Ձեր հիշողությունն ու շարժումները աստիճանաբար վատթարանում են։ Եկեք իմանանք այս «(կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» մասին։

Երբեմն ինչ-որ բաներ մոռանում եք՞: Կամ դժվարանում եք շարժել ձեր ձեռքերն ու ոտքերը: Խոսելիս բառերը կլպո՞ւմ եք: Եթե այս բաները, կարծես, սրվում են, գուցե կարևոր է, որ դուք տեղյակ լինեք այսօր խոսվող այս վիճակին, որը կոչվում է «(Կորտիկոբազային դեգեներացիա)»: Մի անհանգստացեք, եկեք այս մասին խոսենք պարզ:

Ի՞նչ է «կորտիկոբազային դեգեներացիան»։

Պարզ ասած՝ «(Կորտիկոբազային դեգեներացիա)»-ը նյարդաբանական վիճակ է, որն ազդում է մեր ուղեղի վրա: Որոշ մարդիկ այն անվանում են նաև «(Կորտիկոբազային համախտանիշ): Այս դեպքում տեղի է ունենում այն, որ մեր ուղեղի որոշ բջիջներ վնասվում և աստիճանաբար քայքայվում են: Ճիշտ այնպես, ինչպես որոշ սարքավորումներ ժամանակի ընթացքում մաշվում են: Դրա պատճառով մեր խոսելու, սնունդ կուլ տալու, մարմինը շարժելու և բաները հիշելու ունակությունը կարող է աստիճանաբար նվազել: Ցավալին այն է, որ այս ախտանիշները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար ուժեղանում են (զարգանում):

Անվանման մեջ «կորտիկոբազալ» բառը վերաբերում է ուղեղի երկու հատվածներին, որոնք հիմնականում վնասվում են հիվանդությամբ.

• Գլխուղեղի կեղև. Սա մեր ուղեղի նյարդային հյուսվածքի ամենահեռավոր շերտն է: Այս մասը շատ կարևոր է մեր հիշողության, ուսուցման, կամավոր շարժումների և զգացողությունների համար:
• Հիմքային գանգլիաներ. Սա նյարդային բջիջների հավաքածու է, որը գտնվում է ուղեղի խորքում: Այն կարևոր է ուսուցման և շարժիչ գործառույթների համար:

«Դեգեներացիա» բառը նշանակում է «վատթարացում» կամ «գործառույթի կորուստ»։ Այսպիսով, այս հիվանդության դեպքում տեղի է ունենում այն, որ ուղեղի այս երկու մասերի գործառույթը աստիճանաբար նվազում է։

Այս վիճակը՝ «կորտիկոբազալ դեգեներացիան», կարող է կրճատել մարդու կյանքի տևողությունը և առաջացնել կյանքին սպառնացող բարդություններ։ Քանի որ ախտանիշները տարածվում են ամբողջ մարմնով մեկ, կարող է դժվարանալ ինքնուրույն գործելը։

Որո՞նք են «(Կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» ախտանիշները:

Այս վիճակի ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ, բայց ընդհանուր առմամբ կարող են ազդվել հետևյալ կարողությունները.

• Շարժման դժվարություններ («Ապրաքսիա»). Սա նշանակում է, որ դժվարանում են այնպիսի բաներ անել, ինչպիսիք են կոճակը կոճկելը կամ գդալը ուտելու համար պահելը: Չնայած ուղեղը ազդանշաններ է ուղարկում ձեռքերին, նրանք չեն կարողանում դրանք ճիշտ անել:
• Հիշողության խանգարում. դժվար է դառնում նոր բաներ հիշելը, իսկ հիները աստիճանաբար մոռացվում են։
• Տեսողության խանգարում. Որոշ մարդիկ կարող են նաև տեսողության խնդիրներ ունենալ։
• Խոսքի դժվարություններ («Աֆազիա»). բառեր գտնելու դժվարություն, ասելիքը կլպելը, իսկ երբեմն՝ խոսքի լիակատար կորուստը։
• Կուլ տալու դժվարություն. սնունդ և խմիչք կուլ տալիս կարող եք զգալ, որ խեղդվում եք։

Բացի այս ախտանիշներից, կարող են նկատվել նաև այլ ախտանիշներ, ինչպիսիք են.

