Skip to main content

Եկեք ծանոթանանք հղիության ընթացքում ամնիոցենտեզի թեստին։ Մի՛ վախեցեք։

Եկեք ծանոթանանք հղիության ընթացքում ամնիոցենտեզի թեստին։ Մի՛ վախեցեք։

Եթե ​​դուք ապագա մայր եք, ձեր բժիշկը, հնարավոր է, ձեզ պատմել է «Ամնիոցենտեզ» կոչվող հետազոտության մասին: Այս անունը լսելը կարող է ձեզ մոտ մի փոքր վախ, հետաքրքրասիրություն և բազմաթիվ մեծ հարցեր առաջացնել: Շատ նորմալ է մտածել, օրինակ՝ «Ի՞նչ տեսակի հետազոտություն է սա: Իսկապե՞ս պետք է սա անեմ: Իմ երեխայի հետ ինչ-որ բան կպատահի՞»: Այնպես որ, ընդհանրապես մի՛ վախեցեք: Այսօր մենք այս մասին կխոսենք շատ պարզ, այնպես, որ դուք շատ լավ հասկանաք, կարծես խոսում եք ընկերոջ հետ:

Ի՞նչ է իրականում ամնիոցենտեզը։

Պարզ ասած, ամնիոցենտեզը հատուկ հետազոտություն է, որը ստուգում է ձեր երեխային ծննդյան ցանկացած արատների կամ գենետիկական խանգարումների առկայության համար՝ նախքան նրա ծնվելը:

Հիմա դուք հավանաբար հետաքրքրվում եք, թե ինչպես է դա արվում: Ձեր երեխան մեծանում է արգանդում՝ պտղաջրով լցված պարկի մեջ: Այս հետազոտության ժամանակ բժիշկը շատ բարակ ասեղի միջոցով այն մտցնում է ձեր արգանդի մեջ՝ որովայնի միջով, և վերցնում է պտղաջրից շատ փոքր նմուշ: Այնուհետև նմուշն ուղարկվում է լաբորատորիա՝ հետազոտման համար:

Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-20 շաբաթների միջև , որը երկրորդ եռամսյակն է։ Այնուամենայնիվ, որոշ հատուկ դեպքերում այն ​​կարող է կատարվել նաև երրորդ եռամսյակում։

Կարևորն այն է, որ սա պարտադիր թեստ չէ ։ Սա լիովին կամավոր է։ Եթե ձեր բժիշկը խորհուրդ տա դա, նա ձեզ հստակ կբացատրի դրա պատճառները։ Նա նաև ձեզ հետ կքննարկի օգուտներն ու ռիսկերը։

Ո՞ր դեպքերում է բժիշկը խորհուրդ տալիս այս հետազոտությունը։

Ոչ բոլոր հղի կանանց է խնդրվում անցնել այս թեստը։ Կան մի քանի կոնկրետ պատճառներ, թե ինչու ձեր բժիշկը կարող է այն խորհուրդ տալ։

  • Եթե ​​ուլտրաձայնային հետազոտությունը խնդիր է ցույց տալիս. Եթե ձեր հետազոտությունը ցույց է տալիս ձեր երեխայի զարգացման որևէ անոմալիա կամ բնածին հիվանդության նշաններ, այս թեստը կարող է խորհուրդ տրվել դրանք հաստատելու համար:
  • Եթե ​​մեկ այլ նախածննդյան թեստ ցույց է տալիս ռիսկ. Եթե հղիության վաղ շրջանում կատարված արյան անալիզները (նախածննդյան սկրինինգային թեստեր) ցույց են տալիս, որ երեխան քրոմոսոմային խանգարում ունենալու բարձր ռիսկի տակ է, ապա այս թեստը խորհուրդ է տրվում այն ​​հաստատելու համար:
  • Եթե ​​դուք գենետիկ հիվանդության կրող եք. Եթե ձեր ընտանիքում կան գենետիկ հիվանդություններ, կամ եթե թեստերը հաստատել են, որ դուք գենետիկ հիվանդության կրող եք, այս թեստը կարող է իրականացվել՝ պարզելու համար, թե արդյոք երեխան ժառանգել է նաև այդ հիվանդությունը:

Պատկերացրեք, ձեր առաջին սկրինինգային թեստի ժամանակ բժիշկն ասաց, որ կա փոքր հավանականություն, որ երեխան Դաունի համախտանիշ ունի, և որ մենք պետք է այս թեստը անենք՝ դա հաստատ պարզելու համար։ Ահա թե երբ է խորհուրդ տրվում սա։

Ի՞նչ հիվանդություններ կարելի է հայտնաբերել այս թեստի միջոցով։

Ամնիոցենտեզը կարող է տեղեկություններ տրամադրել մի շարք գենետիկական և բնածին արատների, ինչպես նաև մի շարք այլ կարևոր բաների մասին:

Ի՞նչ է փորձարկվում։ Ախտորոշելի հիվանդություններ և տեղեկատվություն
Գենետիկական և քրոմոսոմային հիվանդություններ
  • Դաունի համախտանիշ
  • Էդվարդսի համախտանիշ
  • Պատաուի համախտանիշ
  • Կիստոզ ֆիբրոզ
  • Մանգաղաձև բջջային հիվանդություն
  • Թեյ-Սաքսի հիվանդություն
  • Թըրների համախտանիշ
  • Կլայնֆելտերի համախտանիշ
  • Դյուշենի մկանային դիստրոֆիա
Նյարդային խողովակի արատներ
  • Սպինա բիֆիդա
  • Անենցեֆալիա
  • Մանկական թոքերի զարգացում

    Եթե ​​հղիության ընթացքում առաջացած բարդության պատճառով անհրաժեշտ է վաղաժամ ծննդաբերություն, այս թեստը կարող է որոշել, թե արդյոք երեխայի թոքերը պատրաստ են դրան։

    Rh անհամատեղելիություն

    Եթե ​​մոր և երեխայի միջև կա Rh անհամատեղելիություն, կարելի է չափել վիճակի ծանրությունը։

    Բացի այդ, երբեմն արգանդում պտղաջրի քանակը չափազանց շատ է լինում: Սա կոչվում է պոլիհիդրրամնիոն: Նման դեպքերում նույն մեթոդը կիրառվում է նաև որպես բուժում՝ ավելորդ հեղուկը հեռացնելու և մորը թեթևացում ապահովելու համար:

    Ինչպե՞ս պետք է պատրաստվեմ քննությունից առաջ։

    Սովորաբար, այս հետազոտության համար հատուկ նախապատրաստություն չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, շատ կարևոր է նախապես տեղեկացնել բժշկին ձեր ընդունած ցանկացած դեղամիջոցի մասին : Նա կասի ձեզ, եթե անհրաժեշտ է դադարեցնել դրանցից որևէ մեկի ընդունումը հետազոտությունից մի քանի օր առաջ:

    Նման թեստի վերաբերյալ հարցեր ունենալը նորմալ է։ Եթե ​​ունեք այս հարցերից որևէ մեկը, մի վախեցեք հարցնել ձեր բժշկին.

    • Ինչո՞ւ եք ինձնից խնդրում այս թեստը անցնել։
    • Որո՞նք են սրա հնարավոր ռիսկերը։
    • Ի՞նչ պետք է ակնկալեմ թեստի ընթացքում։
    • Որքա՞ն ժամանակ կպահանջվի, որ արդյունքները գան։
    • Կարո՞ղ եմ օգնություն (գենետիկական խորհրդատվություն) ստանալ այս արդյունքները հասկանալու համար։

    Ի՞նչ է տեղի ունենում թեստի ընթացքում։

    Լավ, հիմա տեսնենք, թե ինչպես է այս գործընթացը գործում։ Սա լսելը կնվազեցնի ձեր վախը։

    1. Նախապատրաստում. Սկզբում ձեզ հարմարավետ կպառկեցնեն զննման սեղանին: Այնուհետև ձեր որովայնի այն փոքր հատվածը, որտեղ ասեղը կմտցվի, կմաքրվի հակասեպտիկով:

    2. Սկանավորում. Այնուհետև ձեր որովայնին քսվում է հատուկ գել և կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն: Այնուհետև մոնիտորի վրա հստակ երևում են ամեն ինչ, ինչպիսիք են երեխայի գտնվելու վայրը, ընկերքը և պտղաջուրը:

    3. Ասեղի տեղադրումը. Հիմա ամենակարևոր մասն է։ Մինչ բժիշկը հետևում է սկանավորմանը, նա շատ բարակ, խոռոչ ասեղ է մտցնում ձեր որովայնի միջով դեպի արգանդը՝ երեխայից հեռու, այնպիսի տեղում, որտեղ կա մեծ քանակությամբ պտղաջուր, որպեսզի չվնասի երեխային։ Քանի որ այս ամենը կատարվում է սկանավորման տակ, երեխայի համար վտանգ չկա։

    4. Նմուշի վերցում. Այնուհետև, ասեղի միջոցով, ներարկիչի մեջ ներարկվում է հեղուկի շատ փոքր քանակություն:

    5. Ասեղի հանում. Նմուշը վերցնելուց հետո ասեղը զգուշորեն հանվում է:

    6. Վերստուգում. Վերջապես, համոզվելու համար, որ ամեն ինչ կարգին է, երեխայի սրտի բաբախյունը և շարժումները կրկին սկանավորվում են:

    Չնայած ամբողջ գործընթացը տևում է մոտ 30 րոպե, ասեղը ձեր մարմնում է մնում միայն շատ կարճ ժամանակով՝ մոտ մեկ կամ երկու րոպե ։

    Սա ցավո՞ւմ է։

    Սա շատ մայրերի համար ամենամեծ խնդիրն է: Դուք կարող եք թեթև ծակծկոց զգալ, երբ ասեղը մտցվում է մաշկի մեջ: Որոշ մարդիկ կարող են նաև թեթև ցավեր զգալ թեստի ընթացքում և դրանից հետո մի քանի ժամ: Սա նորմալ է:

    Կա՞ արդյոք որևէ ռիսկ սրա մեջ։

    Ամնիոցենտեզը շատ անվտանգ հետազոտություն է: Սակայն, ինչպես ցանկացած բժշկական միջամտություն, կան որոշ շատ փոքր ռիսկեր: Սակայն դրանք շատ հազվադեպ են լինում:

    Որոշ հնարավոր բարդություններ են՝

    • Ուժեղ ստամոքսի ցավ
    • Հեշտոցից արյունահոսություն կամ արտադրություն
    • Վնասվածք կամ վարակ
    • Վաղաժամ ծննդաբերություն
    • Վիժում

    Հիմա մի՛ վախեցեք այս ցուցակը տեսնելուց հետո։

    Հիշե՛ք, որ ամնիոցենտեզից առաջացող բարդությունները շատ հազվադեպ են։ Վիճակագրորեն, 100 կանանցից միայն մեկը կամ երկուսն են թեստից հետո ունենում աննշան արյունահոսություն կամ ստամոքսի ցավեր։ Վիժման ռիսկը շատ, շատ ցածր է՝ մոտ 1000-ից 1-ը ։

    Հետևաբար, բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ այս ռիսկերի և դա անելու օգուտների մասին։

    Ինչպե՞ս են թեստի արդյունքները և դրանց ճշգրտությունը։

    Ամնիոցենտեզը մոտ 99% ճշգրիտ է ։ Սա նշանակում է, որ արդյունքները մեծ մասամբ ճշգրիտ են։ Սակայն, չնայած այն կարող է ասել, թե արդյոք առկա է որևէ հիվանդություն, այն միշտ չէ, որ կարող է ասել, թե որքան լուրջ է այն։

    Արդյունքներ ստանալու ժամանակը տարբեր է՝ կախված հետազոտվող վիճակից: Որոշ արդյունքներ կարող են պատրաստ լինել երեքից չորս օրվա ընթացքում: Մյուսները կարող են տևել երկու շաբաթ կամ ավելի երկար:

    Ի՞նչ են ասում արդյունքները։

    • Եթե ​​արդյունքները նորմալ են. Սա նշանակում է, որ երեխան չունի այն հիվանդություններից ոչ մեկը, որոնց համար դուք հետազոտվել եք: Սա հիանալի լուր է, որի համար պետք է թեթևանալ:
    • Եթե ​​արդյունքները աննորմալ են. Սա նշանակում է, որ թեստը ցույց է տալիս, որ երեխան ունի որոշակի բժշկական վիճակ: Այս դեպքում ձեր բժիշկը կբացատրի ձեզ, թե ինչ են նշանակում արդյունքները և որոնք են ձեր տարբերակները: Անհրաժեշտության դեպքում ձեզ կուղարկեն գենետիկ խորհրդատուի մոտ՝ սա ավելի մանրամասն քննարկելու համար: Դուք նաև հնարավորություն կունենաք հանդիպելու նորածնային մասնագետի հետ՝ քննարկելու ձեր երեխային ծնվելուց հետո անհրաժեշտ ցանկացած հատուկ բուժում, վիրահատություն կամ խնամք:

    Ի՞նչ պետք է անեմ թեստից հետո։

    Թեստից հետո շատ բան չես կարող անել։ Ամենակարևորը տուն գնալն ու օրվա մնացած մասը լավ հանգստանալն է։

    • Մեկ կամ երկու օր խուսափեք ֆիզիկապես ծանրաբեռնված ցանկացած բանից, ինչպիսիք են մարզումները, ծանրություններ բարձրացնելը կամ սեքսը։
    • Եթե ​​​​զգաք որևէ անհարմարություն կամ ցավ, կարող եք դիմել ձեր բժշկին ցավազրկող (օրինակ՝ ացետամինոֆեն):
    • Դուք սովորաբար կկարողանաք վերսկսել ձեր սովորական գործունեությունը մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում։

    Ի՞նչ ախտանիշներ պետք է անմիջապես դիմեմ բժշկի, եթե ի հայտ գան։

    Չնայած թեստից հետո մի փոքր ցավ զգալը նորմալ է, եթե ի հայտ են գալիս հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես պետք է դիմեք բժշկի ։

    Զգուշացնող նշաններ, որոնց պետք է ուշադրություն դարձնել
    Ջերմություն կամ դող
    Հեշտոցային արյունահոսություն (արյան մի քանի փոքր կաթիլներից ավելի)
    Հեղուկի նման արտանետում կամ հեշտոցային արտանետում
    Ուժեղ կամ միջին աստիճանի որովայնի ցավ, որը սովորական կծկումից ավելին է
    Այտուց կամ կարմրություն ասեղը մտցնելու տեղում

    Բնական է վախենալ, երբ ձեզ ասում են, որ հղիության ընթացքում ձեր որովայնի մեջ ասեղ կմտցվի: Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այս թեստը միայն այն դեպքում, երբ զգում են, որ թեստի օգուտները շատ ավելի մեծ են, քան ձեզ և ձեր երեխայի համար փոքր ռիսկերը: Սակայն վերջնական որոշումը ձերն է: Դուք ունեք բոլոր իրավունքները որոշելու, թե ինչն է ճիշտ ձեզ համար: Հետևաբար, խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած վախի կամ հարցի մասին: Հիշե՛ք, որ ճիշտ կամ սխալ պատասխաններ չկան:

    Տուն տանելու հաղորդագրություն

    • Ամնիոցենտեզը հատուկ հետազոտություն է, որը կատարվում է գենետիկական խանգարումները հայտնաբերելու համար՝ երեխայի ծնվելուց առաջ։
    • Սա լիովին կամավոր է: Ձեր բժիշկը կարող է այն խորհուրդ տալ՝ հիմնվելով սկանավորման արդյունքների կամ այլ ռիսկի գործոնների վրա:
    • Թեստը կատարվում է շատ անվտանգ կերպով՝ ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով, որպեսզի երեխային որևէ կերպ չվնասվի։
    • Այս թեստի հետ կապված ռիսկերը շատ ցածր են , բայց կարևոր է իմանալ, որ կան որոշ ռիսկեր։
    • Բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ վախի մասին և կայացրեք տեղեկացված որոշում։

    Ամնիոցենտեզ, ամնիոցենտեզ, հղիության թեստեր, պտղաջուր, գենետիկ հիվանդություններ, Դաունի համախտանիշ, նախածննդյան թեստ, հղիության թեստ սինհալայում
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

    Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

    Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 2 =
    Եկեք ծանոթանանք հղիության ընթացքում ամնիոցենտեզի թեստին։ Մի՛ վախեցեք։
    Բժշկական թեստեր7 հուլիսի, 2026 թ.

    Եկեք ծանոթանանք հղիության ընթացքում ամնիոցենտեզի թեստին։ Մի՛ վախեցեք։

    Եթե ​​դուք ապագա մայր եք, ձեր բժիշկը, հնարավոր է, ձեզ պատմել է «Ամնիոցենտեզ» կոչվող հետազոտության մասին: Այս անունը լսելը կարող է ձեզ մոտ մի փոքր վախ, հետաքրքրասիրություն և բազմաթիվ մեծ հարցեր առաջացնել: Շատ նորմալ է մտածել, օրինակ՝ «Ի՞նչ տեսակի հետազոտություն է սա: Իսկապե՞ս պետք է սա անեմ: Իմ երեխայի հետ ինչ-որ բան կպատահի՞»: Այնպես որ, ընդհանրապես մի՛ վախեցեք: Այսօր մենք այս մասին կխոսենք շատ պարզ, այնպես, որ դուք շատ լավ հասկանաք, կարծես խոսում եք ընկերոջ հետ:

    Ի՞նչ է իրականում ամնիոցենտեզը։

    Պարզ ասած, ամնիոցենտեզը հատուկ հետազոտություն է, որը ստուգում է ձեր երեխային ծննդյան ցանկացած արատների կամ գենետիկական խանգարումների առկայության համար՝ նախքան նրա ծնվելը:

    Հիմա դուք հավանաբար հետաքրքրվում եք, թե ինչպես է դա արվում: Ձեր երեխան մեծանում է արգանդում՝ պտղաջրով լցված պարկի մեջ: Այս հետազոտության ժամանակ բժիշկը շատ բարակ ասեղի միջոցով այն մտցնում է ձեր արգանդի մեջ՝ որովայնի միջով, և վերցնում է պտղաջրից շատ փոքր նմուշ: Այնուհետև նմուշն ուղարկվում է լաբորատորիա՝ հետազոտման համար:

    Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-20 շաբաթների միջև , որը երկրորդ եռամսյակն է։ Այնուամենայնիվ, որոշ հատուկ դեպքերում այն ​​կարող է կատարվել նաև երրորդ եռամսյակում։

    Կարևորն այն է, որ սա պարտադիր թեստ չէ ։ Սա լիովին կամավոր է։ Եթե ձեր բժիշկը խորհուրդ տա դա, նա ձեզ հստակ կբացատրի դրա պատճառները։ Նա նաև ձեզ հետ կքննարկի օգուտներն ու ռիսկերը։

    Ո՞ր դեպքերում է բժիշկը խորհուրդ տալիս այս հետազոտությունը։

    Ոչ բոլոր հղի կանանց է խնդրվում անցնել այս թեստը։ Կան մի քանի կոնկրետ պատճառներ, թե ինչու ձեր բժիշկը կարող է այն խորհուրդ տալ։

    • Եթե ​​ուլտրաձայնային հետազոտությունը խնդիր է ցույց տալիս. Եթե ձեր հետազոտությունը ցույց է տալիս ձեր երեխայի զարգացման որևէ անոմալիա կամ բնածին հիվանդության նշաններ, այս թեստը կարող է խորհուրդ տրվել դրանք հաստատելու համար:
    • Եթե ​​մեկ այլ նախածննդյան թեստ ցույց է տալիս ռիսկ. Եթե հղիության վաղ շրջանում կատարված արյան անալիզները (նախածննդյան սկրինինգային թեստեր) ցույց են տալիս, որ երեխան քրոմոսոմային խանգարում ունենալու բարձր ռիսկի տակ է, ապա այս թեստը խորհուրդ է տրվում այն ​​հաստատելու համար:
    • Եթե ​​դուք գենետիկ հիվանդության կրող եք. Եթե ձեր ընտանիքում կան գենետիկ հիվանդություններ, կամ եթե թեստերը հաստատել են, որ դուք գենետիկ հիվանդության կրող եք, այս թեստը կարող է իրականացվել՝ պարզելու համար, թե արդյոք երեխան ժառանգել է նաև այդ հիվանդությունը:

    Պատկերացրեք, ձեր առաջին սկրինինգային թեստի ժամանակ բժիշկն ասաց, որ կա փոքր հավանականություն, որ երեխան Դաունի համախտանիշ ունի, և որ մենք պետք է այս թեստը անենք՝ դա հաստատ պարզելու համար։ Ահա թե երբ է խորհուրդ տրվում սա։

    Ի՞նչ հիվանդություններ կարելի է հայտնաբերել այս թեստի միջոցով։

    Ամնիոցենտեզը կարող է տեղեկություններ տրամադրել մի շարք գենետիկական և բնածին արատների, ինչպես նաև մի շարք այլ կարևոր բաների մասին:

    Ի՞նչ է փորձարկվում։ Ախտորոշելի հիվանդություններ և տեղեկատվություն
    Գենետիկական և քրոմոսոմային հիվանդություններ
    • Դաունի համախտանիշ
    • Էդվարդսի համախտանիշ
    • Պատաուի համախտանիշ
    • Կիստոզ ֆիբրոզ
    • Մանգաղաձև բջջային հիվանդություն
    • Թեյ-Սաքսի հիվանդություն
    • Թըրների համախտանիշ
    • Կլայնֆելտերի համախտանիշ
    • Դյուշենի մկանային դիստրոֆիա
    Նյարդային խողովակի արատներ
  • Սպինա բիֆիդա
  • Անենցեֆալիա
  • Մանկական թոքերի զարգացում

    Եթե ​​հղիության ընթացքում առաջացած բարդության պատճառով անհրաժեշտ է վաղաժամ ծննդաբերություն, այս թեստը կարող է որոշել, թե արդյոք երեխայի թոքերը պատրաստ են դրան։

    Rh անհամատեղելիություն

    Եթե ​​մոր և երեխայի միջև կա Rh անհամատեղելիություն, կարելի է չափել վիճակի ծանրությունը։

    Բացի այդ, երբեմն արգանդում պտղաջրի քանակը չափազանց շատ է լինում: Սա կոչվում է պոլիհիդրրամնիոն: Նման դեպքերում նույն մեթոդը կիրառվում է նաև որպես բուժում՝ ավելորդ հեղուկը հեռացնելու և մորը թեթևացում ապահովելու համար:

    Ինչպե՞ս պետք է պատրաստվեմ քննությունից առաջ։

    Սովորաբար, այս հետազոտության համար հատուկ նախապատրաստություն չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, շատ կարևոր է նախապես տեղեկացնել բժշկին ձեր ընդունած ցանկացած դեղամիջոցի մասին : Նա կասի ձեզ, եթե անհրաժեշտ է դադարեցնել դրանցից որևէ մեկի ընդունումը հետազոտությունից մի քանի օր առաջ:

    Նման թեստի վերաբերյալ հարցեր ունենալը նորմալ է։ Եթե ​​ունեք այս հարցերից որևէ մեկը, մի վախեցեք հարցնել ձեր բժշկին.

    • Ինչո՞ւ եք ինձնից խնդրում այս թեստը անցնել։
    • Որո՞նք են սրա հնարավոր ռիսկերը։
    • Ի՞նչ պետք է ակնկալեմ թեստի ընթացքում։
    • Որքա՞ն ժամանակ կպահանջվի, որ արդյունքները գան։
    • Կարո՞ղ եմ օգնություն (գենետիկական խորհրդատվություն) ստանալ այս արդյունքները հասկանալու համար։

    Ի՞նչ է տեղի ունենում թեստի ընթացքում։

    Լավ, հիմա տեսնենք, թե ինչպես է այս գործընթացը գործում։ Սա լսելը կնվազեցնի ձեր վախը։

    1. Նախապատրաստում. Սկզբում ձեզ հարմարավետ կպառկեցնեն զննման սեղանին: Այնուհետև ձեր որովայնի այն փոքր հատվածը, որտեղ ասեղը կմտցվի, կմաքրվի հակասեպտիկով:

    2. Սկանավորում. Այնուհետև ձեր որովայնին քսվում է հատուկ գել և կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն: Այնուհետև մոնիտորի վրա հստակ երևում են ամեն ինչ, ինչպիսիք են երեխայի գտնվելու վայրը, ընկերքը և պտղաջուրը:

    3. Ասեղի տեղադրումը. Հիմա ամենակարևոր մասն է։ Մինչ բժիշկը հետևում է սկանավորմանը, նա շատ բարակ, խոռոչ ասեղ է մտցնում ձեր որովայնի միջով դեպի արգանդը՝ երեխայից հեռու, այնպիսի տեղում, որտեղ կա մեծ քանակությամբ պտղաջուր, որպեսզի չվնասի երեխային։ Քանի որ այս ամենը կատարվում է սկանավորման տակ, երեխայի համար վտանգ չկա։

    4. Նմուշի վերցում. Այնուհետև, ասեղի միջոցով, ներարկիչի մեջ ներարկվում է հեղուկի շատ փոքր քանակություն:

    5. Ասեղի հանում. Նմուշը վերցնելուց հետո ասեղը զգուշորեն հանվում է:

    6. Վերստուգում. Վերջապես, համոզվելու համար, որ ամեն ինչ կարգին է, երեխայի սրտի բաբախյունը և շարժումները կրկին սկանավորվում են:

    Չնայած ամբողջ գործընթացը տևում է մոտ 30 րոպե, ասեղը ձեր մարմնում է մնում միայն շատ կարճ ժամանակով՝ մոտ մեկ կամ երկու րոպե ։

    Սա ցավո՞ւմ է։

    Սա շատ մայրերի համար ամենամեծ խնդիրն է: Դուք կարող եք թեթև ծակծկոց զգալ, երբ ասեղը մտցվում է մաշկի մեջ: Որոշ մարդիկ կարող են նաև թեթև ցավեր զգալ թեստի ընթացքում և դրանից հետո մի քանի ժամ: Սա նորմալ է:

    Կա՞ արդյոք որևէ ռիսկ սրա մեջ։

    Ամնիոցենտեզը շատ անվտանգ հետազոտություն է: Սակայն, ինչպես ցանկացած բժշկական միջամտություն, կան որոշ շատ փոքր ռիսկեր: Սակայն դրանք շատ հազվադեպ են լինում:

    Որոշ հնարավոր բարդություններ են՝

    • Ուժեղ ստամոքսի ցավ
    • Հեշտոցից արյունահոսություն կամ արտադրություն
    • Վնասվածք կամ վարակ
    • Վաղաժամ ծննդաբերություն
    • Վիժում

    Հիմա մի՛ վախեցեք այս ցուցակը տեսնելուց հետո։

    Հիշե՛ք, որ ամնիոցենտեզից առաջացող բարդությունները շատ հազվադեպ են։ Վիճակագրորեն, 100 կանանցից միայն մեկը կամ երկուսն են թեստից հետո ունենում աննշան արյունահոսություն կամ ստամոքսի ցավեր։ Վիժման ռիսկը շատ, շատ ցածր է՝ մոտ 1000-ից 1-ը ։

    Հետևաբար, բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ այս ռիսկերի և դա անելու օգուտների մասին։

    Ինչպե՞ս են թեստի արդյունքները և դրանց ճշգրտությունը։

    Ամնիոցենտեզը մոտ 99% ճշգրիտ է ։ Սա նշանակում է, որ արդյունքները մեծ մասամբ ճշգրիտ են։ Սակայն, չնայած այն կարող է ասել, թե արդյոք առկա է որևէ հիվանդություն, այն միշտ չէ, որ կարող է ասել, թե որքան լուրջ է այն։

    Արդյունքներ ստանալու ժամանակը տարբեր է՝ կախված հետազոտվող վիճակից: Որոշ արդյունքներ կարող են պատրաստ լինել երեքից չորս օրվա ընթացքում: Մյուսները կարող են տևել երկու շաբաթ կամ ավելի երկար:

    Ի՞նչ են ասում արդյունքները։

    • Եթե ​​արդյունքները նորմալ են. Սա նշանակում է, որ երեխան չունի այն հիվանդություններից ոչ մեկը, որոնց համար դուք հետազոտվել եք: Սա հիանալի լուր է, որի համար պետք է թեթևանալ:
    • Եթե ​​արդյունքները աննորմալ են. Սա նշանակում է, որ թեստը ցույց է տալիս, որ երեխան ունի որոշակի բժշկական վիճակ: Այս դեպքում ձեր բժիշկը կբացատրի ձեզ, թե ինչ են նշանակում արդյունքները և որոնք են ձեր տարբերակները: Անհրաժեշտության դեպքում ձեզ կուղարկեն գենետիկ խորհրդատուի մոտ՝ սա ավելի մանրամասն քննարկելու համար: Դուք նաև հնարավորություն կունենաք հանդիպելու նորածնային մասնագետի հետ՝ քննարկելու ձեր երեխային ծնվելուց հետո անհրաժեշտ ցանկացած հատուկ բուժում, վիրահատություն կամ խնամք:

    Ի՞նչ պետք է անեմ թեստից հետո։

    Թեստից հետո շատ բան չես կարող անել։ Ամենակարևորը տուն գնալն ու օրվա մնացած մասը լավ հանգստանալն է։

    • Մեկ կամ երկու օր խուսափեք ֆիզիկապես ծանրաբեռնված ցանկացած բանից, ինչպիսիք են մարզումները, ծանրություններ բարձրացնելը կամ սեքսը։
    • Եթե ​​​​զգաք որևէ անհարմարություն կամ ցավ, կարող եք դիմել ձեր բժշկին ցավազրկող (օրինակ՝ ացետամինոֆեն):
    • Դուք սովորաբար կկարողանաք վերսկսել ձեր սովորական գործունեությունը մեկ կամ երկու օրվա ընթացքում։

    Ի՞նչ ախտանիշներ պետք է անմիջապես դիմեմ բժշկի, եթե ի հայտ գան։

    Չնայած թեստից հետո մի փոքր ցավ զգալը նորմալ է, եթե ի հայտ են գալիս հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես պետք է դիմեք բժշկի ։

    Զգուշացնող նշաններ, որոնց պետք է ուշադրություն դարձնել
    Ջերմություն կամ դող
    Հեշտոցային արյունահոսություն (արյան մի քանի փոքր կաթիլներից ավելի)
    Հեղուկի նման արտանետում կամ հեշտոցային արտանետում
    Ուժեղ կամ միջին աստիճանի որովայնի ցավ, որը սովորական կծկումից ավելին է
    Այտուց կամ կարմրություն ասեղը մտցնելու տեղում

    Բնական է վախենալ, երբ ձեզ ասում են, որ հղիության ընթացքում ձեր որովայնի մեջ ասեղ կմտցվի: Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այս թեստը միայն այն դեպքում, երբ զգում են, որ թեստի օգուտները շատ ավելի մեծ են, քան ձեզ և ձեր երեխայի համար փոքր ռիսկերը: Սակայն վերջնական որոշումը ձերն է: Դուք ունեք բոլոր իրավունքները որոշելու, թե ինչն է ճիշտ ձեզ համար: Հետևաբար, խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած վախի կամ հարցի մասին: Հիշե՛ք, որ ճիշտ կամ սխալ պատասխաններ չկան:

    Տուն տանելու հաղորդագրություն

    • Ամնիոցենտեզը հատուկ հետազոտություն է, որը կատարվում է գենետիկական խանգարումները հայտնաբերելու համար՝ երեխայի ծնվելուց առաջ։
    • Սա լիովին կամավոր է: Ձեր բժիշկը կարող է այն խորհուրդ տալ՝ հիմնվելով սկանավորման արդյունքների կամ այլ ռիսկի գործոնների վրա:
    • Թեստը կատարվում է շատ անվտանգ կերպով՝ ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով, որպեսզի երեխային որևէ կերպ չվնասվի։
    • Այս թեստի հետ կապված ռիսկերը շատ ցածր են , բայց կարևոր է իմանալ, որ կան որոշ ռիսկեր։
    • Բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ վախի մասին և կայացրեք տեղեկացված որոշում։

    Ամնիոցենտեզ, ամնիոցենտեզ, հղիության թեստեր, պտղաջուր, գենետիկ հիվանդություններ, Դաունի համախտանիշ, նախածննդյան թեստ, հղիության թեստ սինհալայում
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

    Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

    Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 2 =