Բնական է մեծ բեռ զգալ, երբ բժիշկները ձեզ պատմում են ձեր երեխայի ուղեղի զարգացման հետ կապված խնդրի մասին: Երբեմն այդ բառերը, այդ վիճակները մեզ համար շատ օտար են: Դե, կա մի հազվագյուտ վիճակ՝ պորենցեֆալիա, որի մասին դուք գուցե չեք լսել, բայց կարևոր է իմանալ դրա մասին: Եկեք խոսենք այս մասին պարզ, այնպես, որ դուք կարողանաք հասկանալ, լա՞վ:
Ի՞նչ է իրականում այսպես կոչված պորենցեֆալիան։
Պարզ ասած՝ պորենցեֆալիան հազվագյուտ վիճակ է, որի դեպքում երեխայի ուղեղային կիսագնդերում վնասվածքի պատճառով առաջանում են հեղուկով լցված պարկեր կամ կիստաներ, կամ կիստաներ: Այս վնասը հաճախ տեղի է ունենում, երբ երեխան դեռ արգանդում է կամ ծնվելուց կարճ ժամանակ անց: Մտածեք այդ մասին, մեր ուղեղը շատ բարդ օրգանիզմ է: Երբ դրա որևէ մասում կիստա է առաջանում, այն կարող է ազդել ուղեղի բնականոն զարգացման և գործառույթի վրա: Սա կարող է որոշ երեխաների մոտ խոսքի դժվարությունների կամ այլ նյարդաբանական խանգարումների պատճառ դառնալ:
Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։
Իրականում, այս հիվանդությունը, որը կոչվում է պորենցեֆալիա , շատ, շատ հազվադեպ է հանդիպում : Աշխարհում քանի երեխա ունի այն, ճշգրիտ վիճակագրություն չկա: Բայց այն կարող է հավասարապես ազդել և՛ աղջիկների, և՛ տղաների վրա:
Կա՞ն պորենցեֆալիայի հիմնական տեսակներ։
Այո, սրա երկու հիմնական տեսակ կա։
- Ձեռքբերովի պորենցեֆալիա. Սա ամենատարածված տեսակն է: Այն առաջանում է երեխայի ուղեղի զարգացման ընթացքում ուղեղի վնասվածքից:
- Գենետիկ պորենցեֆալիա. Սա շատ հազվագյուտ վիճակ է: Այն կարող է առաջանալ գենետիկ մուտացիայի պատճառով:
Ինչո՞ւ է սա պատահում մեր երեխայի հետ։ Որո՞նք են պատճառները։
Դրա համար կան մի քանի պատճառներ։ Այս պատճառները նույնպես տարբերվում են՝ կախված նախկինում քննարկված երկու տեսակներից։
Գենետիկական պատճառներ
Չնայած շատ հազվադեպ է, այս վիճակը կարող է առաջանալ որոշակի գեների փոփոխությունների կամ գենետիկ մուտացիաների պատճառով (օրինակ՝ «COL4A1» կամ «COL4A2» գեները): Այս գեները շատ կարևոր են մեր մարմնի տարբեր հյուսվածքներին կառուցվածքային ամրություն ապահովող սպիտակուցներ արտադրելու համար: Այսպիսով, եթե այս գեներում կա թերություն, դա կարող է ազդել հյուսվածքների կառուցվածքի վրա և առաջացնել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են ուղեղում նշված կիստաները:
Ձեռքբերովի պատճառներ
Սա ամենատարածված տեսակն է։ Այստեղ տեղի է ունենում երեխայի ուղեղի նորմալ արյան հոսքի ընդհատում։ Սա կարող է առաջանալ կաթվածի , ուղեղի թթվածնի պակասի կամ ուղեղում արյունահոսության պատճառով։ Այս վնասը կարող է տեղի ունենալ երեխայի արգանդում գտնվելու ընթացքում, ծննդյան ժամանակ կամ ծնվելուց երկար ժամանակ անց։
Երբ ուղեղը թթվածնի պակաս ունի կամ արյունահոսություն ունի, հեղուկով լցված խոռոչները (կիստաները) ավելի հավանական է, որ առաջանան ուղեղի նորմալ հյուսվածքի փոխարեն։ Սա հատկապես ճիշտ է, եթե դուք ունեք հետևյալ ռիսկի գործոնները .
- Հղիության ընթացքում ալկոհոլի կամ թմրանյութերի օգտագործումը։ Սա այն բաներից է, որոնցից անպայման պետք է խուսափել։
- Հղիության շաքարային դիաբետ։ Եթե դուք ունեք այս հիվանդությունը, պետք է ճշգրտորեն հետևեք ձեր բժշկի ցուցումներին։
- Հղիության ընթացքում մոր մոտ վարակները:
- Վարակներ, որոնք առաջանում են երեխայի ծնվելուց հետո։
- Վնասվածք ծննդաբերության ժամանակ։
- Ուղեղի արյան մատակարարումը խաթարող այլ պատճառներից են որոշակի արյան խանգարումները և նյութափոխանակության հիվանդությունները ։
Երբեմն բժիշկները կարող են պատկերացում կազմել հիմքում ընկած պատճառի մասին՝ հիմնվելով կիստաների գտնվելու վայրի, չափի և տարածվածության վրա։
Որո՞նք են այս վիճակի ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել այն։
Պորենցեֆալիայի ախտանիշները կարող են տարբեր լինել երեխայից երեխա: Դրանք նաև տարբերվում են ախտանիշների ծանրությամբ և սկզբի ժամանակով: Նյարդաբանական դեֆիցիտները կախված են ուղեղի որ հատվածում են գտնվում կիստաները և դրանց չափսերից: Սա նման է կաթվածի:
Ահա մի քանի տարածված ախտանիշներ.
- Խոսքի և լեզվի ուշացումներ։ Երբեմն երեխաները կարող են կորցնել բառեր արտասանելու ունակությունը մեծանալուն զուգընթաց։
- Ֆիզիկական զարգացման ուշացում։ Օրինակ՝ քայլելու դանդաղում։
- Հետաձգված ճանաչողական զարգացում։
- Սոցիալական զարգացման հետաձգում:
- Մարմնի չափի համեմատ մեծ կամ փոքր գլուխ։
- Մկանային տոնուսի նվազում (հիպոտոնիա): Երեխայի մարմինը կարող է շատ թուլացած լինել:
- Թուլություն մարմնում:
- Սենսորային տեղեկատվության մշակման խնդիրներ։ Օրինակ՝ մարդկանց արձագանքի փոփոխություններ հպմանը կամ ձայնին։
- Նոպաներ։ Սա այն է, ինչ մենք գիտենք որպես նոպա։
Կարևորն այն է, որ այս բոլոր հատկանիշները յուրաքանչյուր երեխայի մոտ առկա չեն։ Որոշ երեխաներ կարող են ունենալ այս հատկանիշներից միայն մեկը կամ երկուսը, մինչդեռ մյուսները կարող են ունենալ մի քանիսը։
Ի՞նչ այլ բարդություններ կարող է սա առաջացնել։
Որոշ դեպքերում այս պորենցեֆալիան առաջացնում է ուղեղի և ողնուղեղի շուրջ հեղուկի մշուշոտում, ինչը նշանակում էԱյն ուղիները, որոնց միջով հոսում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ), կարող են խցանվել։ Սա հանգեցնում է հեղուկի կուտակմանը և ճնշում ստեղծելուն ուղեղի շուրջ։ Սա կոչվում է հիդրոցեֆալիա ։ Եթե այս ճնշումը բարձրանում է, առկա ախտանիշները կարող են վատթարանալ կամ կարող են ի հայտ գալ նոր ախտանիշներ։ Օրինակ՝ կարող են առաջանալ գլխացավեր, փսխում և տեսողության խնդիրներ ։
Բացի այդ, քանի որ պորենցեֆալիան կարող է նոպաներ առաջացնել, այս երեխաներն ավելի հակված են էպիլեպսիա զարգացնելու: Որոշ երեխաներ կարող են նաև մկանային սպաստիկություն զարգացնել , որը մի վիճակ է, որի դեպքում մկանները դառնում են կոշտ և կոշտ:
Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում սա։
Հաճախ պորենցեֆալիայով երեխաների մոտ հիվանդության նշանները ի հայտ են գալիս ծնվելուց անմիջապես հետո: Շատ երեխաների մոտ այս հիվանդությունը ախտորոշվում է մինչև մեկ տարեկան դառնալը: Երբեմն այս կիստաները կարող են երևալ նախածննդյան ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ, երբ երեխան դեռ արգանդում է: Այս դեպքում բժիշկը կարող է ախտորոշել հիվանդությունը մինչև երեխայի ծնվելը:
Ախտորոշումը հաստատելու համար բժիշկը պետք է տեսնի ձեր երեխայի ուղեղի մանրամասն պատկերներ: Դրա համար դուք կամ ձեր երեխան կարող է անհրաժեշտ լինել անցնել հետևյալ թեստեր.
- Ուլտրաձայնային սկանավորում։
- Համակարգչային տոմոգրաֆիա։
- ՄՌՏ սկանավորում։
Կա՞ արդյոք դրա բուժումը։ Ինչպե՞ս է այն կառավարվում։
Անկեղծ ասած, պորենցեֆալիայի համար վերջնական բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, կան դրա հետևանքները կառավարելու մի շարք եղանակներ: Բուժումը հիմնականում ուղղված է առաջացող նյարդաբանական խանգարումների նվազեցմանը:
Օրինակ, եթե դուք ունեք մեր խոսած վիճակը՝ հիդրոցեֆալիան, ուղեղի շուրջ կուտակված ավելորդ հեղուկը կարող է հեռացվել:
Ահա մի քանի բուժումներ, որոնք կարող են օգնել երեխային.
- Հակացնցումային դեղամիջոց։ Վերահսկեք նոպայի սկիզբը։
- Դեղամիջոցներ մկանների լարվածությունը բարելավելու համար։
- Դեղորայք՝ ցավը նվազեցնելու համար։
- Ֆիզիկական թերապիա. ամրացրեք մարմնի մկանները և հեշտացրեք շարժումները։
- Խոսքի թերապիա։ Հաղթահարել խոսքի դժվարությունները։
- Էրգոթերապիա. Պարապեք ամենօրյա առաջադրանքները ինքնուրույն կատարել:
- Երբեմն կարող է կատարվել վիրահատություն՝ կիստան հեռացնելու համար։
- Կարող է նաև կատարվել վիրահատություն՝ ուղեղային ավելորդ հեղուկը հեռացնելու համար:
Կարևորն այն է, որ այս բոլոր բուժումները անհրաժեշտ չեն յուրաքանչյուր երեխայի համար: Բժիշկները կորոշեն լավագույն բուժումը՝ հիմնվելով երեխայի վիճակի վրա:
Ինչպիսի՞ն կլինի այս հիվանդությամբ երեխայի ապագան (կանխատեսում):
Սա մի փոքր դժվար է ասել, քանի որ պորենցեֆալիայով որոշ երեխաներ զարգացնում են որոշակի նյարդաբանական խնդիրներ: Սակայն որոշ երեխաներ կարող են նորմալ ապրել առանց որևէ խնդրի: Ախտանիշների ծանրությունը մեծապես տարբերվում է մեկ անձից մյուսը:
Երեխայի ապագան կախված է ուղեղի կիստաների չափից, դրանց տեղակայումից, կիստաների քանակից և նրանից, թե ինչպես են դրանք ազդում յուրաքանչյուր երեխայի վրա: Այնուամենայնիվ, վաղ հայտնաբերման, համապատասխան բուժման և թերապիայի միջոցով շատ երեխաներ կարող են վարել հաջողակ և արդյունավետ կյանք:
Կարո՞ղ է կանխարգելվել պորենցեֆալիան։
Այս վիճակը միշտ չէ, որ կարելի է կանխարգելել, քանի որ մեզ համար դժվար է վերահսկել գենետիկ գործոններով պայմանավորված բաները։ Այնուամենայնիվ, առողջ հղիությունը կարող է որոշ չափով նվազեցնել ձեր երեխայի մոտ այս հիվանդության զարգացման ռիսկը։
Հղիության ընթացքում շատ կարևոր է խուսափել ալկոհոլի կամ թմրանյութերի չարաշահումից: Եթե դուք ունեք հղիության շաքարախտ, ուշադիր հետևեք ձեր բժշկի ցուցումներին: Դուք պետք է նաև փորձեք պաշտպանվել վարակներից:
Գենետիկ պորենցեֆալիան մի վիճակ է, որը երբեմն կարող է փոխանցվել երեխային, եթե ծնողներից մեկը կրում է մուտացված գենը : Գենետիկական թեստավորումը կարող է օգնել որոշել, թե արդյոք դուք կամ ձեր զուգընկերը կրում եք գենը: Գենետիկ խորհրդատուի հետ զրույցը կարող է օգնել ձեզ հասկանալ գենը ձեր երեխային փոխանցելու ձեր ռիսկը:
Որո՞նք են այլ դեպքերը, երբ պետք է դիմել բժշկի։
Եթե ձեր երեխայի մոտ ախտորոշվել է կամ կասկածվում է պորենցեֆալիա, դուք պետք է անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ի հայտ գա կամ վատթարանա հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը.
- Գլխացավեր
- Փսխում
- Հավասարակշռության կամ համակարգման հետ կապված խնդիրներ
- Ցնցումներ/հարձակումներ
- Մարմնի որևէ մասի կաթվածահարություն
- Տեսողության փոփոխություններ
Որո՞նք են բժշկին տալու կարևոր հարցերը։
Դուք կարող եք բժշկին հարցեր տալ, ինչպիսիք են՝
- Եթե մենք ունենանք ևս մեկ երեխա, որքա՞ն է հավանականությունը, որ այդ երեխան նույնպես կունենա պորենցեֆալիա։
- Լավ միտք է՞, որ մեր ընտանիքը գենետիկական թեստ անցնի։
- Արդյո՞ք իմ երեխան վիրահատության կարիք կունենա՝ ուղեղից կիստաներ կամ ավելորդ հեղուկ հեռացնելու համար։
- Որո՞նք են զարգացման ուշացումների հետ կապված խնդիրներ ունեցող երեխային օգնելու լավագույն թերապիաները։
Վերջապես, ահա թե ինչ ունեն ասելու ծնողները... (Տանելու համար նախատեսված հաղորդագրություն)
Պորենցեֆալիան շատ հազվագյուտ հիվանդություն է: Այս հիվանդություն ունեցող երեխաները կարող են ունենալ ֆիզիկական և մտավոր հաշմանդամություն, երբեմն՝ թեթև, երբեմն՝ ծանր: Սակայն հիշեք, որ վաղ ախտորոշման, անհրաժեշտ բուժման և թերապիայի միջոցով շատ երեխաներ կարող են ապրել շատ լավ, երջանիկ և հաջողակ կյանքով: Դուք միայնակ չեք, բժիշկները, թերապևտները և շատ ուրիշներ այնտեղ են՝ ձեզ և ձեր երեխային օգնելու համար: Ամենակարևորը հույսը չկորցնելն է և ձեր երեխային տալ այն սերը, խնամքը և աջակցությունը, որը նրան անհրաժեշտ է:
Պորենցեֆալիա , ուղեղի հիվանդություններ, մանկական հիվանդություններ, գենետիկ հիվանդություններ, նյարդաբանական հիվանդություններ, զարգացման ուշացումներ
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න