվանդության՝ (կոնաձև դիստրոֆիայի) դեմ դեղամիջոց ներկայումս չկա ։ Սա ամենատխուր բանն է։

Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ չէ լիովին հույսը կտրել: Ներկայիս մոտեցումը հիվանդության զարգացումը դանդաղեցնելն ու առաջացող ցանկացած ախտանիշի ու բարդության բուժումն է: Ձեր ակնաբույժը կարող է օգնել այս հարցում: Սա կարող է ներառել.

• Լույսից պաշտպանություն. արևային ակնոցների, մգեցված ակնոցների կամ կոնտակտային լինզաների օգտագործումը կարող է օգնել նվազեցնել լույսի ազդեցությունից ցանցաթաղանթի բջիջների վնասման ռիսկը:
• Տեսողության շտկում. հիվանդության վաղ փուլերում ակնոցները կարող են որոշակիորեն թեթևացնել տեսողության նվազումը:
• Տեսողության խանգարումներ ունեցող մարդկանց համար նախատեսված օժանդակ սարքեր. Սրանք սարքեր են, որոնք օգնում են տեսողության խանգարումներ ունեցող մարդկանց կատարել առօրյա գործողություններ: Դրանք տատանվում են պարզ խոշորացույցներից մինչև բարձր տեխնոլոգիական սարքեր, ինչպիսիք են էկրանը կարդացող համակարգչային ծրագրերը:
• Տեսողության վերականգնում. Սա հատուկ տեսակի մարզում է, որը սովորեցնում է ձեզ, թե ինչպես հաղթահարել տեսողության կորուստը և կատարել ամենօրյա գործողություններ:
• Սննդային հավելումներ. Կա կարծիք, որ որոշակի վիտամիններ և հանքանյութեր (միկրոէլեմենտներ) կարող են դանդաղեցնել քրոնիկական ռինիտի զարգացումը: Այնուամենայնիվ, դրանք պետք է ընդունվեն միայն բժշկի խորհրդով : Ձեր ակնաբույժը կասի, թե որոնք են լավը և որոնք՝ վատը:
• Հոգեկան առողջության աջակցություն.Տեսողության կորուստը կարող է լինել շատ սթրեսային և վախեցնող փորձառություն : ՀՌՀ-ով շատ մարդիկ կարող են ունենալ այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են անհանգստությունը կամ դեպրեսիան: Հետևաբար, հոգեբուժական խորհրդատվության և աջակցության դիմելը կարող է մեծ օգնություն լինել այս զգացմունքների հետ գործ ունենալու և դրանց հետ գլուխ հանելու համար:

Կլինե՞ն արդյոք նոր բուժումներ ապագայում (հետազոտություն):

Հետազոտողները ներկայումս ուսումնասիրում են, թե արդյոք գենային թերապիաները կարող են օգտագործվել կոնաձև-ձողային դիստրոֆիայի բուժման համար: Այսինքն՝ մեթոդներ, որոնք կարող են շտկել մեր խոսած արատավոր գեները:

Այնուամենայնիվ, այս բուժումները դեռևս գտնվում են հետազոտական ​​գործընթացի շատ վաղ փուլում ։ Սա նշանակում է, որ առնվազն մի քանի տարի կպահանջվի , մինչև մենք կարողանանք ստանալ այս բուժումները։ Բացի այդ, դրանք կթողարկվեն միայն այն դեպքում, եթե այդ ուսումնասիրությունները հաստատեն, որ այս բուժումները անվտանգ և արդյունավետ են ։

Այսպիսով, չնայած այս պահին դժվար է մեծ հույսեր կապել այս բուժումների հետ, կարևոր է հիշել, որ դրանք կարող են որոշակիորեն թեթևացնել քրոնիկական ռինիտի համախտանիշ ունեցող մարդկանց վիճակը ապագայում ։

Ի՞նչ է ունենում կոնաձև-ձողային դիստրոֆիա (CRD) ունեցող մարդը։

ՀՌՀ-ի հետևանքները սովորաբար սկսվում են մանկությունից : ՀՌՀ-ով երեխաները կարող են տեսողության խնդիրներ զարգացնել մինչև 10 տարեկանը: Հետևաբար, երբեմն դպրոցի ուսուցիչներն են առաջինը նկատում երեխայի տեսողության փոփոխությունը:

ՀՌՀ-ով տառապող մարդկանց մեծ մասը կարող է կորցնել տեսողությունը մինչև կուրության աստիճանի մինչև 20 տարեկանը։ Սակայն, որոշ մարդկանց մոտ, քանի որ հիվանդությունն ավելի դանդաղ է զարգանում կամ վնասը ավելի թեթև է, այս փուլին հասնելու համար կարող է պահանջվել մինչև 30 կամ 40 տարեկանը ։

Ի՞նչ հեռանկար ունի այս իրավիճակը։

«(CRD)»-ը կյանքին սպառնացող հիվանդություն չէ ։ Դա նշանակում է, որ այն չի սպանում։ Այնուամենայնիվ, դա հիվանդություն է, որը մեծապես խանգարում է կյանքին և, ի վերջո, հանգեցնում է հաշմանդամության ։

Բայց դուք կարող եք սովորել ապրել տեսողության կորստով , հատկապես բժիշկների, աջակցության ծառայությունների և այլ ռեսուրսների օգնությամբ։

Ամենակարևորը հասկանալն է, որ դու միայնակ չես։ Մի վախեցիր օգնություն խնդրել։

Կա՞ արդյոք սա կանխելու միջոց։

Ինչպես արդեն նշել էինք, կոնաձև-ձողային դիստրոֆիան հիվանդություն է, որը հիմնականում առաջանում է գենետիկ մուտացիաներից : Հետևաբար, ներկայիս տեղեկատվության հիման վրա, քրոնիկական ռինիտի զարգացման ռիսկը կանխելու կամ նվազեցնելու միջոց չկա : Հետազոտողները դեռևս ուսումնասիրում են, թե արդյոք կան այլ պատճառներ կամ գործոններ, որոնք նպաստում են այս վիճակին:

Եթե ​​ես ունեմ քրոնիկական ռինիտ, ինչպե՞ս պետք է հոգ տանեմ իմ մասին։

Եթե ​​դուք ունեք «(CRD)», շատ կարևոր է պարբերաբար այցելել ձեր ակնաբույժին՝ աչքերի զննման համար:Այնուհետև նա կարող է հետևել ձեր աչքերի փոփոխություններին, համապատասխանաբար ճշգրտել ձեր բուժումը և ձեզ նոր տեղեկություններ տրամադրել:

Ձեր ակնաբույժը և այլ առողջապահական ծառայություններ մատուցողներ կարող են օգնել ձեզ ապրել քրոնիկ քրոնիկ ռինիտի հետ։ Նրանք կարող են օգնել ձեզ հարմարվել դրան և պատրաստվել ապագային։ Նրանք կարող են նաև ձեզ տեղեկացված պահել նոր բուժումների մասին և տրամադրել տեղեկատվություն։

Ի՞նչ պետք է հարցնեմ բժշկին/տիկնոջը։

Երբ այցելեք բժշկի, օգտակար կլինի ձեզ համար տալ հետևյալ հարցերը.

• Որքա՞ն է նվազել իմ տեսողությունը։
• Ինչպե՞ս է այս «(CRD)» հիվանդությունը զարգանալու։ Կարո՞ղ եք պատկերացնել, թե որքան ժամանակ կպահանջվի։
• Արդյո՞ք ես և իմ ընտանիքը պետք է գենետիկական թեստ անցնենք՝ պարզելու համար, թե ճիշտ ինչ ԴՆԹ մուտացիա է սա առաջացրել։
• Ի՞նչ կարող եմ անել հիմա՝ հիվանդության զարգացումը դանդաղեցնելու համար։
• Կա՞ն արդյոք որևէ ծրագրեր կամ ռեսուրսներ, որոնք կարող եմ օգտագործել՝ օգնելու ինձ հարմարվել ներկայիս փոփոխություններին և պատրաստվել ապագա փոփոխություններին։

Երբ դուք կորցնում եք տեսողությունը կոնաձև-ձողային դիստրոֆիայի պատճառով, կարող եք ձեզ մեկուսացված և միայնակ զգալ աշխարհից և ուրիշներից: Բնական է անհանգստություն և անհանգստանալ այն մասին, թե ինչ է փոխվելու ապագայում:

Սակայն սա այն իրավիճակը չէ, որի հետ դուք պետք է մենակ բախվեք ։ Ձեր ակնաբույժը, այլ բժիշկներ և մասնագետներ ձեզ կտրամադրեն անհրաժեշտ խնամքը, աջակցությունը, ուղղորդումը և ռեսուրսները։ Մի վախեցեք նրանց օգնություն խնդրել։ Նրանք կօգնեն ձեզ հարմարվել և հաղթահարել տեսողության կորստի հետևանքները։

Վերջապես, տնային ուղերձ.

Կոնաձև-ձողային դիստրոֆիան (ԿՁԴ) կյանքին սպառնացող աչքի հիվանդություն է, որի դեպքում մեր աչքի կոնաձև և ձողաձև բջիջները վնասվում են՝ աստիճանաբար առաջացնելով տեսողության կորուստ: Այն հաճախ գենետիկ է և կարող է սկսվել մանկության տարիներին:

Չնայած ներկայումս բուժում չկա, կան բազմաթիվ եղանակներ՝ ախտանիշները կառավարելու, հիվանդության զարգացումը դանդաղեցնելու և տեսողության կորստի հետ ապրելուն օգնելու համար:

Եթե ​​դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը ունի այս ախտանիշները, անմիջապես դիմեք ակնաբույժի : Շատ կարևոր է ճշգրիտ ախտորոշում և ուղղորդում ստանալը:

Հիշե՛ք, դուք միայնակ չեք։ Ստացեք ձեզ անհրաժեշտ աջակցությունն ու օգնությունը։ Դրական մնալը նույնպես շատ կարևոր է։

կոնաձև -ձողային դիստրոֆիա, քրոնիկական ռեֆլյուքս հիվանդություն, տեսողության կորուստ, ցանցաթաղանթ, կոնաձև բջիջներ, ձողային բջիջներ, գենետիկ հիվանդություններ, աչքի հիվանդություններ