Bisakah tumor berkembang di saraf Anda? Mari kita bahas tentang Tumor Selubung Saraf dalam istilah yang sederhana!

Saraf yang tersebar di seluruh tubuh kita seperti jaringan kawat yang membawa pesan listrik. Saraf inilah yang membawa informasi bolak-balik dari otak ke seluruh tubuh, dan dari tubuh ke otak. Bayangkan sel-sel saraf ini, kelompok-kelompoknya, semuanya terbungkus dalam membran pelindung khusus, seperti selubung plastik di sekitar kawat, untuk melindunginya dan membantu sinyal listrik bergerak lebih cepat. Di dalam membran pelindung inilah yang disebut tumor selubung saraf terkadang berkembang.

Apa itu Tumor Selubung Saraf?

Sederhananya, tumor ini terbentuk di dalam "selubung" pelindung yang mengelilingi saraf kita. "Selubung" atau penutup ini terdiri dari beberapa lapisan:

• Sel Schwann: Ini adalah sel-sel yang membungkus akson, bagian panjang dari sel saraf, seperti isolasi di sekitar kawat.
• Endoneurium: Ini adalah jaringan ikat yang mengelilingi setiap serabut saraf, mirip seperti selubung di sekitar kawat tembaga tunggal dalam sebuah kawat.
• Perineurium: Ini adalah lapisan yang mengelilingi berkas serabut saraf.

Sistem saraf kita dapat dibagi menjadi dua bagian:

• Sistem saraf pusat: Ini meliputi otak dan sumsum tulang belakang kita.
• Sistem saraf perifer: Ini adalah jaringan saraf yang bercabang dari otak dan sumsum tulang belakang ke seluruh bagian tubuh.

Sebagian besar neurofibroma ini terbentuk di sistem saraf perifer .

Ada jenis-jenis kacang apa saja?

Terdapat beberapa jenis neuroma utama. Mari kita lihat apa saja jenis-jenis tersebut.

Schwannoma

Tumor ini berkembang di sel Schwann yang disebutkan sebelumnya. Sekitar 60% schwannoma berkembang di saraf vestibular di telinga bagian dalam kita . Saraf ini membantu tubuh kita menjaga keseimbangan. Schwannoma lainnya terkadang dapat berkembang di bawah kulit kita, atau jauh di dalam jaringan dan organ tubuh. Tempat paling umum di mana tumor ini ditemukan adalah:

• Di lengan dan kaki
• Di kepala
• Di bagian batang tubuh (yaitu, area antara bahu dan pinggul)

Schwannoma adalah jenis tumor yang biasanya ditutupi oleh lapisan jaringan tipis, atau "terkapsulasi". Tumor ini biasanya tidak bersifat kanker (jinak). Namun, sangat jarang, tumor yang sudah lama ada dapat menjadi kanker (ganas).

Neurofibroma

Jenis tumor ini melibatkan beberapa jenis jaringan yang disebut sel Schwann, endoneurium, dan perineurium yang melapisi saraf. Tumor ini biasanya muncul sebagai benjolan di bawah kulit, tetapi terkadang dapat berkembang pada saraf yang berada jauh di dalam tubuh.

Tidak seperti schwannoma, neurofibroma tidak terbungkus kapsul. Tumor ini tumbuh di dalam berkas saraf. Neurofibroma pleksiform adalah jenis tumor yang menyebar seperti jaring, mengelilingi banyak berkas saraf dan dapat menyebar ke jaringan sekitarnya.

Sebagian besar neurofibroma tidak bersifat kanker. Namun, sekitar 5% hingga 10% dari tumor ini dapat menjadi kanker . Tumor ini disebut tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST) . Sekitar setengah dari penderita tumor ganas ini telah menyebar ke bagian tubuh lain pada saat didiagnosis.

Seberapa umum buah ini?

Tumor selubung saraf non-kanker relatif jarang terjadi.

• Schwannoma paling sering ditemukan pada orang berusia antara 50 dan 60 tahun.
• Neurofibroma paling sering terjadi pada orang berusia antara 20 dan 40 tahun.
• Neurofibroma pleksiform biasanya berkembang sebelum usia 5 tahun.

Tumor ganas selubung saraf perifer adalah jenis kanker yang sangat langka , hanya menyerang sekitar satu dari 10 juta orang setiap tahunnya.

Mengapa tumor seperti ini terbentuk? Apa penyebabnya?

