Mari kita pelajari tentang Tumor Neuroendokrin dengan cara yang sederhana.

Apakah Anda sering merasa lelah, sakit perut, atau mengalami ketidaknyamanan yang tidak dapat dijelaskan? Kita sering menganggap hal-hal ini sebagai hal yang normal. Tetapi terkadang, di balik gejala-gejala ringan ini, mungkin ada kondisi langka namun penting yang harus kita waspadai. Salah satu kondisi yang kurang umum namun penting tersebut adalah tumor neuroendokrin, atau dalam bahasa Inggris disebut `Tumor Neuroendokrin (NET)`. Jadi hari ini, mari kita bahas secara sederhana.

Apakah itu tumor neuroendokrin (NET)?

Sederhananya, ini adalah jenis tumor langka yang terbentuk di tubuh kita. Tumor ini bermula dari 'sel neuroendokrin' kita. Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya sel jenis apa ini. Yang menakjubkan adalah sel-sel ini memiliki sifat sel saraf dan sifat sel endokrin, yang menghasilkan hormon. Ini berarti sel-sel ini dapat menerima pesan dari sistem saraf dan melepaskan hormon ke dalam aliran darah sebagai respons.

Sel-sel neuroendokrin ini ditemukan di banyak tempat di tubuh kita. Sel-sel ini paling sering ditemukan di tempat-tempat seperti paru-paru, lambung, pankreas, dan usus. Jadi, ketika karena suatu alasan sel-sel ini mulai membelah dan berkembang biak tanpa terkendali, terbentuklah tumor. Banyak dari tumor ini bersifat ganas, artinya dapat menjadi kanker.

Tumor-tumor ini sangat berbeda satu sama lain. Beberapa tumbuh sangat lambat, sementara yang lain tumbuh dengan cepat. Selain itu, gejala dan metode pengobatannya sangat bervariasi tergantung pada lokasi dan sifat tumor tersebut.

Apa saja jenis-jenis utama dari kacang-kacangan ini?

Para dokter mengklasifikasikan tumor ini dalam dua cara utama. Salah satunya berdasarkan apakah tumor tersebut menghasilkan hormon atau tidak.

• NET Fungsional: Jenis NET ini memproduksi hormon. Jadi, ketika hormon yang dimaksud meningkat dalam tubuh, orang-orang ini mungkin mengalami gejala seperti kemerahan tiba-tiba, berkeringat, dan kembung.
• NET non-fungsional: Jenis NET ini tidak memproduksi hormon. Oleh karena itu, mungkin tidak ada gejala pada tahap awal. Gejala hanya muncul ketika NET tumbuh, menekan organ tempatnya berada, atau mengganggu fungsinya.

Selain itu, tumor-tumor ini juga diklasifikasikan berdasarkan lokasi pembentukannya di tubuh. Berikut adalah jenis-jenis yang paling umum.

Selain ketiga lokasi utama tersebut, tumor ini juga jarang berkembang di tempat-tempat seperti kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, kelenjar pituitari, dan kelenjar adrenal.

Seberapa umumkah penyakit ini?

Di seluruh dunia, penyakit ini menyerang sekitar 6 dari 100.000 orang . Ini berarti bahwa penyakit ini sangat langka. Namun, jumlah orang yang didiagnosis dengan penyakit ini sedikit meningkat dalam beberapa tahun terakhir. Hal ini mungkin karena tes diagnostik canggih sekarang memungkinkan tumor ini dideteksi lebih awal dan lebih mudah.

Meskipun penyakit ini dapat menyerang orang dari segala usia, penyakit ini sangat jarang terjadi pada anak-anak dan dewasa muda. Penyakit ini biasanya paling umum terjadi pada orang berusia antara 50 dan 60 tahun .

Apa saja gejala penyakit ini?

Inilah tantangan terbesar. Seringkali, tumor ini tidak menimbulkan gejala apa pun sampai ukurannya cukup besar untuk memengaruhi organ di sekitarnya. Bahkan ketika gejala muncul, gejalanya bervariasi tergantung pada lokasi tumor. Selain itu, gejala-gejala ini sangat mirip dengan gejala penyakit umum lainnya sehingga mudah disalahartikan sebagai kondisi lain.

Berikut beberapa gejala yang umum terlihat:

• Kelelahan
• Sakit perut
• Diare
• Mual dan muntah
• Kesulitan bernapas
• Batuk (kadang-kadang disertai darah)

Mengapa tumor ini terbentuk? Apa saja faktor risikonya?

Para dokter masih belum mengetahui secara pasti mengapa sel-sel neuroendokrin ini tiba-tiba mulai membelah tanpa terkendali. Itu berarti mereka belum mengetahui penyebab pastinya.

Namun, telah ditemukan bahwa orang dengan kondisi genetik langka yang diturunkan (sindrom) tertentu memiliki risiko lebih tinggi untuk mengembangkan tumor ini. Ini berarti bahwa kondisi tersebut dapat disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada gen tertentu.

• Neoplasia Endokrin Multipel (MEN): Kondisi ini menyebabkan terbentuknya tumor di berbagai kelenjar dan organ. Penderita kondisi ini, yang disebut MEN tipe 1 (MEN1), sangat berisiko mengembangkan tumor pankreas (P-NET).
• Sindrom Von Hippel-Lindau: Kondisi ini meningkatkan risiko terkena kanker dan tumor umum di berbagai bagian tubuh.
• Neurofibromatosis tipe 1: Pada kondisi ini, tumor terbentuk pada kulit dan saraf.
• Kompleks sklerosis tuberosa: Kondisi ini dapat menyebabkan tumor terbentuk di mana saja di tubuh, terutama di otak.
• Sindrom Cowden: Kondisi ini juga meningkatkan risiko terkena tumor dan beberapa jenis kanker.

Bagaimana cara mendiagnosis penyakit tersebut? (Diagnosis)

Seperti yang telah kita bahas sebelumnya, gejala kondisi ini sangat umum sehingga diagnosisnya bisa memakan waktu. Jika dokter Anda mencurigai hal ini, mereka akan memesan berbagai tes tergantung pada di mana mereka menduga tumor tersebut berada.

Apa stadium dan tingkat keparahan tumor?

Setelah dipastikan Anda mengidap penyakit ini, dokter akan membahas stadium dan tingkat keparahannya.

• Stadium: Ini merujuk pada seberapa jauh kanker telah menyebar. Biasanya diberi peringkat dari stadium 1 hingga 4. Semakin rendah angkanya, semakin kecil tumor dan semakin sedikit penyebarannya. Stadium 4 biasanya berarti kanker telah menyebar ke bagian tubuh yang jauh (metastasis).
• Tingkat (Grade): Ini merujuk pada seberapa abnormal sel-sel tersebut terlihat di bawah mikroskop dan seberapa cepat sel-sel tersebut membelah. Tumor tingkat 1 dan 2 (terdiferensiasi dengan baik) tumbuh lambat, sedangkan tumor tingkat 3 (terdiferensiasi buruk) tumbuh dengan cepat.

Bicaralah dengan dokter Anda untuk mengetahui bagaimana stadium dan tingkatan ini memengaruhi kondisi Anda.

Apa saja pengobatannya?

Metode pengobatan bergantung pada banyak faktor, seperti jenis tumor yang Anda miliki, ukurannya, apakah sudah menyebar, dan kesehatan Anda secara keseluruhan.

Pembedahan adalah pengobatan utama dan paling umum digunakan untuk kondisi ini. Jika tumor dapat diangkat sepenuhnya melalui pembedahan, peluang kesembuhannya tinggi.

Namun, jika tumor berukuran besar atau telah menyebar ke area lain, metode pengobatan lain mungkin diperlukan.

• Analog somatostatin: Ini adalah jenis obat yang menghentikan tubuh memproduksi hormon secara berlebihan. Obat ini dapat mengurangi gejala dan mengendalikan pertumbuhan tumor.
• Kemoterapi:Obat-obatan ampuh yang membunuh sel kanker.
• Terapi target: Obat-obatan ini menargetkan gen atau protein spesifik yang hanya ditemukan pada sel kanker dan menyerangnya, sehingga menyebabkan kerusakan yang lebih sedikit pada sel sehat.
• Terapi radiasi: Perawatan radiasi spesifik digunakan untuk ini. Misalnya, metode yang disebut `terapi radionuklida reseptor peptida (PRRT)` menggunakan zat radioaktif untuk menargetkan tumor penghasil hormon dan menghancurkannya.

Bagaimana cara hidup dengan penyakit ini?

Ketika Anda mengetahui bahwa Anda mengidap NETs, ​​Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan. Bisakah ini disembuhkan? Bagaimana masa depan saya?

Prognosis penyakit ini bergantung pada beberapa faktor. Faktor-faktor tersebut meliputi jenis tumor, apakah tumor telah menyebar, dan seberapa baik responsnya terhadap pengobatan. Rata-rata, tingkat kelangsungan hidup lima tahun setelah diagnosis adalah sekitar 39%.

Menyelesaikan pengobatan bukan berarti semuanya sudah berakhir. Karena tumor ini tumbuh sangat cepat dan dapat kambuh setelah pengobatan, dokter Anda akan memantau Anda selama bertahun-tahun.

Bagaimana cara Anda menjaga diri sendiri?

Penyakit ini dan pengobatannya dapat memberikan dampak yang mendalam pada tubuh dan pikiran Anda.

• Bergabunglah dengan kelompok dukungan: Melawan kanker sendirian itu sulit. Terutama jika Anda memiliki penyakit langka seperti ini, akan sulit menemukan orang yang memahami penderitaan Anda. Tanyakan kepada tim medis Anda tentang kelompok dukungan untuk orang-orang dengan kondisi ini.
• Konsumsi makanan bergizi: Efek samping pengobatan dapat menyebabkan hilangnya nafsu makan. Konsultasikan dengan ahli gizi untuk mendapatkan saran tentang makanan yang akan membantu menjaga tingkat energi Anda.
• Dapatkan dukungan mental: Perjalanan ini tidak semudah yang Anda bayangkan. Jika Anda merasa kewalahan secara emosional, jangan malu untuk mencari bantuan dari profesional kesehatan mental.
• Berhati-hatilah dengan konsumsi alkohol: Alkohol dapat memperburuk beberapa gejala, jadi konsultasikan dengan dokter Anda mengenai konsumsi alkohol.

Kapan saya harus menemui dokter?

Jika Anda mengidap NET, waspadai setiap perubahan pada tubuh Anda. Secara khusus, jika Anda mengalami kemerahan tiba-tiba, perut kembung, atau mengi, ini bisa menjadi tanda-tanda kondisi yang disebut sindrom karsinoid. Dalam kasus seperti itu, segera beri tahu dokter Anda.

Selain itu, jika gejala Anda memburuk, atau jika efek samping pengobatan sulit ditoleransi, segera konsultasikan dengan dokter.

Kapan Anda harus pergi ke Unit Perawatan Gawat Darurat (ETU)?

Ada kasus di mana NET dapat memengaruhi jantung. Jika Anda mengalami pembengkakan yang tidak biasa di kaki atau pergelangan kaki, dan tiba-tiba merasa sesak napas, segera pergi ke Unit Gawat Darurat (UGD) rumah sakit terdekat.

Terakhir, wajar jika Anda memiliki banyak pertanyaan ketika mempelajari tentang penyakit langka seperti ini. Berbicara secara terbuka dengan dokter Anda dan mengajukan semua pertanyaan Anda dapat sangat membantu Anda untuk mengendalikan kesehatan Anda.