Ձեր բժիշկը ձեզ ասե՞լ է G6PD թեստ անցնել: Կամ դուք այս թեստը դիտարկում եք, քանի որ ձեր փոքրիկը դեղնախտ ունի, և այն չի անցնում: Հնարավոր է՝ դուք նոր եք լսել G6PD բառը: Նորմալ է մի փոքր վախենալ, քանի որ անունը մի փոքր տարօրինակ է: Բայց մի՛ վախեցեք ոչնչից: Այսօր մենք կխոսենք այս G6PD թեստի և դրա առաջացնող G6PD անբավարարության մասին շատ պարզ ձևով, որը դուք կարող եք հասկանալ:
Նախ տեսնենք, թե ինչ է G6PD-ն։
Լավ, սկսենք շատ պարզ օրինակից։ Պատկերացրեք, որ ձեր մարմնի կարմիր արյան բջիջները նման են փոքրիկ տնակներին։ Այս տների ներսում տեղի է ունենում թթվածնի փոխադրման կարևոր աշխատանքը։ Այժմ անհրաժեշտ է «պահապան»՝ այս տները պաշտպանելու, դրանք ամուր պահելու համար։ Այսպիսով, կա G6PD անունով հատուկ աշխատող, որը պաշտպանում է մեր տները՝ կարմիր արյան բջիջները, և օգնում է դրանք առողջ պահել։
Բժշկական տեսանկյունից, G6PD-ն գլյուկոզ-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազ ֆերմենտի կրճատ անվանումն է: Ֆերմենտը սպիտակուց է, որը օգնում է մեր մարմնին ճիշտ իրականացնել տարբեր քիմիական գործընթացներ: Այս G6PD ֆերմենտի հիմնական գործառույթը մեր կարմիր արյան բջիջները պաշտպանելն է որոշակի քիմիական նյութերից (կոչվում են ռեակտիվ թթվածնային տեսակներ), որոնք կարող են վնասել դրանք:
Այսպիսով, եթե մարդու օրգանիզմում բավարար քանակությամբ այս պաշտպանիչ նյութ կամ G6PD կոչվող ֆերմենտ չկա, մենք դա անվանում ենք G6PD անբավարարություն : Սա գենետիկ է, այսինքն՝ ժառանգական: Այս անբավարարություն ունեցող անձը ունի մի փոքր ավելի թույլ կարմիր արյան բջիջների քանակ: Այն նման է տան՝ առանց պաշտպանիչի: Այնուհետև, որոշակի գործոնների ազդեցության տակ, այս կարմիր արյան բջիջները սկսում են քայքայվել և արագորեն ոչնչացվել: Երբ մարմինը չի կարողանում նոր կարմիր արյան բջիջներ արտադրել, և հիները ավելի արագ են ոչնչացվում, առաջանում է մի վիճակ, որը կոչվում է անեմիա: Երբ կարմիր արյան բջիջները քայքայվում են այս կերպ, մենք դա անվանում ենք հեմոլիտիկ անեմիա :
Այսպիսով, երբ պետք է G6PD թեստ անել:
Մեծ մասամբ, G6PD անբավարարություն ունեցող մարդիկ որևէ ախտանիշ չեն ցուցաբերում: Նրանք ապրում են նորմալ կյանքով: Այնուամենայնիվ, միայն այն ժամանակ, երբ նրանք ենթարկվում են որոշակի «գործոնների», է առաջանում հեմոլիտիկ անեմիայի վիճակը, որի մասին մենք խոսեցինք ավելի վաղ, և ախտանիշներն են ի հայտ գալիս:
Հիմա տեսնենք, թե որոնք են այս խթանիչները։
| Ախտանիշներ առաջացնող գրգռիչներ | Այս մասին պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Որոշ վարակներ | Բակտերիաների կամ վիրուսների պատճառած վարակների պատճառով օրգանիզմում առաջացած սթրեսը կարող է արագացնել կարմիր արյան բջիջների քայքայումը։ |
| Ֆավա լոբի | Սա այս վիճակի ամենատարածված գրգռիչն է: Որոշ մարդիկ կարող են ախտանիշներ զարգացնել լոբի ուտելուց կամ նույնիսկ դրանց ծաղկափոշին ներշնչելուց: Սա նաև կոչվում է «ֆավիզմ»: |
| Որոշ դեղամիջոցներ | Սակայն ոչ բոլոր դեղամիջոցներն են, որոնք կարող են վատթարացնել վիճակը, օրինակ՝ որոշ հակաբիոտիկներ, մալարիայի դեմ դեղամիջոցներ և ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոցներ (ՈՍՀԲԴ): Հետևաբար, եթե դուք ունեք G6PD անբավարարություն, կարևոր է տեղեկացնել ձեր բժշկին որևէ դեղամիջոց ընդունելուց առաջ: |
Այսպիսով, երբ դուք ենթարկվում եք նման գրգռիչի, կարող եք զարգացնել հեմոլիտիկ անեմիայի ախտանիշներ: Այդ ժամանակ բժիշկը կարող է առաջարկել G6PD թեստ: Ստուգեք, թե արդյոք այս ախտանիշները ձեզ ծանոթ են թվում:
| Ախտանիշ | Ի՞նչ է սա նշանակում։ |
|---|---|
| Հանկարծակի ուշաթափություն (սինկոպե) | Երբ ուղեղը բավարար թթվածին չի ստանում, կարող է առաջանալ անգիտակից վիճակ։ |
| Շատ հոգնածության զգացում (հոգնածություն) | Երբ մարմնով մեկ թթվածին տեղափոխող կարմիր արյան բջիջների քանակը նվազում է, դուք կարող եք չափազանց հոգնած զգալ նույնիսկ սովորական գործեր կատարելու համար։ |
| Զգացողություն, որ սիրտդ արագ է բաբախում | Սիրտը ստիպված է ավելի շատ աշխատել՝ արյունն ավելի արագ մղելու և օրգանիզմին անհրաժեշտ թթվածինն ապահովելու համար։ |
| Շնչառության դժվարություն (դիսպնոե) | Երբ արյան մեջ թթվածնի մակարդակը նվազում է, դուք կարող եք զգալ շնչառության պակաս և թուլություն։ |
| Կարմիր կամ շագանակագույն մեզի | Երբ մեծ քանակությամբ կարմիր արյան բջիջներ քայքայվում են, դրանց պարունակությունը արտազատվում է մեզի հետ, ինչի հետևանքով մեզի գույնը փոխվում է։ |
| գունատ մաշկ | Երբ արյան հոսքը նվազում է, մաշկը կորցնում է իր վարդագույն գույնը և դառնում գունատ։ |
| Մաշկի և աչքերի դեղնություն (դեղնախտ) | Երբ կարմիր արյան բջիջները քայքայվում են, օրգանիզմում կուտակվում է դեղին նյութ՝ բիլիրուբին։ Հենց սա է պատճառը, որ մաշկը և աչքերի սպիտակուցը դեղնում են։ |
Ինչո՞ւ անել G6PD թեստ փոքր երեխաների համար։
Դեղնախտը շատ տարածված է նորածինների մոտ: Շատ դեպքերում այն ինքնուրույն անցնում է մի քանի օրից մինչև երկու շաբաթ անց: Այնուամենայնիվ, եթե որոշ նորածիններ դեղնախտ ունեն երկու շաբաթից ավելի, և հստակ պատճառ չի կարող հայտնաբերվել, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ G6PD թեստ:
Բացի այդ, եթե գիտեք, որ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի G6PD անբավարարություն, լավ գաղափար է այս թեստը անցնել երեխայի ծնվելուց հետո: Այդպիսով, դուք կարող եք նախապես տեղյակ լինել դրա մասին և նախազգուշական միջոցներ ձեռնարկել:
Որքա՞ն տարածված է G6PD անբավարարությունը։
Սա իրականում աշխարհում շատ տարածված գենետիկական հիվանդություն է: Ենթադրվում է, որ աշխարհում ավելի քան 400 միլիոն մարդ ունի այս հիվանդությունը: Այնուամենայնիվ, ինչպես արդեն ասել ենք, այս մարդկանց մեծամասնությունը իրենց կյանքի ընթացքում որևէ ախտանիշ չի զգա:
G6PD ախտանշանային անբավարարությունն ավելի տարածված է տղամարդկանց մոտ, քան կանանց, և ավելի տարածված է ասիական, աֆրիկյան կամ միջերկրածովյան ծագում ունեցող մարդկանց մոտ։
Ինչպե՞ս է կատարվում G6PD թեստը։
Սա շատ պարզ, սովորական արյան ստուգում է: Ոչ մի կերպ վախենալու բան չկա: Այն տևում է հինգ րոպեից էլ պակաս:
- Փոքրիկ ասեղը տեղադրվում է հիվանդի ձեռքի երակի մեջ և վերցվում է արյան նմուշ։
- Այնուհետև բեկորը հանվում է և կիրառվում է փոքրիկ սպեղանի։
Որոշ մարդիկ ունեն ասեղներից թեթև վախ (սա կոչվում է տրիպանոֆոբիա): Եթե դուք ունեք այս վախը, ասեք արյուն վերցնող բուժքրոջը: Նրանք կօգնեն ձեզ: Արյան վերցման ժամանակ կարող եք հայացքը մի կողմ շրջել, դանդաղ շնչել կամ ձեզ հետ ունենալ ընկեր կամ ընտանիքի անդամ:
Ինչպես անցկացնել այս թեստը նորածինների համար
Քանի որ երեխայի ձեռքից արյուն վերցնելը դժվար է, արյան նմուշը վերցվում է նրա ոտնաթաթի կրունկից: Շատ զգուշորեն, փոքրիկ ասեղով ծակվում է կրունկի վրա գտնվող մի փոքրիկ կետ, և հավաքվում է մի քանի կաթիլ արյուն: Այնուհետև այդ հատվածին կպցվում է փոքրիկ վիրակապ: Երեխան կարող է թեթևակի քորոց զգալ, բայց դա արագ կանցնի: Կարող է լինել թեթև կապտուկ, բայց այն կլավանա մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում:
Արդյո՞ք պետք է նախապատրաստվեմ քննությունից առաջ։
Սա շատ կարևոր հարց է։ Այո, կան որոշ բաներ, որոնց նկատմամբ պետք է զգույշ լինել։