Perubahan genetik memiliki dampak besar pada perkembangan neurofibroma ini.

• Perkembangan schwannoma dikaitkan dengan perubahan pada gen yang disebut NF2.
• Neurofibroma dikaitkan dengan gen yang disebut (NF1).

Sebagian besar waktu, perubahan genetik ini terjadi secara sporadis, tanpa penyebab yang jelas . Namun, sejumlah kecil schwannoma dan neurofibroma disebabkan oleh kondisi genetik langka yang disebut neurofibromatosis , yang dapat diturunkan dalam keluarga.

Jenis-jenis Neurofibromatosis

Ada tiga jenis utama penyakit ini:

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1): Penderita NF1 mengembangkan sejumlah besar neurofibroma. Mereka juga memiliki peningkatan risiko mengembangkan neuroma pleksiform dan tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST). Kondisi lain yang terlihat pada penderita NF1 meliputi makrosefali , skoliosis, dan kesulitan belajar .

• Neurofibromatosis tipe 2 (NF2):Hampir semua penderita NF2 mengembangkan schwannoma vestibular di kedua telinga sebelum usia 30 tahun. Selain itu, jenis schwannoma dan tumor lainnya juga dapat berkembang di kulit, mata, dan sistem saraf pusat mereka.

• Schwannomatosis: Pada kondisi ini, banyak schwannoma berkembang di saraf vestibular (di kedua telinga) dan bukan di saraf vestibular itu sendiri.

Apa saja gejala dari tumor-tumor ini?

Sebagian besar penderita tumor neuromastoid tidak mengalami rasa sakit atau gejala lainnya . Namun, jika tumor membesar atau menekan saraf, gejala seperti:

• Benjolan atau tumor di bawah kulit (mungkin terasa nyeri saat ditekan).
• Kelemahan otot .
• Mati rasa .
• Rasa sakit, nyeri, atau nyeri tajam .
• Sensasi kesemutan, seperti tersambar listrik .

Tergantung pada lokasi tumor, gejala spesifik lainnya juga dapat muncul. Berikut beberapa contohnya:

• Tumor saraf siatik: Nyeri yang menjalar dari punggung ke bawah kaki (skiatika).
• Tumor di pergelangan tangan: Gejalanya mirip dengan Sindrom Terowongan Karpal.
• Tumor saraf vestibular: Gangguan pendengaran, tinitus, masalah keseimbangan.

Biasanya, jika seseorang menderita neurofibromatosis, tumor yang dideritanya hanya satu. Namun, pada penderita neurofibromatosis yang telah disebutkan sebelumnya, dapat ditemukan beberapa tumor (seringkali di kulit).

Bagaimana Anda tahu jika Anda memiliki kacang ini?

Dokter Anda akan terlebih dahulu memeriksa Anda secara fisik dan menilai kesehatan Anda secara keseluruhan. Ini akan mencakup menanyakan riwayat medis Anda, riwayat medis keluarga, dan gejala apa pun yang mungkin Anda alami.

Untuk menyelidiki lebih lanjut tumor yang sudah terlihat atau tumor yang dicurigai, dokter Anda mungkin akan merekomendasikan tes-tes berikut:

• Tes pencitraan medis: Ini termasuk pemindaian MRI, pemindaian USG, dan pemindaian PET untuk melihat tumor dengan jelas.
• Biopsi: Sepotong kecil jaringan diambil dari tumor dan diperiksa di bawah mikroskop untuk menentukan jenis sel apa yang ada. Inilah yang dapat memastikan apakah tumor tersebut bersifat kanker atau tidak.

Jika Anda memiliki beberapa tumor, dokter Anda mungkin juga merekomendasikan pengujian genetik untuk melihat apakah Anda memiliki kondisi yang disebut (NF1), (NF2), dan Schwannomatosis.

Apa saja pengobatan untuk ini?

Jika Anda tidak memiliki gejala apa pun akibat neuromastoid, dokter Anda mungkin akan merekomendasikan untuk "mengamati dan menunggu."Anda bisa menggunakan metode yang disebut "pemantauan." Artinya, Anda perlu sering memeriksa tumor untuk melihat apakah ukurannya membesar atau berubah.

Untuk tumor yang menimbulkan gejala, atau jika Anda ingin mengangkat tumor karena alasan kosmetik, pembedahan biasanya merupakan satu-satunya pilihan .