• Մկանային սպազմեր, ցնցումներ, մկանների կոշտություն կամ դող։
• Դժվարություն փոքր, նուրբ գործողություններ կատարելու հարցում (օրինակ՝ վերնաշապիկի կոճակները կապելը, գրիչով գրելը):
• Այլմոլորակային ձեռքի համախտանիշ. մեկ ձեռքը կամ ոտքը ձեր ուզած ձևով կառավարելու անկարողություն («Այլմոլորակային ձեռքի համախտանիշ»): Պատկերացրեք, որ ձեր ձեռքերից մեկը անում է այն, ինչ դուք չեք ուզում, և դուք զգում եք, որ չեք կարող այն կառավարել:
• Մարմնի մի կողմում թմրության զգացում։
• Առաջանում են շատ դանդաղ շարժումներ («բրադիկինեզիա») կամ վերջույթները շարժելու անկարողություն («ակինեզիա»):
• Մտավոր գործառույթների նվազում, այսինքն՝ ինտելեկտի նվազում (դեմենցիա):
• Դժվարություն առանց օգնության քայլելու հարցում։
• Տրամադրության և վարքի փոփոխություններ (ուշադրության պակաս, հանկարծակի զայրույթ, անտարբերություն):

Այս հիվանդությունը բոլորի վրա նույն կերպ չի ազդում։ Այն հաճախ աստիճանաբար է զարգանում։ Երբեմն ախտանիշները սկսվում են մեկ ձեռքից, ապա տարածվում մյուս ձեռքին և ոտքերին։ Դուք կարող եք սկսել զգալ, որ քայլելիս սայթաքում եք, ապա կարող եք անկարողանալ քայլել առանց օգնության։ Դուք կարող եք սկսել խոսելիս բառերը աղավաղել, և ժամանակի ընթացքում կարող է չկարողանալ արտաբերել ոչ մի իմաստալից նախադասություն։

Քանի որ հիվանդությունը ազդում է ուղեղի ավելի ու ավելի շատ հատվածների վրա, ախտանիշները աստիճանաբար վատանում են։ Սա տեղի է ունենում դանդաղ։

Ե՞րբ են սկսվում «(Կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» ախտանիշները։

Ախտանիշները սովորաբար սկսվում են 50-ից 70 տարեկանում: Մարդկանց մեծ մասը ախտանիշներ ունի մոտավորապես 64 տարեկանում: Չնայած այն հազվադեպ է կարող սկսվել 40 տարեկանում, հիվանդության ավելի վաղ տարիքում զարգացման դեպքեր չեն գրանցվել:

Որո՞նք են «(Կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» պատճառները:

Սրա հիմնական պատճառն այն է, որ ուղեղի բջիջներն ու հյուսվածքները աստիճանաբար քայքայվում և մահանում են: Շատ դեպքերում այս վնասը սկսվում է այն հատվածներից, որոնց մասին մենք խոսեցինք ավելի վաղ՝ ուղեղային կեղև և բազալ գանգլիա: Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց այն կարող է ազդել նաև ուղեղի այլ հատվածների վրա:

Հետազոտողները կարծում են, որ այս հիվանդության մեջ ներգրավված է «Տաու» կոչվող սպիտակուցը : Այս սպիտակուցը սովորաբար հանդիպում է ուղեղի բջիջներում: Սակայն այս հիվանդության դեպքում այս սպիտակուցը անբնականորեն կպչում է իրար և առաջացնում կույտեր: Այս կույտերը կոչվում են «նեյրոֆիբրիլյար խճճվածքներ»: Այս կույտերը հանգեցնում են ուղեղի բջիջների դեգեներացիայի և մահվան: Արդյունքում առաջանում են շարժման, խոսքի և հիշողության հետ կապված խնդիրներ:

Տաու սպիտակուցի կպչելու ճշգրիտ պատճառը դեռևս հայտնի չէ։ Պարզվել է, որ կորտիկոբազալ դեգեներացիայով շատ մարդիկ ունեն 17-րդ քրոմոսոմի վրա գտնվող H1 հապլոտիպ կոչվող գենետիկ տարբերակ (մուտացիա)։ Այս գենետիկ տարբերակը կարող է հանգեցնել Տաու սպիտակուցի ավելցուկային արտադրությանը և կպչմանը, կամ կարող է պատահել, որ Տաու գենին կցված է մեթիլ խումբ՝ ազդելով դրա գործառույթի վրա։

Սակայն հետազոտողները գիտեն, որ այս գենը միակ պատճառը չէ։ Քանի որ ընդհանուր բնակչության շատ մարդիկ ունեն այս գենը, նրանք չեն զարգացնում «կորտիկոբազալ դեգեներացիայի» ախտանիշներ։ Այսպիսով, դեռևս հետազոտություններ են տարվում այս վիճակի ճշգրիտ պատճառը պարզելու համար։

