Apakah Anda juga ingin mengetahui tentang kanker berbahaya yang disebut Angiosarkoma?

Pernahkah Anda mendengar nama Angiosarkoma? Mungkin tidak. Karena ini adalah jenis kanker yang langka, yaitu jenis kanker yang jarang terlihat. Tetapi sangat penting bagi kita untuk menyadari hal-hal seperti ini. Karena, ini adalah kanker yang bisa cukup serius dan menyebar dengan cepat. Jadi mari kita bahas ini secara detail dan sederhana hari ini.

Apa itu Angiosarkoma?

Sederhananya, angiosarkoma adalah tumor ganas yang bermula di lapisan dalam pembuluh darah atau pembuluh limfatik. Bayangkan seperti jaringan pembuluh-pembuluh ini di seluruh tubuh kita. Jadi, kanker ini dapat berkembang di mana saja di tubuh tempat pembuluh-pembuluh ini berada.

Namun, tumor ini paling sering terlihat pada kulit kepala, leher, atau payudara. Kita menyebutnya angiosarkoma kutaneus. Selain itu, tumor ini juga dapat berkembang di organ dalam seperti jantung (angiosarkoma kardiak), hati, dan limpa, tetapi hal ini sedikit kurang umum.

Wajar jika Anda merasa kaget dan takut ketika mengetahui Anda mengidap angiosarkoma. Ini bisa menjadi kanker yang serius dan sulit diobati. Tetapi itu tidak berarti Anda tidak memiliki pilihan. Dokter Anda akan memberi tahu Anda pilihan pengobatan terbaik untuk situasi Anda.

Seberapa umumkah situasi ini?

Angiosarkoma adalah jenis sarkoma jaringan lunak yang sangat langka. Sarkoma jaringan lunak juga merupakan jenis tumor yang langka. Bayangkan saja, bahkan di negara seperti Amerika, angiosarkoma terjadi pada sekitar satu dari satu juta orang setiap tahunnya. Angiosarkoma paling sering berkembang di kulit, terutama di kulit kepala.

Apa saja gejalanya?

Gejala angiosarkoma bervariasi tergantung pada lokasi di tubuh yang terkena. Misalnya, angiosarkoma yang terjadi pada kulit (termasuk kulit kepala, wajah, leher, dan payudara) dapat memiliki gejala seperti:

• Gejalanya dimulai sebagai benjolan kecil berwarna merah atau biru , kemudian secara bertahap menyebar, membesar, dan mulai mudah berdarah.
• Area kulit berwarna ungu, mirip dengan ruam atau memar. Permukaannya juga mungkin bersisik.
• Luka yang tidak kunjung sembuh, atau luka yang semakin membesar sedikit demi sedikit.

Jika Anda menderita angiosarkoma pada organ dalam, seperti hati, Anda mungkin tidak menyadari gejala apa pun sampai tumor tumbuh cukup besar untuk memengaruhi fungsi organ tersebut. Atau, tumor dapat menekan struktur di dekatnya. Gejala angiosarkoma pada organ dalam dapat meliputi:

• Kelelahan ekstrem.
• Rasa sakit di area yang terkena.
• Malaise, perasaan tidak nyaman.
• Penurunan berat badan tanpa alasan.
• Kesulitan bernapas(Ini adalah ciri paling umum dari angiosarkoma jantung.)
• Penyakit kuning dan nyeri terus-menerus di perut bagian kiri atas (ini mungkin merupakan tanda-tanda angiosarkoma hati).

Apakah angiosarkoma menimbulkan rasa sakit?

Angiosarkoma mungkin menimbulkan rasa sakit atau mungkin tidak. Misalnya, angiosarkoma yang berkembang di hati atau limpa dapat menyebabkan nyeri di perut bagian atas. Namun, biasanya hal itu hanya terjadi setelah tumor membesar dan penyakitnya semakin parah. Angiosarkoma yang berkembang di kulit mungkin tidak menimbulkan rasa sakit sama sekali. Sebaliknya, mungkin terlihat seperti memar yang tidak kunjung sembuh dan menyebar.

Mengapa angiosarkoma berkembang?

Angiosarkoma disebabkan oleh perubahan sel-sel yang melapisi bagian dalam pembuluh darah dari sel normal menjadi sel abnormal. Tidak seperti sel normal, sel kanker ini tidak mati. Sebaliknya, mereka terus memproduksi lebih banyak sel, akhirnya membentuk tumor. Sel-sel kanker ini terus tumbuh dari pembuluh darah yang terkena. Seringkali, mereka menyebar ke bagian tubuh lain.

Apa saja faktor risikonya?

