Apakah Anda merasa penglihatan dan kondisi tubuh Anda menurun? Mari kita bahas tentang Neuromyelitis Optica (NMO)!

Apakah Anda terkadang tiba-tiba menyadari perubahan pada penglihatan Anda, atau merasa beberapa bagian tubuh Anda mati rasa atau lemas? Mungkin mata Anda sakit, atau Anda kesulitan berjalan? Ada satu kemungkinan penyebab hal-hal ini, dan hari ini kita akan membahas penyakit yang agak jarang terjadi, tetapi sangat penting untuk kita semua waspadai. Penyakit itu adalah neuromyelitis optica, atau disingkat `(NMO)`.

Apa itu Neuromyelitis Optica?

Sederhananya, Neuromyelitis Optica (NMO) adalah kondisi kronis jangka panjang. Kondisi ini terutama memengaruhi penglihatan dan kemampuan Anda untuk menggerakkan tubuh. Bayangkan sistem pertahanan tubuh kita sendiri, sistem imun, secara keliru mulai menyerang bagian-bagian dari sistem saraf kita sendiri. Itulah yang kita sebut gangguan autoimun. Jadi, NMO adalah salah satu penyakit tersebut.

Penyakit ini telah disebut dengan berbagai nama dari waktu ke waktu. Awalnya disebut penyakit Devic, diambil dari nama ahli neurologi Prancis Eugene Devic, yang pertama kali mendeskripsikannya. Namun, pada tahun 2015, tim ahli internasional menamainya Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Meskipun demikian, sebagian besar dokter dan orang lain masih menyebutnya sebagai NMO.

Dahulu, para ahli mengira bahwa NMO adalah varian langka dari multiple sclerosis (MS). Namun, sekarang jelas bahwa NMO merupakan kondisi yang terpisah dan independen dari MS .

Siapa yang lebih mungkin mengembangkan neuromyelitis optica (NMO)?

Kondisi ini lebih umum terjadi pada wanita. Secara kasar, 80% hingga 90% pasien adalah wanita. Biasanya menyerang orang berusia antara 30 dan 40 tahun. Sangat jarang anak-anak kecil mengembangkan NMO, yang berarti hanya sebagian kecil, sekitar 5% dari semua pasien.

Meskipun orang dari ras atau etnis apa pun dapat mengembangkan NMO, penyakit ini tidak memengaruhi setiap orang dengan cara yang sama. Orang-orang keturunan Afrika, terutama mereka yang berasal dari Afro-Karibia, memiliki risiko lebih tinggi. Penyakit ini juga dapat memengaruhi orang-orang keturunan Asia.

Seberapa umumkah kondisi yang disebut `(NMO)` ini?

Sebenarnya, NMO adalah penyakit yang sangat langka. Penyakit ini biasanya menyerang antara 0,3 dan 4,4 per 100.000 orang. Itu berarti mungkin ada antara 24.000 dan 350.600 pasien di seluruh dunia.

Bagaimana `(NMO)` ini memengaruhi tubuh saya?

Untuk memahami bagaimana NMO memengaruhi Anda, ada baiknya Anda sedikit memahami sistem saraf kita. Sistem saraf kita terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang. Bahkan, saraf optik yang membantu kita melihat pun merupakan bagian dari otak.

Jika kita menggabungkan otak dan sumsum tulang belakang, kita menyebutnya sistem saraf pusat. Kemudian, jaringan saraf yang membentang ke seluruh tubuh disebut sistem saraf perifer.

Sistem saraf kita membawa informasi ke dan dari otak. Hal ini dilakukan melalui sinyal kimia dan listrik. Sinyal-sinyal ini berjalan melalui sel-sel khusus yang disebut neuron.

Bagian terpenting dari setiap neuron adalah akson. Ini seperti lengan neuron. Sinyal listrik dibawa sepanjang akson ini. Di ujung akson terdapat bagian yang disebut sinapsis. Di sinilah sinyal listrik berubah menjadi sinyal kimia. Sinapsis inilah tempat neuron terhubung dan berkomunikasi dengan neuron lain.

Di sekeliling akson ini terdapat selubung pelindung tipis yang disebut mielin. Selubung ini terbuat dari senyawa kimia lemak. Selubung mielin membantu sinyal listrik merambat di sepanjang akson dan mencegah kerusakan pada akson. (NMO) adalah penyakit demielinasi yang merusak selubung mielin. Ini mirip dengan bagaimana selubung plastik pada kabel listrik dapat rusak jika dilepas. Ketika selubung mielin dilepas, akson dapat dengan mudah rusak.

Kerusakan yang disebabkan oleh NMO terutama memengaruhi neuron di dua lokasi spesifik:

1. Saraf optik, yang menghubungkan mata Anda ke otak Anda.

2. Sumsum tulang belakang Anda. Ini adalah pusat utama tempat sinyal saraf dikumpulkan sebelum mencapai otak.

NMO dapat memengaruhi beberapa tingkat sumsum tulang belakang. Hal ini dapat memengaruhi semua saraf yang terhubung di bawah sumsum tulang belakang yang terkena.

Apa saja gejala neuromyelitis optica (NMO)?

Gejala NMO terjadi dalam bentuk "serangan." Artinya, gejala muncul tiba-tiba, berlangsung singkat, lalu menghilang. Serangan ini dapat berlangsung dari beberapa hari hingga beberapa bulan. Serangan ini seringkali parah, dan terkadang dapat menyebabkan kerusakan permanen. Dalam hal ini, efeknya mungkin permanen bahkan setelah serangan berakhir.

Gejala NMO dapat dibagi menjadi tiga kategori utama:

• Neuritis optik: Gejala-gejala ini disebabkan oleh pembengkakan (peradangan) saraf optik di salah satu atau kedua mata Anda.
• Mielitis: Gejala-gejala ini disebabkan oleh pembengkakan (peradangan) sumsum tulang belakang.
• Gangguan fungsi otak:Hal ini terjadi ketika NMO memengaruhi hipotalamus atau batang otak Anda, yang merupakan bagian utama tubuh kita yang mengontrol proses otomatis.

Neuritis optik

Mata kita menangkap cahaya dari lingkungan sekitar dan mengirimkan sinyal ke otak melalui saraf optik. Otak memproses sinyal-sinyal tersebut dan memberi kita penglihatan.

Pada neuritis optik, saraf optik membengkak. Karena ruang di bagian kepala tersebut sangat terbatas, pembengkakan ini dapat memberi tekanan yang besar pada saraf optik. Bayangkan, ketika kita meremas lengan atau kaki, terasa mati rasa dan sakit. Itulah yang terjadi ketika ada tekanan pada saraf optik.

Gejala neuritis optik dapat memengaruhi satu atau kedua mata. Terkadang satu mata dapat terpengaruh terlebih dahulu, kemudian mata lainnya, atau kedua mata dapat terpengaruh secara bersamaan. Gejalanya meliputi:

• Nyeri mata: Nyeri ini dapat meningkat, terutama saat menggerakkan mata.
• Penglihatan kabur: Hal ini dapat memburuk saat Anda lelah.
• Kehilangan penglihatan sebagian atau seluruhnya: Anda mungkin kehilangan seluruh atau sebagian penglihatan di salah satu mata (misalnya, Anda mungkin kehilangan fokus pada bagian tengah objek yang Anda lihat). Anda juga mungkin mengalami penglihatan kabur atau kehilangan kemampuan membedakan warna.
• Kesulitan melihat dalam kondisi cahaya redup: Hal ini dapat menyulitkan untuk melakukan aktivitas seperti mengemudi di malam hari.

Mielitis

Mielitis adalah peradangan pada sumsum tulang belakang. Peradangan ini dapat menekan sumsum tulang belakang dan saraf tulang belakang di sekitarnya. Hal ini dapat menyebabkan penyumbatan sebagian atau seluruh sinyal saraf. Ketika semua jenis sinyal saraf terblokir, kondisi ini disebut mielitis transversa.

Gejala mielitis bergantung pada lokasi pembengkakan dan bagian sumsum tulang belakang atau saraf tulang belakang mana yang terpengaruh. Jika pembengkakan menekan saraf tulang belakang, gejala akan muncul di bagian tubuh yang menghubungkan saraf tersebut ke otak. Jika sumsum tulang belakang tertekan, gejala akan muncul di semua bagian tubuh yang terhubung ke saraf tulang belakang di bawah titik kompresi.

Gejala mielitis adalah:

• Kelemahan atau kelumpuhan otot: Ini memengaruhi bagian tubuh di bawah area sumsum tulang belakang yang terkena. Anda mungkin kehilangan kendali atas anggota tubuh Anda, sehingga sulit untuk berjalan atau berdiri. Jika mielitis terjadi di sumsum tulang belakang leher, bahkan otot pernapasan pun dapat lumpuh, yang dapat berakibat fatal.
• Spastisitas: Ini terjadi ketika otot kehilangan sinyal kendali dari otak dan mulai bertindak sendiri. Otot kemudian menjadi kaku dan berkedut tanpa terkendali.
• Nyeri:Mielitis dapat menyebabkan nyeri akibat tekanan pada sumsum tulang belakang. Nyeri dapat disebabkan oleh pembengkakan itu sendiri, atau dapat disebabkan oleh saraf yang terkena mengirimkan sinyal nyeri secara tidak tepat.
• Inkontinensia: Mielitis dapat mengganggu sinyal saraf yang mengontrol fungsi usus dan kandung kemih, sehingga mengakibatkan inkontinensia urin atau inkontinensia feses.
• Disfungsi seksual: Mielitis dapat mengganggu sinyal saraf yang mengontrol fungsi atau organ seksual.

Gangguan fungsi otak

Meskipun perubahan pada otak sering terlihat pada multiple sclerosis (MS), hal ini jarang terjadi pada NMO. Namun, ketika terjadi, cara otak mengendalikan beberapa proses tubuh dapat terganggu. Jika gangguan ini terjadi di hipotalamus atau batang otak, hal itu dapat menyebabkan masalah serius, bahkan fatal.

Batang otak adalah bagian terendah dari otak. Letaknya di bagian belakang kepala, di bagian bawah. Bagian ini sangat penting. Karena menghubungkan otak ke sumsum tulang belakang, ia juga mengontrol proses otomatis. Proses otomatis adalah hal-hal yang terjadi tanpa kita memikirkannya - hal-hal seperti bernapas, tekanan darah, berkeringat.

Jika NMO memengaruhi batang otak, gejalanya antara lain:

• Cegukan yang tak terbendung.
• Gatal yang tak kunjung reda (pruritus).
• Mual dan muntah tanpa sebab yang jelas.
• Gangguan pendengaran.
• Melihat dua hal sekaligus (diplopia), gerakan mata yang tidak terkontrol (nistagmus), atau masalah lain dengan kontrol mata.
• Kelumpuhan wajah.
• Pusing atau perasaan berputar (vertigo).
• Masalah dengan keseimbangan atau koordinasi tubuh (ataksia).
• Nyeri saraf wajah (neuralgia trigeminal).

Hipotalamus terletak tepat di atas batang otak. Hipotalamus juga mengontrol proses otomatis tubuh. Jika hipotalamus terpengaruh oleh NMO, sistem lain dalam tubuh juga dapat mengalami gangguan fungsi. Misalnya, NMO dapat menyebabkan gejala narkolepsi (kantuk berlebihan di siang hari).

Apa penyebab neuromyelitis optica (NMO)?

Para ahli masih belum dapat menjelaskan sepenuhnya bagaimana dan mengapa NMO berkembang. Penyebab yang saat ini diketahui atau diduga adalah:

• Gangguan fungsi sistem imun.
• Kondisi autoimun atau peradangan lainnya.

Gangguan fungsi sistem kekebalan tubuh

NMO adalah penyakit autoimun. Ini berarti bahwa sistem kekebalan tubuh kita sendiri secara keliru menyerang bagian dari tubuh kita sendiri. Dalam hal ini, ia menyerang saraf optik dan/atau sumsum tulang belakang kita.

Saat ini terdapat dua bentuk autoimun NMO yang diketahui:

• Antibodi Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` adalah protein yang ditemukan di permukaan beberapa sel dalam sistem saraf. Fungsinya adalah untuk memindahkan air masuk dan keluar dari sel. Antibodi `(AQP4)` secara keliru memerintahkan sistem kekebalan tubuh untuk menyerang protein ini. Kemudian sel-sel yang mengandung protein ini rusak. Lebih dari 80% orang dengan `(NMO)` memiliki antibodi `(AQP4)` ini dalam darah mereka.
• Antibodi Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG): MOG adalah protein yang membantu membangun dan memelihara selubung mielin di sekitar neuron. Antibodi MOG secara keliru memerintahkan sistem kekebalan tubuh untuk menyerang protein ini, yang kemudian mengganggu selubung mielin di sekitar neuron. Sekitar 6,5% penderita NMO memiliki antibodi ini dalam darah mereka.

Gangguan fungsi sistem imun ini sering terjadi karena alasan yang belum kita ketahui. Namun, beberapa data menunjukkan bahwa gangguan fungsi ini mungkin terjadi setelah infeksi. Antara 15% dan 35% orang yang mengembangkan NMO pernah mengalami infeksi sebelum mereka menunjukkan gejala NMO. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengkonfirmasi hal ini.

Para ahli saat ini belum mengetahui mengapa orang yang tidak memiliki antibodi terhadap `(AQP4)` atau `(MOG)` (yang berjumlah sekitar 13,5% dari penderita penyakit ini) mengembangkan `(NMO).` Kasus-kasus tersebut diklasifikasikan sebagai `(idiopatik)`.

Selain itu, beberapa ahli percaya bahwa antibodi terkait ``(MOG)`` dan ``(NMO)`` sebenarnya adalah penyakit yang terpisah. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan mengenai hal ini, dan belum secara resmi diakui sebagai penyakit yang terpisah.

Kondisi autoimun atau inflamasi lainnya

Meskipun NMO dapat terjadi dengan sendirinya, penyakit ini lebih mungkin terjadi pada orang yang memiliki kondisi autoimun atau inflamasi lainnya. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan apakah kondisi-kondisi ini menyebabkan atau berkontribusi terhadap NMO.

Situasi-situasi tersebut adalah:

• Lupus (Lupus - lupus eritematosus sistemik)
• Penyakit celiac
• Sindrom Sjögren
• Sarkoidosis
• Miastenia gravis
• Sindrom antifosfolipid

Faktor genetik

Para ahli menduga bahwa faktor genetik juga mungkin berperan dalam NMO. Salah satu alasannya adalah penyakit ini lebih umum terjadi pada kelompok etnis tertentu. Alasan lainnya adalah sekitar 3% pasien NMO berasal dari keluarga yang sama. Meskipun tidak ada bukti bahwa NMO adalah penyakit keturunan, mungkin ada faktor genetik yang membuat NMO lebih mungkin berkembang.

Apakah neuromyelitis optica (NMO) menular dari orang ke orang?

Saat ini, tidak ada bukti bahwa NMOSD atau NMO dapat ditularkan dari orang ke orang.

Bagaimana neuromyelitis optica (NMO) didiagnosis?

Perbedaan terpenting antara multiple sclerosis (MS) dan NMO adalah bahwa tes tertentu dapat mengkonfirmasi apakah seseorang mengidap NMO. Dokter dapat menggunakan kombinasi dari hal-hal berikut untuk mendiagnosis NMO:

• Tes darah: Salah satu alat terpenting yang dimiliki dokter untuk mendiagnosis NMO adalah dengan memeriksa darah Anda untuk antibodi terhadap AQP4 atau MOG. Meskipun tes darah tidak selalu dapat mengkonfirmasi NMO (karena sekitar 13,5% kasus tidak memiliki antibodi yang terdeteksi), tes ini sangat berguna dalam membuat diagnosis.
• Pemindaian Pencitraan Resonansi Magnetik (MRI): Pemindaian MRI sangat membantu dalam mendiagnosis NMO. Kondisi ini menyebabkan perubahan pada tulang belakang dan bagian lain dari sistem saraf pusat yang dapat dideteksi pada pemindaian MRI. Perubahan ini dapat dibedakan dengan jelas dari perubahan yang biasanya terlihat pada MS, sehingga dokter dapat memastikan bahwa itu bukan MS.
• Pemeriksaan fisik dan neurologis: Tes-tes ini mencari tanda dan gejala yang mungkin disebabkan oleh NMO. Pemeriksaan neurologis sangat penting karena dapat mengidentifikasi masalah pada indra, refleks, gerakan otot, keseimbangan, dan fungsi wajah.
• Riwayat pribadi dan medis: Dalam hal ini, dokter akan mengajukan pertanyaan tentang kesehatan Anda, gejala, dan detail riwayat pribadi dan medis Anda.

Tes lain mungkin juga dilakukan, karena dokter Anda mungkin merasa penting untuk menyingkirkan kemungkinan kondisi medis lainnya. Dokter Anda dapat memberi tahu Anda lebih lanjut tentang tes yang direkomendasikan dan mengapa tes tersebut direkomendasikan.

Bagaimana neuromyelitis optica (NMO) diobati? Apakah ada obatnya?

NMO tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Namun, berkat penelitian yang terus berlanjut, kondisi ini dapat diobati. Karena NMO adalah penyakit autoimun, ada dua pilihan pengobatan utama: pengobatan akut dan manajemen jangka panjang.

• Pengobatan akut: Pengobatan ini berfokus pada penanganan efek langsung dari serangan NMO, terutama pembengkakan. Hal ini paling sering dilakukan dengan kortikosteroid (atau jenis obat lain yang mengurangi pembengkakan sesuai resep dokter). Pengobatan akut sangat penting karena mengurangi risiko kerusakan permanen akibat serangan tersebut.
• Manajemen jangka panjang:NMO disebabkan oleh sistem kekebalan tubuh yang secara keliru menyerang sistem saraf. Mengatasinya melibatkan penekanan atau modifikasi sistem kekebalan tubuh. Hal ini mengurangi kemampuannya untuk merusak sistem saraf. Ini dapat membantu mencegah serangan NMO, atau setidaknya membatasi seberapa parah dan berapa lama serangan tersebut berlangsung. Para ahli merekomendasikan perawatan ini untuk orang yang memiliki antibodi AQP4 maupun yang tidak.

Jenis pengobatan atau perawatan apa yang digunakan?

Ada beberapa obat dan perawatan yang dapat membantu mengobati NMO:

• Obat antiinflamasi: Obat-obatan ini mengurangi peradangan pada sistem saraf Anda. Obat yang paling umum digunakan untuk ini adalah kortikosteroid seperti prednison. Dokter biasanya memulai pemberian obat ini secara intravena (IV). Obat ini diberikan saat Anda berada di rumah sakit. Setelah Anda keluar dari rumah sakit, dokter Anda mungkin akan mengganti obat Anda dengan obat serupa yang diminum.
• Pertukaran plasma (plasmapheresis): Jika steroid tidak membantu, dokter Anda mungkin merekomendasikan prosedur yang disebut pertukaran plasma. Prosedur ini melibatkan pengambilan plasma dari darah Anda dan menggantinya dengan plasma dari donor yang cocok. Dengan mengambil sebagian plasma Anda dan menggantinya dengan plasma donor, beberapa sel imun dan penanda kimia (yang memperkuat respons imun) dalam plasma akan dihilangkan. Hal ini mengurangi respons imun tubuh Anda dan mengurangi pembengkakan.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Prosedur ini melibatkan penyuntikan plasma ke dalam tubuh Anda melalui infus. Plasma yang Anda terima mengandung imunoglobulin. Artinya, plasma yang mengandung antibodi dari donor. Antibodi ini tidak menyerang sistem saraf Anda seperti halnya sistem kekebalan tubuh Anda sendiri.
• Obat imunosupresan: Ini adalah obat-obatan yang perlu Anda konsumsi secara teratur. Beberapa diberikan melalui infus (IV), yang dilakukan di klinik infus atau fasilitas medis serupa. Lainnya berbentuk pil, yang dapat Anda minum di rumah. Banyak orang perlu mengonsumsi pil ini selama bertahun-tahun, terkadang seumur hidup mereka.

Apa saja efek samping atau komplikasi dari pengobatan tersebut?

Efek samping pengobatan bergantung pada banyak hal, termasuk jenis obat, tingkat keparahan kondisi Anda, dan riwayat medis Anda. Namun, satu efek samping obat imunosupresan yang menonjol adalah: obat tersebut mengurangi respons imun Anda.

Sistem kekebalan tubuh Anda melindungi Anda dari pen入侵 asing seperti virus, bakteri, jamur, dan parasit. Sistem ini juga mencegah sel-sel berperilaku abnormal. Jika sel-sel tubuh Anda berperilaku abnormal, tugas sistem kekebalan tubuh adalah untuk campur tangan dan menghancurkannya (kanker terjadi ketika sel-sel berperilaku abnormal, bersembunyi dari sistem kekebalan tubuh, dan berkembang biak tanpa terkendali).

Meskipun mengonsumsi obat imunosupresan dapat membantu mencegah serangan NMO, obat ini juga dapat membuat tubuh Anda kurang mampu melawan infeksi tertentu. Obat ini juga dapat meningkatkan risiko terkena jenis tumor tertentu (kanker dan non-kanker). Jika Anda mengonsumsi obat imunosupresan, Anda harus mengambil tindakan pencegahan tertentu untuk mengurangi risiko sakit. Anda mungkin juga perlu divaksinasi terhadap penyakit menular seperti COVID-19, influenza (flu), dan pneumonia, yang dapat menjadi serius dan bahkan fatal ketika sistem kekebalan tubuh Anda melemah.

Seberapa cepat saya akan merasa lebih baik setelah perawatan? Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk pulih dari perawatan?

Jadwal pengobatan dan pemulihan untuk NMO dapat bervariasi, karena banyak faktor yang memengaruhinya. Dokter Anda adalah sumber informasi terbaik tentang hal ini. Ia dapat memberi tahu Anda perkiraan jangka waktu yang paling mungkin di daerah Anda, dan apa yang dapat Anda lakukan untuk membantu proses tersebut.

Apa yang harus saya harapkan jika saya mengidap neuromyelitis optica (NMO)?

Jika Anda mengidap NMO, kondisi ini dapat muncul tanpa banyak peringatan. Beberapa orang mengalami infeksi saluran pernapasan atau penyakit lain sebelum kondisi ini berkembang, tetapi hal itu terjadi pada sekitar sepertiga (atau bahkan kurang) kasus.

Serangan NMO menyebabkan masalah penglihatan karena memengaruhi saraf optik. Serangan ini dapat menyebabkan nyeri mata dan penglihatan kabur. Biasanya gejalanya memburuk selama beberapa hari atau minggu, kemudian mencapai puncaknya. Jika saraf optik mengalami kerusakan parah, gejala-gejala ini dapat bersifat permanen, tetapi pengobatan dapat membantu mencegah kerusakan permanen.

NMO memengaruhi bagian bawah otak Anda - batang otak - dan sumsum tulang belakang Anda. Hal ini dapat menyebabkan proses otomatis tubuh Anda mengalami gangguan, yang menyebabkan hal-hal seperti mual, muntah, dan cegukan yang tidak terkontrol.

Jika mielitis menjadi parah, tekanan pada sumsum tulang belakang dapat mengganggu sinyal saraf ke area yang terkena atau seluruh bagian tubuh di bawahnya. Hal ini dapat menyebabkan kelemahan otot, kelumpuhan, dan hilangnya sensasi di bawah area yang terkena. Ini bisa menjadi serius jika otot-otot yang mengontrol pernapasan terpengaruh, menyebabkan kelumpuhan atau kelemahan otot. Pengobatan dini dapat mencegah efek ini menjadi permanen.

(NMO) adalah penyakit autoimun. Artinya, penyakit ini terjadi ketika sistem kekebalan tubuh Anda secara keliru menyerang bagian tubuh Anda sendiri. Dalam hal ini, sistem kekebalan tubuh Anda menargetkan sistem saraf Anda. Pengobatan untuk kondisi ini biasanya melibatkan penekanan sistem kekebalan tubuh Anda dalam jangka waktu lama. Sayangnya, hal ini dapat membuat Anda lebih rentan terhadap infeksi sebagai efek samping. Orang yang mengonsumsi obat imunosupresan perlu mengambil tindakan pencegahan untuk mengurangi risiko jatuh sakit.

Berapa lama neuromyelitis optica (NMO) berlangsung?

NMO menyebabkan serangan, yang berarti gejala muncul tiba-tiba. Bagi orang yang memiliki antibodi terhadap AQP4 atau MOG, NMO adalah kondisi seumur hidup. Saat ini, penderita penyakit ini harus mengonsumsi obat imunosupresif selama bertahun-tahun, terkadang seumur hidup, untuk mencegah serangan.

Antara 10% dan 20% penderita NMO hanya mengalami satu serangan dan tidak pernah mengalami serangan lagi. Hal ini lebih mungkin terjadi pada orang yang tidak memiliki antibodi terhadap AQP4 atau MOG. Namun, tidak ada cara untuk mengetahuinya secara pasti, jadi dokter Anda mungkin merekomendasikan untuk mengonsumsi obat-obatan ini untuk mengurangi risiko serangan.

Bagaimana prospek masa depan untuk neuromyelitis optica (NMO)?

Dahulu, NMO merupakan penyakit dengan prognosis yang sangat buruk. Namun, berkat penemuan tentang asal usul imunologis penyakit ini, para ahli kini mengetahui bahwa NMO adalah kondisi yang dapat diobati. Obat-obatan yang mengelola kondisi ini mengurangi tingkat kekambuhan antara 72% dan 88%. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun dengan kondisi ini berkisar antara 91% dan 98%.

Penderita NMO yang mengalami serangan berulang lebih mungkin kehilangan beberapa kemampuan, seperti penglihatan dan pergerakan. Sekitar 22% penderita pulih sepenuhnya dari efek NMO dan mendapatkan kembali semua kemampuannya. Sekitar 7% tidak pulih sama sekali. Sisanya, 71%, pulih setidaknya sebagian, tetapi mungkin mengalami efek berkelanjutan.

Bagaimana cara mengurangi risiko terkena neuromyelitis optica (NMO)? Apakah penyakit ini dapat dicegah?

NMO terjadi secara tiba-tiba dan karena alasan yang hingga kini masih belum sepenuhnya dipahami oleh dokter. Oleh karena itu, tidak ada cara untuk mencegahnya atau mengurangi risiko terkenanya.

Bagaimana cara saya menjaga diri sendiri?

NMO adalah kondisi yang dapat dikelola. Dokter Anda akan membimbing Anda tentang cara merawat diri sendiri. Beberapa hal terpenting yang dapat Anda lakukan adalah:

• Minumlah obat Anda dengan benar: Baik Anda sedang dalam masa pemulihan dari serangan NMO atau sudah lama tidak mengalami serangan, penting untuk minum obat sesuai resep. Obat-obatan dapat membantu mencegah atau mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh serangan saat ini dan mengurangi risiko serangan di masa mendatang. Jangan berhenti minum obat ini tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda.
• Temui dokter Anda sesuai anjuran:Sangat penting untuk kembali menemui dokter Anda jika Anda menderita NMO. Hal ini akan memungkinkan dokter Anda untuk memantau efek kondisi tersebut. Tes darah secara berkala biasanya dilakukan jika Anda menderita NMO. Ini akan memungkinkan dokter Anda untuk melihat seberapa baik sistem kekebalan tubuh Anda bekerja. Obat-obatan Anda kemudian dapat diubah jika perlu.
• Lakukan tindakan pencegahan untuk tetap sehat: Jika Anda mengonsumsi obat imunosupresan, obat tersebut dapat mengurangi kemampuan sistem kekebalan tubuh Anda untuk melawan sistem saraf. Sayangnya, obat tersebut juga dapat mengurangi kemampuan sistem kekebalan tubuh Anda untuk melawan infeksi seperti pilek, flu, COVID-19, pneumonia, dan infeksi saluran kemih (ISK). Cuci tangan Anda sesering mungkin (dengan sabun dan air atau pembersih tangan berbasis alkohol). Tergantung pada risiko keseluruhan Anda, dokter Anda mungkin merekomendasikan untuk mengenakan masker di tempat umum atau mengambil tindakan pencegahan lainnya.

Kapan saya harus menghubungi dokter saya?

Orang yang mengonsumsi obat imunosupresan berisiko lebih tinggi terkena penyakit bahkan dari infeksi umum, termasuk infeksi yang biasanya tidak serius. Jika seseorang yang mengonsumsi imunosupresan mengalami gejala-gejala berikut, mereka harus menghubungi dokter mereka:

• Kelelahan ekstrem (merasa sangat lelah atau letih) atau lemah.
• Mual dan muntah.
• Perubahan berat badan yang tak terduga.
• Sering buang air kecil, nyeri punggung bawah, atau nyeri atau rasa terbakar saat buang air kecil (ini adalah tanda-tanda infeksi saluran kemih).
• Gejala infeksi saluran pernapasan bagian atas, seperti batuk, bersin, pilek, atau sakit tenggorokan.
• Tanda-tanda infeksi lainnya, seperti demam, menggigil, dan nyeri otot.

Apa perbedaan antara neuromyelitis optica (NMO) dan multiple sclerosis (MS)?

NMO dan multiple sclerosis (MS) adalah kondisi yang memiliki banyak kesamaan dan gejala yang tumpang tindih. Selama bertahun-tahun, para ahli secara keliru mengira bahwa NMO adalah salah satu jenis MS. Namun, para peneliti sekarang mengetahui bahwa keduanya adalah kondisi yang berbeda.

Perbedaan utama antara `(NMO)` dan `(MS)` adalah bahwa tes laboratorium dapat membantu mengidentifikasi antibodi yang menyebabkan `(NMO)` (walaupun antibodi tidak selalu dapat dideteksi). Pengobatan untuk `(NMO)` dan `(MS)` juga berbeda, dan beberapa pengobatan untuk `(MS)` dapat memperburuk gejala `(NMO)`.

Sederhananya, Neuromyelitis Optica (NMO) adalah penyakit langka jangka panjang. Penyakit ini terjadi ketika sistem kekebalan tubuh Anda sendiri menyerang bagian-bagian tertentu dari sistem saraf pusat Anda. Dahulu, NMO dianggap sebagai bentuk langka dari multiple sclerosis (MS), tetapi sekarang diakui sebagai penyakit yang terpisah. Tidak seperti MS, sebagian besar kasus NMO dapat dikonfirmasi dengan tes laboratorium. Hal ini memungkinkan dokter untuk mendiagnosis dan mengobatinya dengan cepat.

Hal terpenting yang perlu diingat (Pesan Utama)

Jadi, meskipun neuromyelitis optica (NMO) mungkin terdengar seperti kata yang menakutkan, Anda harus ingat bahwa sekarang ada pengobatan yang baik untuk penyakit ini . Tidak seperti di masa lalu, sekarang ada lebih banyak informasi tentang penyakit ini, jadi penting untuk segera menemui dokter begitu Anda mulai mengalami gejala dan mendapatkan diagnosis yang tepat.

• Jika Anda mengalami perubahan penglihatan mendadak, mati rasa, atau lemas, jangan abaikan. Segera periksakan diri ke dokter.
• `(NMO)` bukanlah `(MS)`. Pengobatan untuk keduanya berbeda. Oleh karena itu, diagnosis yang akurat sangat penting.
• Pengobatan saat ini dapat mengendalikan serangan NMO dan mengurangi risiko serangan di masa mendatang. Penting untuk mengonsumsi obat sesuai petunjuk dokter.
• Saat mengonsumsi obat-obatan yang menekan sistem kekebalan tubuh, berhati-hatilah untuk melindungi diri dari infeksi.

Semoga informasi ini bermanfaat bagi Anda. Jika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut mengenai hal ini, jangan ragu untuk bertanya kepada dokter atau bidan Anda. Tetap sehat!

` neuromyelitis optica, NMO, sistem saraf, saraf optik, sumsum tulang belakang, sistem kekebalan tubuh, gejala, mielin