Beberapa neurofibroma, terutama yang disebut neurofibroma pleksiform, sulit untuk diangkat sepenuhnya karena tumbuh di dalam saraf dan di antara lapisan-lapisan selubungnya. Jika tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya setelah operasi, dokter Anda akan memantau Anda dengan cermat, karena tumor dapat tumbuh kembali.

Pengobatan schwannoma di kepala

Schwannoma yang terbentuk di kepala, seperti schwannoma vestibular, dapat memengaruhi saraf yang mengendalikan fungsi-fungsi penting dalam tubuh kita. Dalam kasus ini, dokter menggunakan teknik yang disebut radioterapi stereotaktik (misalnya, Gamma Knife®) untuk mencegah kerusakan pada saraf.

Ini bukanlah operasi tradisional yang melibatkan pembuatan sayatan. Operasi ini melibatkan pengiriman berkas radiasi yang ditargetkan dengan sangat tepat melalui kulit untuk menghancurkan atau mengecilkan tumor.

Pengobatan tumor selubung saraf perifer yang bersifat kanker

Selain pembedahan, pengobatan kanker seperti terapi radiasi dan kemoterapi juga dapat digunakan untuk mengobati tumor ganas selubung saraf perifer.

Apa saja kemungkinan komplikasi dari operasi?

Seperti halnya operasi lainnya, ada beberapa komplikasi umum yang dapat terjadi pada operasi ini:

• Perdarahan
• Infeksi luka
• Nyeri
• Bekas luka

Selain itu, operasi saraf membawa risiko kerusakan saraf dan kecacatan permanen . Tim medis Anda akan membantu Anda mengelola kecacatan jangka panjang yang mungkin timbul setelah operasi. Berbagai perawatan (terapi fisik, terapi okupasi, dan terapi wicara) dapat membantu Anda pulih.

Bisakah pembentukan tumor ini dicegah?

Tidak ada cara yang diketahui untuk mencegah pembentukan tumor ini. Namun, dokter Anda mungkin merekomendasikan pengujian genetik jika Anda:

• Jika ada anggota keluarga Anda yang memiliki riwayat mengembangkan neurofibroma.
• Jika Anda memiliki beberapa tumor selubung saraf (ini bisa menjadi tanda kondisi neurofibromatosis).

Apa yang harus kita pikirkan tentang kacang-kacangan ini ke depannya? (Outlook)

Sebagian besar neurofibroma tidak bersifat kanker . Neurofibroma dapat disembuhkan dengan pembedahan dan jarang kambuh. Namun, jika tumor Anda tidak dapat diangkat sepenuhnya melalui pembedahan, Anda perlu terus berada di bawah pengawasan medis.

Sekitar 3 dari 4 orang yang menerima perawatan untuk schwannoma vestibular mampu mempertahankan pendengarannya .

Risiko tumor selubung saraf menjadi kanker sangat rendah. Risiko tertinggi adalah pada orang dengan kondisi (NF1) yang mengembangkan neurofibroma pleksiform. Prognosis untuk tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST) tidak sebaik itu, terutama jika tumor berukuran lebih besar dari 2 inci. Kurang dari setengah orang dengan kondisi ini bertahan hidup lima tahun setelah diagnosis.

Kapan Anda harus menemui dokter?

Jika Anda melihat benjolan di bawah kulit, atau mengalami gejala apa pun yang menurut Anda mungkin merupakan neurofibromatosis , segera periksakan diri ke dokter . Selain itu, beri tahu dokter Anda jika ada anggota keluarga Anda yang pernah menderita jenis tumor ini.

Pesan Akhir yang Dapat Diingat

Ingat, sebagian besar tumor neuroendokrin adalah pertumbuhan jinak, bukan kanker, yang tumbuh lambat . Jika Anda tidak memiliki gejala, dokter Anda mungkin memutuskan untuk hanya mengamati Anda. Jika tumor perlu diangkat, operasi biasanya sangat berhasil. Sangat jarang terjadi komplikasi (seperti tidak dapat mengangkat tumor sepenuhnya, kerusakan saraf), atau tumor berubah menjadi kanker. Dokter Anda akan membantu Anda mengembangkan rencana perawatan dan jadwal untuk tes di masa mendatang untuk membantu Anda mengelola kondisi Anda. Jadi jangan takut untuk berbicara dengan dokter Anda tentang apa pun.

tumor selubung saraf , schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, tumor saraf, kanker, penyakit genetik, tumor selubung saraf