Kehamilan abnormal? Mari kita bahas tentang Kehamilan Molar Parsial ini.

Jika Anda seorang ibu, ini adalah waktu terindah dalam hidup Anda. Tetapi terkadang masalah dan komplikasi dapat muncul yang tidak kita duga. Sulit untuk mengungkapkan dengan kata-kata rasa takut, kecemasan, dan kesedihan yang kita rasakan pada saat-saat seperti itu. Hari ini kita akan membahas topik yang agak rumit, tetapi kita harus menyadarinya. Itu adalah kondisi yang disebut Kehamilan Molar Parsial. Anda mungkin belum pernah mendengar nama ini. Tetapi sangat penting untuk menyadarinya. Saya mengerti betapa sedihnya mengalami hal seperti ini, jadi mari kita bahas ini perlahan, sederhana, dan dengan cara yang dapat dipahami semua orang.

Sederhananya, apa itu Kehamilan Molar Parsial?

Kehamilan mola parsial adalah komplikasi kehamilan. Secara spesifik, hal ini terjadi karena kesalahan genetik yang terjadi selama pembuahan, yaitu ketika sel telur ibu bertemu dengan sperma ayah.

Bayangkan, dalam kehamilan normal yang sehat, sel telur dengan 23 kromosom dari ibu bersatu dengan sperma dengan 23 kromosom dari ayah. Embrio yang dihasilkan memiliki total 46 kromosom. Ini adalah susunan genetik yang tepat untuk bayi yang sehat.

Namun pada Kehamilan Molar Parsial, sesuatu yang berbeda terjadi. Di sini, satu sel telur dari ibu dibuahi oleh dua sperma dari ayah. Lalu apa yang terjadi? Ibu memiliki 23 kromosom, dan dua sperma dari ayah berjumlah 23 + 23 = 46. Jika dijumlahkan, terdapat 69 kromosom . Ini jauh lebih banyak daripada jumlah normal. Ketika materi genetik tambahan ini ditambahkan, kehamilan tidak akan berlangsung dengan sehat.

Dalam kondisi ini, janin dan plasenta mungkin mulai berkembang. Tetapi keduanya tidak berkembang dengan baik. Sebaliknya, sejumlah besar jaringan abnormal, seperti seikat anggur , mulai terbentuk di dalam rahim, seperti kantung berisi cairan. Karena perkembangan abnormal ini, janin tidak dapat bertahan hidup. Paling sering, kehamilan seperti itu berakhir dengan keguguran dalam beberapa bulan pertama.

Kondisi yang disebut Kehamilan Molar ini termasuk dalam kelompok penyakit yang disebut Penyakit Trofoblastik Gestasional (GTD). Ini adalah kondisi yang menyebabkan tumor abnormal tumbuh di rahim. Kondisi ini juga disebut Mola Hidatidiform. Kehamilan Molar Parsial adalah salah satunya. Ini adalah kondisi yang sangat langka. Rata-rata, kondisi ini dilaporkan terjadi pada sekitar satu dari 1200 kehamilan.

Apa saja gejala dari kondisi ini?

Seringkali, gejala kondisi ini bisa mirip dengan gejala kehamilan dini normal. Namun, ada beberapa perbedaan. Mari kita lihat gejala utama yang dapat diamati.

Karena gejala-gejala ini juga dapat terjadi pada kondisi lain, jika Anda sedang hamil dan mengalami salah satu gejala ini, sangat penting bagi Anda untuk segera memeriksakan diri ke dokter.

Apakah ada faktor risiko spesifik untuk kondisi ini?

Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, ini bukan kesalahan siapa pun. Ini adalah kebetulan genetik. Namun, faktor-faktor tertentu dapat sedikit meningkatkan risiko kondisi ini.

• Usia: Risiko ini sedikit lebih tinggi untuk anak perempuan di bawah usia 15 tahun dan wanita di atas usia 40 tahun.
• Riwayat kehamilan mola sebelumnya: Jika Anda pernah mengalaminya sebelumnya, risiko Anda mengalami kehamilan mola lagi sekitar 1% - 2% lebih tinggi daripada populasi umum.
• Riwayat keguguran berulang: Risikonya mungkin sedikit lebih tinggi jika Anda pernah mengalami dua kali atau lebih keguguran.

Bagaimana dokter mendiagnosis dan mengobatinya?

Saat Anda pergi ke dokter dengan gejala yang Anda sebutkan sebelumnya, dokter akan memeriksa Anda dan melakukan beberapa tes jika ia mencurigai kondisi tersebut.

Bagaimana cara mendiagnosis penyakit tersebut?

1. Pemindaian USG: Ini adalah tes terpenting. Saat dilihat pada hasil pemindaian, janin mungkin tidak ada, atau janin mungkin tampak jauh lebih kecil daripada ukuran sebenarnya untuk usia kehamilannya. Plasenta juga mungkin tampak tidak normal, dengan banyak kantung berisi cairan.

2. Tes kadar hormon HCG: Sampel darah diambil dari Anda dan kadar hormon yang disebut HCG (Human Chorionic Gonadotropin) diperiksa. Dalam kasus ini, kadar HCG secara abnormal lebih tinggi daripada pada kehamilan normal.

Setelah kedua tes ini, dokter akan dapat memastikan kondisi tersebut.

Cara mengobati

Karena jenis kehamilan ini tidak dapat berlanjut, jaringan abnormal di dalam rahim harus diangkat sepenuhnya. Pengobatan utama untuk ini adalah operasi yang disebut D&C (Dilatasi dan Kuretase) .

Periode terpenting dimulai setelah operasi ini. Dokter akan meminta Anda untuk datang untuk pemeriksaan lanjutan.

Apa yang terjadi selama tindak lanjut?

Setelah kuretase (D&C), penting untuk memeriksa apakah ada jaringan abnormal yang tersisa di rahim. Cara terbaik untuk melakukan ini adalah dengan terus memantau kadar hormon HCG.

• Anda perlu menjalani tes darah mingguan atau bulanan.
• Setelah prosedur D&C berhasil, kadar HCG akan berangsur-angsur menurun dan kembali ke kadar normal (tidak hamil) dalam beberapa bulan.
• Anda sebaiknya menghindari kehamilan lagi sampai kadar HCG Anda kembali normal dan dokter Anda mengizinkan. Alasannya adalah jika Anda hamil selama periode tersebut, kadar HCG Anda akan meningkat lagi. Kemudian akan sulit untuk mengetahui apakah peningkatan tersebut disebabkan oleh kehamilan baru atau pertumbuhan kembali jaringan lama.
• Hal ini biasanya diamati selama periode antara 6 bulan hingga satu tahun.

Apakah ada komplikasi lain yang mungkin timbul akibat hal ini?

Pada sebagian besar kasus, D&C dan tindak lanjut yang tepat menghasilkan pemulihan total. Namun, sangat jarang terjadi komplikasi.

Komplikasi utama adalah kondisi yang disebut Neoplasia Trofoblastik Gestasional Persisten (GTN) . Sederhananya, sebagian jaringan abnormal tetap berada di rahim setelah kuretase dan terus tumbuh. Jika kadar hCG tidak menurun seperti yang diharapkan, dokter akan mencurigai kondisi ini. Sangat jarang kondisi ini berkembang menjadi kanker (koriokarsinoma).

Apakah mungkin untuk memiliki bayi lagi setelah kejadian seperti ini?

Inilah pertanyaan dan harapan terbesar bagi setiap orang yang menghadapi pengalaman semacam ini.

Jawabannya adalah, "Ya, tentu saja bisa".

Setelah kehamilan mola parsial ditangani dan masa tindak lanjut berakhir, dokter Anda akan mengizinkan Anda untuk hamil lagi. Sebagian besar orang yang hamil setelah itu melahirkan bayi yang sehat tanpa masalah.

Namun ingat, karena hal ini pernah terjadi sebelumnya, penting untuk berbicara dengan dokter Anda tentang kehamilan Anda berikutnya dan merencanakannya dengan tepat. Risiko hal ini terjadi lagi pada kehamilan Anda berikutnya sangat rendah (sekitar 1-2%). Namun, dokter Anda akan memantau Anda lebih cermat selama kehamilan Anda berikutnya.

Kehilangan kehamilan seperti ini adalah kejutan besar. Beri diri Anda waktu untuk mengatasi kesedihan. Bicarakan hal ini dengan suami dan keluarga Anda. Cari konseling profesional jika perlu. Kesehatan mental sama pentingnya dengan kesehatan fisik.