Para peneliti telah mengidentifikasi beberapa faktor yang meningkatkan risiko terkena angiosarkoma. Faktor-faktor tersebut adalah:

• Usia dan jenis kelamin: Meskipun angiosarkoma dapat berkembang pada usia berapa pun, penyakit ini lebih umum terjadi pada orang yang berusia di atas 60 tahun. Pria lebih mungkin mengembangkan angiosarkoma primer daripada wanita.
• Terapi radiasi: Terkadang angiosarkoma merupakan kanker sekunder. Artinya, kanker ini berkembang beberapa tahun (biasanya sekitar 8-10 tahun) setelah terapi radiasi untuk jenis kanker lain (paling sering kanker payudara).
• Paparan bahan kimia: Angiosarkoma hati dikaitkan dengan paparan bahan kimia seperti polivinil klorida, arsenik, dan torium dioksida. Terkadang, angiosarkoma tidak muncul hingga 10-40 tahun setelah paparan ini.
• Limfedema kronis: Sekitar 5% dari semua angiosarkoma dikaitkan dengan bentuk limfedema kronis (berlangsung lama) yang disebut sindrom Stewart-Treves. Hal ini paling sering menyerang wanita yang telah menjalani mastektomi dan diseksi kelenjar getah bening untuk pengobatan kanker payudara.
• Gangguan genetik: Sekitar 3% dari semua angiosarkoma terjadi pada orang dengan kondisi yang disebabkan oleh gangguan genetik. Kondisi spesifik meliputi retinoblastoma bilateral, sindrom Maffucci, neurofibromatosis, dan sindrom Klippel-Trenaunay.

Bagaimana Anda mengenali ini?

Dokter akan terlebih dahulu memeriksa Anda secara fisik dan membicarakan gejala-gejala Anda. Mereka juga akan menanyakan riwayat kesehatan Anda. Misalnya, jika Anda pernah menjalani terapi radiasi atau memiliki pekerjaan yang melibatkan banyak paparan bahan kimia tertentu, dokter mungkin mencurigai adanya angiosarkoma.

Selanjutnya, tes pencitraan dapat dilakukan untuk melihat ukuran dan lokasi tumor. CT scan, MRI, dan PET scan adalah tes yang paling umum digunakan untuk mendiagnosis angiosarkoma. Jika dokter Anda mencurigai angiosarkoma payudara, Anda mungkin perlu menjalani mammogram atau USG. Jika dokter Anda mencurigai angiosarkoma jantung, Anda mungkin perlu menjalani ekokardiogram transesofageal.

Terakhir, Anda perlu menjalani biopsi . Ini melibatkan dokter yang mengambil sampel kecil dari jaringan, cairan, dan sel Anda. Sampel ini dikirim ke laboratorium, di mana seorang ahli patologi memeriksanya untuk melihat apakah sampel tersebut mengandung sel kanker. Tes laboratorium yang disebut imunohistokimia dapat mengkonfirmasi apakah Anda menderita angiosarkoma.

Tahapan Angiosarkoma

Penentuan stadium kanker membantu dokter mengklasifikasikan seberapa serius kanker tersebut dan seberapa jauh penyebarannya. Angiosarkoma diklasifikasikan berdasarkan skala dari stadium I (satu) hingga IV (empat). Stadium I berarti tumor belum menyebar melampaui tempat asalnya. Stadium IV berarti telah menyebar ke bagian tubuh yang jauh. Karena angiosarkoma adalah kanker yang agresif dan tumbuh cepat, kanker ini seringkali sudah menyebar (yaitu, berada pada stadium lanjut) pada saat didiagnosis. Kanker ini paling sering menyebar ke paru-paru.

Mengetahui stadium kanker Anda membantu dokter menentukan perawatan mana yang akan membantu Anda hidup lebih lama.

Bagaimana cara mengobatinya?

Pembedahan untuk mengangkat tumor adalah pengobatan yang paling umum untuk angiosarkoma. Dokter mungkin merekomendasikan terapi radiasi atau kemoterapi sebelum atau sesudah pembedahan untuk mengecilkan tumor atau membunuh sel kanker yang tersisa.

Pengobatan kanker baru, seperti obat terapi target dan imunoterapi, saat ini sedang dikembangkan untuk melawan angiosarkoma. Tergantung pada kondisi Anda, dokter Anda mungkin merekomendasikan salah satu pengobatan ini atau uji klinis yang menguji pengobatan kanker baru.

Bisakah ini dicegah?

Anda tidak dapat mencegah semua faktor yang menyebabkan angiosarkoma. Misalnya, Anda tidak dapat mencegah diri Anda mewarisi kondisi genetik atau harus menjalani terapi radiasi untuk kanker. Namun, ada beberapa hal yang dapat Anda lakukan untuk mengurangi risiko terkena angiosarkoma, seperti membatasi paparan Anda terhadap bahan kimia beracun tertentu.

Apa yang terjadi jika saya mengidap Angiosarkoma?

Karena angiosarkoma bermula di pembuluh darah, penyakit ini dapat menyebar dengan sangat cepat. Setelah menyebar, angiosarkoma sangat sulit diobati. Bahkan jika hilang setelah pengobatan, kemungkinan kambuhnya lebih besar.

Para dokter menemukan cara yang lebih efektif untuk mengobati angiosarkoma. Namun, angka harapan hidup masih rendah. Hanya sekitar 35% orang yang didiagnosis menderita angiosarkoma yang masih hidup lima tahun setelah diagnosis.

Wajar jika merasa takut saat mendengar informasi seperti ini. Namun yang terpenting adalah memahami situasi dan mengikuti saran medis.

Bagaimana cara saya menjaga diri sendiri?

Angiosarkoma adalah kanker yang berkembang pesat. Anda bisa menjaga diri sendiri, beristirahatlah, dan bersantailah. Beri diri Anda waktu untuk memahami apa yang terjadi pada tubuh Anda. Bicaralah dengan dokter Anda tentang hal-hal yang dapat Anda lakukan untuk mendukung pengobatan Anda. Berikut beberapa saran yang mungkin membantu:

• Cobalah untuk mengurangi stres Anda. Jika Anda merasa stres setelah diagnosis, Anda tidak sendirian. Kanker memang menimbulkan stres. Hal-hal seperti meditasi, latihan relaksasi, dan pernapasan dalam dapat membantu.
• Izinkan diri Anda untuk beristirahat. Anda mungkin merasa sangat lelah setelah menjalani pengobatan kanker. Cobalah untuk beristirahat sebanyak mungkin.
• Cobalah untuk mengonsumsi makanan sehat secara teratur. Pengobatan Anda mungkin memengaruhi nafsu makan Anda. Cobalah untuk mengonsumsi makanan bergizi (jangan melewatkan waktu makan). Jika Anda kesulitan makan, bicarakan dengan ahli gizi.
• Berinteraksilah dengan orang lain. Menghadapi kanker bisa terasa kesepian, terutama dengan kanker langka seperti angiosarkoma. Mintalah dokter Anda untuk menghubungkan Anda dengan kelompok dukungan tempat Anda dapat berbagi perasaan dengan orang-orang yang mengerti.

Kapan saya harus menemui dokter?

Temui dokter jika Anda melihat perubahan apa pun pada kulit Anda (terutama benjolan atau luka yang tidak kunjung sembuh di kulit kepala, wajah, atau leher). Beri tahu juga dokter Anda jika Anda melihat memar baru, seperti di tempat Anda sebelumnya menjalani terapi radiasi.

Jika Anda sedang menjalani pengobatan untuk angiosarkoma, hubungi dokter Anda jika Anda merasa gejala Anda memburuk. Beri tahu juga dokter Anda jika Anda mengalami reaksi yang tidak terduga atau sangat parah terhadap pengobatan Anda.

Kapan saya harus pergi ke ruang gawat darurat?

Beberapa pengobatan kanker dapat memengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda, meningkatkan risiko terkena infeksi. Jika Anda telah menjalani operasi, Anda mungkin mengalami masalah di lokasi operasi. Anda harus pergi ke ruang gawat darurat jika:

• Jika Anda mengalami demam lebih tinggi dari 100,4 derajat Fahrenheit (38,3 derajat Celsius), demam bisa menjadi tanda bahwa Anda mengalami infeksi.
• Jika Anda mengalami nyeri yang tidak dapat dikendalikan oleh obat pereda nyeri Anda.
• Jika Anda muntah berlebihan atau mengalami diare terus-menerus.

Pertanyaan apa saja yang sebaiknya saya ajukan kepada dokter?

Angiosarkoma adalah kanker yang sangat langka. Anda mungkin bertanya-tanya mengapa Anda terkena kanker ini dan apa yang dapat dilakukan dokter Anda untuk membantu Anda. Berikut beberapa pertanyaan untuk membantu Anda melakukan percakapan tersebut:

• Angiosarkoma saya berada pada stadium berapa?
• Perawatan apa yang Anda rekomendasikan?
• Apa saja efek sampingnya?
• Berapa peluang kanker kambuh setelah pengobatan?
• Apakah saya perlu berpartisipasi dalam uji klinis?
• Bagaimana prognosis penyakit saya?

Ringkasan hal-hal yang perlu diingat

Angiosarkoma adalah kanker yang sangat langka dan berkembang pesat. Itu berarti jika Anda menderita angiosarkoma, Anda mungkin sedang menghadapi kanker yang serius. Anda mungkin merasa sangat stres tentang apa yang akan terjadi selanjutnya. Merasa tidak yakin tentang masa depan adalah hal yang normal. Tetapi Anda tidak harus menghadapi diagnosis ini sendirian. Bagikan kekhawatiran Anda dengan dokter Anda. Ia dapat menjelaskan pilihan pengobatan dan masa depan penyakit ini kepada Anda. Selain itu, mintalah ia untuk menghubungkan Anda dengan program dan layanan yang dapat membantu Anda. Jangan pernah kehilangan harapan.

Angiosarkoma , kanker, kanker pembuluh darah, kanker limfatik, kanker kulit, kanker langka, gejala kanker