«(Կորտիկոբազային դեգեներացիա)»-ը ժառանգակա՞ն է։

Բժշկական մասնագետները դեռևս չգիտեն, թե ինչու են որոշ մարդիկ զարգացնում կորտիկոբազալ դեգեներացիա։ Նույն ընտանիքի անդամների մոտ հիվանդությունը շատ հազվադեպ է զարգանում։ Դա նշանակում է, որ դժվար է ասել, որ դա ժառանգական հիվանդություն է։

Որո՞նք են հնարավոր բարդությունները։

Հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց մեծանում է կյանքին սպառնացող բարդությունների զարգացման ռիսկը, ինչպիսիք են՝

• Բակտերիալ վարակներ
• Արյան մակարդուկներ և թոքային զարկերակներ
• Ֆիզիկական վթարներ (օրինակ՝ ընկնելը)
• Թոքաբորբ
• Սեպսիս (ծանր վարակ, որն առաջանում է արյան մեջ մանրէների ներթափանցման հետևանքով)

Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում այս հիվանդությունը (ախտորոշում)

«(Կորտիկոբազալ դեգեներացիա)»-ի ախտորոշման առանձնահատկությունն այն է, որ այն կարող է վերջնականապես հաստատվել միայն մահից հետո ուղեղի հետազոտմամբ։ Միայն այդ դեպքում բժիշկը կամ պաթոլոգը կարող են ճշգրիտ որոշել ուղեղի դեգեներացիայի աստիճանը։

Այնուամենայնիվ, ձեր կյանքի ընթացքում ձեր բժիշկը կարող է այս վիճակը անվանել «Կորտիկոբազալ համախտանիշ»՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների վրա:

Ախտորոշում կատարելու համար ձեր բժիշկը նախ կանցկացնի ֆիզիկական զննում: Նա շատ ուշադիր կուսումնասիրի ձեր ախտանիշները:

Քանի որ շատ հիվանդություններ ունեն նմանատիպ ախտանիշներ, ձեր բժիշկը կարող է կատարել մի շարք թեստեր՝ ճշգրիտ պատճառը որոշելու համար։ Դրանք կարող են ներառել՝

• Արյան անալիզներ
• Գլխուղեղի պատկերագրական թեստեր («Պատկերագրական սկանավորում») - օրինակ՝ «(ՄՌՏ)» կամ «(ՀՏ սկանավորում»)
• Նեյրոհոգեբանական թեստավորում՝ ուղեղի գործառույթը և հիշողությունը գնահատելու համար

Բացի այդ, բժիշկը կարող է նաև նշանակել միջուկային բժշկության սկանավորումներ, ինչպիսիք են՝ «(FDG-PET (ֆտորդեօքսիգլյուկոզային պոզիտրոնային էմիսիոն տոմոգրաֆիա))» և «(DAT (դոպամինի փոխադրիչ))»: Երբեմն «մաշկի բիոպսիան» նույնպես կարող է օգնել ախտորոշման հարցում:

Որո՞նք են կորտիկոբազալ դեգեներացիայի բուժումները:

Ձեր բժիշկը կարող է նշանակել տարբեր դեղամիջոցներ՝ այս հիվանդության տարբեր ախտանիշները վերահսկելու համար։

Հիշե՛ք, որ ներկայումս այս հիվանդության դեմ դեղամիջոց կամ ախտանիշների զարգացումը կանգնեցնող միջոց չկա։ Այնուամենայնիվ, կան բաներ, որոնք կարող են օգնել նվազեցնել ախտանիշներից առաջացած անհարմարությունը։

Մկանների հետ կապված ախտանիշների դեղամիջոցները կարող են ներառել.

• Դանդաղ շարժումներ կամ մկանային կոշտություն՝ «(Լևոդոպա)»
• Մկանային սպազմերի համար՝ Կլոնազեպամ (բենզոդիազեպիններ)
• Մկանային կոշտության կամ շարժումների վերահսկման համար՝ «(Բոտուլինային տոքսին)» (Բոտոքսի ներարկումներ)
• Մկանային կոշտության համար՝ «(Ցիկլոբենզապրին)», «(Լևետիրացետամ)» կամ «(Բակլոֆեն)»:

Հիշողության խնդիրների դեպքում ձեր բժիշկը կարող է նշանակել հետևյալ տեսակի դեղամիջոցներից մեկը, որը կոչվում է «խոլինէսթերազի ինհիբիտորներ».

• `(Դոնեպեզիլ)`
• `(Ռիվաստիգմին)`
• `(Գալանտամին)`

Որոշ դեղամիջոցներ հավասարապես լավ չեն ազդում բոլորի ախտանիշների վրա, ուստի ձեր բժիշկը կարող է փորձել տարբեր տեսակներ՝ ձեզ համար ամենահարմարը գտնելու համար։

Բացի այդ, ինչպես բոլոր դեղամիջոցները, կան հնարավոր կողմնակի ազդեցություններ: Ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ այս մասին: Նրանք պարբերաբար կստուգեն ձեզ՝ համոզվելու համար, որ դեղամիջոցը ճիշտ է գործում և արդյոք կան որևէ խնդիրներ: Եթե որևէ կողմնակի ազդեցություն եք ունենում, պետք է անմիջապես տեղեկացնեք ձեր բժշկին:

Ամենակարևորը, ներկայումս չկա բուժում, որը կարող է կանգնեցնել այս ախտանիշների զարգացումը կամ լիովին բուժել հիվանդությունը։

Ինչպե՞ս կառավարել ախտանիշները։

Երբ ապրում եք «Կորտիկոբազալ համախտանիշի» ախտանիշներով, հետևյալ թերապիաները կարող են օգնել դրանց կառավարմանը.

• Էրգոթերապիա. Սա կարող է օգնել ձեզ սովորել առօրյա գործերը կատարելու նոր եղանակներ և պահպանել ձեր անկախությունը որքան հնարավոր է երկար։ Անհրաժեշտության դեպքում կարող եք նաև սովորել, թե ինչպես օգտագործել օժանդակ շարժունակության սարքերը։
• Ֆիզիկական թերապիա. Սա օգնում է պահպանել մարմնի շարժունակությունը և նվազեցնել մկանների հետ կապված ախտանիշներից առաջացած անհարմարությունը: Վարժությունները կարող են օգնել ամրապնդել մկանները և պահպանել ճկունությունը:
• Խոսքի թերապիա. Սա օգնում է խոսքի և կուլ տալու դժվարությունների դեպքում: Այն կարող է օգնել մտքեր արտահայտելու, բառեր արտասանելու և սնունդը անվտանգ կուլ տալու հարցում:

Ձեր բժիշկը կաշխատի ձեզ հետ՝ ձեր ախտանիշների համար լավագույն կառավարման ռազմավարությունները գտնելու համար: Այս ռազմավարությունները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ և կարող են անհրաժեշտ լինել ճշգրտել՝ ժամանակի ընթացքում ձեր վիճակի փոփոխությանը զուգընթաց:

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Եթե ​​դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը ունեք «(Կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» այս ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես դիմեք բժշկի.

• Եթե ​​դժվարանում եք քայլել կամ վերահսկել վերջույթները։
• Եթե ​​դուք ունեք հիշողության խնդիրներ կամ դեմենցիայի ախտանիշներ։
• Եթե ​​դժվարանում եք խոսել, կուլ տալ կամ շնչել։
• Եթե ​​​​կան ցնցումներ:

Ո՞րն է «(Կորտիկոբազալ դեգեներացիայի)» կանխատեսումը:

Անկեղծ ասած, կորտիկոբազալ դեգեներացիայի հեռանկարը շատ խոստումնալից չէ: Այն պրոգրեսիվող հիվանդություն է, ինչը նշանակում է, որ ախտանիշները ժամանակի ընթացքում վատանում են:Սակայն սա հաճախ տեղի է ունենում դանդաղ, տարիների ընթացքում: Ձեր բժիշկը ձեզ կնշանակի բուժումներ, որոնք կօգնեն ձեզ հաղթահարել և կառավարել ձեր ախտանիշները: Չնայած այս բուժումները կարող են նվազեցնել ձեր ախտանիշների ծանրությունը, դրանք չեն կարող կանխել դրանց վատթարացումը: Քանի որ ձեր ախտանիշները վատթարանում են, դրանք ինքնուրույն կառավարելը կարող է ավելի դժվար դառնալ:

Քանի որ այս հիվանդությունը դանդաղ է զարգանում, դուք ժամանակ ունեք ձեր ապագան պլանավորելու համար: Դուք պարտավոր չեք այս բաները անել անմիջապես ախտորոշումը ստանալուց հետո: Դուք պետք է ժամանակ հատկացնեք մտածելու այն մասին, թե ինչն է ձեզ համար լավագույնը: Դուք պետք է համագործակցեք ձեր բժիշկների և վստահելի մարդկանց հետ՝ ձեր ցանկությունները և ձեզ անհրաժեշտ խնամքը կազմակերպելու համար:

Որքա՞ն է «(Կորտիկոբազալ դեգեներացիա)» ունեցող մարդու կյանքի տևողությունը։

Միջին հաշվով, մարդկանց մեծ մասը ապրում է մոտ վեցից ութ տարի կորտիկոբազալ դեգեներացիայի առաջին ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո: Այնուամենայնիվ, սա բոլորի համար նույնը չէ, և որոշ մարդիկ ապրում են շատ ավելի երկար: Ձեր իրավիճակը կարող է չհամապատասխանել վիճակագրությանը, ուստի այս մասին խոսելու լավագույն մարդը ձեր բժիշկն է:

Ի՞նչ այլ հիվանդություններ ունեն նմանատիպ ախտանիշներ։

«(Կորտիկոբազային դեգեներացիայի)» որոշ ախտանիշներ կարող են նման լինել այլ հիվանդությունների ախտանիշներին, ինչպիսիք են՝

• Գլխուղեղի քաղցկեղ («Գլխուղեղի քաղցկեղ / Գլխուղեղի ուռուցք»)
• `(Ճակատային-քունքային դեմենցիա)`
• Ալցհայմերի հիվանդություն
• `(Բազմակի համակարգային ատրոֆիա)`
• Պարկինսոնի հիվանդություն
• «(Պրոգրեսիվ գերմիջուկային կաթված)»
• Կաթված

Հետևաբար, շատ կարևոր է անհապաղ դիմել բժշկի, եթե ի հայտ են գալիս որևէ ախտանիշ, քանի որ վաղ բուժումը կարող է կյանք փրկել, հատկապես կաթվածահարության նման դեպքերում:

«(Կորտիկոբազալ դեգեներացիա)» ախտորոշման հետ կապված հույզերը կառավարելը կարող է դժվար լինել։ Դուք կարող եք վախ և անհանգստություն զգալ ապագայի նկատմամբ։ Տարիների ընթացքում ախտանիշների զարգացմանը զուգընթաց, դուք կարող եք մտածել, թե ինչպես առավելագույնս օգտագործել յուրաքանչյուր պահը։ Դժվար կարող է լինել այս ամենը միանգամից հաղթահարելը։ Այս դժվարին ժամանակահատվածում կարող եք նաև խոսել հոգեկան առողջության մասնագետի հետ աջակցության համար։

Հիշե՛ք, դուք այս ամենում միայնակ չեք։ Եթե օգնության կարիք ունեք, երբեք մի՛ վարանեք կապվել ձեր բժշկական թիմի հետ։

Վերջապես, հիշելու բաներ

Լավ, ահա մի քանի բան, որոնց մասին մենք խոսեցինք «(Կորտիկոբազային դեգեներացիա)»-ի մասին, որոնք, կարծում եմ, կարևոր կլինեն ձեզ համար.

• Սա ուղեղը ազդող վիճակ է, և ախտանիշները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար ուժեղանում են։
• Սրա ճշգրիտ պատճառը դեռևս պարզված չէ, բայց ենթադրվում է, որ այն կապված է «(Tau)» կոչվող սպիտակուցի հետ։
• Ներկայումս հիվանդությունը լիովին բուժելու համար բուժում չկա։
• Այնուամենայնիվ, կան բուժումներ, որոնք կարող են կառավարել ախտանիշները և հեշտացնել կյանքը։(Ինչպես դեղորայքը, ֆիզիկական թերապիան, աշխատանքային թերապիան, խոսքի թերապիան):
• Կարևոր է անհապաղ դիմել բժշկական օգնության։
• Պլանավորեք ապագան և ստացեք անհրաժեշտ աջակցությունը։
• Դուք միայնակ չեք։ Շատ կարևոր է նաև մնալ մտավոր ուժեղ։ Դիմեք բժիշկների, ընտանիքի անդամների և ընկերների օգնությանը։

Հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար: Եթե ​​ունեք որևէ հարց, մի հապաղեք դիմել ձեր բժշկին:

Կորտիկոբազալ դեգեներացիա, ուղեղի հիվանդություններ, նյարդաբանական հիվանդություններ, շարժման խանգարումներ, հիշողության խանգարում, խոսքի խանգարումներ, Tau սպիտակուց, CBS, ուղեղի ատրոֆիա, ապրաքսիա, աֆազիա, դեմենցիա