Apakah Anda atau anak Anda mengidap talasemia? Mari kita bahas tentang Beta Talasemia.

Apakah Anda selalu merasa lelah dan lesu? Terkadang kita menganggap hal-hal ini normal, tetapi di baliknya mungkin ada penyakit yang berhubungan dengan darah. Beta Thalassemia adalah penyakit yang diturunkan dari generasi ke generasi melalui gen kita, tetapi dapat diobati. Banyak orang memiliki ketakutan dan keraguan tentang hal ini. Jadi hari ini, mari kita bahas ini secara jelas dan sederhana.

Singkatnya, apa itu beta thalassemia?

Ini sangat sederhana. Kita memiliki sel-sel dalam darah kita yang disebut sel darah merah. Sel-sel ini bertanggung jawab untuk membawa oksigen ke seluruh bagian tubuh kita. Ada protein khusus yang membantu sel darah merah melakukan pekerjaan ini dengan benar, yang disebut hemoglobin .

Nah, pada seseorang dengan beta thalassemia, tubuh tidak memproduksi cukup protein yang disebut hemoglobin. Lalu apa yang terjadi? Sel darah merah tidak dapat menjalankan fungsinya dengan baik, dan akan cepat hancur.

Ketika jumlah sel darah merah yang sehat tidak mencukupi, tubuh tidak mendapatkan oksigen yang dibutuhkan. Kondisi ini disebut anemia . Anemia dapat membuat Anda merasa lelah, lemah, dan sesak napas. Jika kondisi ini berlanjut, dapat juga merusak organ-organ penting dalam tubuh kita.

Apa saja jenis-jenis utama beta thalassemia?

Terdapat tiga jenis utama beta talasemia, tergantung pada tingkat keparahannya. Sangat penting untuk memahami hal ini secara tepat.

Apa saja gejala penyakit ini?

Gejala dapat bervariasi dari orang ke orang, tergantung pada jenis talasemia yang Anda miliki dan seberapa parahnya.

• Seseorang yang mengidap talasemia minor mungkin tidak menunjukkan gejala apa pun.
• Penderita thalassemia intermedia dan mayor mungkin mengalami satu atau lebih gejala berikut:
• Kulit pucat: Kulit tampak pucat dan berubah warna karena kekurangan darah.
• Kelelahan dan kelemahan ekstrem: Merasa lesu, selalu lelah.
• Perut kembung: Perut menonjol ke depan karena pembesaran organ seperti hati dan limpa.
• Urine berwarna gelap: Urine menjadi berwarna gelap.
• Keterlambatan pertumbuhan: Perkembangan fisik anak ini terjadi lebih lambat dibandingkan anak-anak lain.
• Kelainan bentuk tulang wajah: Pada beberapa kasus yang parah, terjadi perubahan bentuk tulang wajah.
• Penyakit kuning: Kulit dan bagian putih mata menguning .

Bagaimana cara mendiagnosis penyakit ini?

Penyakit ini paling sering didiagnosis antara usia 6 dan 12 tahun. Penyakit ini dapat terdeteksi secara kebetulan ketika Anda mengunjungi dokter karena gejala anemia, atau selama tes darah rutin yang dilakukan untuk alasan lain.

Terkadang, ketika Anda melihat anemia, Anda mungkin keliru mengira penyebabnya adalah kekurangan zat besi. Jika Anda memberikan tablet zat besi pada saat seperti itu, hal itu dapat membahayakan pasien thalassemia. Oleh karena itu, sangat penting untuk berkonsultasi dengan ahli hematologi untuk mendiagnosis penyakit dengan benar.

Karena penyakit ini diturunkan dalam keluarga, mungkin ada penderita thalassemia dalam keluarga atau kerabat Anda. Selain itu, penyakit ini lebih umum terjadi pada orang-orang dari negara-negara seperti Asia, Timur Tengah, Italia, dan Yunani.

Beberapa tes utama yang digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini adalah:

• Pemeriksaan Darah Lengkap (CBC): Pemeriksaan ini memeriksa jumlah, ukuran, dan kematangan sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit dalam darah Anda.
• Elektroforesis hemoglobin: Ini digunakan untuk mengetahui secara pasti jenis hemoglobin apa yang ada dalam darah Anda dan dalam jumlah berapa.
• Tes untuk ibu hamil: Jika seorang ibu hamil memiliki status pembawa thalassemia, tes seperti pengambilan sampel vili korionik (CVS) atau amniosentesis dapat dilakukan untuk menentukan apakah bayi dalam kandungan juga terpengaruh.

Apa saja pengobatannya?

Pengobatan yang Anda terima akan bergantung pada jenis thalassemia dan tingkat keparahannya.

• Bagi mereka yang mengalami kondisi ringan (Minor): Mungkin tidak diperlukan pengobatan.
• Untuk orang dengan kondisi sedang: Terkadang, misalnya saat terjadi penyakit atau infeksi, transfusi darah mungkin diperlukan.
• Bagi mereka yang dalam kondisi parah (Mayor): Karena orang-orang ini menderita anemia berat, transfusi darah secara teratur sangat penting.

Sering mendonorkan darah dapat menyebabkan penumpukan zat besi yang tidak perlu di dalam tubuh. Ini disebut "kelebihan zat besi". Kelebihan zat besi ini dapat menumpuk di organ-organ seperti jantung dan hati dan merusaknya. Untuk mencegah hal ini, dilakukan pengobatan untuk menghilangkan kelebihan zat besi dari tubuh. Pengobatan ini disebut terapi khelasi zat besi . Terapi ini diberikan dalam bentuk pil atau suntikan.

Selain itu, perawatan berikut dapat digunakan sesuai petunjuk dokter Anda:

• Operasi pengangkatan limpa.
• Transplantasi sumsum tulang .
• Perawatan modern seperti terapi gen .

Bagaimana cara hidup sehat dengan thalassemia?

Meskipun hidup dengan thalassemia bisa menjadi tantangan, ada banyak hal yang dapat Anda lakukan untuk menjaga diri sendiri.

Hal-hal yang dapat Anda lakukan

• Pola makan sehat: Konsumsi lebih banyak buah dan sayuran. Namun, tanyakan kepada dokter Anda apakah Anda perlu membatasi makanan kaya zat besi (daging, ikan, beberapa sayuran, dan sereal yang diperkaya zat besi) .
• Olahraga teratur: Lakukan olahraga ringan seperti berjalan kaki dan bersepeda.
• Ikuti petunjuk dokter Anda: Patuhi tanggal donor darah dan jadwal minum obat Anda dengan tepat. Temui dokter Anda pada hari-hari yang telah dijadwalkan.
• Lindungi diri Anda dari infeksi: Seringlah mencuci tangan. Jauhi orang yang sakit.
• Lakukan vaksinasi: Dapatkan semua vaksinasi yang direkomendasikan oleh dokter Anda, seperti vaksin flu, tepat waktu.
• Pikirkan tentang kesehatan mental Anda: Sulit untuk menjalani perjalanan ini sendirian. Bicaralah dengan keluarga dan teman-teman Anda. Jika perlu, mintalah bantuan psikiater atau psikolog.

Saran untuk pengasuh

Jika Anda adalah pengasuh anak atau anggota keluarga yang menderita thalassemia, peran Anda sangat penting.