Ձեր երեխան ունի՞ այս ախտանիշները։ Եկեք խոսենք փխրուն X համախտանիշի (FXS) մասին։

Դուք գուցե նկատած լինեք, որ ձեր փոքրիկը զարգացման հետամնացություն ունի, կամ նրա որոշ վարքագծեր մի փոքր տարօրինակ են։ Հնարավոր է՝ նրանք ուշանում են խոսելու մեջ, կամ չեն ցանկանում շփվել այլ երեխաների հետ։ Երբեմն այս բաների հետևում կարող է թաքնված լինել մի վիճակ, որը կոչվում է «Փխրուն X համախտանիշ» (FXS): Մի՛ վախեցեք, երբ լսեք այս անունը։ Եկեք այսօր ավելի մանրամասն խոսենք դրա մասին, շատ պարզ ձևով, լա՞վ։

Ի՞նչ է փխրուն X համախտանիշը:

Պարզ ասած, փխրուն X համախտանիշը գենետիկ խանգարում է, որը փոխանցվում է սերնդեսերունդ : Այն կարող է երեխայի մոտ առաջացնել որոշակի ֆիզիկական փոփոխություններ, վարքային խնդիրներ և տարբեր այլ առողջական խնդիրներ: Օրինակ՝

• Երեխայի զարգացման ուշացումներ:
• Ինտելեկտուալ հաշմանդամություններ։
• Սովորելու դժվարություններ։
• Հաճախակի անհանգստություն։
• Ուշադրության կենտրոնացման դժվարություն և հիպերակտիվություն, որը հայտնի է որպես ուշադրության դեֆիցիտի/հիպերակտիվության խանգարում (ՈՒՊԴՀ):
• Այն կարող է նույնիսկ աուտիզմի սպեկտրի խանգարման նշաններ ցույց տալ։

Այն կոչվում է «Փխրուն X», քանի որ երբ X քրոմոսոմը դիտվում է մանրադիտակի տակ, դրա մի մասը թվում է «կոտրված» կամ «փխրուն»։ Դրա մեկ այլ անվանումն է Մարտին-Բելի համախտանիշը։ Սա ամենատարածված ժառանգական մտավոր և զարգացման խանգարումներից (ԻԶԽ) մեկն է։

Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։

Հետազոտողները հստակ չգիտեն, թե աշխարհում ճշգրիտ քանի մարդ ունի Փխրուն X համախտանիշ, բայց նրանք գնահատում են, որ մոտավորապես 11,000 աղջիկներից մեկը և 7,000 տղաներից մեկը կարող է ունենալ այս վիճակը։

Որո՞նք են փխրուն X համախտանիշի ախտանիշները։

Փխրուն X համախտանիշը կարող է ազդել ձեր երեխայի ինտելեկտի, հոգեկան առողջության, ֆիզիկական տեսքի և վարքի վրա: Եկեք նայենք, թե որոնք են յուրաքանչյուր ոլորտում տարածված ախտանիշները:

Հետախուզության հետ կապված խնդիրներ

• Սովորելու դժվարություններ. դժվար կարող է լինել նոր բաներ սովորելը և հիշելը:
• IQ-ի նվազում. Մարդկանց տարիքին զուգընթաց նրանց IQ միավորները կարող են փոքր-ինչ նվազել։
• Մանկության տարիներին զարգացման ուշացած փուլեր. Օրինակ՝ նրանք կարող են ավելի ուշ սկսել քայլել, խոսել և ինքնուրույն ուտել, քան մյուս երեխաները:
• Ոչ վերբալ հաղորդակցման խանգարումներ. Սա նշանակում է, որ կարող է դժվար լինել մտքեր արտահայտել ժեստերի, դեմքի արտահայտությունների և այլ ոչ վերբալ ազդանշանների միջոցով:
• Լեզվի ըմբռնման և խոսքի հետ կապված խնդիրներ.Մոտավորապես երկու տարեկանում դուք կարող եք նկատել, որ ձեր երեխան որոշ խնդիրներ ունի խոսելու և բառեր հասկանալու հետ։
• Մաթեմատիկական խնդիրներ լուծելու դժվարություն։

Համոզվեք, որ ստուգել եք ձեր երեխայի զարգացումը՝ այս ուշացումներից որևէ մեկը հայտնաբերելու համար: Կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե զարգացման որ փուլերն են համապատասխան յուրաքանչյուր տարիքի համար և ինչպես դրանք ճիշտ գնահատել:

Հոգեկան առողջության խնդիրներ

• Հաճախակի անհանգստություն ։
• Դեպրեսիայի նման վիճակներ:
• Որոշակի բաներ կրկնելու կամ դրանց մասին մտածելու ուժեղ անհրաժեշտություն (օբսեսիվ-կոմպուլսիվ վարքագծեր):

Ֆիզիկական բնութագրեր

Այս ախտանիշները բոլորի մոտ չեն հանդիպում, բայց ամենատարածված ախտանիշներից մի քանիսն են՝

• Երկարացված, նեղ դեմք։
• Մեծ ճակատ։
• Մեծ բան։
• Մեծ ականջներ։
• Խաչված աչքեր (ստրաբիզմ):
• Մատների չափազանց ճկունությունը կամ «երկհոդերը»։
• Հարթ ոտքեր։
• Տղաների ամորձիները մեծանում են սեռական հասունացումից հետո։
• Բարձր կամարակապ քիմք։
• Մկանային ուժի պակաս (հիպոտոնիա), ինչը նշանակում է, որ մարմինը կարող է մի փոքր թուլացած զգալ։

Որո՞նք են վարքային խնդիրները։

Փխրուն X համախտանիշը կարող է երեխայի մոտ առաջացնել վարքային բազմազան խնդիրներ: Օրինակ՝

• Ուշադրության կենտրոնացման դժվարություն և հիպերակտիվություն (ADHD):
• Սոցիալական անհանգստություն և ամաչկոտություն։ Պատկերացրեք, երբ դուք գնում եք ազգականի տանը կազմակերպված երեկույթի, դուք հեռու եք մնում մյուս մարդկանցից և ներքև եք նայում, երբ ինչ-որ մեկը խոսում է։
• Կրկնվող վարքագծեր, ինչպիսիք են ձեռքի ծափահարությունները կամ ձեռքի կծումները։
• Աչքի կոնտակտ հաստատելու դժկամություն։
• Զգայական խանգարումներ - Սա նշանակում է, որ դուք կարող եք գերզգայուն լինել այնպիսի բաների նկատմամբ, ինչպիսիք են մարդաշատ վայրերը, ձեր մարմնին դիպչելը, աղմուկը, որոշակի սննդամթերքներ և գործվածքներ: Երբեմն դուք կարող եք վախենալ նույնիսկ ամենափոքր ձայնից, կամ կարող եք ասել, որ չեք կարող ուտել որոշակի սննդամթերքներ:
• Դժվարություն ուրիշների հույզերն ու սոցիալական ազդանշանները հասկանալու հարցում։

Ի՞նչն է առաջացնում փխրուն X համախտանիշը։

Սա պայմանավորված է մեր X քրոմոսոմի վրա գտնվող «FMR1» գենի գենետիկ մուտացիայով: Այս «FMR1» գենը հրահանգում է մեր մարմնին արտադրել «FMRP» կոչվող սպիտակուց: Այս «FMRP» սպիտակուցը շատ կարևոր է նյարդային բջիջների միջև կապերի (սինապսների) զարգացման համար: Հենց այդ «սինապսների» միջով են անցնում նյարդային ազդակները (նյարդային ազդակները):

FMR1 գենի մուտացիայի պատճառով ԴՆԹ-ի այն հատվածը, որը կոչվում է CGG եռյակ կրկնություն, դառնում է շատ ավելի երկար, քան սովորաբար։ Սովորաբար այս հատվածը կրկնվում է մոտ 5-ից 40 անգամ, բայց Fragile X համախտանիշ ունեցող մարդկանց մոտ այն կրկնվում է ավելի քան 200 անգամ ։Սա հանգեցնում է «FMR1» գենի «լռեցմանը», ինչը նշանակում է, որ այն չի կարող պատշաճ կերպով արտադրել «FMRP» սպիտակուցը: Սա ազդում է երեխայի նյարդային համակարգի վրա և առաջացնում է «Փխրուն X համախտանիշի» ախտանիշներ:

Ինչպե՞ս է սա փոխանցվում սերնդեսերունդ (ժառանգական օրինաչափություն)

Փխրուն X համախտանիշը ժառանգվում է X-կապված գերիշխող ձևով։ Սա նշանակում է, որ այն առաջացնող մուտացված գենը գտնվում է X քրոմոսոմի վրա։ Այն «գերիշխող» է, քանի որ մուտացված գենի նույնիսկ մեկ օրինակի առկայությունը բավարար է հիվանդությունը առաջացնելու համար։

Փխրուն X համախտանիշն ավելի տարածված է տղաների մոտ և ունի ավելի ծանր ախտանիշներ, քանի որ նրանք ունեն միայն մեկ X քրոմոսոմ: Աղջիկներն ունեն երկու X քրոմոսոմ: Հետևաբար, նույնիսկ եթե մեկ X քրոմոսոմը ունի մուտացիա, մյուս առողջ X քրոմոսոմը կարող է ախտանիշներ չցուցաբերել և կարող է միայն կրող լինել: Այնուամենայնիվ, փխրուն X համախտանիշ ունեցող տղաների մոտ միշտ ախտանիշներ են զարգանում:

Կա՞ն արդյոք այլ առողջական ռիսկեր Fragile X կրողների համար:

Այո, դա շատ կարևոր է: Եթե ձեր երեխան ունի փխրուն X համախտանիշ, դուք պետք է դրա մասին տեղեկացնեք ձեր բժշկին: Քանի որ դուք կարող եք լինել կրող, կարող եք ունենալ ավելի բարձր առողջական ռիսկեր, ինչպիսիք են՝

• Կլիմաքսը տեղի է ունենում 40 տարեկանից առաջ։
• Հիշողության հետ կապված հիվանդություններ, ինչպիսիք են դեմենցիան։
• Բարձր արյան ճնշում։
• Դեպրեսիա։
• Անհանգստություն։
• Միգրեններ։
• Վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի նվազում (հիպոթիրեոզ):
• Քրոնիկ ցավ։
• Քնի ապնոէ։

Որո՞նք են փխրուն X համախտանիշի հնարավոր բարդությունները։

Երբեմն Fragile X համախտանիշով մարդիկ կարող են զարգացնել այլ առողջական խնդիրներ: Մի ուսումնասիրության մեջ ծնողները հայտնել են, որ իրենց երեխաները նաև ունեցել են.

• Նոպաներ։
• Քնի խնդիրներ։ Մեկ այլ ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ և՛ Fragile X համախտանիշով, և՛ աուտիզմի սպեկտրի խանգարում ունեցող 10 երեխաներից 4-ը քնի խնդիրներ են ունեցել, համեմատած միայն Fragile X համախտանիշով երեխաների 10-ից 3-ի հետ։
• Ագրեսիա կամ դյուրագրգռություն: Fragile X համախտանիշով երեխաները, հատկապես աուտիզմի սպեկտրի խանգարում ունեցողները, ավելի հակված են ագրեսիվ լինելու:
• Ինքնավնասման վարքագծեր։
• Ճարպակալում։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում փխրուն X համախտանիշը։

Փխրուն X համախտանիշը ախտորոշելու համար վերցվում է ձեր երեխայի արյունից կամ այլ հյուսվածքից ԴՆԹ նմուշ:Բժիշկը կվերցնի նմուշը և կուղարկի լաբորատորիա։ Այնտեղ նրանք կստուգեն, թե արդյոք երեխան ունի «FMR1» գենի մուտացիան, որը նախկինում նշվել էր։

Եթե ​​դուք հղի եք և կասկածում եք, որ ձեր երեխան կարող է ունենալ Փխրուն X համախտանիշ, կարող եք հանդիպել գենետիկ խորհրդատուի հետ և անցնել նախածննդյան թեստեր, ինչպիսիք են՝

• Ամնիոցենտեզ. Սա ներառում է արգանդի մեջ գտնվող ամնիոտիկ հեղուկի նմուշ վերցնելը և դրա հետազոտությունը:
• Խորիոնային թավիկների նմուշառում. Սա ներառում է բջիջների նմուշ վերցնելը ընկերքից և դրանք հետազոտելը:

Ո՞ր տարիքում է սովորաբար ախտորոշվում այս հիվանդությունը։

Տղաների մեծ մասի մոտ ախտորոշվում է մոտ 35-37 ամսականում : Աղջիկների մոտ ախտորոշումը կարող է կատարվել մի փոքր ավելի ուշ՝ մոտ 42 ամսականում : Այնուամենայնիվ, որոշ ախտանիշներ կարող եք նկատել արդեն 12 ամսականում:

Ի՞նչ հարցեր կարող է բժիշկը տալ հիվանդությունը ախտորոշելու համար։

Մինչև ձեր երեխայի բժիշկը կամ գենետիկական խորհրդատուն նշանակի փխրուն X համախտանիշի թեստ, նրանք կարող են ձեզ տալ հետևյալ հարցերը.

• Ի՞նչ ախտանիշներ եք նկատել ձեր երեխայի մոտ։
• Ինչպե՞ս է ձեր երեխան սովորում նոր բաներ։
• Ձեր երեխան ամաչկոտ է՞։
• Ձեր երեխան քնի խնդիրներ ունի՞։
• Ձեր երեխան միշտ անհանգիստ է՞։
• Ձեր երեխան խուսափո՞ւմ է աչքերի հետ կապ պահպանելուց։
• Ձեր երեխան ունի՞ մարմնի վրա որևէ անսովոր տեսք ունեցող գիծ։
• Ինչպե՞ս է ձեր երեխայի խոսքի կարողությունը։

Կարո՞ղ է Fragile X համախտանիշը ախտորոշվել չափահաս տարիքում:

Չնայած որ փխրուն X համախտանիշը սովորաբար ախտորոշվում է մանկության շրջանում, փխրուն X համախտանիշների ընտանիքում կան ևս երկու համախտանիշ, որոնք ազդում են մեծահասակների վրա։ Դրանք են՝

• Փխրուն X համախտանիշի հետ կապված դող/ատաքսիա համախտանիշ (FXTAS): Ախտանիշներից են՝ հավասարակշռության խնդիրներ, ձեռքերի դող, տրամադրության անկայունություն, հիշողության կորուստ, մտածողության խնդիրներ և վերջույթների թմրություն:
• Փխրուն X համախտանիշի հետ կապված առաջնային ձվարանների անբավարարություն (FXPOI). Ախտանիշներից են՝ պտղաբերության նվազումը, հղիանալու դժվարությունը, անկանոն կամ բացակայող դաշտանային ցիկլերը և վաղաժամ դաշտանադադարը։

Եթե ​​​​ունեք նման ախտանիշներ, ապա ավելի լավ է դիմել բժշկի։

Ինչպե՞ս է բուժվում փխրուն X համախտանիշը։

Փխրուն X համախտանիշի համար հատուկ բուժում չկա։Այնուամենայնիվ, այս վիճակի ախտանիշները կարող են բուժվել: Ձեր երեխայի բժիշկը կարող է նշանակել տարբեր դեղամիջոցներ: Ահա մի քանի օրինակներ, որոնք դասակարգված են ըստ ախտանիշների.

• Էպիլեպսիա կամ տրամադրության անկայունություն.
• Լիթիումի կարբոնատ
• Գաբապենտին (Նեյրոնտին®)
• ADHD-ի համար՝
• Մեթիլֆենիդատ (Ritalin®, Concerta®) և դեքստրոմֆետամին (Adderall®, Dexedrine®)
• Վենլաֆաքսին (Effexor®) և նեֆազոդոն (Serzone®)
• Օբսեսիվ-կոմպուլսիվ խանգարման (OCD) համար.
• Ֆլուօքսետին (Prozac®)
• Սերտրալին (Zoloft®) և ցիտալոպրամ (Celexa®)
• Քնի խնդիրների դեպքում.
• Տրազոդոն (Դեզիրել®)
• Մելատոնին

Սա ձեր բժշկի կողմից նշանակվող դեղամիջոցների փոքր ցանկ է միայն։ Համոզվեք, որ ձեր բժշկի հետ քննարկել եք յուրաքանչյուր դեղամիջոցի հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները և բարդությունները։

Դեղորայքից բացի, բժիշկը հաճախ խորհուրդ է տալիս հոգեթերապիա , որը թերապիայի մի տեսակ է, որն օգնում է երեխային ապրել այդ վիճակում և վերահսկել իր վարքագիծը:

Ի՞նչ ապագա է սպասվում փխրուն X համախտանիշ ունեցող մարդկանց։

Որոշ մարդիկ, ովքեր ունեն փխրուն X համախտանիշ, կարող են ապրել անկախ։ Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ փխրուն X համախտանիշ ունեցող աղջիկներից մոտ 4-ը և տղաներից 1-ը մեծանում են՝ դառնալով բավականին անկախ։ Աղջիկներն ավելի հակված են, քան տղաները՝

• Նոր գաղափարներով և նոր բառերով գրքեր կարդալը։
• Բարդ նախադասություններ արտասանելը։
• Խոսելով սովորական տեմպով։

Փխրուն X համախտանիշը սովորաբար ավելի ծանր է տղաների մոտ: Փխրուն X համախտանիշով 20 աղջիկներից մոտ 8-ը օգնության կարիք չունի առօրյա գործերում: Սակայն տղաներից միայն 20-ն է օգնության կարիք ունենում: Մինչդեռ շատ աղջիկներ ավարտում են ավագ դպրոցը, տղաների մեծամասնությունը՝ ոչ: Փխրուն X համախտանիշով կանանց մոտ կեսն աշխատում է լրիվ դրույքով, սակայն տղաներից միայն 10-ն է օգնության կարիք ունենում:

Կարո՞ղ է արդյոք իմ երեխան գնալ մանկապարտեզ/դպրոց։

Այո, բայց ձեր երեխային կարող է անհրաժեշտ լինել հատուկ հարմարություններ մանկապարտեզում կամ դպրոցում: Դպրոցական օրվա որոշ հատվածներ և դասարանը կարող են անհրաժեշտ լինել հարմարեցնել նրանց կարիքներին: Ձեր երեխայի ուսուցիչը կարող է որոշակի ճշգրտումներ կատարել միջավայրի և ուսումնական ծրագրի մեջ:

Շրջակա միջավայրի հետ կապված փոփոխություններ.

• Ձայնային աղտոտվածության ցածր մակարդակի պահպանումը։
• Բնական լույսի հասանելիության պահպանում։
• Մարդաշատ վայրերից խուսափելը։

Ուսումնական ծրագրի հետ կապված փոփոխություններ՝

• Օգտագործելով տեսողական միջոցներ , ինչպիսիք են դիագրամները, գունազարդման էջերը և նկարները։
• Օգնել երեխաներին սովորել՝ օգտագործելով իրենց համար շատ հետաքրքիր նյութեր ։
• Երեխային ուղղորդել փոքր խմբերով աշխատելու։

Համոզվեք, որ դպրոցին տեղեկացրել եք, որ ձեր երեխան ունի Փխրուն X համախտանիշ: Խոսեք ուսուցչի հետ նրա հատուկ կարիքների մասին: Կարող եք նաև դիմել դպրոցի հոգեբանի և/կամ խորհրդատուի: Նրանք աշխատում են 3 տարեկանից բարձր երեխաների հետ: Այլ մասնագետների հետ, որոնց հետ կարող եք կապվել, ներառում են.

• Աշխատանքային թերապևտներ
• Վարքային թերապևտներ
• Խոսքի և լեզվի պաթոլոգներ
• Սոցիալական աշխատողներ

Ավելի շատ տեղեկություններ այս մասին հարցրեք ձեր տեղական դպրոցին և առողջապահական ծառայություններ մատուցողներին։

Որքա՞ն է տևում փխրուն X համախտանիշը: Որքա՞ն է կյանքի տևողությունը:

Փխրուն X համախտանիշը ցմահ տևող վիճակ է: Դրա համար հատուկ բուժում չկա:

Սակայն, Fragile X համախտանիշի ախտանիշներից ոչ մեկը կյանքին սպառնացող չէ։ Հետևաբար, այս մարդկանց կյանքի տևողությունը նման է նորմալ մարդու կյանքի տևողությանը։

Կարո՞ղ է կանխվել փխրուն X համախտանիշը:

Ոչ, փխրուն X համախտանիշը գենետիկական վիճակ է և չի կարող կանխարգելվել: Եթե դուք պլանավորում եք հղիանալ կամ արդեն հղի եք, արժե խոսել գենետիկ խորհրդատուի հետ ձեր երեխայի կողմից այս վիճակը ժառանգելու ռիսկի մասին:

Ինչպիսի՞ն է կյանքը փխրուն X համախտանիշով։

Փխրուն X համախտանիշը բոլոր երեխաների վրա նույն կերպ չի ազդում: Ձեր երեխայի բժշկական թիմը կարող է ձեզ ավելի լավ պատկերացում տալ, թե ինչպես դա կազդի ձեր երեխայի և ընտանիքի վրա: Չնայած վիճակի որոշ ասպեկտներ կարող են մարտահրավեր լինել, կան նաև բազմաթիվ դրական կողմեր: Օրինակ, հետազոտողները տեսել են փխրուն X համախտանիշ ունեցող մարդկանց.

• Դա օգտակար է։
• Բարի։
• Մտածելով ուրիշների մասին։
• Բարեկամական։
• Կարող է լավ ընդօրինակվել։
• Տեսողական հիշողությունը և երկարատև հիշողությունը լավն են։
• Ես սիրում եմ կատակները և դրանք զվարճալի եմ համարում։

Ինչպե՞ս կարող եմ օգնել ընկերոջս/ընտանիքի անդամիս, ով ունի փխրուն X համախտանիշ։

Հնարավորինս տեղեկացված եղեք։ Փնտրեք աջակցության խմբեր և համայնքային ռեսուրսներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ և նրանց։ Կյանքի հմտությունների ծրագրերը կարող են համապատասխան լինել։ Որոշները ուղեցույց են տրամադրում հետևյալ հարցերի վերաբերյալ՝

• Սոցիալական գործունեություն։
• Սեքս։
• Հոբբիներ։
• Կրթություն։
• Աշխատանքներ։

Շատ կարևոր է, որ դուք պաշտպանեք ձեր երեխայի շահերը՝ ապահովելու համար, որ նա ստանա անհրաժեշտ խնամքը և ունենա կյանքի լավագույն որակը։

Ե՞րբ պետք է երեխայիս տանեմ բժշկի մոտ։

Հենց որ նկատեք «Փխրուն X» համախտանիշի ախտանիշներ, անմիջապես տարեք ձեր երեխային մանկաբույժի մոտ։ Մի հետաձգեք, քանի որ վաղ միջամտությունը շատ կարևոր է։

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկին։

Ահա մի քանի հարցեր, որոնք կարող եք տալ ձեր բժշկին ախտորոշումը քննարկելիս.

• Արդյո՞ք իմ երեխան պետք է մասնագետի մոտ դիմի։
• Ինչպիսի՞ թերապևտների պետք է դիմի իմ երեխան։
• Որքանո՞վ է լուրջ փխրուն X համախտանիշը։
• Ո՞ր դեղամիջոցն է հարմար իմ երեխայի համար։
• Ինչպե՞ս կարող եմ օգնել իմ երեխային։
• Որո՞նք են իմ վաղ միջամտության տարբերակները։
• Ինչպե՞ս կարող ենք մենք՝ որպես ընտանիք, օգնել իմ երեխային։

Փխրուն X համախտանիշի ախտորոշումը կարող է դժվար լինել ձեզ և ձեր երեխայի համար: Սա բազմաթիվ փոփոխությունների և հարմարեցումների սկիզբն է: Թերապիայի, դեղորայքի և դպրոցական հարմարությունների նման բաներն այժմ ձեր երեխայի կյանքի մասն են կազմում: Մինչ դուք օգնում եք ձեր երեխային, մի մոռացեք ձեր սեփական կարիքների մասին: Հիշե՛ք, որ ձեր երեխային Փխրուն X համախտանիշով ունենալը նշանակում է, որ դուք նաև ավելի բարձր ռիսկի տակ եք մի շարք այլ առողջական խնդիրների համար, ինչպիսիք են դեպրեսիան և միգրենը:

Վերջապես, հիշելու բաներ

Այսպիսով, այսօր մենք շատ խոսեցինք փխրուն X համախտանիշի մասին: Ահա մի քանի կարևոր բաներ, որոնք պետք է հիշել.

• Սա գենետիկական վիճակ է, այսինքն՝ ժառանգական։
• Սա ողջ կյանքի ընթացքում է, բայց ախտանիշները կարելի է կառավարել։
• Վաղ ախտորոշումը, վաղ բուժումը և անհրաժեշտ թերապևտիկ ծառայությունների մեկնարկը շատ կարևոր են երեխայի զարգացման համար։
• Ինչպես երեխան, դուք նույնպես աջակցության կարիք ունեք։ Դժվար է միայնակ դիմակայել այս ամենին։
• Չնայած այս իրավիճակում կան դժվարություններ, այս երեխաները նաև շատ դրական բաներ և կարողություններ ունեն։

Հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար: Եթե ​​ունեք լրացուցիչ հարցեր, խնդրում ենք դիմել ձեր բժշկին:

փխրուն X համախտանիշ, ֆունկցիոնալ խանգարումներ, գենետիկ խանգարում, զարգացման ուշացում, մտավոր հաշմանդամություն, երեխայի առողջություն, ուսման դժվարություն