Ձեր երեխան հանկարծակի դադարե՞լ է խոսելուց։ Հնարավո՞ր է, որ դա Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշ է։

Ձեր երեխան նախկինում վազվզում էր, խաղում և գեղեցիկ խոսում։ Բայց նրա խոսքը հանկարծակի՞ է նվազել։ Կամ նկատե՞լ եք, որ նա դժվարանում է հասկանալ, թե ինչ եք ասում։ Նա երբեմն նոպաներ է ունենում։ Եթե ձեր երեխան ունի այս ախտանիշներից մեկը կամ մի քանիսը, դուք պետք է որոշակի հետազոտություններ կատարեք։ Քանի որ սա կարող է պայմանավորված լինել Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշ (LKS) կոչվող հազվագյուտ հիվանդությամբ։ Մի անհանգստացեք, եկեք մանրամասն խոսենք այս մասին։

Ի՞նչ է Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը։

Պարզ ասած՝ Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը (ԼԿՀ) մի վիճակ է, որը ազդում է մեր երեխաների ուղեղի վրա։ Հիմնականն այն է, որ երեխայի խոսելու և լեզուն հասկանալու ունակությունը (որը մենք բժշկական գիտության մեջ անվանում ենք (Աֆազիա) ) աստիճանաբար կամ հանկարծակի նվազում է։ Բացի այդ, այս վիճակն ունեցող երեխաների մեծ մասը կարող է տառապել ցնցումներից, որոնք տեղի են ունենում քնի ընթացքում։

Մտածեք այդ մասին, մեր ուղեղում կան բազմաթիվ փոքրիկ էլեկտրական հաղորդագրություններ, որոնք փոխանակվում են առաջ-ետ։ Այս էլեկտրական ազդանշաններն են, որոնք օգնում են մեզ ճիշտ գործել, երբ խոսում, լսում, մտածում և անում ենք ամեն ինչ։ ԼԳՍ-ով երեխաները որոշակի անոմալիա ունեն իրենց ուղեղի այս էլեկտրական ազդանշանային համակարգում։ Ահա թե ինչու նրանք դժվարանում են հասկանալ լեզուն և խոսելը։

Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս LKS իրավիճակից։

Այս վիճակը, որը կոչվում է LKS, սովորաբար հանդիպում է 3-ից 8 տարեկան երեխաների մոտ: Այնուամենայնիվ, այն երբեմն կարող է ազդել 2 տարեկանից փոքր երեխաների, ինչպես նաև ավելի մեծ երեխաների, ինչպիսիք են դեռահասները: Ասվում է նաև, որ տղաները մի փոքր ավելի հակված են զարգացնելու այս վիճակը, քան աղջիկները:

Ինչպե՞ս է LKS-ը ազդում իմ երեխայի վրա։

Եթե ​​ձեր երեխան ունի խոսելու համախտանիշ (LKS), նա կարող է հանկարծակի կամ աստիճանաբար կորցնել խոսելու ունակությունը: Նա կարող է նաև դժվարանալ հասկանալ ձեր և ուրիշների ասածները: Սա մենք անվանում ենք (աֆազիա) :

Պատկերացրեք՝ ձեր երեխան նախկինում անդադար բանաստեղծություններ էր արտասանում, երգեր երգում և խոսում ձեզ հետ։ Բայց հիմա նա ոչ մի բառ չի ասում, կամ պարզապես նայում է ձեզ, երբ դուք խոսում եք, կարծես ոչինչ չի հասկանում, որքա՞ն դժվար է անկեղծ լինել։

ԼԿՍ-ով երեխաների մոտ 70%-ը կարող է քնի ընթացքում էպիլեպտիկ նոպաներ կամ ցնցումներ ունենալ: Որոշ երեխաներ կարող են այս նոպաները ունենալ նաև օրվա ընթացքում:

Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը նույնն է, ինչ աուտիզմը։

Ոչ, սա տարածված սխալ պատկերացում է: Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը աուտիզմ չէ: Այնուամենայնիվ, երկուսի ախտանիշներն էլ երբեմն կարող են նման լինել, ուստի դժվար է տարբերակել: Բժիշկները սովորաբար ախտորոշում են երկու վիճակները՝ կատարելով ԷԷԳ թեստեր (էլեկտրոէնցեֆալոգրաֆիա) երեխայի արթուն և քնած ժամանակ:

Կա՞ն LKS-ի այլ անուններ։

Այո, երբեմն բժիշկները այս վիճակը անվանում են նաև «Ձեռքբերովի աֆազիա էպիլեպսիայով»: Այսինքն՝ դա նշանակում է «խոսքի խանգարում, որը տեղի է ունենում էպիլեպսիայի հետ և ձեռք է բերվում ավելի ուշ»:

Որքա՞ն տարածված է այս LKS վիճակը։

Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը շատ հազվագյուտ հիվանդություն է: Հետազոտողների համար դժվար է ասել, թե իրականում քանի մարդ ունի այն: Այն այդքան հազվադեպ է:

Ի՞նչն է առաջացնում Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը:

Շատ դեպքերում, LKS ունեցող երեխաների մեծամասնությունը չի կարողանում գտնել իրենց վիճակի կոնկրետ պատճառը: Սա է ճշմարտությունը: Այնպես որ, մի՛ չափազանցեք այդ մասին և մի՛ մեղադրեք ինքներդ ձեզ:

Այնուամենայնիվ, LKS-ով երեխաների մոտ 20%-ը որոշակի փոփոխություններ (մուտացիաներ) ունի իրենց գեներում: Մասնավորապես, պարզվել է, որ (GRIN2A) կոչվող գենի փոփոխությունները կապված են դրա հետ: Այս գենետիկ փոփոխությունները կարող են ժառանգվել ծնողներից մեկից: Այնուամենայնիվ, այս գենետիկ փոփոխություն ունեցող բոլորը չէ, որ կզարգացնեն LKS: Որոշ երեխաներ կարող են նաև փոփոխություններ ունենալ այլ գեներում: Երբեմն երեխան կարող է առաջին անգամ զարգացնել այս գենային մուտացիան (սա կոչվում է de novo մուտացիա ) առանց ընտանիքի որևէ անդամի:

Հետազոտողները կարծում են, որ այս գենետիկական փոփոխությունները առաջացնում են ուղեղի էլեկտրական ազդանշանային համակարգի անսարքություն, ինչի հետևանքով այդ ազդանշանները սխալ են գործում: Այս աննորմալ ազդանշաններն են առաջացնում LKS-ի ախտանիշները:

Հետազոտություններ են իրականացվում նաև պարզելու համար, թե արդյոք կա կապ LKS-ի և մեր մարմնի իմունային համակարգի միջև: Ենթադրվում է, որ այս վիճակը կարող է առաջանալ աուտոիմունային պատասխանով, որի դեպքում իմունային համակարգի սեփական բջիջները հարձակվում են մարմնի սեփական բջիջների վրա:

Որո՞նք են Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշի ախտանիշները:

ԼԿՍ-ով բոլոր երեխաները նույն ախտանիշները չեն ցուցաբերում։ Դրանք կարող են տարբեր լինել երեխայից երեխա։

Եթե ​​ձեր երեխան ունի LKS, կարող եք նկատել հետևյալ բաները՝

• Զգացողություն, որ նա չի լսում ձեզ, երբ դուք խոսում եք. Նա կարող է չարձագանքել, երբ դուք խոսում եք նրա հետ: Կարծես նա չի լսել ձեզ:
• Դժվարություն հասկանալու ձեր և ուրիշների ասածները. դուք կարող է չկարողանաք հասկանալ նույնիսկ պարզ հրահանգները:
• Խոսքի նվազում կամ լրիվ կորուստ. նախկինում լավ խոսող երեխան կարող է այլևս ընդհանրապես չխոսել կամ մեծ դժվարությամբ կարողանալ արտաբերել միայն մի քանի բառ:
• Զարգացման նոր ուշացումներ՝ անկարողություն անել բաները տարիքին համապատասխան ձևով:
• Մտավոր փոփոխություններ կամ ուսման դժվարություններ. Դուք կարող եք կորցնել հետաքրքրությունը դպրոցական աշխատանքների նկատմամբ և դժվարանալ հիշել բաները:
• Վարքային փոփոխություններ. երեխան հիասթափված է այս լեզվական դժվարություններից, ինչը կարող է հանգեցնելԿարող են առաջանալ վարքային խնդիրներ, ինչպիսիք են անհանգստությունը, կենտրոնանալու անկարողությունը (սա կարող է նման լինել ուշադրության դեֆիցիտի և հիպերակտիվության խանգարման (ՈՒԴՀԽ) ախտանիշներին), զայրույթը և անհանգիստ շարժումները:

Պատկերացրեք, թե որքան անօգնական է զգում մի փոքրիկ երեխա, երբ չի կարողանում ծնողներին ասել, թե ինչ է ուզում ասել, երբ չի հասկանում, թե ինչ են նրանք ասում։ Այդ անօգնականությունն ու հիասթափությունն են երբեմն դրսևորվում այս տեսակի վարքագծում։

LKS ունեցող երեխաները հիմնականում՝

• Դուք կարող է չկարողանաք խոսել։
• Ավելի մեծ է ցնցումների առաջացման հավանականությունը։
• Կա նաև վարքային խանգարումների (օրինակ՝ ուշադրության դեֆիցիտի և հիպերակտիվության համախտանիշի (ՈՒԴՀԽ)) զարգացման ավելի մեծ հավանականություն։

Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը։

Սովորաբար, մինչև ԼԿՍ-ի սկսվելը, երեխայի զարգացումը, ինչպիսիք են խոսելը և քայլելը, նորմալ են նրա տարիքի համար: Դուք կարող եք անմիջապես նկատել փոփոխություն նրանց խոսքում: Կամ ձեր բժիշկը կարող է նկատել այս ախտանիշները, երբ դուք ձեր երեխային տանում եք առողջական զննման:

ԼԿՍ-ի ախտորոշումը կարող է մի փոքր դժվար լինել, ուստի կարևոր է բժշկին տեղեկացնել ձեր երեխայի վարքագծում նկատած ցանկացած փոփոխության մասին, նույնիսկ ամենափոքրերի:

Ի՞նչ թեստեր են բժիշկները օգտագործում LKS-ը ախտորոշելու համար:

Ձեր երեխայի բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ հետևյալ թեստերը.

• Էլեկտրաէնցեֆալոգրաֆիա (ԷԷԳ). Սա չափում է ձեր երեխայի ուղեղի էլեկտրական ակտիվությունը: Սա անցավ հետազոտություն է: Այն թույլ է տալիս բժշկին տեսնել, թե ինչպես է գործում ձեր երեխայի ուղեղը:
• Այս (ԷԷԳ) թեստը սովորաբար կատարվում է երկու անգամ՝ մեկ անգամ, երբ երեխան քնած է, և մեկ անգամ՝ երբ նա արթուն է ։ Երբ մենք քնում ենք, մեր ուղեղի ալիքները աստիճանաբար դանդաղում են։ Սակայն, երբ մենք մտնում ենք խորը քնի փուլ (REM քնի փուլ), ուղեղի ալիքները կրկին ակտիվանում են։ Սակայն, LKS-ով երեխաների (ԷԷԳ) գրառումները ցույց են տալիս, որ ուղեղի աննորմալ ալիքային ակտիվությունը շարունակվում է քնի բոլոր փուլերում։
• Աուդիոմետրիա / Լսողության թեստ. Այս թեստը կատարվում է երեխայի լսողությունը ստուգելու համար: Երբեմն անհրաժեշտ է նաև ստուգել, ​​թե արդյոք լսողության խանգարումը լեզվի հետ կապված խնդիրների պատճառն է:
• Ուղեղի ՄՌՏ հետազոտություն. Սա օգնում է համոզվել, որ չկա այլ լուրջ հիվանդություն, ինչպիսին է ուղեղի ուռուցքը:
• Հոգեբանի կողմից գնահատում. Սա կարևոր է երեխայի վարքագծի, ինտելեկտի և ուսումնառության կարողությունների գնահատման համար:

Ինչպե՞ս է բուժվում Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը։

ԼԳՍ-ով երեխաներին բուժելիս բժիշկները հիմնականում օգտագործում են դեղորայք, խոսքի թերապիա և վարքային թերապիա : Որքան շուտ սկսվի խոսքի թերապիան, այնքան ավելի մեծ են երեխայի հնարավորությունները վերականգնելու իր լեզվական հմտությունները:Երբեմն բժիշկները կարող են նաև խորհուրդ տալ հատուկ դիետա (կետոգեն դիետա) ՝ էպիլեպսիան վերահսկելու համար:

Ի՞նչ դեղամիջոցներ են տրվում LKS-ի դեպքում։

Ձեր բժիշկը կարող է նշանակել այնպիսի դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են՝

• Հակացնցումային դեղամիջոցներ. դրանք օգտագործվում են նոպաները վերահսկելու համար:
• Կորտիկոստերոիդներ. Սրանք գործում են՝ նվազեցնելով իմունային համակարգի ակտիվությունը և վերահսկելով այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսին է ուղեղի այտուցը:

ԼԿՍ-ի դեպքում վիրահատություն կատարվու՞մ է։

Շատ հազվադեպ է, որ բժիշկները կարող են կատարել գլխուղեղի վիրահատություն, որը կոչվում է բազմակի ենթաբջիջային տրանզեկցիա ։ Այնուամենայնիվ, դեռևս պարզ չէ, թե որքան օգուտ կարող է ապացուցվել այս վիրահատությունից։ Հետևաբար, կարևոր է ուշադիր ուսումնասիրել վիրահատության դրական և բացասական կողմերը՝ նախքան այն կատարելը։

Որքա՞ն շուտ կվերականգնվի իմ երեխան բուժումը սկսելուց հետո։

Չկա որևէ «լավագույն միջոց» LKS-ը բուժելու համար: Ձեր երեխայի վիճակը կարող է աստիճանաբար բարելավվել խոսքի թերապիայի և այլ բուժումների միջոցով: Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում ձեր երեխան կարող է լավ չարձագանքել բուժմանը: Ձեր բժիշկը պարբերաբար կհետևի ձեր երեխայի վիճակին և անհրաժեշտության դեպքում կհարմարեցնի բուժման պլանը:

Ի՞նչ կարող եմ անել՝ երեխայիս մոտ Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշի զարգացման ռիսկը նվազեցնելու համար։

Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է: Սա նշանակում է, որ դուք իրականում ոչինչ չեք կարող անել Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը կանխելու կամ դրա զարգացման ռիսկը նվազեցնելու համար: Դա ձեր մեղքը չէ:

Կարո՞ղ է Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը լիովին բուժվել:

Որոշ երեխաներ վերականգնում են խոսելու և լեզուն հասկանալու ունակությունը: Մյուսները կարող են վերականգնել որոշ լեզվական հմտություններ: Այն երեխաները, որոնց մոտ ախտանիշները սկսվում են 6 տարեկանից հետո և ովքեր վաղ սկսում են խոսքի թերապիա, ունեն ապաքինման ամենամեծ հնարավորությունները: Ցնցումները հաճախ դադարում են մեծահասակության շրջանում:

Ի՞նչ պետք է սպասեմ, եթե իմ երեխան ունի LKS:

Ձեր երեխային կարող է երկար ժամանակ պահանջվել LKS-ից ապաքինվելու համար: Ժամանակի ընթացքում կարող եք որոշակի բարելավումներ նկատել: Բացի այդ, երբեմն լեզվական հմտությունները կարող են բարելավվել, ապա կրկին վատթարանալ (սա կոչվում է ռեցիդիվ) : Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ հատուկ կրթության դասընթացներ կամ ժեստերի լեզվի ուսուցում՝ կախված ձեր երեխայի կարիքներից:

Այս ճանապարհը դժվար է։ Բայց դուք միայնակ չեք։ Բժիշկները, խոսքի թերապևտները, ձեր ընտանիքը և ընկերները բոլորն էլ այնտեղ են՝ ձեզ և ձեր երեխային օգնելու համար։ Ամենակարևորը ձեր երեխային սիրով և համբերատարությամբ վերաբերվելն է՝ առանց հույսը կորցնելու։

Ինչպե՞ս հոգ տանեմ LKS-ով տառապող երեխայիս մասին։

Ուշադիր հետևեք ձեր բժշկի ցուցումներին՝ ձեր երեխայի առողջությունը պահպանելու համար: Եթե ձեր երեխան զարգացնում է որևէ նոր ախտանիշ, անմիջապես տեղյակ պահեք ձեր բժշկին: Այսպիսով, նրանք կարող են անմիջապես ստանալ անհրաժեշտ բուժումը:

Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը սովորաբար զարգացած երեխաների մոտ հանգեցնում է խոսելու և լեզուն հասկանալու ունակության կորստի: Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշով երեխաները քնի ընթացքում ունենում են աննորմալ ուղեղային ակտիվություն և հաճախ ունենում են նոպաներ: Բժիշկները Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշը բուժում են դեղորայքով և խոսքի թերապիայով: Ժամանակի ընթացքում և պատշաճ բուժման դեպքում երեխաները կարող են վերականգնել իրենց լեզվական հմտությունները:

Կարևոր բաներ, որոնք պետք է հիշել (Տանելու հաղորդագրություն)

• ԼԿՍ-ը հազվագյուտ, բայց լուրջ հիվանդություն է. այն կարող է հանգեցնել երեխայի խոսելու և լեզուն հասկանալու ունակության կորստի:
• Կծկումները հաճախ են լինում քնի ընթացքում. սա LKS-ի հիմնական առանձնահատկությունն է:
• Պատճառը միշտ չէ, որ հայտնաբերվում է. չնայած գենետիկ գործոնները կարող են դեր ունենալ շատ դեպքերում, կարող է նաև որևէ կոնկրետ պատճառ չլինել:
• Մի՛ շփոթեք այն աուտիզմի հետ. այս երկուսը կարելի է տարբերակել (ԷԷԳ) թեստերի միջոցով:
• Վաղ ախտորոշումը և բուժումը կարևոր են. որքան շուտ սկսվի խոսքի թերապիան, այնքան ավելի լավ կլինեն արդյունքները։
• Ապաքինումը տարբեր է երեխայից երեխա. որոշ երեխաներ լիովին ապաքինվում են, մյուսները՝ մասամբ: Համբերությունը և շարունակական աջակցությունը շատ կարևոր են:
• Դուք միայնակ չեք. բժշկական խորհրդատվությունը, ընտանիքի աջակցությունը և սերը մեծ ուժ են երեխայի համար այս իրավիճակը հաղթահարելու համար։

Հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար: Եթե ձեր երեխան ունի այս ախտանիշներից որևէ մեկը, խնդրում ենք հնարավորինս շուտ դիմել որակավորված բժշկի:

Լանդաու -Կլեֆների համախտանիշ, Լանդաու-Կլեֆների համախտանիշ, էպիլեպսիա, խոսքի դժվարություններ, լեզվական խնդիրներ, մանկական հիվանդություններ, ուղեղի էլեկտրական ակտիվություն, ԷԷԳ