- Տեղեկացրեք ձեր բժշկին ձեր ընդունած բոլոր դեղամիջոցների մասին (ներառյալ վիտամիններն ու հավելումները):
- Որոշ դեղամիջոցներ և սննդամթերքներ կարող են ազդել այս թեստի արդյունքների վրա: Հետևաբար, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ խորհուրդ տալ մի քանի օրով խուսափել ֆավա լոբի ուտելուց կամ դադարեցնել սուլֆա պարունակող որոշակի դեղամիջոցների ընդունումը:
- Սովորաբար, այս թեստից առաջ ծոմ պահելը պարտադիր չէ։
Ահա մի շատ կարևոր բան. եթե թեստի օրը ունեք հեմոլիտիկ անեմիայի ակտիվ ախտանիշներ (օրինակ՝ դեղնախտ, հոգնածություն), ձեր բժիշկը կարող է թեստը հետաձգել մինչև մեկ այլ օր: Դա պայմանավորված է նրանով, որ երբ ախտանիշներ ունեք, G6PD-ի պակասորդ ունեցող էրիթրոցիտները հաճախ քայքայվում են: Արդյունքում ձեր արյան մեջ մնում են միայն առողջ բջիջներ: Եթե այդ պահին թեստ անեք, կարող եք ստանալ կեղծ արդյունք, որը կասի, որ ձեր G6PD մակարդակը նորմալ է:
Կա՞ն որևէ ռիսկեր այս թեստի հետ կապված։
Սա շատ ցածր ռիսկի թեստ է։ Ինչպես ցանկացած այլ արյան թեստ,
- Փոքր վերք այնտեղ, որտեղ ասեղն էր մտցվել։
- Փոքրիկ կապտուկ
- Շատ հազվադեպ՝ արյունահոսություն կամ վարակ
Նման բաներ կարող են պատահել, բայց դրանք սովորաբար մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում լիովին բուժվում են։
Ի՞նչ է ասում թեստի զեկույցը։
Եթե ձեր զեկույցը ցույց է տալիս, որ ձեր G6PD մակարդակը ցածր է, դա նշանակում է, որ դուք ունեք G6PD անբավարարություն: Սակայն դա չի նշանակում, որ դուք անպայման ունեք հեմոլիտիկ անեմիա: Շատ մարդիկ ապրում են առանց որևէ ախտանիշի: Ամենակարևորը ախտանիշներ առաջացնող գրգռիչներից հեռու մնալն է:
Որոշ կանանց մոտ G6PD մակարդակը կարող է մի փոքր ավելի ցածր լինել, քան նորմալ է։ Սա նշանակում է, որ նրանք G6PD անբավարարության «կրողներ» են։ Պարզ ասած, նրանք իրենց գեներում ունեն և՛ G6PD անբավարարության գենը, և՛ առողջ գենը։ Այս մարդիկ սովորաբար ախտանիշներ չունեն։ Սակայն նրանք կարող են գենը փոխանցել իրենց երեխաներին։
Ե՞րբ պետք է բժշկի մոտ գնամ։
G6PD անբավարարություն ունեցող շատ մարդիկ հաջողությամբ ապրում են առանց գրգռիչների։ Սակայն, եթե դուք զարգացնում եք հեմոլիտիկ անեմիայի ախտանիշներ, և այդ ախտանիշները ներառում են՝
- Եթե այն չափազանց ծանր է ձեր ամենօրյա գործողությունները կատարելու համար
- Եթե այն տևում է ավելի քան 24-48 ժամ
Անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին: Ծանր դեպքերում ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել հոսպիտալացում բուժման համար: Նման արտակարգ իրավիճակում դուք պետք է դիմեք մոտակա հիվանդանոցի շտապ օգնության բաժանմունք (ՇՇԲ):
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- G6PD-ն կարևոր ֆերմենտ է, որը պաշտպանում է մեր կարմիր արյան բջիջները։
- Այս ֆերմենտի անբավարարությունը (G6PD անբավարարություն) գենետիկական խանգարում է։
- Շատերն ունեն այս վիճակը, բայց որևէ ախտանիշ չեն ցուցաբերում։
- Ֆավա լոբու, որոշակի դեղամիջոցների և վարակների նման գրգռիչների ազդեցությունը կարող է հանգեցնել կարմիր արյան բջիջների քայքայման՝ առաջացնելով հեմոլիտիկ անեմիա:
- G6PD թեստը պարզ արյան հետազոտություն է, որը կատարվում է այս վիճակը հայտնաբերելու համար:
- Եթե դուք ունեք G6PD անբավարարություն, ամենակարևորը իմանալն է, թե որոնք են ձեր հիվանդության գրգռիչները և խուսափել դրանցից։
- Ամենակարևորը. եթե դուք ունեք G6PD անբավարարություն, անպայման տեղեկացրեք ձեր բժշկին, նախքան որևէ նոր դեղամիջոց նշանակելը:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը