Դուք երեխայի եք սպասում, այնպես չէ՞: Այս ժամանակահատվածում մենք «(Նախածննդյան թեստեր)» ենք անվանում այն թեստերը, որոնք կատարվում են ձեր և ձեր արգանդում գտնվող փոքրիկի առողջությունը ստուգելու համար: Դրանք կարող են պարզել, թե արդյոք ձեր երեխան ունի որևէ ռիսկ, բնածին արատներ կամ քրոմոսոմային անոմալիաներ: Որոշ թեստեր («սկրինինգային թեստեր») ցույց են տալիս, որ կա խնդրի հավանականություն , մինչդեռ մյուսները («ախտորոշիչ թեստեր») կարող են ձեզ ճշգրիտ իրավիճակը պատմել: Շատ կարևոր է, որ դուք իմանաք այս թեստերի մասին, քանի որ դրանք կարող են ձեզ հանգստություն պարգևել և օգնել ձեզ պատրաստվել երեխային դիմավորելուն: Բայց, ի վերջո, այս թեստերը անցնելու կամ չանելու որոշումը ձերն է:
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Ի՞նչ թեստեր են արվում բժշկի առաջին այցելության ժամանակ։
Երբ առաջին անգամ այցելում եք ձեր բժշկին, նպատակներից մեկը ձեր հղիությունը հաստատելն է: Նրանք նաև կստուգեն ձեզ կամ ձեր չծնված երեխային սպառնացող առողջական ռիսկերը:
Բժիշկը կկատարի լիարժեք ֆիզիկական զննում, որը ներառում է ձեր քաշի, արյան ճնշման ստուգում և կոնքի զննում: Այս պահին կանցկացվի նաև ձեր սովորական ՊԱՊ թեստը , եթե անհրաժեշտ լինի: Այն ստուգում է արգանդի վզիկի բջիջների փոփոխությունները, որոնք կարող են հանգեցնել քաղցկեղի: Հեշտոցային զննումը նաև ստուգում է սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունների (ՍՃՓՀ) առկայությունը, ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան :
Հաջորդը, հղիությունը հաստատելու համար, կանցկացվի մեզի հղիության թեստ: Այն կփնտրի hCG կոչվող հորմոնը (հղիության նշան) : Ձեր մեզում նաև կստուգվի սպիտակուցի, շաքարի և վարակի նշանների առկայությունը: Հղիանալուց հետո ձեր ծննդաբերության ժամկետը կհաշվարկվի ձեր վերջին դաշտանային ցիկլի կամ դաշտանի ամսաթվի հիման վրա: Երբեմն կարող է իրականացվել ուլտրաձայնային հետազոտություն կամ սկանավորում՝ այս հարցում օգնելու համար:
Ապա գալիս է ամենակարևոր մասը։ Նրանք քեզանից արյուն են վերցնում և մի քանի անալիզներ անում։ Տեսնենք՝ ինչ կասեն։
- Ձեր արյան խումբը և «(Rh գործոնը)». Սա շատ կարևոր է: Պատկերացրեք, որ ձեր արյունը «(Rh բացասական)» է, իսկ ձեր ամուսնու արյունը՝ «(Rh դրական», ձեր մարմինը կարող է հակամարմիններ արտադրել, որոնք կարող են վտանգավոր լինել երեխայի համար: Բայց մի անհանգստացեք, դրա համար լուծումներ կան: Այս իրավիճակը կարելի է կանխել հղիության մոտ 28 շաբաթականում հատուկ դեղամիջոցի ներարկմամբ:
- Անեմիա, որը նշանակում է կարմիր արյան բջիջների ցածր քանակ. շատ մայրեր կարող են զարգացնել այս վիճակը հղիության ընթացքում: Ուստի լավ է նախապես իմանալ դա:
- Կան արդյոք վարակիչ հիվանդություններ, ինչպիսիք են՝ «(Հեպատիտ B)»-ը, «(Սիֆիլիս)»-ը և «(ՄԻԱՎ)»-ը։Եթե այս տեսակի հիվանդությունները առկա են, եթե դրանք վաղ հայտնաբերվեն, կարող են ձեռնարկվել անհրաժեշտ քայլեր՝ երեխային դրանցից պաշտպանելու համար։
- Արդյո՞ք դուք ունե՞ք իմունիտետ կարմրուկի (կարմրախտ) և ջրծաղիկի (ջրծաղիկ կամ ջրծաղիկ) նկատմամբ. Կարևոր է ստուգել, թե արդյոք դուք ունե՞ք իմունիտետ այս հիվանդությունների նկատմամբ, քանի որ դրանք կարող են խնդիրներ առաջացնել երեխայի համար, եթե վարակվեն հղիության ընթացքում:
- Գենետիկ հիվանդություններ, որոնք կոչվում են «կիստոզ ֆիբրոզ» և «ողնաշարի մկանային ատրոֆիա». Սրանք համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություններ են: Սակայն այժմ, շատ դեպքերում, նույնիսկ եթե ընտանիքի անդամներից ոչ մեկը չունի այս հիվանդությունների պատմություն, բժիշկները դեռևս խորհուրդ են տալիս հետազոտություն անցնել դրանց առկայության համար:
Ի՞նչ այլ թեստեր են արվում առաջին եռամսյակում:
Առաջին այցելությունից հետո բժիշկը կստուգի ձեր մեզի քանակը, կկշռի ձեզ և կստուգի ձեր արյան ճնշումը յուրաքանչյուր այցելության ժամանակ, մինչև ձեր երեխայի ծնունդը (կամ առնվազն ամեն անգամ): Սա կարող է օգնել հայտնաբերել այնպիսի խնդիրներ, ինչպիսիք են հղիության շաքարախտը (շաքարախտ, որը առաջանում է միայն հղիության ընթացքում) և պրեէկլամպսիան (վտանգավոր բարձր արյան ճնշում, որը շատ կարևոր է վաղ հայտնաբերել):
Առաջին եռամսյակի ընթացքում ձեզ կառաջարկվեն մի քանի լրացուցիչ թեստեր՝ հաշվի առնելով ձեր տարիքը, առողջությունը և ընտանեկան բժշկական պատմությունը: Եկեք տեսնենք, թե որոնք են դրանք:
- Առաջին եռամսյակի սկրինինգ. Սա ներառում է արյան անալիզ և ուլտրաձայնային հետազոտություն: Սա հիմնականում դիտարկում է երեխայի մոտ քրոմոսոմային անոմալիա, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը , կամ բնածին արատ, ինչպիսին են սրտի հետ կապված խնդիրները, ունենալու ռիսկը: Սա հաստատ չի ասում՝ խնդիր կա՞, թե՞ ոչ, բայց ցույց է տալիս՝ կա՞ արդյոք ռիսկ:
- Ուլտրաձայնային հետազոտություն. Սա շատ անվտանգ և անցավ հետազոտություն է: Այն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ երեխայի ձևի, դիրքի և աճի պատկերներ ստանալու համար: Այն կարող է իրականացվել հղիության վաղ շրջանում՝ հղիության ամսաթիվը որոշելու համար: Այն կարող է նաև իրականացվել 11-ից 14 շաբաթական ժամանակահատվածում՝ որպես առաջին եռամսյակի սկրինինգի մաս: Բարձր ռիսկի հղիություն ունեցող կանայք կարող են առաջին եռամսյակի ընթացքում մի քանի անգամ ուլտրաձայնային հետազոտություն անցնելու կարիք ունենալ:
- Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS). Սա մի փոքր ավելի բարդ թեստ է: Այն ներառում է բջիջների փոքր նմուշ վերցնելը ընկերքից և քրոմոսոմային անոմալիաների, օրինակ՝ Դաունի համախտանիշի, որոնումը: Սա սովորաբար կատարվում է հղիության 10-ից 13 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Սա ախտորոշիչ թեստ է, ինչը նշանակում է, որ այն կարող է բարձր աստիճանի վստահությամբ ասել, թե արդյոք ձեր երեխան կծնվի որոշակի քրոմոսոմային խանգարումով: Այնուամենայնիվ, այն չի արվում բոլորի համար և արվում է յուրաքանչյուր դեպքի համար առանձին:
- Անբջիջ ԴՆԹ թեստավորում (ոչ ինվազիվ նախածննդյան սկրինինգ կամ NIPS). Սա նույնպես նոր արյան թեստ է: Այն շատ հետաքրքիր բան է, քանի որ մոր արյան մեջ կա երեխայի ԴՆԹ- ի փոքր քանակություն: Այս ԴՆԹ բեկորները թեստավորվում են՝ պարզելու համար, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է քրոմոսոմային խանգարման, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը , ունենալու համար: Սա կարող է իրականացվել հղիության 10 շաբաթից հետո ցանկացած պահի: Այնուամենայնիվ, սա ախտորոշիչ թեստ չէ, ինչը նշանակում է, որ եթե սա ակնարկ է տալիս խնդրի առկայության մասին, ապա անհրաժեշտ է մեկ այլ թեստ, ինչպիսին է CVS-ը, այն հաստատելու կամ բացառելու համար: Սա հաճախ խորհուրդ է տրվում այն մայրերին, ովքեր ավելի բարձր ռիսկի տակ են, քանի որ նրանք ավելի մեծ են կամ անցյալում ունեցել են քրոմոսոմային աննորմալություն ունեցող երեխա:
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Ի՞նչ այլ թեստեր կարող եք առաջարկել։
Երբեմն բժիշկները կարող են ձեզ համար լրացուցիչ հետազոտություններ առաջարկել։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ նրանք հաշվի են առնում ձեր (և ձեր ամուսնու) անձնական առողջական պատմությունը, ձեր ունեցած այլ բժշկական վիճակները և ռիսկի գործոնները, ինչպիսիք են ընտանեկան պատմությունը։
Ամենակարևորը գենետիկ խորհրդատուի հետ խոսելն է, եթե կա ռիսկ, որ ձեր երեխան կունենա ժառանգական հիվանդություններ: Նրանք ձեզ մանրամասն կբացատրեն սա: Օրինակ, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի գենետիկ հիվանդություն, կարող եք դրա մասին խոսել բժշկի հետ, անհրաժեշտության դեպքում հանդիպել խորհրդատուի հետ և անցնել անհրաժեշտ հետազոտությունները:
Հետևյալ վիճակների համար կարող են նաև առաջարկվել լրացուցիչ սկրինինգային կամ ախտորոշիչ թեստեր.
- Վահանաձև գեղձի հիվանդություն
- Տոքսոպլազմոզ - Սա վարակ է, որը երբեմն կարող է փոխանցվել կատվի կղանքի և այլնի միջոցով: Այն մի բան է, որից պետք է զգույշ լինել հղիության ընթացքում:
- Հեպատիտ C
- Ցիտոմեգալովիրուս (CMV)
- Թեյ-Սաքսի հիվանդություն - Սա շատ հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է:
- Փխրուն X համախտանիշ - Սա նույնպես գենետիկական վիճակ է, որը կարող է ազդել մտավոր զարգացման վրա:
- Տուբերկուլյոզ
- Քանավանի հիվանդություն - Սա նաև շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որը ազդում է նյարդային համակարգի վրա:
Վերջապես, լա՞վ է հիշել սա։
Դուք հավանաբար արդեն հասկացել եք, որ հղիության ընթացքում կարելի է անցնել բազմաթիվ թեստեր։ Բայց մի վախեցեք դրանից։ Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը պարզապես *խորհուրդ են տրվում* ձեզ համար։ Դուք ունեք լիակատար իրավունք որոշելու՝ անցնել դրանք, թե ոչ։
Որպեսզի որոշեք, թե որ հետազոտություններն են ճիշտ ձեզ համար և ինչ է ձեզ անհրաժեշտ, խոսեք ձեր բժշկի կամ մանկաբարձուհու հետ: Համոզվեք, որ հասկանում եք, թե ինչու է խորհուրդ տրվում այդ հետազոտությունը, ինչ ռիսկեր և օգուտներ ունի այն, և ինչ են իրականում ասում արդյունքները, և ինչ չեն ասում դրանք: Այդ դեպքում կարող եք ճիշտ որոշում կայացնել առանց որևէ կասկածի:
Այս ամենը արվում է ձեզ և ձեր չծնված երեխային պաշտպանելու համար: Մի՛ վարանեք խոսել ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ մտահոգության մասին, լա՞վ: Մաղթում ենք ձեզ ուժ և քաջություն՝ առողջ երեխա աշխարհ բերելու համար:
Հղիության թեստեր, Առաջին եռամսյակ, Դաունի համախտանիշ, Ուլտրաձայնային հետազոտություն, CVS թեստ, NIPS թեստ, Հղիության առողջություն
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.