Jika Anda seorang ibu yang akan segera melahirkan, dokter Anda mungkin telah memberi tahu Anda tentang tes khusus yang dapat memberi tahu Anda banyak hal tentang kesehatan bayi sebelumnya. CVS adalah salah satu tes tersebut. Namanya mungkin terdengar sedikit menakutkan, tetapi ini adalah tes penting bagi banyak ibu. Mari kita lihat apa itu, mengapa dilakukan, bagaimana cara melakukannya, dan apakah ini sesuatu yang perlu ditakuti.
Sebenarnya apa itu tes CVS?
Singkatnya, CVS (Chorionic Villus Sampling) adalah tes khusus yang dilakukan selama kehamilan. Tes ini digunakan untuk memeriksa apakah bayi Anda yang belum lahir memiliki penyakit genetik atau cacat lahir. Dokter Anda hanya akan merekomendasikan tes ini jika ada kecurigaan bahwa bayi Anda memiliki kelainan genetik atau cacat lahir.
Namun, ini bukan tes wajib. Ini adalah sesuatu yang harus Anda putuskan sepenuhnya berdasarkan keinginan Anda. Lakukan ini hanya jika Anda merasa itu tepat untuk Anda setelah mendiskusikan semua pro, kontra, dan risiko dengan dokter Anda.
Tes ini biasanya dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-13 kehamilan. Keuntungan lain dari tes ini adalah dapat menentukan jenis kelamin bayi secara akurat (apakah perempuan atau laki-laki).
Bagaimana cara mengerjakan tes ini?
Yang terjadi adalah, sampel sel yang sangat kecil diambil dari plasenta bayi Anda. Kita menyebut sel-sel ini sebagai `(Vili Korionik)`. Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya mengapa sampel diambil dari plasenta dan bukan dari bayi. Pikirkanlah, bayi terdiri dari satu sel tunggal. Bagian-bagian plasenta juga terdiri dari sel-sel yang sama. Oleh karena itu, informasi genetik bayi juga ada di bagian-bagian plasenta ini. Dengan kata lain, sel-sel ini seperti kembaran genetik bayi. Jadi, sampel sel ini diambil dan dikirim ke laboratorium untuk dianalisis untuk melihat apakah bayi memiliki masalah genetik.
Siapa yang sebaiknya menjalani tes CVS?
Tes CVS ini bukanlah tes rutin untuk setiap wanita hamil. Dokter Anda mungkin merekomendasikannya jika Anda memiliki faktor risiko tertentu, atau jika Anda telah melihat kelainan apa pun pada pemindaian sebelumnya atau tes lainnya.
Dokter Anda mungkin akan memberi tahu Anda tentang tes ini dalam situasi berikut:
- Jika Anda sudah memiliki anak dengan penyakit genetik.
- Jika Anda berusia di atas 35 tahun (pada saat pembuahan). Risiko terkena kondisi genetik tertentu sedikit meningkat seiring bertambahnya usia.
- Jika hasil pemindaian atau tes sebelumnya menunjukkan bahwa bayi tersebut berisiko tinggi terkena penyakit genetik.
- Jika Anda, suami Anda, atau siapa pun dalam keluarga Anda memiliki atau pernah memiliki penyakit genetik.
Yang terpenting adalah Anda memutuskan sendiri apakah akan menjalani tes atau tidak, meskipun Anda memiliki faktor risiko tersebut. Anda berhak sepenuhnya untuk melewatkan tes ini.
Dalam beberapa kasus, dokter Anda mungkin menyarankan Anda untuk tidak melakukan tes ini. Kasus-kasus tersebut meliputi:
- Jika Anda mengalami pendarahan vagina selama kehamilan ini.
- Jika Anda mengalami infeksi, terutama infeksi menular seksual (IMS).
Penyakit apa saja yang dapat dideteksi dengan tes ini?
CVS terutama bertujuan untuk mencari masalah pada kromosom bayi. Kromosom ibarat paket kecil yang menyimpan informasi genetik tubuh kita (DNA). Jika terjadi perubahan pada kromosom, seperti peningkatan, penurunan, atau kerusakan kromosom, bayi mungkin mengalami kelainan bawaan.
Berikut beberapa kondisi utama yang dapat dideteksi melalui tes CVS:
- Sindrom Down (Down syndrome atau trisomi 21): Ini adalah kondisi genetik yang paling banyak dibicarakan di antara kita.
- Fibrosis kistik
- Penyakit sel sabit
- Penyakit Tay-Sachs
- Trisomi 18 (Trisomi 18 atau sindrom Edward)
- Trisomi 13 (Trisomi 13 atau Sindrom Patau)
Apakah ada hal-hal yang tidak dapat dideteksi oleh tes CVS?
Ya. Tes ini tidak dapat mendeteksi semua cacat lahir. Tes ini tidak dapat mendeteksi hal-hal seperti cacat tabung saraf (NTD). Misalnya, tes ini tidak dapat mendeteksi masalah yang disebut spina bifida. Ada tes lain seperti amniosentesis yang dapat mendeteksi hal-hal seperti itu.
Selain itu, CVS tidak dapat mendeteksi cacat struktural seperti lubang di jantung bayi atau bibir sumbing atau langit-langit mulut sumbing. Cacat-cacat ini dapat dideteksi dengan pemindaian anomali, yang dilakukan antara minggu ke-18 dan ke-20 kehamilan.
Apa yang terjadi sebelum dan selama tes?
Sebelum menjadwalkan tes Anda, Anda akan bertemu dengan konselor genetik atau spesialis genetik. Mereka akan menjelaskan manfaat, risiko, dan seluruh prosesnya kepada Anda. Mereka akan menanyakan pertanyaan atau kekhawatiran yang mungkin Anda miliki. Kemudian mereka akan melakukan pemindaian untuk menentukan berapa minggu usia kehamilan Anda. Hari terbaik untuk tes CVS akan ditentukan berdasarkan hal tersebut.
Bagaimana cara melakukan tes ini? Apakah sakit?
Tes ini tidak terlalu menyakitkan, tetapi Anda mungkin merasa sedikit tidak nyaman. Ada dua cara utama untuk melakukan ini. Dokter Anda akan memilih metode terbaik tergantung pada lokasi plasenta Anda.
1. Melalui vagina (Transservikal):Dalam prosedur ini, sebuah alat yang disebut spekulum dimasukkan ke dalam vagina Anda, dan sebuah tabung plastik yang sangat tipis dilewatkan melalui spekulum tersebut melewati serviks hingga ke tempat plasenta berada. Semua ini dilakukan di bawah pengawasan USG. Kemudian, sampel kecil sel diambil dari plasenta melalui tabung tersebut.
2. Transabdominal: Dalam metode ini, jarum yang sangat tipis dimasukkan melalui kulit perut Anda, dipandu oleh pemindaian, ke area tempat plasenta berada, dan sampel sel diambil. Jika Anda melakukan metode ini, Anda tidak akan merasakan banyak rasa sakit karena sejumlah kecil obat disuntikkan untuk membius hanya area tempat jarum dimasukkan.
Bagaimanapun caranya, seluruh proses memakan waktu kurang dari 30 menit.
Apa yang terjadi setelah tes?
Anda dapat pulang tak lama setelah tes selesai. Sebaiknya istirahatlah seharian. Kebanyakan orang dapat kembali beraktivitas normal keesokan harinya. Namun, dokter Anda akan menyarankan Anda untuk menghindari aktivitas seperti hubungan seksual, olahraga, dan mengangkat beban berat selama dua hingga tiga hari.
Setelah tes, Anda mungkin mengalami kram perut ringan, mirip dengan saat menstruasi. Anda juga mungkin mengalami sedikit pendarahan vagina. Ini normal. Jika tes dilakukan melalui perut, Anda mungkin merasa sedikit nyeri di tempat jarum dimasukkan.
Apa saja risiko dan manfaat dari tes CVS?
Seperti halnya tes medis lainnya, ada sedikit risiko. Tetapi risikonya sangat rendah. Kita perlu mengambil keputusan dengan membandingkannya dengan manfaatnya.
| Risiko | Manfaat |
|---|---|
| Keguguran: Ini adalah sesuatu yang ditakuti banyak orang. Namun, risiko keguguran akibat tes CVS kurang dari 1%. Artinya, kurang dari satu dari 100 orang yang menjalani tes ini. | Mendapatkan hasil lebih awal: Keuntungan terbesar adalah mengetahui kondisi bayi sejak dini dalam kehamilan, yang memberi Anda lebih banyak waktu untuk mengambil keputusan dan mempersiapkan diri secara mental untuk masa depan. |
| Infeksi: Seperti halnya prosedur medis lainnya, terdapat risiko infeksi yang sangat kecil. | Akurasi tinggi:Tes ini memiliki akurasi 99%, jadi Anda bisa sepenuhnya yakin dengan hasilnya. |
| Kelainan anggota tubuh: Sangat jarang terjadi, terutama jika tes ini dilakukan sebelum usia kehamilan 10 minggu, terdapat laporan bahwa bayi mungkin memiliki kelainan pada salah satu lengan atau kakinya. Itulah mengapa tes ini dilakukan pada waktu yang tepat. | Waktu untuk bersiap: Jika hasil menunjukkan bahwa bayi akan membutuhkan perawatan khusus setelah lahir, ini akan membantu Anda mempersiapkan hal-hal tersebut sebelumnya dan memberi tahu pihak rumah sakit. |
| Risiko kecil lainnya: Terdapat risiko yang sangat kecil seperti pendarahan berlebihan, kebocoran cairan ketuban di sekitar bayi, dan sensitisasi Rh. | Kenyamanan psikologis: Ketika faktor risiko ada dan hasil tes menunjukkan positif, kenyamanan psikologis karena dapat menjalani sisa kehamilan dengan bahagia tanpa rasa takut atau ragu adalah sesuatu yang tak ternilai harganya. |
Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan hasil tes? Bagaimana jika hasilnya positif?
Setelah sampel sel dikirim ke laboratorium, sel-sel tersebut dikultur dan diuji. Beberapa hasil awal tersedia dalam beberapa hari. Namun, beberapa kondisi membutuhkan waktu lebih lama untuk diuji. Jadi, dibutuhkan waktu 10 hari hingga dua minggu untuk mendapatkan laporan lengkap. Dokter atau konselor genetik Anda akan menghubungi Anda untuk memberi tahu Anda tentang hasilnya.
Meskipun tes CVS memiliki akurasi 99%, tes ini tidak dapat memprediksi tingkat keparahan kondisi tersebut. Dalam jumlah kasus yang sangat kecil, sekitar 1%-2%, kelainan mungkin terbatas pada plasenta dan tidak berpengaruh pada bayi.
Jika hasil pemeriksaan sayangnya mengkonfirmasi bahwa bayi Anda memiliki kondisi genetik, ini akan menjadi masa yang sangat sulit bagi Anda. Pada saat itu, dokter dan konselor Anda akan berbicara dengan Anda secara jelas tentang kondisi tersebut, bagaimana hal itu akan memengaruhi masa depan bayi Anda, dan pilihan yang tersedia bagi Anda. Pada saat itu, Anda harus berbicara dengan suami Anda dan memikirkan langkah selanjutnya dengan cermat.
Apa perbedaan antara CVS dan Amniosentesis?
Banyak orang yang keliru membedakan kedua tes ini. Amniosentesis adalah tes lain yang memeriksa kondisi genetik bayi. Ada beberapa perbedaan utama antara keduanya.
| Intinya | Tes CVS | Tes amniosentesis |
|---|---|---|
| Saatnya melakukannya | Di awal kehamilan, antara minggu ke-10 hingga ke-13 . | Pertengahan masa kehamilan, setelah 16 minggu. |
| Sampel yang diambil | Sel yang diambil dari plasenta (vili korionik) | Cairan ketuban di sekitar bayi |
| Apa yang dapat diidentifikasi | Kelainan kromosom dan penyakit genetik. | Kelainan kromosom, penyakit genetik, dan cacat tabung saraf (NTD) . |
| Risiko keguguran | Sedikit lebih tinggi (kurang dari 1%). | Sedikit lebih sedikit. |
Dokter Anda akan menjelaskan tes mana yang terbaik untuk Anda, tergantung pada situasi Anda.
Pertanyaan yang perlu ditanyakan kepada dokter
Wajar jika banyak pertanyaan muncul di benak Anda saat membicarakan tes seperti ini. Jangan ragu untuk bertanya. Tanyakan semuanya kepada dokter.
- "Apakah saya benar-benar perlu mengikuti tes semacam ini?"
- "Apakah saya berisiko lebih tinggi bayi saya menderita penyakit genetik? Mengapa demikian?"
- "Mana yang lebih baik untuk saya, CVS atau Amniosentesis?"
- "Seberapa besar risiko keguguran akibat hal ini?"
- "Gejala apa saja yang perlu saya khawatirkan setelah tes?"
- "Apa sebenarnya yang bisa saya pelajari dari hasil tersebut?"
Pesan Utama
- CVS (Chorionic Villus Sampling) adalah tes yang dilakukan pada awal kehamilan (10-13 minggu) untuk menentukan penyakit genetik bayi.
- Ini bukan tes untuk semua orang. Tes ini hanya direkomendasikan untuk mereka yang memiliki faktor risiko tertentu.
- Keputusan akhir untuk mengikuti tes atau tidak sepenuhnya ada di tangan Anda.
- Hal ini memberikan hasil yang akurat hingga 99%, dan risiko keguguran sangat rendah (kurang dari 1%).
- Keuntungan terbesar dari hal ini adalah Anda memiliki lebih banyak waktu untuk membuat keputusan tentang masa depan berdasarkan hasil dan mempersiapkan bayi untuk perawatan khusus jika diperlukan.
- Bicaralah secara terbuka dengan dokter Anda tentang pertanyaan atau kekhawatiran apa pun yang Anda miliki.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda