Դուք երեխայի՞ եք սպասում։ Ապա եկեք ծանոթանանք այս թեստերին։ (Նախածննդյան թեստեր - Առաջին եռամսյակ)

Դուք երեխայի եք սպասում, այնպես չէ՞: Այս ժամանակահատվածում մենք «(Նախածննդյան թեստեր)» ենք անվանում այն ​​թեստերը, որոնք կատարվում են ձեր և ձեր արգանդում գտնվող փոքրիկի առողջությունը ստուգելու համար: Դրանք կարող են պարզել, թե արդյոք ձեր երեխան ունի որևէ ռիսկ, բնածին արատներ կամ քրոմոսոմային անոմալիաներ: Որոշ թեստեր («սկրինինգային թեստեր») ցույց են տալիս, որ կա խնդրի հավանականություն , մինչդեռ մյուսները («ախտորոշիչ թեստեր») կարող են ձեզ ճշգրիտ իրավիճակը պատմել: Շատ կարևոր է, որ դուք իմանաք այս թեստերի մասին, քանի որ դրանք կարող են ձեզ հանգստություն պարգևել և օգնել ձեզ պատրաստվել երեխային դիմավորելուն: Բայց, ի վերջո, այս թեստերը անցնելու կամ չանելու որոշումը ձերն է:

Ի՞նչ թեստեր են արվում բժշկի առաջին այցելության ժամանակ։

Երբ առաջին անգամ այցելում եք ձեր բժշկին, նպատակներից մեկը ձեր հղիությունը հաստատելն է: Նրանք նաև կստուգեն ձեզ կամ ձեր չծնված երեխային սպառնացող առողջական ռիսկերը:

Բժիշկը կկատարի լիարժեք ֆիզիկական զննում, որը ներառում է ձեր քաշի, արյան ճնշման ստուգում և կոնքի զննում: Այս պահին կանցկացվի նաև ձեր սովորական ՊԱՊ թեստը , եթե անհրաժեշտ լինի: Այն ստուգում է արգանդի վզիկի բջիջների փոփոխությունները, որոնք կարող են հանգեցնել քաղցկեղի: Հեշտոցային զննումը նաև ստուգում է սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունների (ՍՃՓՀ) առկայությունը, ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան :

Հաջորդը, հղիությունը հաստատելու համար, կանցկացվի մեզի հղիության թեստ: Այն կփնտրի hCG կոչվող հորմոնը (հղիության նշան) : Ձեր մեզում նաև կստուգվի սպիտակուցի, շաքարի և վարակի նշանների առկայությունը: Հղիանալուց հետո ձեր ծննդաբերության ժամկետը կհաշվարկվի ձեր վերջին դաշտանային ցիկլի կամ դաշտանի ամսաթվի հիման վրա: Երբեմն կարող է իրականացվել ուլտրաձայնային հետազոտություն կամ սկանավորում՝ այս հարցում օգնելու համար:

Ապա գալիս է ամենակարևոր մասը։ Նրանք քեզանից արյուն են վերցնում և մի քանի անալիզներ անում։ Տեսնենք՝ ինչ կասեն։

• Ձեր արյան խումբը և «(Rh գործոնը)». Սա շատ կարևոր է: Պատկերացրեք, որ ձեր արյունը «(Rh բացասական)» է, իսկ ձեր ամուսնու արյունը՝ «(Rh դրական», ձեր մարմինը կարող է հակամարմիններ արտադրել, որոնք կարող են վտանգավոր լինել երեխայի համար: Բայց մի անհանգստացեք, դրա համար լուծումներ կան: Այս իրավիճակը կարելի է կանխել հղիության մոտ 28 շաբաթականում հատուկ դեղամիջոցի ներարկմամբ:
• Անեմիա, որը նշանակում է կարմիր արյան բջիջների ցածր քանակ. շատ մայրեր կարող են զարգացնել այս վիճակը հղիության ընթացքում: Ուստի լավ է նախապես իմանալ դա:
• Կան արդյոք վարակիչ հիվանդություններ, ինչպիսիք են՝ «(Հեպատիտ B)»-ը, «(Սիֆիլիս)»-ը և «(ՄԻԱՎ)»-ը։Եթե ​​այս տեսակի հիվանդությունները առկա են, եթե դրանք վաղ հայտնաբերվեն, կարող են ձեռնարկվել անհրաժեշտ քայլեր՝ երեխային դրանցից պաշտպանելու համար։
• Արդյո՞ք դուք ունե՞ք իմունիտետ կարմրուկի (կարմրախտ) և ջրծաղիկի (ջրծաղիկ կամ ջրծաղիկ) նկատմամբ. Կարևոր է ստուգել, ​​թե արդյոք դուք ունե՞ք իմունիտետ այս հիվանդությունների նկատմամբ, քանի որ դրանք կարող են խնդիրներ առաջացնել երեխայի համար, եթե վարակվեն հղիության ընթացքում:
• Գենետիկ հիվանդություններ, որոնք կոչվում են «կիստոզ ֆիբրոզ» և «ողնաշարի մկանային ատրոֆիա». Սրանք համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություններ են: Սակայն այժմ, շատ դեպքերում, նույնիսկ եթե ընտանիքի անդամներից ոչ մեկը չունի այս հիվանդությունների պատմություն, բժիշկները դեռևս խորհուրդ են տալիս հետազոտություն անցնել դրանց առկայության համար:

Ի՞նչ այլ թեստեր են արվում առաջին եռամսյակում:

Առաջին այցելությունից հետո բժիշկը կստուգի ձեր մեզի քանակը, կկշռի ձեզ և կստուգի ձեր արյան ճնշումը յուրաքանչյուր այցելության ժամանակ, մինչև ձեր երեխայի ծնունդը (կամ առնվազն ամեն անգամ): Սա կարող է օգնել հայտնաբերել այնպիսի խնդիրներ, ինչպիսիք են հղիության շաքարախտը (շաքարախտ, որը առաջանում է միայն հղիության ընթացքում) և պրեէկլամպսիան (վտանգավոր բարձր արյան ճնշում, որը շատ կարևոր է վաղ հայտնաբերել):

Առաջին եռամսյակի ընթացքում ձեզ կառաջարկվեն մի քանի լրացուցիչ թեստեր՝ հաշվի առնելով ձեր տարիքը, առողջությունը և ընտանեկան բժշկական պատմությունը: Եկեք տեսնենք, թե որոնք են դրանք:

• Առաջին եռամսյակի սկրինինգ. Սա ներառում է արյան անալիզ և ուլտրաձայնային հետազոտություն: Սա հիմնականում դիտարկում է երեխայի մոտ քրոմոսոմային անոմալիա, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը , կամ բնածին արատ, ինչպիսին են սրտի հետ կապված խնդիրները, ունենալու ռիսկը: Սա հաստատ չի ասում՝ խնդիր կա՞, թե՞ ոչ, բայց ցույց է տալիս՝ կա՞ արդյոք ռիսկ:
• Ուլտրաձայնային հետազոտություն. Սա շատ անվտանգ և անցավ հետազոտություն է: Այն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ երեխայի ձևի, դիրքի և աճի պատկերներ ստանալու համար: Այն կարող է իրականացվել հղիության վաղ շրջանում՝ հղիության ամսաթիվը որոշելու համար: Այն կարող է նաև իրականացվել 11-ից 14 շաբաթական ժամանակահատվածում՝ որպես առաջին եռամսյակի սկրինինգի մաս: Բարձր ռիսկի հղիություն ունեցող կանայք կարող են առաջին եռամսյակի ընթացքում մի քանի անգամ ուլտրաձայնային հետազոտություն անցնելու կարիք ունենալ:
• Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS). Սա մի փոքր ավելի բարդ թեստ է: Այն ներառում է բջիջների փոքր նմուշ վերցնելը ընկերքից և քրոմոսոմային անոմալիաների, օրինակ՝ Դաունի համախտանիշի, որոնումը: Սա սովորաբար կատարվում է հղիության 10-ից 13 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Սա ախտորոշիչ թեստ է, ինչը նշանակում է, որ այն կարող է բարձր աստիճանի վստահությամբ ասել, թե արդյոք ձեր երեխան կծնվի որոշակի քրոմոսոմային խանգարումով: Այնուամենայնիվ, այն չի արվում բոլորի համար և արվում է յուրաքանչյուր դեպքի համար առանձին:
• Անբջիջ ԴՆԹ թեստավորում (ոչ ինվազիվ նախածննդյան սկրինինգ կամ NIPS). Սա նույնպես նոր արյան թեստ է: Այն շատ հետաքրքիր բան է, քանի որ մոր արյան մեջ կա երեխայի ԴՆԹ- ի փոքր քանակություն: Այս ԴՆԹ բեկորները թեստավորվում են՝ պարզելու համար, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է քրոմոսոմային խանգարման, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը , ունենալու համար: Սա կարող է իրականացվել հղիության 10 շաբաթից հետո ցանկացած պահի: Այնուամենայնիվ, սա ախտորոշիչ թեստ չէ, ինչը նշանակում է, որ եթե սա ակնարկ է տալիս խնդրի առկայության մասին, ապա անհրաժեշտ է մեկ այլ թեստ, ինչպիսին է CVS-ը, այն հաստատելու կամ բացառելու համար: Սա հաճախ խորհուրդ է տրվում այն ​​մայրերին, ովքեր ավելի բարձր ռիսկի տակ են, քանի որ նրանք ավելի մեծ են կամ անցյալում ունեցել են քրոմոսոմային աննորմալություն ունեցող երեխա:

Ի՞նչ այլ թեստեր կարող եք առաջարկել։

Երբեմն բժիշկները կարող են ձեզ համար լրացուցիչ հետազոտություններ առաջարկել։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ նրանք հաշվի են առնում ձեր (և ձեր ամուսնու) անձնական առողջական պատմությունը, ձեր ունեցած այլ բժշկական վիճակները և ռիսկի գործոնները, ինչպիսիք են ընտանեկան պատմությունը։

Ամենակարևորը գենետիկ խորհրդատուի հետ խոսելն է, եթե կա ռիսկ, որ ձեր երեխան կունենա ժառանգական հիվանդություններ: Նրանք ձեզ մանրամասն կբացատրեն սա: Օրինակ, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի գենետիկ հիվանդություն, կարող եք դրա մասին խոսել բժշկի հետ, անհրաժեշտության դեպքում հանդիպել խորհրդատուի հետ և անցնել անհրաժեշտ հետազոտությունները:

Հետևյալ վիճակների համար կարող են նաև առաջարկվել լրացուցիչ սկրինինգային կամ ախտորոշիչ թեստեր.

• Վահանաձև գեղձի հիվանդություն
• Տոքսոպլազմոզ - Սա վարակ է, որը երբեմն կարող է փոխանցվել կատվի կղանքի և այլնի միջոցով: Այն մի բան է, որից պետք է զգույշ լինել հղիության ընթացքում:
• Հեպատիտ C
• Ցիտոմեգալովիրուս (CMV)
• Թեյ-Սաքսի հիվանդություն - Սա շատ հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է:
• Փխրուն X համախտանիշ - Սա նույնպես գենետիկական վիճակ է, որը կարող է ազդել մտավոր զարգացման վրա:
• Տուբերկուլյոզ
• Քանավանի հիվանդություն - Սա նաև շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որը ազդում է նյարդային համակարգի վրա:

Վերջապես, լա՞վ է հիշել սա։

Դուք հավանաբար արդեն հասկացել եք, որ հղիության ընթացքում կարելի է անցնել բազմաթիվ թեստեր։ Բայց մի վախեցեք դրանից։ Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը պարզապես *խորհուրդ են տրվում* ձեզ համար։ Դուք ունեք լիակատար իրավունք որոշելու՝ անցնել դրանք, թե ոչ։

Որպեսզի որոշեք, թե որ հետազոտություններն են ճիշտ ձեզ համար և ինչ է ձեզ անհրաժեշտ, խոսեք ձեր բժշկի կամ մանկաբարձուհու հետ: Համոզվեք, որ հասկանում եք, թե ինչու է խորհուրդ տրվում այդ հետազոտությունը, ինչ ռիսկեր և օգուտներ ունի այն, և ինչ են իրականում ասում արդյունքները, և ինչ չեն ասում դրանք: Այդ դեպքում կարող եք ճիշտ որոշում կայացնել առանց որևէ կասկածի:

Այս ամենը արվում է ձեզ և ձեր չծնված երեխային պաշտպանելու համար: Մի՛ վարանեք խոսել ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ մտահոգության մասին, լա՞վ: Մաղթում ենք ձեզ ուժ և քաջություն՝ առողջ երեխա աշխարհ բերելու համար:

Հղիության թեստեր, Առաջին եռամսյակ, Դաունի համախտանիշ, Ուլտրաձայնային հետազոտություն, CVS թեստ, NIPS թեստ, Հղիության առողջություն