Apakah Anda memiliki benjolan di tubuh Anda? Mungkinkah ini Sarkoma Epitelioid? Mari kita cari tahu kepastiannya!

Wajar jika merasa sedikit cemas saat melihat benjolan kecil atau tumor di suatu tempat di tubuh Anda, bukan? Pada saat-saat seperti itu, Anda memikirkan banyak hal. "Apa ini? Apakah berbahaya?" Pertanyaan-pertanyaan seperti ini muncul di benak Anda. Hari ini kita akan membahas jenis kanker yang sangat langka yang dapat muncul sebagai benjolan seperti itu. Itu disebut Sarkoma Epitelioid. Meskipun namanya mungkin terdengar agak aneh, penting untuk mengetahuinya.

Apa itu Sarkoma Epitelioid? Lebih tepatnya…

Sederhananya, Sarkoma Epitelioid (ES) adalah jenis kanker yang sangat langka yang termasuk dalam kelompok kanker yang disebut sarkoma jaringan lunak . "Jaringan lunak" merujuk pada bagian-bagian dalam tubuh kita seperti otot, jaringan lemak, pembuluh darah, dan saraf. Jadi kanker ini berkembang di tempat-tempat tersebut.

Penyakit ini sering dimulai sebagai benjolan di lengan bawah, tangan, jari, tungkai bawah, atau telapak kaki . Namun, penyakit ini dapat berkembang di mana saja di tubuh. Terkadang, lebih dari satu benjolan dapat muncul. Beberapa orang juga mengalami ulkus pada kulit di tempat benjolan tersebut berada.

Kabar baiknya adalah, sarkoma epitelioid merupakan kanker yang pertumbuhannya sangat lambat . Bayangkan saja, beberapa orang mungkin mengidap jenis kanker ini selama berbulan-bulan, bahkan bertahun-tahun, tanpa menunjukkan gejala apa pun. Itu berarti kanker ini dapat tumbuh di dalam tubuh Anda tanpa Anda sadari.

Ini juga disebut sarkoma epitel. Ada dua jenis utama: distal dan proksimal. Mari kita lihat juga jenis-jenis tersebut.

Apakah ada berbagai jenisnya? Apa saja jenis-jenisnya?

Ya, seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya, ada dua jenis utama sarkoma epitelioid.

• Tipe distal: Ini adalah tipe yang paling umum . "Distal" berarti jauh dari pusat tubuh. Ini berarti tipe ini paling umum ditemukan di area seperti tangan, kaki, bagian depan lengan, dan bagian bawah kaki .

• Tipe proksimal: Ini adalah tipe yang paling langka . "Proksimal" berarti lebih dekat ke pusat tubuh. Jadi, Sarkoma Epitelioid Proksimal (PES) ini dapat berkembang di tempat-tempat seperti dada, perut, ketiak, alat kelamin (misalnya penis atau vulva), atau kepala dan leher .

Biasanya, tipe proksimal ini sedikit lebih besar daripada tipe distal.Agresif. Artinya, penyakit ini dapat menyebar lebih cepat dan memburuk. Karena itu, pengobatannya bisa sedikit lebih menantang.

Seberapa umumkah sarkoma epitelioid? Siapa yang paling mungkin mengidapnya?

Ini sebenarnya kanker yang sangat langka. Bayangkan saja, ada lebih dari 50 jenis sarkoma jaringan lunak. Semuanya jika digabungkan, mencakup sekitar 1% dari semua kanker pada orang dewasa. Dan kemudian, sarkoma epitelioid ini, sekali lagi, jumlahnya sangat kecil, sekitar 1% dari sarkoma jaringan lunak tersebut. Itu artinya, ini benar-benar sangat langka.

Menurut para ahli, bahkan di negara seperti Amerika, saat ini terdapat kurang dari 1.000 orang yang mengidap sarkoma epitelioid ini. Jadi Anda bisa membayangkan betapa langkanya penyakit ini.

Biasanya,

• ES tipe distal – tipe yang paling umum – paling banyak menyerang remaja dan dewasa muda .
• ES tipe proksimal – tipe yang langka dan sedikit lebih parah – paling sering terlihat pada orang dewasa yang lebih tua .

Apa saja gejalanya? Bagaimana cara mengenalinya?

Pada tahap awal, sarkoma epitelioid mungkin tidak menimbulkan gejala apa pun. Artinya, Anda mungkin tidak menyadari adanya masalah. Namun, seiring pertumbuhan tumor, Anda mungkin akan merasakan gejala seperti:

• Muncul benjolan atau pembengkakan baru . Ukurannya bisa kecil atau besar.
• Ulserasi terbentuk di permukaan kulit tempat benjolan berada, mirip dengan luka kecil atau goresan.
• Rasa sakit memang terasa. Namun, ini hanya terjadi jika tumornya agak besar dan menekan otot atau saraf di sekitarnya. Tidak semua orang mengalami rasa sakit.
• Rasanya seperti benjolan yang sudah ada sejak lama semakin membesar .

Penting: Jika Anda melihat benjolan atau pembengkakan baru seperti ini di bagian tubuh mana pun, atau jika Anda merasa benjolan yang sudah ada semakin membesar, segera periksakan ke dokter . Bisa jadi itu hanya masalah kecil, tetapi sebaiknya diperiksakan.

Mengapa ini terjadi? Apa alasannya?

Sejujurnya, dokter masih belum bisa memastikan apa sebenarnya penyebab sarkoma epitelioid. Namun, penelitian telah menemukan bahwa penyakit ini terkait dengan kelainan pada gen yang disebut SMARCB1 . Gen ini yang memberi tahu tubuh kita untuk membuat protein. Mutasi gen ini biasanya terjadi selama hidup. Itu berarti , dalam kebanyakan kasus, ini bukanlah sesuatu yang Anda bawa sejak lahir .

Seperti kebanyakan sarkoma jaringan lunak, sarkoma epitelioid sering berkembang tanpa penyebab yang jelas . Namun, biasanya didiagnosis setelah kanker sebelumnya.Risiko terkena kondisi ini sedikit lebih tinggi bagi orang yang telah menjalani terapi radiasi.

Selain itu, para ahli telah menemukan bahwa orang dengan sindrom kanker keluarga tertentu mungkin juga memiliki sedikit peningkatan risiko terkena sarkoma epitelioid. Beberapa kondisi tersebut meliputi:

• Sindrom Gardner
• Neurofibromatosis Tipe 1 dan Tipe 2
• Retinoblastoma
• Sindrom Li-Fraumeni
• Kompleks sklerosis tuberosa
• Sindrom Werner
• Sindrom Gorlin

Ini agak rumit, tetapi ada baiknya untuk mengetahuinya. Jika Anda memiliki kondisi ini, bicarakan dengan dokter Anda untuk mendapatkan saran lebih lanjut.

Apakah penyakit ini menyebar ke seluruh tubuh?

Dalam kebanyakan kasus, sarkoma epitelioid tidak menyebar (bermetastasis) ke tempat lain. Artinya, tumor tetap berada di tempat asalnya. Namun, terkadang, terutama jenis yang lebih agresif seperti jenis proksimal, tumor dapat menyebar. Jika menyebar, kemungkinan besar akan menyerang kelenjar getah bening, paru-paru, dan tulang .

Bagaimana Anda mengenali hal ini? (Diagnosis)

Dokter akan melakukan beberapa tes untuk mendiagnosis sarkoma epitelioid. Tes-tes utama tersebut adalah:

• Pemeriksaan fisik : Dokter akan memeriksa Anda, mengecek hal-hal seperti lokasi benjolan dan ukurannya.
• Biopsi: Ini adalah tes terpenting . Sebagian kecil benjolan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop. Hanya dengan cara ini kita dapat memastikan apakah itu kanker, dan jika ya, jenisnya apa.
• Tes darah untuk kanker: Beberapa penanda kanker dapat ditemukan dalam darah.
• Pemindaian MRI (Magnetic Resonance Imaging – MRI): Ini dapat dengan jelas melihat lokasi tumor, ukurannya, dan apakah tumor tersebut telah menyebar ke jaringan sekitarnya.
• Pemindaian CT (Computed Tomography – CT scan): Ini juga dapat melihat tumor dan mengetahui apakah kanker telah menyebar ke area lain, seperti paru-paru.
• Pemindaian PET (Positron Emission Tomography – PET scan): Ini membantu menemukan area di dalam tubuh tempat sel kanker aktif.

Anda mungkin tidak perlu melakukan semua tes ini. Dokter Anda akan memutuskan tes mana yang diperlukan berdasarkan kondisi Anda.

Apa pengobatannya?

Dokter Anda akan memilih rencana pengobatan berdasarkan beberapa faktor, termasuk ukuran tumor, lokasinya, apakah kanker telah menyebar ke area lain, kemampuan tubuh Anda untuk sembuh, dan preferensi Anda.

Operasi

Pengobatan utama dan paling umum untuk sarkoma epitelioid adalah dengan mengangkat tumor melalui operasi . Jika kanker telah menyebar ke kelenjar getah bening di dekatnya, ahli bedah mungkin juga akan mengangkatnya.

Terapi radiasi

Ini adalah pengobatan umum lainnya untuk kanker. Pengobatan ini menggunakan sinar-X berenergi tinggi untuk menghancurkan sel-sel kanker. Dokter dapat memberikan pengobatan ini untuk mengecilkan tumor sebelum operasi. Atau, dapat digunakan untuk membunuh sel-sel kanker yang tersisa setelah operasi.

Kemoterapi

Jika kanker telah menyebar ke bagian tubuh lain, dokter Anda mungkin akan merekomendasikan kemoterapi . Ini melibatkan pemberian obat-obatan khusus untuk membunuh sel kanker. Obat-obatan ini sering diberikan melalui infus. Namun, obat-obatan ini juga dapat diberikan dalam bentuk pil, cairan, krim yang dioleskan ke kulit, atau suntikan.

Terapi Obat Bertarget

Ini adalah pengobatan yang relatif baru. Pengobatan ini melibatkan pemberian obat yang hanya menargetkan gen dan protein yang mengontrol bagaimana sel kanker tumbuh dan membelah. Ini berarti sel-sel sehat cenderung tidak akan rusak. Ada beberapa jenis obat yang digunakan untuk ini. Dokter Anda akan membuat rencana pengobatan khusus untuk Anda berdasarkan kondisi Anda. Tazemetostat adalah jenis obat yang digunakan untuk sarkoma epitelioid. Obat ini membantu mengobati sel kanker yang tidak dapat sepenuhnya dihilangkan melalui pembedahan.

Bisakah hal ini dicegah?

Hal yang menyedihkan adalah, karena sarkoma epitelioid biasanya berkembang tanpa alasan yang jelas, kita tidak memiliki cara untuk mencegahnya . Itu berarti sulit untuk mengatakan, "Jika Anda melakukan ini, itu tidak akan terjadi."

Apa yang terjadi jika Anda terkena sarkoma epitelioid? Bisakah penyakit ini disembuhkan?

Wajar jika Anda merasa takut saat mendengar ini. Namun, sarkoma epitelioid adalah penyakit yang dapat diobati , terutama jika dideteksi sejak dini . Dokter Anda akan melakukan beberapa tes untuk melihat seberapa besar tumor tersebut dan apakah telah menyebar ke area lain. Kemudian, mereka akan membuat rencana perawatan yang tepat untuk Anda.

Mungkin ada tim dokter yang merawat Anda. Di antara mereka adalah:

• Dokter perawatan primer Anda ( dokter yang biasanya memeriksa Anda).
• Ahli onkologi: Ini termasuk ahli onkologi ortopedi, ahli bedah onkologi, dan dokter yang memberikan kemoterapi dan terapi radiasi.
• Dokter kulit: Untuk masalah kulit.
• Ahli patologi: Mereka yang memeriksa hasil tes darah dan biopsi Anda serta memberikan detailnya kepada Anda.
• Terapis: Orang-orang yang membantu Anda mengatasi stres dan ketakutan yang muncul akibat penyakit seperti ini.

Satu-satunya cara untuk menyembuhkan sarkoma epitelioid sepenuhnya adalah dengan mengangkat tumor sepenuhnya melalui operasi . Namun, pengangkatan sepenuhnya mungkin tidak selalu memungkinkan.

Jika seorang ahli bedah tidak dapat sepenuhnya mengangkat tumor, dokter Anda sering kali akan merekomendasikan kombinasi perawatan untuk mengendalikan kondisi Anda. Karena sarkoma epitelioid adalah kanker yang tumbuh lambat, banyak orang dengan penyakit ini masih dapat menjalani hidup yang panjang dan bahagia .

Terdapat banyak laporan penelitian mengenai tingkat kelangsungan hidup penyakit ini. Namun, karena ini adalah penyakit yang sangat langka, statistiknya sangat bervariasi. Menurut beberapa laporan, tingkat kelangsungan hidup lima tahun berkisar antara 25% hingga 92%. Hal ini bergantung pada banyak faktor, seperti sifat penyakit dan respons terhadap pengobatan.

Kapan saya harus menemui dokter?

Jika Anda melihat benjolan atau pembengkakan yang tidak biasa di bagian tubuh mana pun, jangan abaikan. Pastikan untuk memeriksakan diri ke dokter. Penderita sarkoma epitelioid paling sering mengalami benjolan di lengan bawah, tangan, jari, tungkai bawah, atau telapak kaki. Namun ingat, tumor ini dapat berkembang di mana saja di tubuh.

Pertanyaan apa saja yang sebaiknya Anda ajukan kepada dokter?

Jika Anda atau orang yang Anda cintai didiagnosis menderita sarkoma epitelioid, berikut beberapa pertanyaan yang dapat Anda ajukan kepada dokter Anda:

• Di mana letak tumornya?
• Apakah saya hanya memiliki satu tumor? Atau ada tumor lain?
• Apakah kanker sudah menyebar ke bagian tubuh lain?
• Perawatan apa yang Anda rekomendasikan?
• Berapa lama perawatan saya akan berlangsung?
• Bagaimana perasaan saya selama perawatan? (Seperti efek samping)
• Adakah tempat lain di mana saya bisa mempelajari lebih lanjut tentang ini? (seperti situs web terpercaya, buku)

Wajar jika Anda merasa takut, marah, dan frustrasi ketika menerima diagnosis seperti ini. Bicaralah dengan dokter Anda tentang apa yang diharapkan sebelum, selama, dan setelah perawatan. Berbicara dengan konselor atau terapis juga dapat membantu. Mereka dapat membantu Anda mengatasi emosi kompleks yang Anda alami pada saat seperti ini. Jika memungkinkan, bergabunglah dengan kelompok dukungan bersama orang-orang yang mengalami hal yang sama dengan Anda. Ini dapat membantu Anda merasa tidak terlalu sendirian.

Pesan Utama

• Sarkoma epitelioid adalah kanker jaringan lunak yang sangat langka dan agresif .
• Seringkali terdapat benjolan di anggota tubuhGejalanya bisa berupa ruam, terkadang disertai lesi kulit.
• Gejala mungkin tidak muncul pada tahap awal.
• Kondisi ini dikaitkan dengan cacat pada gen yang disebut SMARCB1 , tetapi penyebab pastinya belum diketahui.
• Pembedahan adalah pengobatan utama . Terapi radiasi, kemoterapi, dan obat-obatan yang ditargetkan juga digunakan.
• Penyakit ini sulit dicegah , tetapi jika diidentifikasi sejak dini, penyakit ini dapat diobati .
• Jika Anda menemukan benjolan baru di tubuh Anda, segera periksakan diri ke dokter.
• Jangan takut, jangan panik, dan ikuti saran medis yang tepat . Anda tidak sendirian, ada dokter dan orang-orang terkasih yang siap membantu Anda.

Ingat, artikel ini hanya untuk informasi umum. Jika Anda memiliki kekhawatiran, sebaiknya konsultasikan dengan dokter.