Mari kita ketahui segala hal tentang pemeriksaan NT scan (Nuchal Translucency) yang dilakukan selama kehamilan.

Kebahagiaan yang Anda rasakan saat mengetahui bahwa Anda akan menjadi seorang ibu sungguh tak terlukiskan, bukan? Tetapi pada saat yang sama, ada juga sedikit rasa takut di hati Anda. "Apakah bayi saya akan sehat? Apakah semuanya akan berjalan lancar?" Jika Anda memiliki pertanyaan seperti itu di benak Anda, itu sangat normal. Hampir setiap orang yang akan menjadi ibu merasakan perasaan ini. Jadi, untuk memeriksa kesehatan Anda dan bayi Anda, kami melakukan berbagai pemindaian dan tes darah sepanjang kehamilan Anda. Hari ini, kita akan membahas salah satu pemindaian awal yang paling penting. Yaitu pemindaian NT.

Sederhananya, apa itu pemindaian Nuchal Translucency (NT)?

Baiklah, mari kita jelaskan ini dengan sangat sederhana. Si kecil di dalam rahim Anda memiliki sedikit cairan di bawah kulit, di bagian belakang lehernya. Ini adalah hal yang sangat normal untuk setiap bayi. Dalam istilah medis, kita menyebutnya Nuchal Translucency (NT).

Nuchal (diucapkan “nu-kal”) merujuk pada area di bagian belakang leher.

Transparansi (trans-lu-sun-si) merujuk pada cara cahaya atau gelombang melewati sesuatu, yaitu sifat tembus cahayanya.

Jadi, pemindaian NT ini menggunakan teknologi USG untuk mengukur ketebalan selaput cairan di bagian belakang leher bayi Anda. Pengukuran ini dilakukan dalam milimeter.

Mengapa pemindaian NT ini sangat penting? Apa yang dicari dalam pemindaian ini?

Para dokter dan ilmuwan telah menemukan bahwa bayi dengan kelainan kromosom tertentu memiliki jumlah cairan ini di bagian belakang leher mereka sedikit lebih tinggi daripada bayi normal. Jadi, jika nilai NT lebih tinggi dari normal, itu hanya petunjuk bahwa mungkin ada risiko untuk kondisi tertentu.

Kondisi utama yang dinilai risikonya oleh pemindaian ini adalah:

• Sindrom Down (Sindrom Down - Trisomi 21)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)
• Sindrom Patau (sindrom Patau - Trisomi 13)

Ini adalah kelainan kromosom yang paling umum. Selain itu, nilai NT yang tinggi terkadang dapat mengindikasikan risiko kondisi jantung bawaan pada bayi.

Selain itu, saat melakukan pemindaian ini, dokter memeriksa apakah perkembangan beberapa organ dasar dalam tubuh bayi berlangsung secara normal.

Pada tahap kehamilan berapa pemeriksaan NT scan dilakukan?

Ini juga merupakan masalah yang sangat penting. Pemindaian NT hanya dapat dilakukan dalam jangka waktu yang sangat spesifik .

Artinya, antara minggu ke-11 dan minggu ke-13 serta hari kehamilan.

Dengan kata lain, ketika panjang kepala-bokong bayi berada antara 45 dan 84 milimeter.

Ada alasan khusus untuk ini. Setelah 14 minggu kehamilan, seiring pertumbuhan bayi, tubuh mulai menyerap sebagian cairan di belakang leher. Setelah itu, sangat sulit untuk mendapatkan pengukuran ini secara akurat. Itulah mengapa sangat penting untuk melakukan USG dalam jangka waktu yang ditentukan ini.

Pemeriksaan NT scan ini biasanya dilakukan sebagai bagian dari tes skrining trimester pertama, yang berarti bahwa tes darah lain juga dilakukan bersamaan dengan pemeriksaan ini.

Jadi, apa sebenarnya pemeriksaan trimester pertama ini?

Ini juga dikenal sebagai "Tes Gabungan." Tes ini melibatkan penggabungan hasil pemindaian NT dan tes darah yang diambil dari Anda, dan menggunakan perangkat lunak komputer untuk menghitung apakah bayi berisiko. Hasil yang diperoleh ketika digabungkan dengan tes darah lebih akurat daripada ketika pemindaian NT dilakukan sendiri.

Bagaimana saya memahami hasilnya? Haruskah saya takut?

Ini adalah masalah terbesar yang dihadapi banyak ibu. Saat hasilnya keluar, bisa membingungkan dan membuat frustrasi. Tapi jangan khawatir. Mari kita lihat bagaimana hasilnya.

Dokter akan memberikan hasil tersebut sebagai "risiko." Artinya, sebagai nilai matematis. Misalnya, laporan Anda mungkin menyatakan "1 banding 500."

• Apa artinya ini?

Ini berarti bahwa jika Anda mengambil 500 ibu dengan hasil yang sama seperti Anda (skor NT, laporan darah, usia, dll.), hanya satu dari mereka yang memiliki peluang untuk memiliki bayi dengan kondisi genetik tersebut. Itu berarti ada peluang 499 bahwa bayi Anda akan lahir sehat tanpa masalah.

Jadi, tampaknya ini adalah sebuah peluang , bukan keputusan pasti .

Berapakah nilai NT normal?

Nilai NT juga sedikit berubah seiring pertumbuhan bayi. Namun secara umum, sebagian besar dokter menganggap nilai kurang dari 3,0 atau 3,5 mm sebagai normal. Akan tetapi, nilai ini saja tidak digunakan untuk mengambil keputusan. Risiko dihitung dengan mempertimbangkan semuanya, seperti usia Anda dan hasil tes darah. Jadi jangan hanya melihat angka pada laporan dan mengambil kesimpulan sendiri. Pastikan untuk menunjukkannya kepada dokter Anda dan menjelaskannya.

Apa yang Anda lakukan jika hasilnya menunjukkan bahwa risikonya tinggi?

Pertama-tama, tarik napas dalam-dalam dan tenangkan diri. Tidak setiap bayi dengan hasil risiko tinggi memiliki masalah. Itu hanya berarti Anda perlu menyelidikinya lebih lanjut.

Dokter Anda akan merujuk Anda ke spesialis atau konselor genetik dan menjelaskan langkah selanjutnya. Tes lanjutan yang biasanya direkomendasikan adalah:

• Pengambilan Sampel Vili Korion (CVS): Ini adalah tes yang dilakukan antara minggu ke-11 hingga minggu ke-14 kehamilan. Tes ini melibatkan pengambilan sepotong kecil jaringan dari plasenta dan pemeriksaan kromosom bayi.
• Amniosentesis: Ini adalah tes yang dilakukan setelah kehamilan berusia 15 minggu. Sejumlah kecil sampel cairan ketuban yang mengelilingi bayi diambil dan diuji.

Kedua tes ini adalah tes diagnostik. Artinya, hasil tes ini memiliki akurasi lebih dari 99%. Karena risiko yang terkait dengan tes ini sangat kecil, Anda dan pasangan dapat mendiskusikan apakah akan melakukan tes ini dengan dokter Anda.