Apakah ada riwayat kanker dalam keluarga? Mari kita pelajari tentang Sindrom Lynch.

Terkadang kita bertanya pada diri sendiri, "Saya memiliki riwayat keluarga yang menderita kanker, jadi saya bertanya-tanya apakah saya juga lebih mungkin terkena kanker." Faktanya, beberapa jenis kanker dapat disebabkan oleh pengaruh genetik yang diturunkan dari generasi ke generasi. Misalnya, Sindrom Lynch adalah kondisi yang secara signifikan meningkatkan risiko kanker, tetapi tidak banyak dibicarakan. Sangat penting untuk menyadari hal ini. Jadi mari kita bahas secara sederhana hari ini.

Sederhananya, apa itu Sindrom Lynch?

Sindrom Lynch adalah kondisi genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anak, atau melalui pewarisan sifat . Seseorang dengan kondisi ini jauh lebih mungkin, atau berisiko, untuk mengembangkan jenis kanker tertentu dibandingkan orang lain.

Secara spesifik, seseorang dengan kondisi ini memiliki peluang 40% hingga 80% lebih tinggi untuk mengembangkan kanker kolorektal pada usia 70 tahun. Ada juga risiko lebih tinggi untuk mengembangkan kanker rahim, ovarium, dan lambung. Yang istimewa adalah kanker dapat berkembang jauh lebih awal daripada usia normal kanker, mungkin pada usia 30-an atau 40-an.

Apa penyebab situasi ini?

Untuk memahami hal ini, mari kita pikirkan tentang tubuh kita sejenak. Tubuh kita terdiri dari miliaran sel. Sel-sel ini terus membelah dan membuat sel-sel baru. Bayangkan seperti membuat salinan dengan mesin fotokopi. Ketika sel-sel membelah dengan cara ini, terkadang terjadi kesalahan kecil. Tetapi untungnya, DNA tubuh kita mengandung 'gen perbaikan ketidaksesuaian' khusus yang mengenali kesalahan-kesalahan ini dan memperbaikinya.

Seseorang dengan sindrom Lynch memiliki cacat atau kesalahan pada salah satu 'gen pemeriksa' ini . Kemudian, ketika sel-sel tersebut membelah, kesalahan lainnya tidak diperbaiki, dan sel-sel yang cacat terus membelah, dan lebih banyak sel yang cacat mulai terbentuk di dalam tubuh. Seiring waktu, sel-sel yang cacat ini menjadi kanker.

Jika ibu atau ayah Anda memiliki kondisi ini, Anda memiliki peluang 50% untuk mewarisinya juga.

Apa saja gejala yang mungkin mengindikasikan sindrom Lynch?

Ada beberapa poin penting yang dapat menimbulkan kekhawatiran tentang kondisi ini. Jika satu atau lebih dari poin-poin ini berlaku untuk Anda atau keluarga Anda, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter.

Bagaimana cara mengenali kondisi ini?

Jika Anda atau seseorang dalam keluarga Anda menderita kanker dan dokter Anda menduga bahwa hal itu mungkin disebabkan oleh sindrom Lynch, sampel kecil dari kanker tersebut dapat diuji. Ada dua cara utama untuk melakukan ini:

• Tes imunohistokimia (IHC): Tes ini mendeteksi jenis protein yang ditemukan dalam sel kanker. Jika protein yang dihasilkan oleh 'gen pemeriksa' yang telah kita bahas sebelumnya tidak ada dalam sel-sel tersebut, ini bisa menjadi tanda sindrom Lynch.
• Tes ketidakstabilan mikrosatelit (MSI): Tes ini secara langsung memeriksa kesalahan pada DNA sel kanker.

Jika tes-tes ini mengkonfirmasi bahwa Anda mengidap sindrom Lynch, atau jika Anda merasa berisiko karena ada anggota keluarga yang mengidap kondisi tersebut, Anda dapat melakukan tes genetik pada sampel darah untuk memastikan apakah Anda juga memiliki kelainan genetik ini.

Dukungan dari Konselor Genetika

Pada tahap ini, dokter Anda mungkin akan merujuk Anda ke konselor genetik. Mereka akan menjelaskan banyak hal kepada Anda tentang hal ini.

• Bagaimana sindrom Lynch diwariskan dalam sebuah keluarga.
• Arti hasil laporan tes genetik Anda.
• Bagaimana hasil ini memengaruhi risiko kanker Anda.
• Kemungkinan anak-anak Anda akan mewarisi gen ini dari Anda.
• Pilihan Anda untuk mencegah kanker.

Jika Anda mengidap sindrom Lynch, bagaimana cara penanganannya?

Hal terbaik yang dapat dilakukan ketika Anda mengetahui bahwa Anda memiliki kondisi ini adalah menjalani pemeriksaan rutin untuk memeriksa kemungkinan kanker. Dengan demikian, meskipun kanker berkembang, kemungkinan besar akan terdeteksi pada stadium yang sangat dini dan dapat disembuhkan sepenuhnya . Misalnya, kanker usus besar dapat disembuhkan dalam 90% kasus jika terdeteksi sejak dini.

Dokter Anda akan menentukan tes apa yang perlu Anda jalani dan seberapa sering Anda membutuhkannya. Tes yang biasanya direkomendasikan adalah:

• Kolonoskopi: Mulai usia 20-25 tahun, Anda mungkin diminta untuk menjalani tes ini setiap satu atau dua tahun sekali. Tes ini memeriksa adanya polip atau tanda-tanda kanker di usus besar.
• Endoskopi: Dimulai pada usia 30-an, pemeriksaan ini dapat dilakukan setiap 3-5 tahun sekali untuk memeriksa lambung dan usus.
• Pemeriksaan untuk wanita: Setelah usia 30 tahun, pemeriksaan seperti pemeriksaan panggul, USG transvaginal, atau biopsi rahim mungkin direkomendasikan setiap tahun untuk memeriksa rahim dan ovarium.

Sebagian orang, terutama wanita yang sudah memiliki anak, berkonsultasi dengan dokter mereka tentang operasi pencegahan untuk mengurangi risiko kanker. Ini berarti pengangkatan usus besar, rahim, atau ovarium melalui pembedahan sebelum kanker berkembang. Ini adalah keputusan yang sepenuhnya bersifat pribadi.

Pentingnya gaya hidup sehat

Selain melakukan pemeriksaan kesehatan rutin, menjalani gaya hidup sehat juga membantu mengurangi risiko ini.

• Konsumsilah makanan yang kaya akan sayuran, buah-buahan, kacang-kacangan, dan biji-bijian utuh.
• Lakukan olahraga secara teratur .
• Kendalikan berat badan Anda.
• Batasi konsumsi alkohol.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa mengonsumsi aspirin dosis rendah setiap hari dapat mengurangi risiko ini, tetapi penelitian lebih lanjut masih diperlukan. Oleh karena itu , jangan pernah mulai mengonsumsi obat sendiri tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda.